專利名稱：一種注射泵進樣氣相分子吸收光譜儀的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實用新型涉及光學(xué)分析儀器技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種由注射泵進樣的氣相分子吸收光譜儀。
背景技術(shù)：
氣相分子吸收光譜法(以下簡稱GPMAS)是基于被測成分所分解成的氣體對光的吸收強度與被測成分濃度的關(guān)系遵守比耳定律這一原則來進行定量測定的，根據(jù)吸收波長的不同，也可以確定被測成分而進行定性分析。氣相分子吸收光譜儀是基于GPMAS原理，通過化學(xué)反應(yīng)將液相樣品中的待測成分轉(zhuǎn)化為氣體，使氣體從液相樣品中分離出來并載入測量系統(tǒng)測定氣體的含量，最后計算出樣品中待測成分濃度的設(shè)備。其用于測定氨氮、硫化物、凱氏氮、總氮、硝酸鹽、亞硝酸鹽、亞硫酸鹽、氯離子、高錳酸鹽指數(shù)。 中國發(fā)明專利號ZL 200910049514. 5，授權(quán)公告號CN 101551323 B，名稱為一種氣相分子吸收光譜儀的技術(shù)方案中，該儀器包括進樣裝置、加熱裝置、氣液分離裝置、干燥裝置和檢測裝置，進樣裝置將反應(yīng)需要的試劑和樣品輸送到加熱裝置，輸送過程中形成氣體和液體的混合物，混合物經(jīng)加熱裝置后進入氣液分離裝置，實現(xiàn)氣體和液體分離，所得氣體經(jīng)干燥裝置干燥后，經(jīng)檢測裝置檢測計算獲得分析結(jié)果。其中，進樣裝置采用流動注射進樣方式，通過蠕動泵將反應(yīng)需要的試劑和樣品輸入儀器中，存在蠕動泵泵管需經(jīng)常更換，且蠕動泵的精度不高，無法精確度量試劑和樣品進樣量的弊端，也不能實現(xiàn)自動稀釋；另外，該進樣裝置一次只能測定一種待測定物，當(dāng)需測定另一種待測定物的含量時，需清洗進樣裝置，操作繁瑣，工作效率低。

實用新型內(nèi)容針對現(xiàn)有進樣裝置的蠕動泵泵管需經(jīng)常更換，且其精度不高；不能實現(xiàn)任意比率自動稀釋功能；進樣裝置一次只能測定一種待測定物的含量，工作效率低的問題，本實用新型的目的是提供一種采用注射泵進樣方式的氣相分子吸收光譜儀，其精度高并可實現(xiàn)多通道分析。本實用新型解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是它包括進樣裝置、氣液分離裝置、加熱裝置、干燥裝置和檢測裝置，所述進樣裝置包括至少一條進樣管路，所述進樣管路的輸出端與所述氣液分離裝置連通，用于將試劑輸送至所述氣液分離裝置中；所述進樣管路包括一注射泵；一與所述注射泵連通的進樣總管；分別與所述進樣總管連通的至少一根進樣支管，所述進樣支管用于將不同的試劑依次輸送至所述進樣總管。所述進樣支管是通過多通閥與所述進樣總管連通。進一步地，它還包括一廢液收集裝置，所述廢液收集裝置與所述氣液分離裝置反應(yīng)腔的下部連通。所述廢液收集裝置包括一蠕動泵，所述氣液分離裝置反應(yīng)腔的下部通過蠕動泵與外部相通，用于將反應(yīng)后的廢液排出氣液分離裝置。[0009]進一步地,所述廢液收集裝置還包括一廢液收集槽,所述廢液收集槽與所述螺動泵的輸出端連通。優(yōu)選地，它還包括一氣體流量控制器，所述氣體流量控制器設(shè)置在與所述氣液分離裝置連通的載氣輸入管路上。所述加熱裝置為設(shè)置于所述氣液分離裝置底部的一加熱板、水浴加熱器或油浴加熱器。