一種原位表面增強(qiáng)拉曼光譜系統(tǒng)及其應(yīng)用
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種原位表面增強(qiáng)拉曼光譜系統(tǒng)及其應(yīng)用，系統(tǒng)包括作為對(duì)電極的Pt絲，電解池體，內(nèi)部設(shè)有放置工作電極及盛放溶液的圓盤空隙，工作電極，設(shè)置在圓盤空隙上，與電解池體連通的放置參比電極的參比轉(zhuǎn)接口，與工作電極相連的Pt絲導(dǎo)線，蓋設(shè)在電解池體上方的電解池頂蓋，固定工作電極與電解池體的電解池底座，連接在電解池體的下方，使工作電極與對(duì)電極接觸。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明檢測(cè)迅速，成本低廉，制備簡(jiǎn)單，且從分子層面對(duì)有機(jī)污染物對(duì)硝基苯胺的降解過(guò)程進(jìn)行研究，能夠?qū)τ袡C(jī)污染物對(duì)硝基苯胺的降解過(guò)程進(jìn)行原位快速的檢測(cè)中間產(chǎn)物。
【專利說(shuō)明】
一種原位表面増強(qiáng)拉曼光譜系統(tǒng)及其應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及光譜電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種原位表面增強(qiáng)拉曼光譜系統(tǒng)及其應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]對(duì)硝基苯胺(p-Nitroaniline，p-NA)是一種苯胺衍生物，常被用為有機(jī)化合物合成的前體或中間體，在染料制造，制藥以及農(nóng)藥等工業(yè)領(lǐng)域有很廣泛的應(yīng)用。同時(shí)其本身是一種劇毒污染物，有很強(qiáng)的致癌作用，對(duì)生態(tài)環(huán)境和人類的生活以及水體植物造成嚴(yán)重影響和損害。因此，對(duì)其進(jìn)行降解并且研究其降解機(jī)理，對(duì)環(huán)境保護(hù)及對(duì)人類健康具有非常重要的意義。
[0003]目前，環(huán)境有機(jī)污染物的降解方法主要有光催化法、生物處理法、化學(xué)氧化法以及高級(jí)氧化等，而光電催化法對(duì)于處理苯胺類有機(jī)物這類難降解有機(jī)物具有很好的效果。研究對(duì)硝基苯胺在光電催化電極表面的降解機(jī)理對(duì)于制備高性能光電催化電極降解硝基苯胺類有機(jī)物有重要意義。由于一些降解產(chǎn)物和中間體存在不穩(wěn)定性，在終止反應(yīng)后或電極從反應(yīng)池去除的狀態(tài)下，其結(jié)構(gòu)和界面性質(zhì)等都可能發(fā)生變化，因此不利于對(duì)降解機(jī)理的研究。目前存在的對(duì)對(duì)硝基苯胺有機(jī)污染物降解機(jī)理的研究對(duì)于有機(jī)污染物對(duì)硝基苯胺降解過(guò)程的研究，通常采用高效液相色譜(HPLC)或者液質(zhì)聯(lián)用(LC-MS)等方法，都是在反應(yīng)停止后進(jìn)行檢測(cè)，因此只能檢測(cè)反應(yīng)中產(chǎn)生的相對(duì)穩(wěn)定的一些中間產(chǎn)物，而不能有效的檢測(cè)反應(yīng)中產(chǎn)生的瞬態(tài)中間產(chǎn)物。因而它們都只是從表觀上推測(cè)反應(yīng)過(guò)程，沒(méi)有從分子原子層面去解釋反應(yīng)過(guò)程。
