自動分析裝置的制造方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種自動分析裝置，其能實現(xiàn)裝置價格的減少及/或生命周期成本的減少，并且統(tǒng)一了生物化學(xué)分析部與血液凝固分析部，處理能力高。在將血液凝固檢查項目中的合成基質(zhì)項目、乳膠凝聚項目、凝固時間項目中的、合成基質(zhì)項目或乳膠凝聚項目作為第一檢查項目，將凝固時間項目作為第二檢查項目時，當(dāng)在同一檢測體架中具有上述第一檢查項目與上述第二檢查項目的測定委托時，控制部以利用上述生物化學(xué)分析部測定上述第一檢查項目，利用上述凝固時間分析部測定上述第二檢查項目的方式?jīng)Q定上述檢測體架的搬運路徑，控制搬運線。
【專利說明】
自動分析裝置
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及對血液、尿等試樣(以下也稱為檢測體)所含的成分量進行分析的自動分析裝置，尤其涉及能進行生物化學(xué)檢查項目與血液凝固檢查項目的測定的自動分析裝置。
【背景技術(shù)】
[0002]作為分析試樣所含的成分量的分析裝置，已知測定通過將來自光源的光照射至試樣與試劑混合而成的反應(yīng)液而得到的單一或多個波長的透過光量或散射光量，根據(jù)光量與濃度的關(guān)系計算成分量的自動分析裝置。
[0003]在專利文獻I記載的自動分析裝置中，在反復(fù)旋轉(zhuǎn)與停止的反應(yīng)盤上以圓周狀排列光學(xué)上透明的反應(yīng)槽，在反應(yīng)盤旋轉(zhuǎn)中，利用預(yù)先配置的透過光測定部，以大約十分鐘之類的恒定的時間間隔測定由反應(yīng)產(chǎn)生的光量的歷時變化(反應(yīng)過程數(shù)據(jù))。在反應(yīng)結(jié)束后，利用清洗機構(gòu)清洗反應(yīng)容器，再次用于分析。
[0004]在反應(yīng)液的反應(yīng)中，存在使用基質(zhì)與酶的呈色反應(yīng)的比色分析、使用利用抗原與抗體的結(jié)合的凝聚反應(yīng)的同性免疫分析這大致兩種分析領(lǐng)域，在后者的同性免疫分析中，已知免疫比濁法、乳膠凝聚法等測定方法。
[0005]在免疫比濁法中，使用含有抗體的試劑，生成與試樣所含的測定對象物(抗原)的免疫復(fù)合體，光學(xué)地對該免疫復(fù)合體進行檢測，對成分量進行定量。在乳膠凝聚法中，使用含有在表面過敏(結(jié)合)了抗體的乳膠粒子的試劑，利用與在試樣中所含的抗原的抗原抗體反應(yīng)使乳膠粒子凝聚，光學(xué)地對這些進行檢測，對成分量進行定量。
[0006]另外，也存在專利文獻2所記載的測定血液的凝固能的自動分析裝置。血液在血管內(nèi)部保持流動性而流動，但一旦出血，則血漿、血小板中存在的凝固因子連鎖地活性化，通過將血漿中的纖維蛋白原轉(zhuǎn)換為纖維蛋白并析出而到達止血。
[0007]這種血液凝固能包括漏出到血管外的血液凝固的外因性的凝固能和血液在血管內(nèi)凝固的內(nèi)因性的凝固能。作為與血液凝固能(血液凝固時間)相關(guān)的測定項目，存在外因系統(tǒng)血液凝固反應(yīng)檢查的凝血酶原時間(PT)、內(nèi)因系統(tǒng)血液凝固反應(yīng)檢查的活化部分凝血活酶時間(APTT)、纖維蛋白原量(Fbg)等。
[0008]這些項目均利用光學(xué)、物理、電力方法檢測通過添加開始任一個凝固反應(yīng)的試劑而析出的纖維蛋白。作為使用光學(xué)機構(gòu)的方法，通過向反應(yīng)液照射光，檢測由在反應(yīng)液中析出的纖維蛋白引起的散射光、透過光的歷時的強度變化，從而計算凝固時間的方法。在專利文獻2所代表的血液凝固自動分析裝置中，血液凝固時間項目需要0.1秒間隔的測光數(shù)據(jù)，因此反應(yīng)在獨立的測光點進行，當(dāng)反應(yīng)液凝固時，利用清洗的反應(yīng)容器不能再利用，因此，反應(yīng)容器被丟棄。在血液凝固、線溶檢查領(lǐng)域中除了血液凝固時間測定外，還包括凝固因子測定、凝固、線溶檢查測定。凝固因子主要由血液凝固時間測定分析，但凝固、線溶進行使用發(fā)色性合成基質(zhì)的合成基質(zhì)法、利用上述的乳膠凝聚法的分析。血液凝固時間項目在以往的PT、APTT、Fbg大致固定，相對于此，凝固、線溶檢查項目除了D二聚物、纖維蛋白/纖維蛋白原分解產(chǎn)物(FDP)，根據(jù)可溶性纖維蛋白原單體復(fù)合體(SFMC)、質(zhì)點-α質(zhì)點網(wǎng)格法(PIC)(7°—α7°歹只匕匕'夕一)等、播種性血管內(nèi)凝固癥候群(DIC)等根據(jù)早期診斷、治療的要求，今后也發(fā)現(xiàn)增加，期望自動分析裝置的處理能力提高。血液凝固時間測定通常大約在3分鐘結(jié)束，因此，通過與測定結(jié)束一起進行反應(yīng)容器的廢棄/供給，能較高地確保處理能力。另一方面，合成基質(zhì)法、乳膠凝聚法通常是10分鐘反應(yīng)，相對于凝固時間法的項目，大致是測定時間長的情況。但是，在專利文獻2的血液凝固分析裝置中，凝固時間、凝固、線溶檢查均在固定的測光點分析，當(dāng)對合成基質(zhì)項目、乳膠凝聚項目進行測定委托時，則存在裝置的處理能力極低的問題。為了抑制血液凝固分析裝置的處理能力的下降，考慮增加測定點數(shù)量的方法，但由于用于檢測的光源、受光元件、增幅回路等的必要數(shù)量也增加，因此，裝置價格上升。
[0009]現(xiàn)有技術(shù)文獻
[0010]專利文獻
[0011 ]專利文獻1:美國專利第4451433號公報
[0012]專利文獻2:日本特開2000-321286號公報
[0013]專利文獻3:專利第4576393號公報

【發(fā)明內(nèi)容】

[0014]發(fā)明所要解決的課題
[0015]用于臨床檢查的自動分析裝置已知分別作為獨立的裝置運用的獨立于操作系統(tǒng)類型的裝置、為了檢查室的業(yè)務(wù)合理化而利用檢測體架連接生物化學(xué)、免疫等多個分析領(lǐng)域的分析部，作為一個裝置運用的組件類型(參照專利文獻3)的裝置。組件類型的自動分析裝置具有分析使試樣與試劑混合、反應(yīng)而成的反應(yīng)液的多個分析部，作為向該分析部供給試樣的方法，具有利用搬運線經(jīng)由將收納了試樣容器的檢測體架定位在分析部的試樣吸入位置的方法。
