全量程c－反應(yīng)蛋白免疫熒光檢測分析裝置制造方法
【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種全量程C－反應(yīng)蛋白免疫熒光檢測分析裝置，包括分析儀和試劑條，所述分析儀包括從左到右安裝在機(jī)身上的滴液系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、編碼系統(tǒng)、光源、編碼掃描器、電機(jī)以及電路控制系統(tǒng)，所述滴液系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、編碼系統(tǒng)、光源和編碼掃描器分別與電路控制系統(tǒng)電連接，且所述滴液系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、編碼系統(tǒng)、光源和編碼掃描器分別與電機(jī)連接，所述試劑條安裝在機(jī)身內(nèi)并位于滴液系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、編碼系統(tǒng)、光源、編碼掃描器的下方。本實(shí)用新型將檢測試劑條與免疫熒光分析儀配套一體化，靈敏度高，提高線性值，最大限度避免非特異反應(yīng)，使結(jié)果準(zhǔn)確性有較大提高，結(jié)果更準(zhǔn)確可靠，且其可檢測范圍達(dá)到0-320mg/L，檢測范圍更廣。
【專利說明】全量程C 一反應(yīng)蛋白免疫熒光檢測分析裝置
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實(shí)用新型涉及一種全量程C 一反應(yīng)蛋白免疫熒光檢測分析裝置，屬于試劑檢測分析【技術(shù)領(lǐng)域】。
【背景技術(shù)】
[0002]目前同類的檢測分析裝置只提供單獨(dú)的檢測試劑條或免疫熒光分析儀，用戶需另行購買其他廠家的相應(yīng)的分析儀或試劑條，不同品牌的試劑條與不同廠家的分析儀搭配使用存在匹配性及實(shí)用性的問題，其結(jié)果可靠性、準(zhǔn)確性均得不到保障；且目前CRP常規(guī)檢測方法可檢測范圍為0-150mg/L，超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)的可檢測范圍為0-15mg/L，在臨床應(yīng)用上存在著局限性。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本實(shí)用新型為了克服現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，提供一種全量程C 一反應(yīng)蛋白免疫熒光檢測分析裝置。
[0004]本實(shí)用新型可以通過采取以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn):
[0005]一種全量程C 一反應(yīng)蛋白免疫熒光檢測分析裝置，包括分析儀和試劑條，所述分析儀包括從左到右安裝在機(jī)身上的滴液系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、編碼系統(tǒng)、光源、編碼掃描器、電機(jī)以及電路控制系統(tǒng)，所述滴液系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、編碼系統(tǒng)、光源和編碼掃描器分別與電路控制系統(tǒng)電連接，且所述滴液系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、編碼系統(tǒng)、光源和編碼掃描器分別與電機(jī)連接，所述試劑條安裝在機(jī)身內(nèi)并位于滴液系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、編碼系統(tǒng)、光源、編碼掃描器的下方。
[0006]在上述基礎(chǔ)上，本實(shí)用新型所述試劑條由塑料板夾扣試條紙形成封閉結(jié)構(gòu)，所述封閉結(jié)構(gòu)上設(shè)有加樣區(qū)、質(zhì)控區(qū)和結(jié)果判讀區(qū)。
[0007]與現(xiàn)有技術(shù)相比較，本實(shí)用新型的有益效果是:本實(shí)用新型將檢測試劑條與免疫熒光分析儀配套一體化，靈敏度高，提高了線性值，最大限度避免了非特異反應(yīng)，使結(jié)果準(zhǔn)確性有了較大提高，結(jié)果更準(zhǔn)確可靠，且其可檢測范圍可達(dá)到0-320mg/L，檢測范圍更廣。