[0004]光譜電化學(xué)作為把光譜技術(shù)和電化學(xué)技術(shù)結(jié)合起來(lái)的一門新技術(shù)，已成為將電化學(xué)研究提升到分子水平的強(qiáng)有力手段。光譜電化學(xué)的優(yōu)點(diǎn)包括靈敏度很高、檢測(cè)速度較快等，并且能夠清晰地從分子水平甚至原子水平上提供其研究對(duì)象在各種不同反應(yīng)狀態(tài)，如吸脫附過(guò)程、氧化還原反應(yīng)、催化反應(yīng)等電化學(xué)反應(yīng)過(guò)程的結(jié)果和信息。拉曼光譜技術(shù)是一種常用的光譜技術(shù)，但常規(guī)拉曼的低靈敏度的缺陷曾制約了拉曼光譜應(yīng)用于痕量檢測(cè)和表面科學(xué)領(lǐng)域。
[0005]中國(guó)專利CN104215624A公開了原位電化學(xué)-表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)系統(tǒng)及其檢測(cè)方法，該裝置包括集成有三電極的原位電化學(xué)-表面增強(qiáng)拉曼光譜芯片、樣品池、電信號(hào)轉(zhuǎn)接器及固定臺(tái)，樣品池設(shè)置于原位電化學(xué)-表面增強(qiáng)拉曼光譜芯片上三電極工作端所在的工作區(qū)域的一端，芯片上的另一端為導(dǎo)電端，導(dǎo)電端通過(guò)電信號(hào)轉(zhuǎn)接器與電化學(xué)檢測(cè)器連接，芯片固定連接在固定臺(tái)上。其制備的集三電極為一體的芯片電極，表面增強(qiáng)拉曼基底單一，不能很好的根據(jù)實(shí)驗(yàn)的特殊需要而將電極進(jìn)行修改。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明的目的就是為了克服上述現(xiàn)有原位檢測(cè)中間產(chǎn)物方法的不足，提出的一種將表面增強(qiáng)拉曼光譜技術(shù)與光電催化技術(shù)結(jié)合的方法。方法基于原位表面增強(qiáng)拉曼，制備具有表面增強(qiáng)活性來(lái)實(shí)現(xiàn)有機(jī)污染物對(duì)硝基苯胺拉曼信號(hào)的放大，并且具有光電催化性能來(lái)對(duì)其進(jìn)行降解的AuNPs/Ti02NTs/Ti電極，并設(shè)計(jì)適用于大塊塊狀電極材料的原位拉曼光譜池，因此可以原位研究對(duì)硝基苯胺光電催化降解過(guò)程。
[0007]本發(fā)明的目的可以通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn):
[0008]一種原位表面增強(qiáng)拉曼光譜系統(tǒng)，包括:
[0009]作為對(duì)電極的Pt絲，不可彎曲移動(dòng)，
[0010]電解池體，內(nèi)部設(shè)有放置工作電極及盛放溶液的圓盤空隙，
[0011 ]工作電極，設(shè)置在圓盤空隙上，
[0012]與電解池體連通的放置參比電極的參比轉(zhuǎn)接口，
[0013]與工作電極相連的Pt絲導(dǎo)線，可彎曲移動(dòng)，
[0014]蓋設(shè)在電解池體上方的電解池頂蓋，
[0015]固定工作電極與電解池體的電解池底座，連接在電解池體的下方，使工作電極與對(duì)電極接觸。
[0016]所述的工作電極為AuNPs/Ti02NTs/Ti電極。
[0017]所述的AuNPs/Ti02NTs/Ti電極采用以下方法制作得到:將鈦板進(jìn)行陽(yáng)極化制備Ti02NTs/Ti電極，然后將Ti02NTs/Ti作為工作電極，Pt絲為對(duì)電極，飽和甘汞電極為參比電極，在l-3mmol/L HAuCU+0.05-0.2M KCl溶液中，利用循環(huán)伏安法循環(huán)10-20圈數(shù)制備AuNPs/Ti02NTs/Ti 電極。
[0018]優(yōu)選采用2mmol/L HAuCU+0.1M KCl溶液，循環(huán)伏安電位選擇-0.9V?OV，掃速50mv/s，循環(huán)圈數(shù)優(yōu)選為15圈。
[0019]所述的參比電極為Ag/AgCl電極。
[0020]所述的電解池頂蓋的下端面還嵌設(shè)有石英玻璃片。