[0016]通過對生物化學(xué)分析部與血液凝固分析部進行組件化而統(tǒng)一，能期待檢測體管理流程的改進、裝置管理的省力化等優(yōu)點。但是，僅利用簡單地統(tǒng)一生物化學(xué)分析部與血液凝固分析部不僅無法使血液凝固檢查項目的測定高處理能力化，還存在導(dǎo)致包括生物化學(xué)分析部的裝置整體的處理能力的下降。究其原因，以血液凝固檢查項目的合成基質(zhì)項目/乳膠凝聚項目與生物化學(xué)檢查項目相同的方式對每個項目預(yù)先決定反應(yīng)時間(例如10分鐘)，因此，通過規(guī)劃容易且逐漸向分析部持續(xù)分注試樣，能維持高處理能力，但凝固時間測定項目由于試樣而反應(yīng)時間不同(例如3?7分鐘)、需要在固定的測定點測定，因此，當(dāng)多個設(shè)置的測定點埋沒而下一個試樣分注無法實施至測定點空，則檢測體架滯留在搬運線上。相對于這種課題，還考慮了增加測定點數(shù)量、在分析部內(nèi)對從檢測體架分取的試樣進行恒定時間庫存的方法，但任一個方法均會導(dǎo)致裝置成本的大幅上升。
[0017]另外，在臨床檢查的現(xiàn)場，為了患者的診斷等待時間減少，向距采血30分鐘以內(nèi)的迅速報告的配合活躍化。關(guān)于血液凝固檢查項目的再檢查，不論凝固時間項目的再檢查的是否決定是否比合成基質(zhì)項目/乳膠凝聚項目早，在從以往那樣所委托的檢查項目全部的再檢查要否的決定之后開始再檢查中，不能期望現(xiàn)狀以上的周轉(zhuǎn)時間的縮短、處理能力的提尚O
[0018]用于解決課題的方法
[0019]本發(fā)明的優(yōu)選的實施方式如下。一種自動分析裝置，具備:搬運收納了保持了檢測體的檢測體容器(也稱為試樣容器)的檢測體架的搬運線;沿上述搬運線配置，能夠使檢測體分注等待的上述檢測體架多個待機的第一分注線；在上述第一分注線上進行檢測體吸引，分析試劑與檢測體的反應(yīng)時間預(yù)先決定的生物化學(xué)分析項目的生物化學(xué)分析部;沿上述搬運線配置，能夠使檢測體分注等待的上述檢測體架多個待機的第二分注線;在上述第二分注線上進行檢測體吸引，分析試劑與檢測體的反應(yīng)時間由于檢測體不同的凝固時間項目的凝固時間分析部;讀取相對于檢測體的分析委托信息的讀取部；以及根據(jù)上述讀取部的信息決定上述檢測體架的搬運路徑，控制上述搬運線的控制部，在將血液凝固檢查項目中的合成基質(zhì)項目、乳膠凝聚項目、凝固時間項目中的、合成基質(zhì)項目或乳膠凝聚項目作為第一檢查項目，將凝固時間項目作為第二檢查項目時，當(dāng)在同一檢測體架中具有上述第一檢查項目與上述第二檢查項目的測定委托時，上述控制部以利用上述生物化學(xué)分析部測定上述第一檢查項目，利用上述凝固時間分析部測定上述第二檢查項目的方式?jīng)Q定上述檢測體架的搬運路徑，控制上述搬運線。
[0020]另外，在凝固時間分析部的試樣分注線中，具備能使架前后以不同順序訪問檢測體架上的檢測體容器并采樣的功能，在再檢查中，能夠不等待相對于檢測體架所搭載的檢測體的全部的委托項目的再檢查要否的確定，根據(jù)與合成基質(zhì)項目/乳膠凝聚項目再檢查要否確定早的凝固時間項目以不同順序再檢查，因此，能期待周轉(zhuǎn)時間的縮短、處理能力的提尚O
[0021]檢測體架的搬運能應(yīng)用皮帶傳輸機方式、推壓架的后端部而移動的推壓臂方式等，只要能使架移動，可以是任意方法。另外，優(yōu)選具備用于判斷再檢查的要求的控制部和監(jiān)視各分析部的分析結(jié)果而存儲分析結(jié)果的存儲部。
[0022]發(fā)明效果
[0023]根據(jù)本發(fā)明，能期待以下所示的效果。
[0024]I)只要能組合生物化學(xué)分析部與凝固時間分析部并統(tǒng)一化，則能期待檢測體管理流程的改進、裝置管理的省力化等優(yōu)點。
[0025]2)通過利用生物化學(xué)分析部測定血液凝固檢查項目中的反應(yīng)時間根據(jù)項目預(yù)先決定的合成基質(zhì)項目/乳膠凝聚項目，利用凝固時間分析部測定對每個試樣反應(yīng)時間不同的凝固時間項目，由反應(yīng)時間不確定帶來的對檢測體架的等待時間的影響的減少，從而有助于安排的容易化、裝置整體的處理能力的提高。另外，通過利用與凝固時間分析部相比處理能力高的生物化學(xué)分析部測定與凝固時間項目相比反應(yīng)時間長的合成基質(zhì)項目/乳膠凝聚項目，能期待血液凝固檢查項目測定中的處理能力的大幅提高。
[0026]3)由于不需要利用凝固時間分析部測定合成基質(zhì)項目/乳膠凝聚項目，因此，能減少凝固時間分析部的測定點數(shù)量，能減少裝置成本，并且通過具備反應(yīng)容器清洗機構(gòu)的轉(zhuǎn)盤方式的生物化學(xué)分析部測定血液凝固檢查項目中的合成基質(zhì)項目/乳膠凝聚項目，能減少血液凝固檢查項目用的廢棄的反應(yīng)容器的消耗量，因此，有助于生命周期成本的減少。
[0027]4)由于能根據(jù)再檢查確定了的凝固時間項目以不同順序再檢查，因此，能期待周轉(zhuǎn)時間的縮短、處理能力的提高。
[0028]本發(fā)明的目的在于提供能實現(xiàn)裝置價格的減少及/或生命周期成本的減少，并且統(tǒng)一了生物化學(xué)分析部與血液凝固分析部的處理能力高的自動分析裝置。
【附圖說明】
[0029]圖1是具備本發(fā)明的一實施方式的轉(zhuǎn)盤方式的生物化學(xué)分析部與凝固時間分析部的自動分析裝置的概略圖。
[0030]圖2是表示本發(fā)明的一實施方式的檢測體架的搬運路徑的概略圖。
[0031]圖3是表示本發(fā)明的一實施方式的凝固時間分析部的分注線的檢測體架動作的概略圖。
[0032]圖4是表示本發(fā)明的一實施方式的分析動作的流程圖。
[0033]圖5是表示本發(fā)明的一實施方式的分析部的試樣分注動作的流程圖。
[0034]圖6是表示本發(fā)明的一實施方式的在架待機部的架待機動作的流程圖。
[0035]圖7是表示本發(fā)明的一實施方式的凝固時間項目的再檢查先進行的情況下的系統(tǒng)動作的流程圖。
[0036]圖8是表示本發(fā)明的一實施方式的生物化學(xué)項目的再檢查先進行的情況下的系統(tǒng)動作的流程圖。
[0037]圖9是表示本發(fā)明的一實施方式的再檢查時的在凝固時間分析部的試樣分注動作的流程圖。
[0038]圖10是表示本發(fā)明的一實施方式的凝固時間項目的再檢查模式的選擇畫面的圖。
[0039]圖11是表示本發(fā)明的一實施方式的凝固時間分析部的增幅器的自動分析裝置的概略圖。
[0040]圖12是說明本發(fā)明的一實施方式的增幅器的零水準(zhǔn)的偏離功能的圖。
