一種碳包覆材料碳源的檢測方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及材料檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種碳包覆材料碳源的檢測方法。
【背景技術(shù)】
[0002]鋰離子電池作為一種綠色新能源技術(shù)，有非常重要和廣泛的應(yīng)用前景。其中磷酸鐵鋰以其來源豐富、價格低廉、較高的比容量以及優(yōu)良的高溫循環(huán)性能，成為很具有發(fā)展前景的動力電池正極材料。但是磷酸鐵鋰本身存在著離子傳導(dǎo)率和電子傳導(dǎo)率較低的問題，大部分磷酸鐵鋰材料廠家，采用碳包覆的方法來改善磷酸鐵鋰的導(dǎo)電性。碳包覆的均勻性和一致性對于材料的性能有很大影響，諸如振實密度偏小和克容量小等。大部分材料使用廠家因為沒有材料性能的判定的有效方法，造成生產(chǎn)過程中的工藝波動和次品產(chǎn)品的產(chǎn)生。
[0003]新興的電池負極材料S1，由于其導(dǎo)電性差，需要通過碳包覆手段改善其導(dǎo)電性，碳包覆的均勻性和一致性對材料的性能的發(fā)揮有較大的影響，因此就需要通過有效的檢測方法，對材料碳包覆情況進行檢測。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，現(xiàn)提供一種能夠有效的對碳包覆材料碳源的檢測方法。
[0005]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案是:一種碳包覆材料碳源的檢測方法，其創(chuàng)新點在于:經(jīng)過以下步驟完成檢測，具體步驟如下:
(1)將碳包覆材料和純水放置于燒杯中，然后將燒杯置于加熱爐上進行加熱，加熱至沸騰，所述整個沸騰過程持續(xù)時間為4?5min，所述碳包覆材料與純水的質(zhì)量比為1:10，所述碳包覆材料的質(zhì)量為4?6g，所述純水質(zhì)量為40?60g ；
(2)將步驟(I)所得的帶有樣品的燒杯，選用干凈的鋁箔進行密封，放置于無化學(xué)藥品污染的環(huán)境中，使其冷卻至20?25°C，所述燒杯內(nèi)樣品分成上中下三層；
(3)步驟(2)的所得的樣品分層，用鋁箔將最上層漂浮的物質(zhì)粘在干凈的鋁箔上，將鋁箔放置在真空干燥箱中干燥2h，所述干燥溫度為90?110°C ;
(4)將步驟(3)所得的制成樣品，用掃描電鏡觀測其二次電子成像，即可找到材料中未起到碳包覆作用的碳源。
[0006]進一步的，所述步驟(3)中選取分離后的最上層的樣品進行觀測。
[0007]本發(fā)明的有益效果如下:本發(fā)明利用加熱煮沸的方式，有效的將碳包覆材料中低密度的碳源材料與樣品材料分離，同時借助掃描電鏡簡單有效的將材料中未反應(yīng)的碳源找出，為碳包覆材料的性能判定提供了有效的依據(jù)。
【附圖說明】
[0008]圖1為本發(fā)明的碳源的掃描電鏡觀測的二次電子成像。
[0009]圖2為本發(fā)明的碳源的掃描電鏡觀測的二次電子成像。
[0010]圖3為本發(fā)明的碳源的掃描電鏡觀測的二次電子成像。
【具體實施方式】
[0011]以下由特定的具體實施例說明本發(fā)明的實施方式，熟悉此技術(shù)的人士可由本說明書所揭露的內(nèi)容輕易地了解本發(fā)明的其他優(yōu)點及功效。
[0012]實施例1
一種碳包覆材料碳源的檢測方法，經(jīng)過以下步驟完成檢測，具體步驟如下:
(1)將碳包覆材料和純水放置于燒杯中，然后將燒杯置于加熱爐上進行加熱，加熱至沸騰，整個沸騰過程持續(xù)時間為4min，碳包覆材料與純水的質(zhì)量比為1:10，碳包覆材料的質(zhì)量為4g，純水質(zhì)量為40g;
(2)將步驟(I)所得的帶有樣品的燒杯，選用干凈的鋁箔進行密封，放置于無化學(xué)藥品污染的環(huán)境中，使其冷卻至20?25°C，燒杯內(nèi)樣品分成上中下三層；
(3)步驟(2)的所得的樣品分層，用鋁箔將最上層漂浮的物質(zhì)粘在干凈的鋁箔上，將鋁箔放置在真空干燥箱中干燥2h，干燥溫度為90°C ;
(4)將步驟(3)所得的制成樣品，用掃描電鏡觀測其二次電子成像，即可找到材料中未起到碳包覆作用的碳源。
[0013]經(jīng)過上述步驟，用掃描電鏡觀測到的碳源圖片如圖1所示。
[0014]實施例2