本專利的效果在于一、本實用新型中的進樣裝置采用注射泵進樣，其注射精度大于現(xiàn)有技術(shù)中的蠕動泵進樣方式，試劑和樣品進樣量更易于控制，進而保證分析測定的準(zhǔn)確性；同時本實用新 型中進樣裝置可以實現(xiàn)任意比率的自動在線稀釋，而蠕動泵進樣方式則不能實現(xiàn)任意比率的在線稀釋。二、本實用新型進樣裝置在注射器抽吸一種試劑時，密閉其他進樣支管及進樣總管，試劑在負壓的作用下流入注射器，此時打開進樣總管的輸出端，所需試劑在注射器的推動下經(jīng)進樣總管流入氣液分離裝置的反應(yīng)腔，同理，其他的試劑也在無需更換任何部件的情況下依次由注射器推入反應(yīng)腔中，操作簡便，避免了多試劑反應(yīng)中，頻繁更換并清洗進樣裝置的試劑輸送管的麻煩。這樣可以只使用一個注射泵，但可以輸送多種試劑和樣品，降低儀器成本。三、本實用新型的多通道進樣方式可在不頻繁更換進樣裝置的條件下，設(shè)置多條進樣通道，對多種氣體同時進行測定分析，以實現(xiàn)多通道同時分析，提高了工作效率。例如，如果選擇兩通道設(shè)計，可以在測定a成分同時，b成分也同時被測定，這樣可以大大提高分析效率，節(jié)約分析時間。四、本實用新型氣液分離裝置反應(yīng)腔底部的廢液排出采用蠕動泵抽吸方式，并由廢液收集槽收集，蠕動泵與反應(yīng)腔底部的連接處氣密性好，無需頻繁開啟，有效避免了反應(yīng)腔底部的漏液現(xiàn)象，另外，也可以在反應(yīng)腔底部直接開口來排放廢液。五、本實用新型在載氣輸送管路上設(shè)有一氣體流量控制器，可有效控制通入氣液分離器反應(yīng)腔中的載氣量。氣體流量控制器可以控制氣體流量的大小，設(shè)置不同的流速。在測定時，降低氣體流量以提高靈敏度，測定結(jié)束后，增加氣體流量以實現(xiàn)快速清洗氣路。
以下結(jié)合附圖
和實施例對本實用新型作進一步說明；圖I為本實用新型實施例一的結(jié)構(gòu)示意圖；圖2為本實用新型實施例二的結(jié)構(gòu)示意圖；圖中標(biāo)號說明I-進樣裝置2-氣液分離裝置3-干燥裝置4-檢測裝置100-注射泵連接101-進樣總管102-進樣支管103-純水支管104-多通閥2a_第一氣液分離裝置2b_第二氣液分離裝置2c-加熱裝置[0028]401-檢測器402-光源發(fā)生器501-蠕動泵502-廢液收集槽503-流量控制器
具體實施方式
以下將由所列舉之實施例結(jié)合附圖，詳細說明本實用新型的技術(shù)內(nèi)容及特征。為敘述方便，下文中所述的“左”、“右”與附圖的左、右的方向一致，但這不能成為本實用新型技術(shù)方案的限制。實施例一結(jié)合圖I說明本實施例的注射泵進樣氣相分子吸收光譜儀，它包括依次連接的進樣裝置I、氣液分離裝置2、加熱裝置2c、干燥裝置3和檢測裝置4，本實施例的進樣裝置I采用單通道進樣方式，它包括一個注射泵100，與注射泵100連接的進樣總管101，通過多通閥104分別連接在進樣總管101上的3個進樣支管102，進樣支管102的另一 端則分別設(shè)置在裝有不同試劑的試劑瓶內(nèi)。進樣總管101的輸出端與氣液分離裝置2的反應(yīng)腔連通，以便將參與反應(yīng)的各試劑依次加入反應(yīng)腔中，純水支管103的輸出端與進樣總管101連通并位于注射泵100與多通閥104之間，純水支管103的另一端設(shè)置在裝有純水的試劑瓶內(nèi)。其中，加熱裝置2c為設(shè)置于氣液分離裝置2底部的一加熱板、水浴加熱器或油浴加熱器等。