【具體實施方式】
[0041]下面，基于附圖詳細地說明本發(fā)明的實施方式。另外，在用于說明本實施方式的全部圖中，具有相同功能的部件作為原則標(biāo)注相同的符號，能省略其反復(fù)的說明。
[0042]下面，在本說明書中，存在將血液凝固檢查項目中的合成基質(zhì)項目或乳膠項目稱為第一檢查項目、將凝固時間項目稱為第二檢查項目的情況。另外，存在將生物化學(xué)測定項目稱為第三檢查項目的情況。作為第一檢查項目的例子，列舉D二聚物、FDP、SFMC、PIC等。作為第二檢查項目的例子，列舉PT、APTT、Fbg等。作為第三檢查項目的例子，列舉ALT、AST等。
[0043]圖1是具備本發(fā)明的一實施方式的轉(zhuǎn)盤方式的生物化學(xué)分析部與凝固時間分析部的自動分析裝置的概略圖。作為搬運搭載了裝有作為分析對象的血液、尿等試樣的檢測體容器的檢測體架101的搬運系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)要素的一例，表示架供給部102、架收納部103、將檢測體架101搬運至分析部的搬運線104、返回線105、架待機部106、待機部處理機構(gòu)107、架返回機構(gòu)108、架分配機構(gòu)109、緊急檢測體架投入部110以及讀取部(搬運線)111。
[0044]沿搬運線104配置的生物化學(xué)分析部112的搬運系統(tǒng)具備用于從搬運線104對照相對于檢測體架101所收納的試樣的分析委托信息的讀取部(生物化學(xué))116、從搬運線104獲取檢測體架101的架搬入機構(gòu)(生物化學(xué))114、具有使檢測體架101待機至分注開始的作用且進行檢測體架101的檢測體容器內(nèi)的試樣分注的分注線(生物化學(xué))113、將試樣分注后的檢測體架101搬運至搬運線104或返回線105的架處理機構(gòu)(生物化學(xué))115。
[0045]沿搬運線104配置的凝固時間分析部117的搬運系統(tǒng)具備用于從搬運線104對照相對于檢測體架101所收納的試樣的分析委托信息的讀取部(凝固)121、從搬運線104獲取檢測體架101的架搬入機構(gòu)(凝固)119、具有使檢測體架101待機至分注開始的作用且進行檢測體架101的檢測體容器內(nèi)的試樣分注的分注線(凝固)118、將試樣分注后的檢測體架101搬運至返回線105的架處理機構(gòu)(凝固)120。上述分注線(凝固)118具備能使檢測體架101相對于檢測體架101的前進方向前后移動的檢測體架搬運機構(gòu)。分析部的配置為了抑制檢測體架101的擁堵，普遍期望將檢測體處理能夠高的生物化學(xué)分析部112配置在凝固時間分析部117的上游側(cè)。另外，本實施例的自動分析裝置具備控制部122、存儲部123、顯示部124及輸入部125。
[0046]生物化學(xué)分析部112由公知的結(jié)構(gòu)構(gòu)成，主要具備從檢測體架101吸引檢測體的檢測體探針、排出所吸引的檢測體的反應(yīng)槽、保持在反應(yīng)槽內(nèi)與檢測體混合的試劑的試劑保持庫、將該試劑排出至反應(yīng)槽的試劑分注機構(gòu)、由向反應(yīng)槽內(nèi)的檢測體與試劑的混合液照射光并測定透過光或散射光的檢測器及其光源構(gòu)成的光學(xué)系統(tǒng)以及根據(jù)從該檢測器得到的數(shù)據(jù)計算該混合液所含的預(yù)定的成分濃度的運算部。生物化學(xué)分析部112至少能進行第三檢查項目的分析。
[0047]另外，凝固時間分析部117由公知的結(jié)構(gòu)構(gòu)成，主要具備從檢測體架101吸引檢測體的檢測體探針、排出所吸引的檢測體的反應(yīng)容器、保持在反應(yīng)容器內(nèi)與檢測體混合的試劑的試劑保持庫、將該試劑向反應(yīng)容器排出的試劑分注機構(gòu)、由向反應(yīng)槽內(nèi)的檢測體與試劑的混合液照射光并測定散射光或透過光的檢測器及其光源構(gòu)成的光學(xué)系統(tǒng)、根據(jù)從該檢測器得到的數(shù)據(jù)計算該檢測體的凝固時間的運算部。凝固時間分析部117至少能進行第二檢查項目的分析。
[0048]圖2是表示檢測體架101的搬運路徑的概略圖。使用圖2及表示分析動作的流程的圖4、表示試樣分注動作的流程的圖5及表示在架待機部106的架待機動作的流程的圖6，說明分析時的檢測體架101的搬運路徑。
[0049]當(dāng)利用輸入部125委托分析時，分析開始(圖4a)，控制部122將排列在架供給部102的檢測體架101移動至搬運線104(圖4b)。之后，通過利用讀取部(搬運線)111讀取粘貼在檢測體架101及檢測體架101所收納的試樣容器的條形碼等識別介質(zhì)，識別檢測架編號及試樣容器編號。利用讀取部(搬運線)111識別的檢測體架編號及試樣容器編號傳遞至控制部122，控制部122將檢測體架101的種類、相對于各試樣容器指示的分析項目的種類等和與檢測體受理編號對應(yīng)地從輸入部125預(yù)先指示的測定委托信息對照(圖4c)?；谠搶φ战Y(jié)果，利用控制部122決定檢測體架101的輸送目的地，存儲在存儲部123，并用于之后的檢測體架101的處理。
[0050]生物化學(xué)分析部112具備在排列在圓周上而配置的各反應(yīng)容器內(nèi)進行與各種分析項目相應(yīng)的試樣與試劑的反應(yīng)的反應(yīng)盤、以將與各種分析項目相應(yīng)的試劑定位在試劑吸入位置的方式進行動作的試劑盤、從分注線(生物化學(xué))113向反應(yīng)盤上的反應(yīng)容器分注試樣容器內(nèi)的試樣的試樣分注機構(gòu)、從試劑盤上的試劑瓶向反應(yīng)盤上的反應(yīng)容器分注與分析項目相應(yīng)的試劑的試劑分注機構(gòu)。
[0051]控制部122確認是否存在生物化學(xué)、合成基質(zhì)、乳膠凝聚項目的任一個項目的測定委托(圖4d)。在存在委托利用生物化學(xué)分析部112的分析的試樣的情況下，控制部122確認在分注線(生物化學(xué))113是否存在空當(dāng)(圖4e)，如果有空當(dāng)，則將檢測體架101向生物化學(xué)分析部112搬運，開始試樣分注(圖4g)。另一方面，當(dāng)在分注線(生物化學(xué))113上沒有空當(dāng)時，控制部122控制待機部處理機構(gòu)，將檢測體架101移動至架待機部106，在該場所使檢測體架101待機(圖4f)。