[0021]原位表面增強(qiáng)拉曼光譜系統(tǒng)的應(yīng)用，對(duì)有機(jī)污染物對(duì)硝基苯胺進(jìn)行光電催化降解，含有對(duì)硝基苯胺的溶液從參比轉(zhuǎn)接口注入電解池體，以Pt絲為對(duì)電極，工作電極為陽(yáng)極，調(diào)節(jié)拉曼光譜儀，使其聚焦于工作電極表面，施加偏壓進(jìn)行光電催化降解，連續(xù)測(cè)定對(duì)硝基苯胺降解過(guò)程的表面增強(qiáng)拉曼圖譜，分析其在工作電極表面的光電催化降解過(guò)程。
[0022]施加的偏壓為0.6V，利用波長(zhǎng)為365-369nm的紫外光聚焦在工作電極表面。
[0023]本發(fā)明基于原位表面增強(qiáng)拉曼，制備具有表面增強(qiáng)活性來(lái)實(shí)現(xiàn)有機(jī)污染物對(duì)硝基苯胺拉曼信號(hào)的放大，并且具有光電催化性能來(lái)對(duì)其進(jìn)行降解的AuNPs/Ti02NTs/Ti電極，并設(shè)計(jì)適用于大塊塊狀電極材料的原位拉曼光譜池，因此可以原位研究對(duì)硝基苯胺光電催化降解過(guò)程。
[0024]采用的AuNPs/Ti02NTs/Ti電極是一種大塊塊狀電極，既具有良好的光電催化性能，又具有表面增強(qiáng)拉曼性能，用此電極來(lái)觀察對(duì)硝基苯胺的光電催化降解過(guò)程時(shí)，可將此大塊塊狀電極放置在本申請(qǐng)中的原位表面增強(qiáng)拉曼光譜系統(tǒng)中，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)需要將基底電極進(jìn)行各種優(yōu)化處理。
[0025]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明將原位表面增強(qiáng)拉曼技術(shù)與光電催化技術(shù)結(jié)合，能夠?qū)τ袡C(jī)污染物對(duì)硝基苯胺的光電催化降解過(guò)程進(jìn)行原位快速的檢測(cè)中間產(chǎn)物，具有以下優(yōu)占.V.
[0026]I)本發(fā)明提出的一種原位表面增強(qiáng)拉曼研究對(duì)硝基苯胺光電催化降解過(guò)程的方法，將表面增強(qiáng)拉曼光譜與光電催化反應(yīng)進(jìn)行結(jié)合，成功的實(shí)現(xiàn)了原位、快速，且從分子層面對(duì)有機(jī)污染物對(duì)硝基苯胺的降解過(guò)程進(jìn)行研究。
[0027]2)本發(fā)明中設(shè)計(jì)的原位拉曼電解池裝置，成功的實(shí)現(xiàn)了對(duì)于大塊塊狀電極材料在原位光電催化中的應(yīng)用，且具有良好的透光性能，其適用范圍非常的廣泛。
[0028]3)本發(fā)明中制備的既具有表面增強(qiáng)作用，又具有良好光電催化性能的AuNPs/Ti02NTs/Ti電極能夠?qū)崿F(xiàn)快速原位分析對(duì)硝基苯胺的原位光電催化降解過(guò)程，同時(shí)也適用于其他有機(jī)污染物，具有更加廣闊的運(yùn)用前景。
【附圖說(shuō)明】
[0029]圖1為原位表面增強(qiáng)拉曼光譜系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0030]圖2為AuNPs/Ti02NTs/Ti電極掃描電鏡圖；
[0031]圖3 為AuNPs/Ti02NTs/Ti 電極 1-t 曲線圖；
[0032]圖4為實(shí)施例1對(duì)硝基苯胺降解過(guò)程的原位表面增強(qiáng)拉曼圖譜。
[0033]圖中，1-對(duì)電極、2-圓盤空隙、3-參比轉(zhuǎn)接口、4-Pt絲、5-電解池頂蓋、6-石英玻璃片、7-電解池底座、8-電解池體。
【具體實(shí)施方式】
[0034]下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。
[0035]實(shí)施例1
[0036]I )Ti02NTs/Ti電極的制備:將鈦板打磨并分別按照水、乙醇、水依次超聲五分鐘，在V(HCl) =V(H2O) = 1:1中刻蝕lOmin，至溶液呈紫色停止。然后在NH4F的乙二醇溶液中恒電位(30V)氧化，經(jīng)清洗后于管式爐中500°C加熱3h處理，即可制得T12的納米管陣列。