工作時，將三個進樣支管102及進樣總管101的輸出端密封，向左抽拉注射泵100的推桿，在負壓的作用下，純水由純水支管103流入進樣總管101中，打開進樣總管101的輸出端，向右推動注射泵100的推桿，純水則由進樣總管101流入氣液分離裝置2的反應(yīng)腔中，同理，依次將參與反應(yīng)的各試劑通過相應(yīng)的進樣支管102加入反應(yīng)腔中，各試劑在無需更換任何部件的情況下依次由注射器100推入反應(yīng)腔中，操作簡便，避免了多試劑反應(yīng)中，頻繁更換并清洗進樣裝置試劑輸送管的麻煩。實現(xiàn)多試劑進樣的自動控制，操作方便快捷。實施例二 結(jié)合圖2說明本實施例，與實施例一的不同之處在于，本實施例的進樣裝置為雙通道進樣方式，第一進樣裝置A的輸出端連接第一氣液分離裝置2a，第二進樣裝置B的輸出端連接第二氣液分離裝置2b，第一氣液分離裝置2a和第二氣液分離裝置2b的底部各設(shè)有一水浴或油浴加熱器。在第一進樣裝置A和第一氣液分離裝置2a完成第一種待測定氣體的檢測分析后，可以在不更換儀器部件的情況下，由第二進樣裝置B和第二氣液分離裝置2b共同來完成另一種待測定氣體的檢測分析，以實現(xiàn)兩種不同氣體的快速的檢測分析，提高了工作效率。同理，也可以設(shè)置三通道、四通道等多種形式，使用靈活方便。實施例三結(jié)合圖I說明本實施例，現(xiàn)有技術(shù)的氣液分離裝置設(shè)計成一個封閉的活塞式反應(yīng)瓶，上部有通氣管進口直通到反應(yīng)瓶底部，下部為玻璃砂心分散器，底部設(shè)置活塞用來排出廢液，頻繁使用后的活塞磨損大，氣密性差，導(dǎo)致反應(yīng)瓶底部易出現(xiàn)漏液現(xiàn)象。本實施例中，經(jīng)氣液分離裝置2分離后的待測氣體經(jīng)干燥裝置3，混合氣中的水蒸汽冷凝后流入反應(yīng)腔底部，干燥后的氣體則進入檢測裝置4進行分析。本實施例中增加了廢液收集裝置，氣液分離裝置2反應(yīng)腔的底部與廢液收集裝置的蠕動泵501的一端連接，由蠕動泵501抽吸底部液體并排出儀器外，優(yōu)選地，蠕動泵501的另一端可連接一廢液收集槽502，反應(yīng)腔底部剩余的液體由蠕動泵501抽出并匯入廢液收集槽502中。蠕動泵501的設(shè)置可充分將反應(yīng)后的殘液排出氣液分離裝置2的反應(yīng)腔，其與反應(yīng)腔底部的連接處氣密性好，無需頻繁開啟，有效避免了反應(yīng)腔底部的漏液現(xiàn)象。本實施例的其他結(jié)構(gòu)與連接關(guān)系同實施例一或?qū)嵤├嵤├慕Y(jié)合圖I和圖2說明本實施例，圖I中載氣(空氣或氮氣)由管路輸送至氣液分離裝置2的反應(yīng)腔中，使待測定氣體在載氣的作用下從氣液分離裝置2進入檢測裝置4，本實施例中，在載氣的輸入管路上設(shè)置一流量控制器503，用于控制載氣的流量，進而根據(jù)檢測需要控制待測氣體流向檢測裝置4的流量及流速。本實施例的其他結(jié)構(gòu)與連接關(guān)系同實施例一、實施例二或?qū)嵤├?。其中，檢測裝置4包括光源系統(tǒng)、光學(xué)系統(tǒng)、檢測電路及測試控制計算軟件，除對經(jīng)過氣液分離裝置的被測物按照標(biāo)準(zhǔn)進行檢測和分析計算，實際上還包含了為自動完成氣相分子吸收光譜分析所必要的對于各個部件的控制功能和必要的光學(xué)部件和電路。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該認識到，上述的具體實施方式