[0052]接著，使用圖6說明架待機(圖4f)。在控制部122使檢測體架101移動到架待機部106后(圖6a?C)，控制部122隨時確認在分析部的分注線上是否存在空當(dāng)(圖6d)。在沒有空當(dāng)?shù)那闆r下，使檢測體架101在架待機部106待機。在具有空當(dāng)?shù)那闆r下，控制部122將檢測體架101從架待機部106向搬運線移動(圖6e)。即，檢測體架101待機至在架分注線(生物化學(xué))113上產(chǎn)生空當(dāng)。
[0053]接著，使用圖5說明試樣分注(圖4g)。向生物化學(xué)分析部112搬運的檢測體架101利用讀取部(生物化學(xué))116對照檢測體架信息(圖5b)，并對照分析信息?？刂撇?22控制架搬入機構(gòu)(生物化學(xué))114，從搬運線104上移動至分注線(生物化學(xué))113(圖5d)?？刂撇?22將檢測體架101搬運至分注位置，在該位置將檢測體分注機構(gòu)的分注噴嘴插入指示了分析的試樣容器內(nèi)，吸引試樣，以進行向生物化學(xué)分析部112所具備的反應(yīng)容器的分注的方式進行控制(圖5e)。在對相同的試樣容器指示兩項以上的檢查的情況下、以及相對于相同的檢測體架101上的其他試樣容器指示檢查項目的情況下，緊接著反復(fù)試樣提取動作?？刂撇?22將與對生物化學(xué)分析部112指示的全部的分析項目相關(guān)的試樣的提取結(jié)束了的檢測體架101從分注位置移動至架處理機構(gòu)(生物化學(xué))115的對應(yīng)位置。之后，控制部122將檢測體架101從分注線移動到搬運線104(圖5f)?；蛘撸刂撇?22如后所述將檢測體架101從分注線移動到返回線105。
[0054]接著，控制部122確認在檢測體架101所搭載的試樣中是否存在利用凝固時間分析部的凝固時間項目的委托(圖4h)。在存在委托了利用凝固時間分析部117的分析的試樣的情況下，控制部122確認在凝固時間分析部117的分注線(凝固)是否存在空當(dāng)(圖4i)。如果有空當(dāng)，則檢測體架101被向凝固時間分析部117搬運，開始試樣分注(圖4k)。由于為與圖5相同的控制，因此詳細省略。另一方面，當(dāng)在分注線(凝固)118沒有空當(dāng)?shù)那闆r下(圖4j)，利用架處理機構(gòu)(生物化學(xué))115移動至返回線105，經(jīng)過架分配機構(gòu)109并利用待機部處理機構(gòu)移動至架待機部106，待機至在分注線(凝固)118產(chǎn)生空當(dāng)。由于為與圖6相同的控制，因此詳細省略。
[0055]與對凝固時間分析部117指示的全部的分析項目相關(guān)的試樣的提取結(jié)束了的檢測體架101移動至架處理機構(gòu)(凝固)120的對應(yīng)位置，利用架處理機構(gòu)(凝固)120運送至返回線105(圖41)?？刂撇?22利用返回線105將檢測體架101搬運至架分配機構(gòu)109(圖4m)。
[0056]在沒有委托利用凝固時間分析部117的分析的情況下，檢測體架101利用架處理機構(gòu)118被運送至返回線105上后，運送至架分配機構(gòu)109(圖4m)。
[0057]由于試樣的提取結(jié)束，被搬運至架分配機構(gòu)109的檢測體架101的檢測體架編號存儲在存儲部123，因此，已經(jīng)利用控制部122判斷了是控制檢測體用架、標(biāo)準(zhǔn)試樣用架以及清洗液用架等的不需要再檢查的檢測體架101還是具有再檢查的可能性的檢測體架101。檢測體架101基于該判斷，如果不需要再檢查，則利用接收了控制部122的控制信號的架分配機構(gòu)109運送至架返回機構(gòu)108，利用架返回機構(gòu)108收納至架收納部103。如果在檢測體架101具有再檢查的可能性，則被轉(zhuǎn)移至待機部處理機構(gòu)107并運至架待機部106，待機至決定是否再檢查(圖4η)。
[0058]另一方面，各個分析部的反應(yīng)容器所提取的試樣與利用試劑分注機構(gòu)所分注的試劑反應(yīng)，將與所測定的各分析項目對應(yīng)的數(shù)據(jù)輸出至控制部122?？刂撇?22對照預(yù)先設(shè)定的判斷基準(zhǔn)與分析檢查數(shù)據(jù)，在測定數(shù)據(jù)不合適的情況下，將需要再檢查的檢測體與檢測體架編號及試樣容器編號對應(yīng)地存儲在存儲部123中，實施再檢查(圖40)。所謂測定數(shù)據(jù)不合適的情況是指例如存在測定數(shù)據(jù)超過預(yù)先設(shè)定的判斷基準(zhǔn)或者低于預(yù)先設(shè)定的判斷基準(zhǔn)的情況。再檢查結(jié)束了的檢測體架101利用待機部處理機構(gòu)107從架待機部106運送至返回線105(圖4ρ)，利用返回線105搬運至架返回機構(gòu)108，利用架返回機構(gòu)108收納至架收納部103(圖4q)。第一次的分析檢查數(shù)據(jù)及再檢查的分析檢查數(shù)據(jù)利用控制部122合并(圖4r)，并顯示在顯示部124(圖4s)，分析結(jié)束(圖4t)。
[0059]圖3是表示本發(fā)明的一實施方式的凝固時間分析部117的分注線(凝固)121的檢測體架101的動作的概略圖。分注線(凝固)118具備能使檢測體架101相對于前進方向前后移動的檢測體架搬運機構(gòu)，采樣機構(gòu)能以不同順序訪問檢測體架1I上的檢測體。因此，在反應(yīng)時間由于檢測體而不同的凝固時間項目中，能以不同順序?qū)嵤┰贆z查。例如，當(dāng)相對于檢測體架101的前進方向從前排列為檢測體容器A、B、C、D、E時，在以前的自動分析裝置中，按照檢測體容器A、B、C、D、E的順序訪問，但不同順序未限于該順序，即使按照檢測體容器C、B、A、E、D的順序等某種順序，采樣機構(gòu)也能夠訪問。即，如圖3的箭頭所示，能夠使檢測體架101向與前進方向不同的后方移動。例如，控制部122通過使分注線(凝固)118向反向移動，檢測體架101能向與前進方向不同的后方移動，采樣機構(gòu)能按照檢測體容器C、B或E、D的順序進行訪問。
[0060]下面，對進行再檢查的情況的本發(fā)明的控制進行說明。在以下的說明中，相對于一個檢測體架101所搭載的檢測體容器，具有利用生物化學(xué)分析部112與凝固時間分析部117雙方的測定委托，對在兩方測定的測定數(shù)據(jù)為再檢查的對象的情況進行說明。在該情況下，考慮凝固時間項目的再檢查先進行的情況與生物化學(xué)項目的再檢查先進行的情況雙方，控制方法不同，因此，分開場合進行說明。另外，以下的控制并不限于相對于相同的檢測體容器測定生物化學(xué)分析部112與凝固時間分析部117雙方的項目，如在之前的例子所說，包括檢測體容器A只為生物化學(xué)項目的檢查，檢測體容器B只為凝固時間項目的檢查的情況。
