本公開涉及石油化工領域，具體地，涉及一種催化熱裂解氣相色譜的催化劑評價及在線再生方法及系統(tǒng)。

背景技術：

1、熱裂解氣相色譜技術是在熱裂解和氣相色譜兩種技術基礎上發(fā)展起來的。熱裂解技術是一種樣品前處理技術，利用熱能量分解，可將有機大分子分解成為小分子，使其進入氣相色譜儀進行分離分析，而達到定性定量的效果。

2、商品化高溫催化裂解儀提供了一種高溫裂解及高溫催化熱裂解的平臺，其中催化反應石英管中可以裝填催化劑，以進行裂解產(chǎn)物評價或催化劑評價，但每次實驗完成后，需要降低催化反應爐的溫度，進行催化劑的更換操作，否則無法進行催化劑重復試驗，在本體系中，催化反應爐的降溫是自然降溫，從650℃降到室溫需要將近1個小時，操作比較費時，同時，催化劑無法進行在線燒焦再生，因而不能在線獲知催化劑上的結焦信息，以至于無法快速獲得原料高溫裂解的完整評價信息。

技術實現(xiàn)思路

1、本公開的目的在于提供一種催化熱裂解氣相色譜的催化劑評價及在線再生方法及系統(tǒng)。

2、為了實現(xiàn)上述目的，本公開第一方面，提供一種催化熱裂解氣相色譜的催化劑評價及在線再生方法，所述方法包括：

3、s1、向裝填有待生催化劑的催化裂解單元中通入再生氣體，進行催化劑高溫再生，得到再生后氣體；

4、s2、使所述再生后氣體通入氣相色譜單元，依次進入第一色譜柱和第一tcd檢測器，得到所述再生后氣體的二氧化碳含量。

5、可選地，步驟s1中，所述再生氣體為氫氣和/或氧氣。

6、可選地，步驟s1中，所述再生氣體通過穩(wěn)壓穩(wěn)流閥通入所述催化裂解單元。

7、可選地，步驟s1中，所述催化劑高溫再生的條件包括：溫度為600-800℃，再生氣體流量為15-30ml/min。

8、可選地，步驟s2中，先采用大體積注射器對所述再生后氣體進行定量收集，而后采用手動進樣閥將所收集的再生后氣體通入所述氣相色譜單元。

9、可選地，步驟s2中，所述氣相色譜單元中，柱流量為10-25ml/min，色譜柱箱溫度為35-300℃。

10、可選地，所述第一tcd檢測器中的條件包括：溫度150-250℃，參比氣流量30-40ml/min，橋電流120-150ma。

11、可選地，該方法還包括：根據(jù)所述再生后氣體的二氧化碳含量，計算所述待生催化劑的積炭量。

12、本公開第二方面，提供一種用于進行本公開第一方面所述方法的系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括催化裂解單元和氣相色譜單元，所述催化裂解單元裝填有裂解催化劑，所述催化裂解單元具有再生氣體入口和再生后氣體出口，所述再生后氣體出口依次連接所述氣相色譜單元的第一色譜柱和第一tcd檢測器。

13、可選地，所述第一色譜柱為碳分子篩填充柱，碳分子篩的粒徑為60-80目，長度為2-3m。

14、通過上述技術方案，本公開可以實現(xiàn)對催化熱裂解催化劑的在線燒焦再生，無需更換新鮮催化劑即可重復進行裂解原料的評價實驗，同時可對再生后氣體進行氣相色譜分析，從而得到待生催化劑的結焦信息，快速準確地進行裂解原料和/或裂解條件的評價，開拓熱裂解氣相色譜技術的應用領域。

15、本公開的其他特征和優(yōu)點將在隨后的具體實施方式部分予以詳細說明。

技術特征：

1.一種催化熱裂解氣相色譜的催化劑評價及在線再生方法，其特征在于，所述方法包括：

2.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中，步驟s1中，所述再生氣體為氫氣和/或氧氣。

3.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中，步驟s1中，所述再生氣體通過穩(wěn)壓穩(wěn)流閥通入所述催化裂解單元。

4.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中，步驟s1中，所述催化劑高溫再生的條件包括：溫度為600-800℃，再生氣體流量為15-30ml/min。

5.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中，步驟s2中，先采用大體積注射器對所述再生后氣體進行定量收集，而后采用手動進樣閥將所收集的再生后氣體通入所述氣相色譜單元。

6.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中，步驟s2中，所述氣相色譜單元中，柱流量為10-25ml/min，色譜柱箱溫度為35-300℃。

7.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中，所述第一tcd檢測器中的條件包括：溫度150-250℃，參比氣流量30-40ml/min，橋電流120-150ma。

8.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中，該方法還包括：根據(jù)所述再生后氣體的二氧化碳含量，計算所述待生催化劑的積炭量。

9.一種用于進行權利要求1-8中任意一項所述方法的系統(tǒng)，其特征在于，所述系統(tǒng)包括催化裂解單元和氣相色譜單元，所述催化裂解單元裝填有裂解催化劑，所述催化裂解單元具有再生氣體入口和再生后氣體出口，所述再生后氣體出口依次連接所述氣相色譜單元的第一色譜柱和第一tcd檢測器。

10.根據(jù)權利要求9所述的系統(tǒng)，其中，所述第一色譜柱為碳分子篩填充柱，碳分子篩的粒徑為60-80目，長度為2-3m。

技術總結
本公開提供了一種催化熱裂解氣相色譜的催化劑評價及在線再生方法及系統(tǒng)，所述方法包括：S1、向裝填有待生催化劑的催化裂解單元中通入再生氣體，進行催化劑高溫再生，得到再生后氣體；S2、使所述再生后氣體通入氣相色譜單元，依次進入色譜柱和TCD檢測器，得到所述再生后氣體的二氧化碳含量。本公開可以實現(xiàn)對催化熱裂解催化劑的在線燒焦再生，無需更換新鮮催化劑即可重復進行原料的催化熱裂解評價實驗，同時可對再生后氣體進行定量分析，從而得到待生催化劑的結焦信息，快速準確地進行裂解原料和/或裂解條件的評價，開拓熱裂解氣相色譜技術的應用領域。

技術研發(fā)人員：張月琴
受保護的技術使用者：中國石油化工股份有限公司
技術研發(fā)日：
技術公布日：2024/10/21