專利名稱:一種藥品生產(chǎn)工藝自定義的設(shè)計方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種企業(yè)計算機系統(tǒng)管理技術(shù),具體地說是一種在藥品生產(chǎn)非現(xiàn)場監(jiān) 管技術(shù)利用計算機對通用的藥品生產(chǎn)工藝關(guān)鍵質(zhì)量點自定義功能,實現(xiàn)靜態(tài)關(guān)鍵點標準和 動態(tài)生產(chǎn)數(shù)據(jù)進行比對,達到對藥品生產(chǎn)監(jiān)管的目的。
背景技術(shù):
目前國內(nèi)藥品生產(chǎn)監(jiān)控工作中都還存在著一些突出問題和薄弱環(huán)節(jié),導致藥害事 件時有發(fā)生,實現(xiàn)以信息化手段對藥品生產(chǎn)非現(xiàn)場監(jiān)管,提升監(jiān)管效能。從藥品生產(chǎn)源頭上 “早發(fā)現(xiàn)、早報告、早控制、早解決”安全隱患問題,切實保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量,保障公眾用藥安 全,維護社會和諧發(fā)展,意義十分重大。藥品劑型種類繁多,生產(chǎn)工藝千差萬別,如果逐個針對每種劑型的工藝關(guān)鍵點進 行監(jiān)管方面的軟件開發(fā),工作量巨大,開發(fā)費用任何軟件公司難以承受。藥品生產(chǎn)的質(zhì)量關(guān)鍵點主要包含人、機、料、法、環(huán)、測幾方面,分別指的是生產(chǎn)關(guān) 鍵崗位人員監(jiān)管,關(guān)鍵工序設(shè)備設(shè)施監(jiān)管,生產(chǎn)所用原輔料監(jiān)管,生產(chǎn)過程操作是否符合規(guī) 范,環(huán)境是否達標,各關(guān)鍵工序生產(chǎn)的半成品或產(chǎn)品是否符合檢驗標準。使用計算機通訊信息化手段實現(xiàn)對藥品生產(chǎn)監(jiān)管,是一項困難復雜的工作,一般 思路是對要監(jiān)管的具體藥品劑型進行現(xiàn)場調(diào)研,逐個分析質(zhì)量監(jiān)控點,然后開發(fā)軟件對這 些監(jiān)管點進行數(shù)據(jù)采集(如何進行數(shù)據(jù)采集以及保證采集數(shù)據(jù)真實性,不屬于此文檔討論 范圍,可有多種途徑,如工控設(shè)備直接采集)將采集的數(shù)據(jù)和調(diào)研質(zhì)量點的數(shù)據(jù)標準進行 分析比較,如果數(shù)據(jù)不符合標準或者不全,認為生產(chǎn)過程存在問題,產(chǎn)生相關(guān)預警,并通知 相關(guān)人員進行處理,以達到質(zhì)量監(jiān)管的目的。對于單個企業(yè)要實現(xiàn)自己企業(yè)劑型的監(jiān)管,這樣做是沒有問題的,但是對于國家 藥品監(jiān)管部門要實現(xiàn)管轄范圍內(nèi)的所有企業(yè)或者多種劑型生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)管,這樣 做就存在很大難度。需要投入大量人力物力去逐個調(diào)研和開發(fā),所需費用和投資不可想象。如果我們換一下思維方式,把逐個調(diào)研逐個開發(fā)變?yōu)槌槿「鞣N劑型的通用和個性 監(jiān)控點,將這些監(jiān)控點屬性和數(shù)據(jù)進行分類和分析,開發(fā)成一個通用定義工具,企業(yè)使用此 工具將本企業(yè)劑型工藝進行定制,系統(tǒng)再根據(jù)定制內(nèi)容來決定采集企業(yè)那些關(guān)鍵監(jiān)控點數(shù) 據(jù),以及采集的數(shù)據(jù)是否符合工藝標準,以達到藥品通用監(jiān)管功能。當然這種做法不能百分 之百滿足所有企業(yè)、所有劑型的監(jiān)管,但是對于市場通用劑型如 大容量注射劑小容量注射劑、疫苗、片劑、膠囊劑、中藥注射劑。完全可以抽取公用監(jiān)控點來進行監(jiān)管,這些劑型藥品基本可以占到市場的80%到 90 %,其他劑型由于市場份額較少,相對生產(chǎn)企業(yè)不多,可以人為監(jiān)管或者逐步完善工藝定 制工具來實現(xiàn)監(jiān)管,這樣就可以滿足藥監(jiān)部門通用監(jiān)管需求。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種藥品生產(chǎn)工藝自定義的設(shè)計方法。