[0061]首先，使用圖7及圖9說明凝固時間項目的再檢查先進行的情況下的、再檢查時的系統(tǒng)動作。在檢測體架101的試樣中具有在生物化學(xué)分析部112之前，基于凝固時間分析部117的測定結(jié)果，利用控制部122判斷為需要再檢查的項目的情況下，控制部122確認在分注線(凝固)118中是否存在空當(dāng)(圖7b)。如果有空當(dāng)，則檢測體架101被向凝固時間分析部117搬運，開始試樣分注(圖7d)。當(dāng)在分注線(凝固)118上沒有空當(dāng)?shù)那闆r下，原樣在架待機部106待機至在分注線(凝固)118上產(chǎn)生空當(dāng)(圖7c)。
[0062]在此，使用圖9對凝固時間項目的再檢查的試樣分注(圖7(d))詳細地進行說明。首先，控制部122使包括再檢查試樣的再檢查架101向凝固時間分析部117移動(圖9c)。在此，控制部122在同一檢測體架112決定了在凝固時間項目中最先需要再檢查的項目時，期望以將檢測體架從待機部106搬運至分注線(凝固)118的方式控制搬運線。例如，在對檢測體架中的試樣容器測定PT、APTT、Fbg的凝固時間的情況下，在這些項目中決定為PT為需要最先再檢查的項目的情況下，即使APTT、Fbg的凝固時間的測定結(jié)果未結(jié)束，也開始檢測體架的搬運。由此，能縮短到凝固時間的再檢查的時間。
[0063]控制部122使用讀取部(凝固)121，讀取粘貼在移動來的檢測體架101等的條形碼等識別介質(zhì)?；谒x取的信息，控制部122為了確認移動來的檢測體架101是否包括成為再檢查的對象的檢測體容器，進行再檢查檢測體架信息的對照(圖9c)?？刂撇?22將通過對照而識別為正確的檢測體架的檢測體架101利用架搬入機構(gòu)(凝固)119從搬運線104上運送至分注線(凝固)118(圖9d)。以使指示了再檢查的試樣容器位于檢測體分注機構(gòu)的采樣位置的方式，控制部122使檢測體架101利用分注線(凝固)121的檢測體架搬運機構(gòu)移動(圖9e)。并且，實施試樣分注(圖9f)。
[0064]控制部122確認在相同的檢測體架101的其他試樣容器中是否存在凝固時間項目的再檢查委托(圖9g)。在存在其他的再檢查委托的情況下，緊接著以該試樣容器位于檢測體分注機構(gòu)的采樣位置的方式使檢測體架101移動，反復(fù)試樣提取動作。例如，緊接著若該試樣容器相對于檢測體架101的前進方向位于下游側(cè)，則使檢測體架101相對于前進方向向后側(cè)移動，進行該試樣容器的試樣提取動作。另一方面，若緊接著該試樣容器相對于檢測體架101的前進方向位于上游側(cè)，則與通常的檢測體架的移動相同，進行使檢測體架101相對于前進方向向前側(cè)移動的該試樣容器的試樣提取動作。另外，檢測體架搬運機構(gòu)可以是分注線本身，也可以是與分注線不同的機構(gòu)。
[0065]S卩，控制部122以按照判斷為需要再檢查的順序從檢測體容器分注試樣的方式控制分注線(凝固)中的檢測體架的位置。例如，在之前的例子中，檢測體容器A、B、C分別測定凝固時間項目PT的情況下，在判斷為需要按照檢測體容器B、A、C的順序再檢查的情況下，按照檢測體容器B、A、C的順序分注試樣。由此，能進行處理能力高的再檢查。
[0066]另一方面，在沒有其他的再檢查委托的情況下，以直到該檢測體架101的全部的凝固時間項目的再檢查要否決定之前，檢測體架101在分注線(凝固)118待機的方式進行控制(圖9h)。即使沒有其他的再檢查委托的情況下，得到凝固時間項目的測定結(jié)果的時機也不同，因此，存在事后相對于該檢測體架101所含的試樣容器產(chǎn)生再檢查委托的情況，相對于這種再檢查委托迅速地進行試樣分注。
[0067]控制部122定期地對該檢測體架101的試樣容器確認凝固時間項目的再檢查要否是否完全決定。在確認的結(jié)果為未全部決定的情況下，進行圖9g的確認，在決定了的情況下進入下一個步驟。是否需要再檢查如果未得到檢查體架101所含的凝固時間項目的測定結(jié)果則無法判別，因此，在檢測體架101進入下一個步驟的情況下，直到得到凝固時間項目的全部的測定結(jié)果，被限定于在分注線待機的檢測體架101。
[0068]控制部122將與全部的凝固時間項目的再檢查相關(guān)的試樣的提取結(jié)束了的檢測體架1I移動至架處理機構(gòu)(凝固)120的對應(yīng)位置(圖9 j)?？刂撇?22通過架處理機構(gòu)(凝固)120將該檢測體架101運送至返回線105(圖9k)?？刂撇?22利用返回線105將該檢測體架101搬運至架分配機構(gòu)109 (圖7e)。
[0069]如果在檢測體架101上存在生物化學(xué)項目的再檢查的可能性，則控制部122將檢測體架101轉(zhuǎn)移至待機部處理機構(gòu)107，并運向架待機部106(圖7f)。控制部122確認生物化學(xué)項目的再檢查要否是否全部決定了。在確認為全部的生物化學(xué)項目的再檢查要否未決定的情況下，在架待機部106待機(圖7h)。在全部的生物化學(xué)項目的再檢查的要否決定了的情況下，控制部122確認是否存在生物化學(xué)項目的再檢查委托(圖7i)。即，控制部122在對照了預(yù)先設(shè)定的判定準(zhǔn)則與分析檢查數(shù)據(jù)的結(jié)果為測定數(shù)據(jù)不合適的情況下，將需要再檢查的檢測體與檢測體架編號及試樣容器編號對應(yīng)地存儲在中存儲部123中。在確認了的結(jié)果為存在需要再檢查的檢測體的檢測體架101(圖7i)在圖5所示的步驟中實施試樣分注(圖7j)。另夕卜，由生物化學(xué)分析部112進行的分析的測定時間大致固定為10分鐘，因此，能夠按照試樣分注的順序得到測定數(shù)據(jù)。因此，不需要上述那樣的由凝固時間分析部進行的順序不同的試樣分注。
[0070]判斷為不需要再檢查的檢測體架101利用待機部處理機構(gòu)107從架待機部106被運送至返回線105，利用返回線105搬運至架返回機構(gòu)108，利用架返回機構(gòu)108收納至架收納部103。第一次的分析檢查數(shù)據(jù)及再檢查的分析檢查數(shù)據(jù)利用控制部123合并，顯示在顯示部124中而結(jié)束分析。