[0008]【專利附圖】

【附圖說明】
[0009]圖1是本實(shí)用新型的全量程C一反應(yīng)蛋白免疫熒光檢測分析裝置的整體結(jié)構(gòu)示意圖；
[0010]圖2是本實(shí)用新型的試劑條的結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0011]以下結(jié)合附圖對本實(shí)用新型的最佳實(shí)施方式作詳細(xì)描述。
[0012]如圖1、圖2所示，本實(shí)用新型的包括分析儀I和試劑條2，所述分析儀I包括從左到右安裝在機(jī)身上的滴液系統(tǒng)11、檢測系統(tǒng)12、編碼系統(tǒng)13、光源14、編碼掃描器15、電機(jī)16以及電路控制系統(tǒng)17，所述滴液系統(tǒng)11、檢測系統(tǒng)12、編碼系統(tǒng)13、光源14和編碼掃描器I分別與電路控制系統(tǒng)17電連，且所述滴液系統(tǒng)11、檢測系統(tǒng)12、編碼系統(tǒng)13、光源14和編碼掃描器I分別與電機(jī)連接由電機(jī)16提供動(dòng)力，所述試劑條2安裝在機(jī)身內(nèi)并位于滴液系統(tǒng)11、檢測系統(tǒng)12、編碼系統(tǒng)13、光源14、編碼掃描器15的下方；所述試劑條2由塑料板夾扣試條紙形成封閉結(jié)構(gòu)，所述封閉結(jié)構(gòu)上設(shè)有加樣區(qū)21、質(zhì)控區(qū)22和結(jié)果判讀區(qū)23 ；其中，加樣區(qū)21用于加入血清樣品，質(zhì)控區(qū)22用于監(jiān)測整個(gè)試劑條是否失效，結(jié)果判讀區(qū)23包被有熒光物質(zhì)標(biāo)記的抗CRP抗體，用于與血清樣品反應(yīng)及判讀結(jié)果。使用時(shí)在加樣區(qū)加入血清，血清沿著橙色箭頭方向逐漸滲透，到達(dá)結(jié)果判讀區(qū)與抗體發(fā)生反應(yīng)。塑料板的開口位置與試劑條的各區(qū)域相對應(yīng)，用塑料板夾緊試紙條使整個(gè)試劑條便于使用及儲(chǔ)存。使用時(shí)將已加入血清并反應(yīng)完的試劑條插入分析儀內(nèi)，啟動(dòng)分析儀檢測，儀器即可自動(dòng)掃描并顯示/打印檢測結(jié)果。
[0013]惟以上所述者，僅為本實(shí)用新型之較佳實(shí)施例而已，當(dāng)然不能以此限定本實(shí)用新型實(shí)施之范圍，即大凡依本實(shí)用新型權(quán)利要求及實(shí)用新型說明書所記載的內(nèi)容所作出簡單的等效變化與修飾，皆仍屬本實(shí)用新型權(quán)利要求所涵蓋范圍之內(nèi)。此外，摘要部分和標(biāo)題僅是用來輔助專利文件搜尋之用，并非用來限制本實(shí)用新型之權(quán)利范圍。
【權(quán)利要求】
1.一種全量程C 一反應(yīng)蛋白免疫熒光檢測分析裝置，其特征在于包括分析儀和試劑條，所述分析儀包括從左到右安裝在機(jī)身上的滴液系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、編碼系統(tǒng)、光源、編碼掃描器、電機(jī)以及電路控制系統(tǒng)，所述滴液系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、編碼系統(tǒng)、光源和編碼掃描器分別與電路控制系統(tǒng)電連接，且所述滴液系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、編碼系統(tǒng)、光源和編碼掃描器分別與電機(jī)連接，所述試劑條安裝在機(jī)身內(nèi)并位于滴液系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、編碼系統(tǒng)、光源、編碼掃描器的下方。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的全量程C一反應(yīng)蛋白免疫熒光檢測分析裝置，其特征在于所述試劑條由塑料板夾扣試條紙形成封閉結(jié)構(gòu)，所述封閉結(jié)構(gòu)上設(shè)有加樣區(qū)、質(zhì)控區(qū)和結(jié)果判讀區(qū)。
【文檔編號】G01N21/64GK203606368SQ201320523643
【公開日】2014年5月21日 申請日期:2013年8月26日 優(yōu)先權(quán)日:2013年8月26日
【發(fā)明者】邱河 申請人:廣州科方生物技術(shù)有限公司