[0037]2)循環(huán)伏安法制備AuNPs/Ti02NTs/Ti電極上:電位-0.9V?OV，Pt絲為對(duì)電極，飽和甘汞電極為參比電極，AuNPs/Ti02NTs/Ti為工作電極，在2mmol.!/1HAuCl4和0.1mol.L一1KCl溶液中循環(huán)不同圈數(shù)制備AuNPs/Ti 02NTs/T i電極，最終循環(huán)15圈可得到光電催化性能以及表面增強(qiáng)拉曼性能都很好的電極，其掃描電鏡圖如圖2所示。
[0038]3)制備得到的AuNPs/Ti02NTs/Ti電極，測(cè)試電極的電化學(xué)性質(zhì)。采用三電極電化學(xué)測(cè)量體系，在CHI660c電化學(xué)工作站上，以制備得到的AuNPs/Ti02NTs/Ti電極為工作電極，鉑絲電極為對(duì)電極，飽和甘汞電極(SCE )為參比電極，測(cè)定電極的電流時(shí)間曲線(Amperometric 1-t Curve)，見圖3。具體測(cè)試條件如下:電解液是0.1mol
液;施加偏壓0.6V。從圖3中可以看出AuNPs/Ti02NTs/Ti電極表現(xiàn)出較好的光電催化性能。
[0039]實(shí)施例2
[0040]采用實(shí)施例1中制備得到AuNPs/Ti02NTs/Ti電極，進(jìn)行有機(jī)污染物對(duì)硝基苯胺在電極表面的原位光電催化降解研究:取2mL含有0.1mol.L-1Na2SO4電解質(zhì)，濃度為10—4mol.L—1對(duì)硝基苯胺的水溶液通過(guò)參比轉(zhuǎn)接口注入電解池。采用Pt絲作為對(duì)電極，AuNPs/Ti02NTs/Ti電極為陽(yáng)極，Ag/AgCl電極為參比電極。有效光陽(yáng)極面積為4.5cm2，調(diào)節(jié)拉曼光譜儀，使其聚焦于電極表面。在波長(zhǎng)為365nm、功率為5W的紫外光照射下，施加偏壓0.6V，連續(xù)測(cè)定對(duì)硝基苯胺降解過(guò)程的表面增強(qiáng)拉曼圖譜，分析其在AuNPs/Ti02NTs/Ti電極表面的光電催化降解過(guò)程。從圖4中可以看出，對(duì)硝基苯胺的主要拉曼光譜位移在863cm—S 1008cm—1，1113cm—1，1173cm—1，1270cm—1，1300cm—1，1342cm—1，1590cm—1，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，這些峰的強(qiáng)度逐減弱，并且出現(xiàn)新的拉曼位移，如909cm—1，932cm—1，962cm—1，1151cm—1，1458cm—1，1472cm—1，1201cm—1，1533cm—1，1557cm—1，1573cm—1，這些峰的出現(xiàn)，代表著對(duì)硝基苯胺光電催化過(guò)程中，瞬態(tài)中間產(chǎn)物的產(chǎn)生。
[0041 ] 實(shí)施例3
[0042]取2mL濃度為IO—4H1l.L—1對(duì)硝基苯胺溶液通過(guò)參比轉(zhuǎn)接口注入電解池。采用Pt絲作為對(duì)電極，AuNPs/Ti02NTs/Ti電極為陽(yáng)極，Ag/AgCl電極為參比電極。有效光陽(yáng)極面積為
4.5cm2，調(diào)節(jié)拉曼光譜儀，使其聚焦于電極表面。在波長(zhǎng)為365nm、功率為5W的紫外光照射下，連續(xù)測(cè)定對(duì)硝基苯胺降解過(guò)程的表面增強(qiáng)拉曼圖譜，分析其在AuNPs/Ti02NTs/Ti電極表面的光催化降解過(guò)程。
[0043]實(shí)施例4