[0071]在本實施例中，在決定與凝固時間項目相關(guān)的全部的再檢查要否前，通過以不同順序進行凝固時間分析部的采樣，實現(xiàn)周轉(zhuǎn)時間的縮短。在本說明書中將這種再檢查模式記載為凝固實際時間再檢模式。凝固實際時間再檢模式是對凝固時間項目(第二檢查項目)的測定委托與生物化學(xué)測定項目(第三檢查項目)或合成基質(zhì)/乳膠凝聚項目(第一檢查項目)比較，稀疏間斷的情況(例如每一個檢查體架間斷的情況)有效的再檢查方法。另外，也考慮通過在與凝固時間項目相關(guān)的全部的再檢查要否決定后進行再檢查，容易地進行安排的實施例。
[0072]在上述中，說明了在凝固時間項目中決定了最先需要再檢查的項目時，控制部將檢測體架搬運至分注線(凝固)的例子，但作為其他實施方式，也考慮在等待同一檢測體架的全部的凝固時間項目的再檢查要否后進行再檢查的方式。例如，在同一檢測體架的凝固時間項目(第二檢查項目)的全部的檢查項目的再檢查要否決定了時，在用于該檢測體架的凝固時間項目的再檢查的的檢測體吸引的結(jié)束時間比直到合成基質(zhì)項目或乳膠凝聚項目(第一檢查項目)及生物化學(xué)測定項目(第三檢查項目)的全部的再檢查的要否決定的時間早的情況下，也能以將該檢測體架搬運至分注線(凝固)的方式控制搬運線。在本說明書中將這種再檢查模式記載為凝固分批再檢模式。即使在該情況下，與按照生物化學(xué)分析部、凝固時間分析部的順序吸引檢測體相比，也能迅速地進行再檢查。凝固分批再檢模式是對凝固時間項目(第二檢查項目)以某種程度集齊的單位測定委托的情況(例如檢測體架數(shù)個連續(xù))有效的再檢查方法。
[0073]另外，也考慮根據(jù)檢查項目的測定委托狀況，控制部122自動切換凝固實際時間再檢模式與凝固分批再檢模式的實施方式。例如，能將委托了凝固時間項目(第二檢查項目)的檢測體的連續(xù)數(shù)作為再檢查模式切換的基準(zhǔn)值預(yù)先設(shè)定，根據(jù)存儲在存儲部123的測定項目的委托狀況，控制部122能自動切換再檢查模式。這樣，在本說明書中，將自動切換凝固實際時間再檢模式與凝固分批再檢模式的再檢查模式記載為凝固自動再檢模式。
[0074]圖10表示本發(fā)明的一實施方式的、凝固時間項目的再檢查模式的選擇畫面。操作者根據(jù)自動分析裝置的運用狀況，能從顯示部124的凝固時間項目的再檢查條件設(shè)定畫面任意地選擇凝固實際時間再檢模式、凝固分批再檢模式以及凝固自動再檢模式。另外，在凝固自動再檢模式中，作為委托了再檢查模式的切換的基準(zhǔn)值的凝固時間項目(第二檢查項目)的檢測體的連續(xù)數(shù)也能任意地設(shè)定。
[0075]接著，使用圖8說明在生物化學(xué)項目的再檢查先進行的情況下的、再檢查時的系統(tǒng)動作。與在架待機部106等待再檢查的檢測體架101相關(guān)，在凝固時間項目的再檢查要否決定之前，控制部122確認全部的生物化學(xué)項目的再檢查的要否是否決定了(圖Sb)。如果未決定，則控制部122使檢測體架101在架待機部106待機(圖8c)。控制部122確認在該檢測體架101中是否存在生物化學(xué)項目的再檢查委托(圖8d)。在具有需要再檢查的生物化學(xué)項目的情況下，控制部122確認在分注線(生物化學(xué))113是否存在空當(dāng)(圖Se)。如果有空當(dāng)，則控制部122將檢測體架101向生物化學(xué)分析部112搬運，開始試樣分注(圖Sg)。當(dāng)在分注線(生物化學(xué))113沒有空當(dāng)時，按照圖6的步驟在架待機部106待機至在分注線(生物化學(xué))113存在空當(dāng)(圖8f)。
[0076]在與凝固時間項目相關(guān)地決定了再檢查的情況下，控制部122確認在分注線(凝固)118是否具有空當(dāng)(圖8h)。若有空當(dāng)，則控制部122將檢測體架101向凝固時間分析部117搬運，開始試樣分注(圖8j)。當(dāng)在分注線(凝固)118沒有空當(dāng)，則按照圖6的步驟在架待機部106待機至在分注線(凝固)118存在空當(dāng)(圖Si)。另一方面，當(dāng)在分注線(凝固)118存在空當(dāng)時，按照圖9的步驟進行凝固時間再檢查的試樣分注。
[0077]在此，已知在分注血清、血漿等試樣時，乳糜、溶血、黃疸等干涉物質(zhì)會對測定值帶來影響，要求影響程度的計算、修正影響的技術(shù)。
[0078]在本發(fā)明的自動分析裝置中，利用生物化學(xué)分析部112所搭載的光度計，測定透過光或散射光，能計算與試樣中所含的干涉物質(zhì)的量相關(guān)的參考值。
[0079]例如，在利用光度計測定試樣與稀釋液的混合液的吸光度的情況下，使用480nm、505nm、570nm、600nm、660nm、700nm的吸光度利用下述式子計算乳糜、溶血、黃疸的程度。
[0080]乳糜(L)= (1/C) X (660nm與700nm的吸光度差)
[0081]溶血(!0= (1/^)\(570歷與60011111的吸光度差-8\66011111與70011111的吸光度差)
[0082]黃疸(I)= (l/D) X (480nm與505nm的吸光度差-EX570nm與600nm的吸光度差-FX660nm與700nm的吸光度差)
[0083]C、A、D:用于將吸光度作為血清信息輸出的系數(shù)
[0084]B、E、F:用于修正吸收光譜的重合的系數(shù)
[0085]另外，也能基于與干涉物質(zhì)的量相關(guān)的參考值，修正在凝固時間分析部117的測定結(jié)果。
[0086]例如，設(shè)定用于計算與試樣中所含的干涉物質(zhì)的量相關(guān)的參考值的基準(zhǔn)物質(zhì)，利用生物化學(xué)分析部112及凝固時間分析部117預(yù)先測定，求出利用生物化學(xué)分析部112的基準(zhǔn)物質(zhì)測定結(jié)果與利用凝固時間分析部117的基準(zhǔn)物質(zhì)測定結(jié)果的相關(guān)曲線并存儲在存儲部123中。在利用凝固時間分析部117的測定之前，利用生物化學(xué)分析部112計算與試樣中所含的干涉物質(zhì)的量相關(guān)的參考值，基于存儲在存儲部123中的上述相關(guān)曲線與該參考值，能修正利用凝固時間分析部117的測定結(jié)果。
[0087]另外，也能進行使用了該參考值的增幅器的偏移控制。圖11是明示了本發(fā)明的一實施方式的、凝固時間分析部117的增幅器126的自動分析裝置的概略圖。在凝固時間分析部117上連接在測定點檢測透過光或散射光的檢測器、對來自該檢測器的信號增幅的增幅器126?？刂撇?22獲得與干涉物質(zhì)的量相關(guān)的參考值，基于該參考值，控制部122在利用檢測器檢測光之前，能使增幅器126的零水準(zhǔn)偏離。