本發(fā)明的目的是按以下方式實現(xiàn)的,藥品生產(chǎn)工藝自定義的設(shè)計方法旨在通過生 產(chǎn)工藝自定義工具,可以讓企業(yè)依照自身生產(chǎn)劑型的情況,定義符合實際情況的生產(chǎn)工藝, 并對生產(chǎn)工藝進行解析,采集實際生產(chǎn)數(shù)據(jù),將生產(chǎn)數(shù)據(jù)和工藝標準進行比對,發(fā)現(xiàn)異常或 者不規(guī)范情況產(chǎn)生預警,通知相關(guān)人員,達到基本通用的藥品生產(chǎn)監(jiān)管功能。本發(fā)明包括(1)生產(chǎn)工藝定制模型;(2)藥品生產(chǎn)工藝自定義工具;(3)對定制 的工藝進行質(zhì)量點解析;(4)實際采集的生產(chǎn)數(shù)據(jù)和工藝定義的質(zhì)量標準比對分析;(5)對 比對分析產(chǎn)生的有問題生產(chǎn)數(shù)據(jù)進行預警通知。本發(fā)明的方法與現(xiàn)有技術(shù)相比,具有以下優(yōu)點1)國內(nèi)類似藥品安全監(jiān)管軟件主要關(guān)注的是藥品流向管理。與之相比,藥品生產(chǎn) 工藝自定義關(guān)注是生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控,是藥品質(zhì)量的源頭和根本,指導思想是有安全隱 患的藥品出廠前就通知藥監(jiān)部門,避免流向市場。2)藥品生產(chǎn)工藝自定義的設(shè)計思路,是藥品通用工藝定制,適用于多種劑型的生 產(chǎn)監(jiān)管,避免藥品生產(chǎn)監(jiān)管方面的重復開發(fā),節(jié)約成本,提高監(jiān)管效率。3藥品生產(chǎn)工藝自定義和企業(yè)一般管理軟件不同,關(guān)注的是藥品生產(chǎn)質(zhì)量點定制, 而非生產(chǎn)過程的人財物產(chǎn)供銷管理,是一個質(zhì)量監(jiān)控定制工具。
圖1是藥品通用劑型分類和關(guān)系維護的例圖。圖2是定義工藝生產(chǎn)過程,即包含哪些工序和順序的例3是針對每一個工序定義人、機、料、法、環(huán)、測六方面定義工序操作內(nèi)容和質(zhì)量 標準。說明的是料(配料配方)例4是對產(chǎn)生的有問題生產(chǎn)數(shù)據(jù)進行預警例圖。
具體實施例方式
參照說明書附圖對本發(fā)明的方法作以下詳細地說明。本發(fā)明的一種藥品生產(chǎn)工藝自定義的設(shè)計方法,要解決的問題是給藥品監(jiān)管部門 提供一套通用的藥品生產(chǎn)工藝定制工具,并且依據(jù)此工具來完成非現(xiàn)場監(jiān)管功能,輔助藥 監(jiān)部門進行藥品質(zhì)量監(jiān)管,完成手工監(jiān)管很難完成的一些監(jiān)管功能,做到不去企業(yè)就可以 了解企業(yè)每批次產(chǎn)品生產(chǎn)狀況,并且及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)是否存在質(zhì)量問題,提高監(jiān)管效率。本發(fā)明的方法由以下幾部分內(nèi)容組成>生產(chǎn)工藝定制模型;>藥品生產(chǎn)工藝自定義工具;>對定制的工藝進行質(zhì)量點解析;>實際采集的生產(chǎn)數(shù)據(jù)和工藝定義的質(zhì)量點標準比對分析;>對比對分析產(chǎn)生的有問題生產(chǎn)數(shù)據(jù)進行預警通知。以下分別進行說明1)生產(chǎn)工藝定制模型要實現(xiàn)監(jiān)管角度的藥品生產(chǎn)工藝定制,就需要先建立以藥品生產(chǎn)為核心的相關(guān)數(shù) 據(jù)模型。主要包含以下幾部分內(nèi)容