只是示例性的，是為了使本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠更好的理解本專利內(nèi)容，不應(yīng)理解為是對本專利保護范圍的限制，只要是 根據(jù)本專利所揭示精神所作的任何等同變更或修飾，均落入本專利保護范圍。
權(quán)利要求1.一種注射泵進樣氣相分子吸收光譜儀，包括進樣裝置、氣液分離裝置、加熱裝置、干燥裝置和檢測裝置，其特征在于 所述進樣裝置包括至少一條進樣管路，所述進樣管路的輸出端與所述氣液分離裝置連通，用于將試劑輸送至所述氣液分離裝置中； 所述進樣管路包括 一注射泵； 一與所述注射泵連通的進樣總管； 分別與所述進樣總管連通的至少一根進樣支管，所述進樣支管用于將不同的試劑依次輸送至所述進樣總管。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的氣相分子吸收光譜儀，其特征在于所述進樣支管是通過多通閥與所述進樣總管連通。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的氣相分子吸收光譜儀，其特征在于它還包括一廢液收集裝置，所述廢液收集裝置與所述氣液分離裝置反應(yīng)腔的下部連通。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氣相分子吸收光譜儀，其特征在于所述廢液收集裝置包括一蠕動泵，所述氣液分離裝置反應(yīng)腔的下部通過所述蠕動泵與外部相通，用于將反應(yīng)后的廢液排出氣液分離裝置。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的氣相分子吸收光譜儀，其特征在于所述廢液收集裝置還包括一廢液收集槽，所述廢液收集槽與所述蠕動泵的輸出端連通。
6.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的氣相分子吸收光譜儀，其特征在于它還包括一氣體流量控制器，所述氣體流量控制器設(shè)置在與所述氣液分離裝置連通的載氣輸入管路上。
7.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的氣相分子吸收光譜儀，其特征在于所述加熱裝置為設(shè)置于所述氣液分離裝置底部的一加熱板、水浴加熱器或油浴加熱器。
專利摘要本專利公開了一種注射泵進樣氣相分子吸收光譜儀，涉及光學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。針對現(xiàn)有進樣裝置的蠕動泵泵管需經(jīng)常更換，且其精度不高；不能實現(xiàn)任意比率自動稀釋功能；進樣裝置一次只能測定一種待測定物的含量，工作效率低的問題。它包括進樣裝置、氣液分離裝置、干燥裝置、加熱裝置和檢測裝置，進樣裝置包括至少一條進樣管路，進樣管路的輸出端與氣液分離裝置連通，用于將試劑輸送至氣液分離裝置中；進樣管路包括一注射泵、一與其連通的進樣總管、分別與進樣總管連通的至少一根進樣支管，進樣支管用于將不同的試劑依次輸送至進樣總管。本實用新型尤其適用于測定氨氮、硫化物、凱氏氮、總氮、硝酸鹽、亞硝酸鹽、亞硫酸鹽、氯離子、高錳酸鹽指數(shù)。
文檔編號G01N21/31GK202661372SQ20122025770
公開日2013年1月9日 申請日期2012年6月1日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月1日
發(fā)明者陳凡, 盧文武, 茅聞婧, 李明 申請人:上海北裕分析儀器有限公司