[0088]圖12表示生物化學(xué)分析部122的光度計的測定結(jié)果(上層)與凝固時間分析部117的檢測器的測定結(jié)果(下層)。例如，控制部122以基于利用生物化學(xué)分析部112的光度計的透過光或散射光的測定結(jié)果(與干涉物質(zhì)的量相關(guān)的參考值)與預(yù)先設(shè)定的基準(zhǔn)水準(zhǔn)的差，使對凝固時間分析部117的檢測器的信息增幅的增幅器126的零水準(zhǔn)偏移的方式進行控制。通過這樣基于生物化學(xué)分析部112的測定結(jié)果使零水準(zhǔn)偏移，使用該偏移了的增幅器126利用凝固時間分析部117測定相同試樣，能進行抑制了無法測定的超范圍的、以適當(dāng)?shù)脑龇实臏y定。由此，無法測定的頻率降低，能進行試樣或試劑的浪費少的分析。
[0089]另外，這些修正、上述零水準(zhǔn)的偏移也能應(yīng)用于使用了相同試樣的其他分析項目。這是因為，只要是相同試樣，即使利用一次參考值的測定相對于其他分析項目也能進行反饋。
[0090]通過為本實施例那樣的結(jié)構(gòu)，能提供既能實現(xiàn)裝置價格的減少、全壽命費用的減少，又能統(tǒng)一生物化學(xué)分析部與血液凝固分析部的處理能力高的自動分析裝置。
[0091]根據(jù)本發(fā)明，當(dāng)在同一檢測體架中存在第一檢查項目與第二檢查項時，控制部通過以利用生物化學(xué)分析部測定第一檢查項目，利用凝固時間分析部測定第二檢查項目的方式?jīng)Q定檢測體架的搬運路徑，控制搬運線，從而能提供處理能力高的自動分析裝置。
[0092]另外，當(dāng)在同一檢測體架中存在第一檢查項目與第二檢查項目的測定委托時，控制部以在進行了利用生物化學(xué)分析部的檢測體吸引后，進行利用凝固時間分析部的檢測體吸引的方式?jīng)Q定檢測體架的搬運路徑，通過控制搬運線，能提供處理能力高的自動分析裝置。但是，關(guān)于分析部的配置，沒有凝固時間分析部配置于生物化學(xué)分析部的下游側(cè)的必然性，也能為凝固分析部配置于生物化學(xué)分析部的上游側(cè)的結(jié)構(gòu)。
[0093]另外，當(dāng)在同一檢測體架存在第一檢查項目與第二檢查項目的測定委托時，控制部以在進行了利用生物化學(xué)分析部的檢測體吸引后，在第二分注線存在空當(dāng)?shù)那闆r下，將該檢測體架搬運至分注線(凝固)，當(dāng)在分注線(凝固)沒有空當(dāng)?shù)那闆r下，在架待機部搬運該檢測體架的方式控制搬運線，當(dāng)在分注線(凝固)產(chǎn)生空當(dāng)后，通過將該檢測體架從架待機部搬運至分注線(凝固)，能提供處理能力高的自動分析裝置。
[0094]另外，在該檢測體架上搭載多個試樣容器，控制部以按照該多個試樣容器中的、在第二檢查項目中判定為需要再檢查的順序從試樣容器分注試樣的方式控制分注線(凝固)的中的該檢測體架的位置，從而能提供處理能力高的自動分析裝置。
[0095]另外，在同一檢測體架中，在存在上述第一、第二、第三檢查項目的全部的測定委托的情況下，控制部在該檢測體架的第二檢查項目的全部的檢查項目的再檢查要否決定了時，在用于該檢測體架的第二檢查項目的再檢查的檢測體吸引的結(jié)束時間比直到第一及第三檢查項目的全部的再檢查的要否決定的時間早的情況下，以將該檢測體架搬運至第二分注線的方式進行控制，能提供處理能力高的自動分析裝置。
[0096]另外，該檢測體架除了搭載上述多個試樣容器的結(jié)構(gòu)以外，也能構(gòu)成為只搭載單一的試樣容器。
[0097]符號說明
[0098]101—檢測體架，102—架供給部，103—架收納部，104—搬運線，105—返回線，106—架待機部，107—待機部處理機構(gòu)，108—架返回機構(gòu)，109—架分配機構(gòu)，110—緊急檢測體架投入部，111 一讀取部(搬運線)，112—生物化學(xué)分析部，113—分注線(生物化學(xué))，114 一架搬入機構(gòu)(生物化學(xué))，115—架處理機構(gòu)(生物化學(xué))，116—讀取部(生物化學(xué))，117—凝固時間分析部，118—分注線(凝固)，119一架搬入機構(gòu)(凝固)，120—架處理機構(gòu)(凝固)，121—讀取部(凝固)，122—控制部，123—存儲部，124—顯示部，125—輸入部，126—增幅器。
【主權(quán)項】
1.一種自動分析裝置，其特征在于， 具備: 搬運收納了檢測體容器的檢測體架的搬運線，該檢測體容器保持了檢測體； 沿上述搬運線配置，能夠使等待檢測體分注的多個上述檢測體架待機的第一分注線； 在上述第一分注線上進行檢測體吸引，分析試劑與檢測體的反應(yīng)時間預(yù)先決定的生物化學(xué)分析項目的生物化學(xué)分析部； 沿上述搬運線配置，能夠使等待檢測體分注的多個上述檢測體架待機的第二分注線； 在上述第二分注線上進行檢測體吸引，分析試劑與檢測體的反應(yīng)時間由于檢測體而不同的凝固時間項目的凝固時間分析部； 讀取相對于檢測體的分析委托信息的讀取部；以及 根據(jù)上述讀取部的信息決定上述檢測體架的搬運路徑，控制上述搬運線的控制部，在血液凝固檢查項目中的合成基質(zhì)項目、乳膠凝聚項目、凝固時間項目中，將合成基質(zhì)項目或乳膠凝聚項目作為第一檢查項目，將凝固時間項目作為第二檢查項目時， 當(dāng)在同一檢測體架中具有上述第一檢查項目和上述第二檢查項目的測定委托時，上述控制部以利用上述生物化學(xué)分析部測定上述第一檢查項目，利用上述凝固時間分析部測定上述第二檢查項目的方式?jīng)Q定上述檢測體架的搬運路徑，控制上述搬運線。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的自動分析裝置，其特征在于， 當(dāng)在同一檢測體架中具有上述第一檢查項目與上述第二檢查項目的測定委托時，上述控制部以在進行了利用上述生物化學(xué)分析部的檢測體吸引后，進行利用上述凝固時間分析部的檢測體吸引的方式?jīng)Q定上述檢測體架的搬運路徑，控制上述搬運線。