日韩成人黄色,透逼一级毛片,狠狠躁天天躁中文字幕,久久久久久亚洲精品不卡,在线看国产美女毛片2019,黄片www.www,一级黄色毛a视频直播

一種鑄造鋁合金表面微弧氧化膜層的制備方法

文檔序號:9612192閱讀:467來源:國知局
一種鑄造鋁合金表面微弧氧化膜層的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及微弧氧化表面防護(hù)領(lǐng)域,具體為一種鑄造鋁合金表面微弧氧化膜層的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]現(xiàn)有技術(shù)中,鑄造鋁合金氧化膜生產(chǎn)通常采用傳統(tǒng)的陽極化直流電流法,形成膜層的使用性能遠(yuǎn)低于微弧氧化膜層。因此,為了獲得一種技術(shù)效果優(yōu)秀,特別適用于鑄造鋁合金(以鋁合金ZL205A為代表)的表面微弧氧化膜層的制備方法。
[0003]微弧氧化技術(shù)主要是利用雙極性正、負(fù)恒流恒壓法對零件施以高電壓,在鋁合金基體表面產(chǎn)生弧光放電而生成致密的陶瓷膜層。微弧氧化膜層的顯微硬度,“三防(防鹽霧、防霉菌、防濕熱)”性能均遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)的陽極化膜層。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于提供一種鑄造鋁合金表面微弧氧化膜層的制備方法,采用雙極性正、負(fù)恒流恒壓法,在鑄造鋁合金(ZL205A)材料的零件上制備質(zhì)量穩(wěn)定,滿足技術(shù)要求的微弧氧化膜層,使用性能滿足“三防”要求。
[0005]本發(fā)明的技術(shù)方案是:
[0006]一種鑄造鋁合金表面微弧氧化膜層的制備方法,在普通陽極化的基礎(chǔ)上,采用雙極性正、負(fù)恒流恒壓方法,利用微弧氧化的弧光放電增強并激活在陽極發(fā)生的反應(yīng),從而在鑄造鋁合金材料表面形成強化陶瓷膜。
[0007]所述的鑄造鋁合金表面微弧氧化膜層的制備方法,在pH ^ 10的弱堿性電解液中,對鑄造鋁合金材料零件進(jìn)行微弧氧化處理。
[0008]所述的鑄造鋁合金表面微弧氧化膜層的制備方法,正恒流值和負(fù)恒流值的比值為(1?1.5):1,正恒壓值和負(fù)恒壓值的比值為(8?9):1。
[0009]所述的鑄造鋁合金表面微弧氧化膜層的制備方法,弱堿性電解液的溶液溫度15?45°C,微弧氧化時間90?120min。
[0010]所述的鑄造鋁合金表面微弧氧化膜層的制備方法,微弧氧化膜層的厚度30?80 μ m,顯微硬度>800Hv。
[0011]本發(fā)明的優(yōu)點及有益效果是:
[0012]1、針對鑄造鋁合金(ZL205A)材料零件,本發(fā)明主要設(shè)計出獨特的雙極性正、負(fù)恒流恒壓法,并在弱堿性電解液中(溶液溫度15?45°C,時間90?120min),進(jìn)行微弧氧化加工,制取厚度30?80 μm、顯微硬度>800Hv、“三防”性能滿足要求的微弧氧化膜層。通過此種方法,在鑄造鋁合金(ZL205A)零件上可以得到質(zhì)量穩(wěn)定的氧化膜,可以達(dá)到使用性能要求。
[0013]2、采用本發(fā)明方法制備的鑄造鋁合金(ZL205A)材料表面形成的微弧氧化膜層,質(zhì)量穩(wěn)定,工藝簡單,操作方便。
[0014]3、本發(fā)明方法可應(yīng)用于海洋環(huán)境機(jī)器,并可擴(kuò)展應(yīng)用在其它使用環(huán)境機(jī)器上,對于新上生產(chǎn)線,可直接采用該種方法,具有廣闊的市場前景。
【具體實施方式】
[0015]在具體實施過程中,鑄造鋁合金(ZL205A)材料零件普通陽極化主要采取直流電流法,在硫酸電解液中獲得的氧化膜,膜層厚度一般在(3?10) ym,膜層多孔吸附性強,易于著色,其膜層顯微硬度低,無法滿足“三防”性能指標(biāo)要求。本發(fā)明是在普通陽極化的基礎(chǔ)上,利用弧光放電增強并激活在陽極發(fā)生的反應(yīng),從而在鑄造鋁合金(ZL205A)材料表面形成優(yōu)質(zhì)的強化陶瓷膜的方法,主要采用雙極性正、負(fù)恒流恒壓方法,即正恒流值和負(fù)恒流值的比值為(1?1.5):1,正恒壓值和負(fù)恒壓值的比值為(8?9):1。先進(jìn)行恒流處理,時間(45?60)min,再進(jìn)行恒壓處理,時間(45?60)min ;正恒流值范圍為(7?9)A/dm2,負(fù)恒流值范圍為(6?8) A/dm2;正恒壓值范圍為(540?560) V,負(fù)恒壓值范圍為(60?70) V。在弱堿性電解液(電解質(zhì)為鋁酸鹽類,pH多10)中,對鑄造鋁合金(ZL205A)材料零件進(jìn)行微弧氧化處理,獲得的微弧氧化膜膜層質(zhì)量穩(wěn)定,滿足技術(shù)指標(biāo)要求。