一種碳包覆材料碳源的檢測方法，經(jīng)過以下步驟完成檢測，具體步驟如下:
(1)將碳包覆材料和純水放置于燒杯中，然后將燒杯置于加熱爐上進行加熱，加熱至沸騰，整個沸騰過程持續(xù)時間為5min，碳包覆材料與純水的質(zhì)量比為1:10，碳包覆材料的質(zhì)量為6g，純水質(zhì)量為60g;
(2)將步驟(I)所得的帶有樣品的燒杯，選用干凈的鋁箔進行密封，放置于無化學(xué)藥品污染的環(huán)境中，使其冷卻至20?25°C，燒杯內(nèi)樣品分成上中下三層；
(3)步驟(2)的所得的樣品分層，用鋁箔將最上層漂浮的物質(zhì)粘在干凈的鋁箔上，將鋁箔放置在真空干燥箱中干燥2h，干燥溫度為110°C ;
(4)將步驟(3)所得的制成樣品，用掃描電鏡觀測其二次電子成像，即可找到材料中未起到碳包覆作用的碳源。
[0015]經(jīng)過上述步驟，用掃描電鏡觀測到的碳源圖片如圖2所示。
[0016]實施例3
一種碳包覆材料碳源的檢測方法，經(jīng)過以下步驟完成檢測，具體步驟如下:
(1)將碳包覆材料和純水放置于燒杯中，然后將燒杯置于加熱爐上進行加熱，加熱至沸騰，整個沸騰過程持續(xù)時間為4.5min，碳包覆材料與純水的質(zhì)量比為1:10，碳包覆材料的質(zhì)量為5g，純水質(zhì)量為50g ；
(2)將步驟(I)所得的樣品，選用干凈的鋁箔進行密封，放置于無化學(xué)藥品污染的環(huán)境中，使其冷卻至20?25°C，燒杯內(nèi)樣品分成上中下三層；
(3)步驟(2)的所得的帶有樣品的燒杯，用鋁箔將最上層漂浮的物質(zhì)粘在干凈的鋁箔上，將鋁箔放置在真空干燥箱中干燥2h，干燥溫度為100°C ; (4)將步驟(3)所得的制成樣品，用掃描電鏡觀測其二次電子成像，即可找到材料中未起到碳包覆作用的碳源。
[0017]本發(fā)明利用加熱煮沸的方式，有效的將碳包覆材料中低密度的碳源材料與樣品材料分離，同時借助掃描電鏡簡單有效的將材料中未反應(yīng)的碳源找出，為碳包覆材料的性能判定提供了有效的依據(jù)。
[0018]經(jīng)過上述步驟，用掃描電鏡觀測到的碳源圖片如圖3所示。
[0019]上述實施例只是本發(fā)明的較佳實施例，并不是對本發(fā)明技術(shù)方案的限制，只要是不經(jīng)過創(chuàng)造性勞動即可在上述實施例的基礎(chǔ)上實現(xiàn)的技術(shù)方案，均應(yīng)視為落入本發(fā)明專利的權(quán)利保護范圍內(nèi)。
【主權(quán)項】
1.一種碳包覆材料碳源的檢測方法，其特征在于:經(jīng)過以下步驟完成檢測，具體步驟如下: (1)將碳包覆材料和純水放置于燒杯中，然后將燒杯置于加熱爐上進行加熱，加熱至沸騰，所述整個沸騰過程持續(xù)時間為4?5min，所述碳包覆材料與純水的質(zhì)量比為1:10，所述碳包覆材料的質(zhì)量為4?6g，所述純水質(zhì)量為40?60g ； (2)將步驟(I)所得的帶有樣品的燒杯，選用干凈的鋁箔進行密封，放置于無化學(xué)藥品污染的環(huán)境中，使其冷卻至20?25°C，所述燒杯內(nèi)樣品分成上中下三層； (3)步驟(2)的所得的樣品分層，用鋁箔將最上層漂浮的物質(zhì)粘在干凈的鋁箔上，將鋁箔放置在真空干燥箱中干燥2h，所述干燥溫度為90?110°C ; (4)將步驟(3)所得的制成樣品，用掃描電鏡觀測其二次電子成像，即可找到材料中未起到碳包覆作用的碳源。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種碳包覆材料碳源的檢測方法，其特征在于:所述步驟(3)中選取分離后的最上層的樣品進行觀測。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種碳包覆材料碳源的檢測方法，其特征在于：經(jīng)過以下步驟完成檢測。本發(fā)明的優(yōu)點在于：本發(fā)明利用加熱煮沸的方式，有效的將碳包覆材料中低密度的碳源材料與樣品材料分離，同時借助掃描電鏡簡單有效的將材料中未反應(yīng)的碳源找出，為碳包覆材料的性能判定提供了有效的依據(jù)。
【IPC分類】G01N23/22, G01N1/44
【公開號】CN105136830
【申請?zhí)枴緾N201510572641
【發(fā)明人】鄭媛媛, 靳承鈾, 薛馳, 繆永華
【申請人】中天儲能科技有限公司
【公開日】2015年12月9日
【申請日】2015年9月10日