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的自動分析裝置，其特征在于， 還具備與上述搬運線連接，使上述檢測體架暫時待機的架待機部， 當(dāng)在同一檢測體架中具有上述第一檢查項目和上述第二檢查項目的測定委托時，上述控制部進行如下控制: 在進行了利用上述生物化學(xué)分析部的檢測體吸引后，在上述第二分注線上具有空當(dāng)時，向上述第二分注線搬運該檢測體架； 在上述第二分注線上沒有空當(dāng)時，以向上述架待機部搬運該檢測體架的方式控制上述搬運線，而在上述第二分注線上產(chǎn)生空當(dāng)后，將該檢測體架從上述架待機部向上述第二分注線搬運。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的自動分析裝置，其特征在于， 還具備與上述搬運線連接，使上述檢測體架暫時待機的架待機部， 在同一檢測體架中的全部的測定委托項目的檢測體吸引結(jié)束后，上述控制部將該檢測體架向上述架待機部搬運， 上述控制部具有第一再檢查模式，該第一再檢查模式為:以在同一檢測體架中，上述控制部在上述第二檢查項目中決定了需要最先再檢查的項目時刻將該檢測體架從上述架待機部向上述第二分注線搬運的方式，控制上述搬運線。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的自動分析裝置，其特征在于， 在該檢測體架上搭載多個試樣容器， 上述控制部以從該多個試樣容器中判斷為需要再檢查的試樣容器按照順序分注試樣的方式控制上述第二分注線中的該檢測體架的位置。6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的自動分析裝置，其特征在于， 還具備與上述搬運線連接，使上述檢測體架暫時待機的架待機部， 在同一檢測體架中的全部的測定委托項目的檢測體吸引結(jié)束后，上述控制部將該檢測體架向上述架待機部搬運， 具有如下第二再檢查模式: 在將生物化學(xué)測定項目作為第三檢查項目時，當(dāng)在同一檢測體架中具有上述第一檢查項目、第二檢查項目、第三檢查項目的全部的測定委托時， 在決定了該檢測體架的上述第二檢查項目的全部的檢查項目是否需要再檢查的時刻，在用于該檢測體架的上述第二檢查項目的再檢查的檢測體吸引的結(jié)束時間比直到?jīng)Q定上述第一檢查項目及第三檢查項目的全部是否需要再檢查的時間早的情況下，上述控制部以將該檢測體架搬運至上述第二分注線的方式控制上述搬運線。7.根據(jù)權(quán)利要求1?6任一項所述的自動分析裝置，其特征在于， 能利用手動任意地選擇上述第一再檢查模式和上述第二再檢查模式。8.根據(jù)權(quán)利要求1?6任一項所述的自動分析裝置，其特征在于， 根據(jù)檢查項目的委托狀況，自動切換上述第一再檢查模式和上述第二再檢查模式。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的自動分析裝置，其特征在于， 將預(yù)先既定的委托了上述第二檢查項目的檢測體的連續(xù)數(shù)作為基準(zhǔn)值，自動切換上述第一再檢查模式和上述第二再檢查模式。10.根據(jù)權(quán)利要求1?9任一項所述的自動分析裝置，其特征在于， 還具備存儲信息的存儲部， 利用上述生物化學(xué)分析部及上述凝固時間分析部預(yù)先測定用于計算與試樣中所含的干涉物質(zhì)的量相關(guān)的參考值的基準(zhǔn)物質(zhì)，求出利用上述生物化學(xué)分析部得到的基準(zhǔn)物質(zhì)測定結(jié)果與利用上述凝固時間分析部得到的基準(zhǔn)物質(zhì)測定結(jié)果的相關(guān)曲線并存儲在上述存儲部中，在利用上述凝固時間分析部的測定之前利用上述生物化學(xué)分析部計算與試樣中所含的干涉物質(zhì)的量相關(guān)的參考值，基于該參考值和上述相關(guān)曲線，修正利用上述凝固時間分析部得到的測定結(jié)果。11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的自動分析裝置，其特征在于， 上述凝固時間分析部具備檢測透過光或散射光的凝固時間檢測部、對來自該凝固時間檢測部的信號進行增幅的增幅器以及控制上述增幅器的增幅器控制部， 上述增幅器控制部在利用該凝固時間檢測部檢測光之前，使上述增幅器的零水準(zhǔn)偏移。12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的自動分析裝置，其特征在于， 上述血液凝固時間分析部具備檢測透過光或散射光的凝固時間檢測部、對來自該凝固時間檢測部的信號進行增幅的增幅器以及控制上述增幅器的增幅器控制部， 基于上述生物化學(xué)分析部的測定結(jié)果與預(yù)先設(shè)定的基準(zhǔn)水準(zhǔn)的差，上述增幅器控制部在利用該凝固時間檢測部檢測光之前，使上述增幅器的零水準(zhǔn)偏移。13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的自動分析裝置，其特征在于， 相對于與得到了上述測定結(jié)果的檢測體為同一檢測體，且與得到了上述測定結(jié)果的分析項目不同的分析項目的測定，進行上述測定結(jié)果的修正或使上述增幅器的零水準(zhǔn)偏移。14.一種自動分析裝置，其特征在于， 搬運保持了檢測體的檢測體容器的搬運線； 沿上述搬運線配置，能夠使等待檢測體分注的多個上述檢測體容器待機的第一分注線； 在上述第一分注線上進行檢測體吸引，分析試劑與檢測體的反應(yīng)時間預(yù)先決定的生物化學(xué)分析項目的生物化學(xué)分析部； 沿上述搬運線配置，能夠使等待檢測體分注的多個檢測體容器待機的第二分注線； 在上述第二分注線上進行檢測體吸引，分析試劑與檢測體的反應(yīng)時間由于檢測體而不同的凝固時間項目的凝固時間分析部； 讀取相對于檢測體的分析委托信息的讀取部；以及 根據(jù)上述讀取部的信息決定檢測體容器的搬運路徑，控制上述搬運線的控制部， 在血液凝固檢查項目中的合成基質(zhì)項目、乳膠凝聚項目、凝固時間項目中，將合成基質(zhì)項目或乳膠凝聚項目作為第一檢查項目，將凝固時間項目作為第二檢查項目時， 當(dāng)在同一檢測體容器中具有上述第一檢查項目與上述第二檢查項目的測定委托時，上述控制部以利用上述生物化學(xué)分析部測定上述第一檢查項目，利用上述凝固時間分析部測定上述第二檢查項目的方式，決定檢測體容器的搬運路徑，控制上述搬運線。
【文檔編號】G01N35/04GK106030312SQ201480063431
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2014年11月5日
【發(fā)明人】牧野彰久, 藪谷千枝, 石澤雅人
【申請人】株式會社日立高新技術(shù)