[0016]下面,通過實施例對本發(fā)明進(jìn)一步詳細(xì)說明。
[0017]實施例1
[0018]本實施例主要采用雙極性正、負(fù)恒流恒壓方法,正恒流值和負(fù)恒流值的比值為1:1,正恒流值為8A/dm2,負(fù)恒流值8A/dm2;正恒壓值和負(fù)恒壓值的比值為8:1,正恒壓值為560V,負(fù)壓流值70V。
[0019]溶液及溫度要求:在弱堿性電解液中,溶液溫度45°C,時間90min(恒流處理時間45min,恒壓處理時間45min)。
[0020]在鑄造鋁合金(ZL205A)表面制得的微弧氧化膜層厚度為(30?60) μ m,厚度分布均勻,顯微硬度855Hv,“三防”性能滿足要求。
[0021]實施例2
[0022]本實施例主要采用雙極性正、負(fù)恒流恒壓方法,正恒流值和負(fù)恒流值的比值為1.5:1,正恒流值為9A/dm2,負(fù)恒流值6A/dm2;正恒壓值和負(fù)恒壓值的比值為9:1,正恒壓值為540V,負(fù)壓流值60V。
[0023]溶液及溫度要求:在弱堿性電解液中,溶液溫度15°C,時間120min (恒流處理時間60min,f旦壓處理時間60min)。
[0024]在鑄造鋁合金(ZL205A)表面制得的微弧氧化膜層厚度為(50?80) μ m,厚度分布均勻,顯微硬度927Hv,“三防”性能滿足要求。
[0025]實施例3
[0026]本實施例主要采用雙極性正、負(fù)恒流恒壓方法,正恒流值和負(fù)恒流值的比值為1.3:1,正恒流值為9.lA/dm2,負(fù)恒流值7A/dm2;正恒壓值和負(fù)恒壓值的比值為8.5:1,正恒壓值為552V,負(fù)壓流值65V。
[0027]溶液及溫度要求:在弱堿性電解液中,溶液溫度30°C,時間105min (恒流處理時間45min,恒壓處理時間60min)。
[0028]在鑄造鋁合金(ZL205A)表面制得的微弧氧化膜層厚度為(40?70) μ m,厚度分布均勻,顯微硬度876Hv,“三防”性能滿足要求。
[0029]實施例結(jié)果表明,采用雙極性正、負(fù)恒流恒壓法進(jìn)行鑄造鋁合金零件的生產(chǎn),將會大大增大鑄造鋁合金零件生產(chǎn)過程的質(zhì)量穩(wěn)定性以及可靠性,制備工藝穩(wěn)定,可以得到滿足技術(shù)要求的微弧氧化膜層。
【主權(quán)項】
1.一種鑄造鋁合金表面微弧氧化膜層的制備方法,其特征在于,在普通陽極化的基礎(chǔ)上,采用雙極性正、負(fù)恒流恒壓方法,利用微弧氧化的弧光放電增強并激活在陽極發(fā)生的反應(yīng),從而在鑄造鋁合金材料表面形成強化陶瓷膜。2.按照權(quán)利要求1所述的鑄造鋁合金表面微弧氧化膜層的制備方法,其特征在于,在pH ^ 10的弱堿性電解液中,對鑄造鋁合金材料零件進(jìn)行微弧氧化處理。3.按照權(quán)利要求1所述的鑄造鋁合金表面微弧氧化膜層的制備方法,其特征在于,正恒流值和負(fù)恒流值的比值為(1?1.5):1,正恒壓值和負(fù)恒壓值的比值為(8?9):1。4.按照權(quán)利要求1所述的鑄造鋁合金表面微弧氧化膜層的制備方法,其特征在于,弱堿性電解液的溶液溫度15?45°C,微弧氧化時間90?120min。5.按照權(quán)利要求1所述的鑄造鋁合金表面微弧氧化膜層的制備方法,其特征在于,微弧氧化膜層的厚度30?80 μ m,顯微硬度>800Hv。
【專利摘要】本發(fā)明涉及微弧氧化表面防護(hù)領(lǐng)域,具體為一種鑄造鋁合金表面微弧氧化膜層的制備方法。本發(fā)明是在普通陽極化的基礎(chǔ)上,利用弧光放電增強并激活在陽極發(fā)生的反應(yīng),從而在鑄造鋁合金(ZL205A)材料表面形成優(yōu)質(zhì)的強化陶瓷膜的方法,主要采用雙極性正、負(fù)恒流恒壓方法,即正恒流值和負(fù)恒流值的比值為(1~1.5):1,正恒壓值和負(fù)恒壓值的比值為(8~9):1;在弱堿性電解液中,對鑄造鋁合金(ZL205A)材料零件進(jìn)行微弧氧化處理,獲得的微弧氧化膜膜層質(zhì)量穩(wěn)定,滿足技術(shù)指標(biāo)要求。本發(fā)明方法可應(yīng)用于海洋環(huán)境機(jī)器,并可擴(kuò)展應(yīng)用在其它使用環(huán)境機(jī)器上,對于新上生產(chǎn)線,可直接采用該種方法。
【IPC分類】C25D11/04
【公開號】CN105369316
【申請?zhí)枴緾N201510829704
【發(fā)明人】楊景偉, 薛慶增, 孫士江, 杜興盛, 馬俊峰
【申請人】沈陽黎明航空發(fā)動機(jī)(集團(tuán))有限責(zé)任公司
【公開日】2016年3月2日
【申請日】2015年11月23日
網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點贊!
1