[0044]一種原位表面增強(qiáng)拉曼光譜系統(tǒng)，其結(jié)構(gòu)如圖1所示，包括作為對(duì)電極I的Pt絲，不可彎曲移動(dòng)，內(nèi)部設(shè)有放置工作電極及盛放溶液的圓盤空隙2的電解池體8，與電解池體8連通的放置參比電極的參比轉(zhuǎn)接口 3，與工作電極相連，可彎曲移動(dòng)的Pt絲4作為導(dǎo)線，蓋設(shè)在電解池體8上方的電解池頂蓋5，對(duì)整個(gè)系統(tǒng)進(jìn)行密封，在電解池頂蓋5的下端面還嵌設(shè)有石英玻璃片6，另外還有固定工作電極與電解池體8的電解池底座7，連接在電解池體8的下方，使工作電極與對(duì)電極I接觸。
[0045]本實(shí)施例中使用的工作電極為AuNPs/Ti02NTs/Ti電極，采用以下方法制作得到:將鈦板進(jìn)行陽(yáng)極化制備T12NIVTi電極，然后將T12NIVTi作為工作電極，Pt絲為對(duì)電極，飽和甘汞電極為參比電極，在lmmol/L HAuC14+0.05M KCl溶液中，利用循環(huán)伏安法循環(huán)20圈數(shù)制備AuNPs/Ti02NTs/Ti電極。
[0046]原位表面增強(qiáng)拉曼光譜系統(tǒng)可以對(duì)有機(jī)污染物對(duì)硝基苯胺進(jìn)行光電催化降解，含有對(duì)硝基苯胺的溶液從參比轉(zhuǎn)接口注入電解池體，以Pt絲為對(duì)電極，工作電極為陽(yáng)極，調(diào)節(jié)拉曼光譜儀，施加的偏壓為0.6V，利用波長(zhǎng)為365nm的紫外光聚焦在工作電極表面使其聚焦于工作電極表面進(jìn)行光電催化降解，連續(xù)測(cè)定對(duì)硝基苯胺降解過(guò)程的表面增強(qiáng)拉曼圖譜，分析其在工作電極表面的光電催化降解過(guò)程。
[0047]實(shí)施例5
[0048]一種原位表面增強(qiáng)拉曼光譜系統(tǒng)，其結(jié)構(gòu)如圖1所示，包括作為對(duì)電極I的Pt絲，不可彎曲移動(dòng)，內(nèi)部設(shè)有放置工作電極及盛放溶液的圓盤空隙2的電解池體8，與電解池體8連通的放置參比電極的參比轉(zhuǎn)接口 3，與工作電極相連，可彎曲移動(dòng)的Pt絲4作為導(dǎo)線，蓋設(shè)在電解池體8上方的電解池頂蓋5，對(duì)整個(gè)系統(tǒng)進(jìn)行密封，在電解池頂蓋5的下端面還嵌設(shè)有石英玻璃片6，另外還有固定工作電極與電解池體8的電解池底座7，連接在電解池體8的下方，使工作電極與對(duì)電極I接觸。
[0049]本實(shí)施例中使用的工作電極為AuNPs/Ti02NTs/Ti電極，采用以下方法制作得到:將鈦板進(jìn)行陽(yáng)極化制備T12NIVTi電極，然后將T12NIVTi作為工作電極，Pt絲為對(duì)電極，飽和甘汞電極為參比電極，在3mmol/L HAuCU+0.2M KCl溶液中，利用循環(huán)伏安法循環(huán)10圈數(shù)制備 AuNPs/Ti02NTs/Ti 電極。
[0050]原位表面增強(qiáng)拉曼光譜系統(tǒng)可以對(duì)有機(jī)污染物對(duì)硝基苯胺進(jìn)行光電催化降解，含有對(duì)硝基苯胺的溶液從參比轉(zhuǎn)接口注入電解池體，以Pt絲為對(duì)電極，工作電極為陽(yáng)極，調(diào)節(jié)拉曼光譜儀，施加的偏壓為0.6V，利用波長(zhǎng)為369nm的紫外光聚焦在工作電極表面使其聚焦于工作電極表面進(jìn)行光電催化降解，連續(xù)測(cè)定對(duì)硝基苯胺降解過(guò)程的表面增強(qiáng)拉曼圖譜，分析其在工作電極表面的光電催化降解過(guò)程。
[0051]上述對(duì)實(shí)例的描述是為便于該技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能理解和應(yīng)用本發(fā)明。熟悉本領(lǐng)域技術(shù)的人員顯然可以容易地對(duì)這些實(shí)例做出各種修改，并把在此說(shuō)明的一般原理應(yīng)用到其他實(shí)施例中而不必經(jīng)過(guò)創(chuàng)造性的勞動(dòng)。因此，本發(fā)明不限于這里的實(shí)施例子，本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明的揭示，對(duì)于本發(fā)明做出的改進(jìn)和修改都應(yīng)該在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種原位表面增強(qiáng)拉曼光譜系統(tǒng)，其特征在于，該系統(tǒng)包括: 作為對(duì)電極的Pt絲， 電解池體，內(nèi)部設(shè)有放置工作電極及盛放溶液的圓盤空隙， 工作電極，設(shè)置在圓盤空隙上， 與電解池體連通的放置參比電極的參比轉(zhuǎn)接口， 與工作電極相連的Pt絲導(dǎo)線， 蓋設(shè)在電解池體上方的電解池頂蓋， 固定工作電極與電解池體的電解池底座，連接在電解池體的下方，使工作電極與對(duì)電極接觸。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種原位表面增強(qiáng)拉曼光譜系統(tǒng)，其特征在于，所述的工作電極為 AuNPs/Ti02NTs/Ti 電極。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種原位表面增強(qiáng)拉曼光譜系統(tǒng)，其特征在于，所述的AuNPs/Ti02NTs/Ti電極采用以下方法制作得到: 將鈦板進(jìn)行陽(yáng)極化制備T12NIVTi電極，然后將T12NIVTi作為工作電極，Pt絲為對(duì)電極，飽和甘汞電極為參比電極，在1-3mmol/L HAuCU+0.05-0.2M KCl溶液中，利用循環(huán)伏安法循環(huán)10-20圈數(shù)制備AuNPs/Ti02NTs/Ti電極。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種原位表面增強(qiáng)拉曼光譜系統(tǒng)，其特征在于，優(yōu)選2mmol/LHAuCU+0.1M KCl溶液，循環(huán)伏安電位選擇-0.9V?0V，掃速50mv/s，循環(huán)圈數(shù)優(yōu)選為15圈。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種原位表面增強(qiáng)拉曼光譜系統(tǒng)，其特征在于，所述的參比電極為Ag/AgCl電極。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種原位表面增強(qiáng)拉曼光譜系統(tǒng)，其特征在于，所述的電解池頂蓋的下端面還嵌設(shè)有石英玻璃片。7.如權(quán)利要求1所述的原位表面增強(qiáng)拉曼光譜系統(tǒng)的應(yīng)用，其特征在于，對(duì)有機(jī)污染物對(duì)硝基苯胺進(jìn)行光電催化降解，含有對(duì)硝基苯胺的溶液從參比轉(zhuǎn)接口注入電解池體，以Pt絲為對(duì)電極，工作電極為陽(yáng)極，調(diào)節(jié)拉曼光譜儀，使其聚焦于工作電極表面，施加偏壓進(jìn)行光電催化降解，連續(xù)測(cè)定對(duì)硝基苯胺降解過(guò)程的表面增強(qiáng)拉曼圖譜，分析其在工作電極表面的光電催化降解過(guò)程。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種原位表面增強(qiáng)拉曼光譜系統(tǒng)的應(yīng)用，其特征在于，施加的偏壓為0.6V。9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種原位表面增強(qiáng)拉曼光譜系統(tǒng)的應(yīng)用，其特征在于，利用波長(zhǎng)為365-369nm的紫外光聚焦在工作電極表面。
【文檔編號(hào)】G01N21/65GK105954256SQ201610272656
【公開日】2016年9月21日
【申請(qǐng)日】2016年4月28日
【發(fā)明人】曹同成, 張子玲, 趙國(guó)華
【申請(qǐng)人】同濟(jì)大學(xué)