2)藥品生產(chǎn)工藝自定義工具在數(shù)據(jù)模型建立的基礎(chǔ)上,下一步就是考慮如何實現(xiàn),讓用戶依據(jù)這些內(nèi)容定義 自己企業(yè)藥品的生產(chǎn)工藝,主要分三步完成第一步定義產(chǎn)品工藝基本信息。主要包含內(nèi)容為產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品規(guī)格、批準文號、是否委托生產(chǎn)、主批號長度和規(guī)則可建立數(shù)據(jù)庫 表,進行數(shù)據(jù)維護。第二步定義工藝生產(chǎn)過程,即包含哪些工序和順序。這部分功能從易用性角度考 慮,可采用圖形化界面,用鼠標拖拽方式實現(xiàn)最好,如果是B/S系統(tǒng)??捎肍lasKApplet等 技術(shù)實現(xiàn),主要內(nèi)容包含工序名稱;工序類型;關(guān)鍵質(zhì)量點工序;普通工序;普通工序可以不進行監(jiān)管;工 序順序;及工藝生產(chǎn)流程;可用數(shù)據(jù)庫表或者xml文件保存定制結(jié)果。第三步針對每一個工序定義人、機、料、法、環(huán)、測六方面定義工序操作內(nèi)容和質(zhì)量 標準。主要內(nèi)容包含人工序所屬崗位,以及崗位對人員的要求。主要包含學歷要求、培訓要求、資質(zhì) 要求、健康要求、工作年限要求等。機工序操作包含設(shè)備設(shè)施信息。設(shè)備設(shè)施基本情況、驗證要求等料工序操作所需領(lǐng)用的原輔料。包含原輔料名稱、是否通過檢驗、標準投料配方、 上下限值。法主要針對藥品生產(chǎn)獨有的,會嚴重影響質(zhì)量的關(guān)鍵操作參數(shù)維護,包含藥品滅菌要求滅菌時間、滅菌溫度、冷卻時間、冷卻溫度;藥品凍干要求凍干時間、凍干溫度、壓力范圍;以上工序的六方面信息,可采用數(shù)據(jù)庫表進行維護。3)對定制的工藝進行質(zhì)量點解析在上述各產(chǎn)品工藝定制完成的基礎(chǔ)上,系統(tǒng)就已經(jīng)具有了實際生產(chǎn)的質(zhì)量標準和 規(guī)范。在此基礎(chǔ)上就可以實現(xiàn)和實際生產(chǎn)數(shù)據(jù)進行比對,分析是否存在質(zhì)量問題。考慮到 每次采集生產(chǎn)數(shù)據(jù)后,如果都臨時解析上面定義的工藝內(nèi)容來進行比對,效率比較低,易產(chǎn) 生性能隱患。經(jīng)過分析,有些質(zhì)量規(guī)范是比較穩(wěn)定的,而且多數(shù)工序要求都是一致的。所以可以 將這些規(guī)范在工藝定義完后,先單獨抽取出來,形成靜態(tài)定義。如果工藝定義所屬內(nèi)容發(fā)生 變更,可觸發(fā)變更這些靜態(tài)定義。這種不易變化的規(guī)范主要有人人員資質(zhì)、學歷、培訓、體檢要求機設(shè)施設(shè)備驗證要求環(huán)環(huán)境溫濕度、塵埃數(shù)目、細菌數(shù)目要求4)實際采集的生產(chǎn)數(shù)據(jù)和工藝定義的質(zhì)量點標準比對分析對實際生產(chǎn)各工序的人、機、料、法、環(huán)、測數(shù)據(jù)采集后,就可以和工藝定義的標準 進行比對分析了,如果不符合要求,如數(shù)據(jù)項不完整、不在要求標準值范圍內(nèi)等就可以產(chǎn)生 預警信息,認為本批次生產(chǎn)存在質(zhì)量問題,通知相關(guān)人員處理。
5)對比對分析產(chǎn)生的有問題生產(chǎn)數(shù)據(jù)進行預警通知對產(chǎn)生的預警,可根據(jù)質(zhì)量影響程度劃分等級,如紅、橙、黃。不同級別的預警可以 設(shè)置不同的通知方式和通知范圍。主要預警通知方式可有手機短信、郵件、QQ、MSN等。通知范圍可有藥監(jiān)監(jiān)管部門、企業(yè)負責人、具體操作人員等。
權(quán)利要求
一種藥品生產(chǎn)工藝自定義的設(shè)計方法,其特征在于是通過生產(chǎn)工藝自定義方法,讓企業(yè)依照自身生產(chǎn)劑型的情況,定義符合實際情況的生產(chǎn)工藝,并對生產(chǎn)工藝進行解析,采集實際生產(chǎn)數(shù)據(jù),將生產(chǎn)數(shù)據(jù)和工藝標準進行比對,發(fā)現(xiàn)異?;蛘卟灰?guī)范情況產(chǎn)生預警,通知相關(guān)人員,達到基本通用的藥品生產(chǎn)監(jiān)管功能;方法步驟包括(1)根據(jù)生產(chǎn)工藝定制模型;(2)藥品生產(chǎn)工藝自定義工具;(3)對定制的工藝進行質(zhì)量點解析;(4)實際采集的生產(chǎn)數(shù)據(jù)和工藝定義的質(zhì)量標準比對分析;(5)對比對分析產(chǎn)生的有問題生產(chǎn)數(shù)據(jù)進行預警通知,其中1)根據(jù)生產(chǎn)工藝定制模型要實現(xiàn)監(jiān)管角度的藥品生產(chǎn)工藝定制,就需要先建立以藥品生產(chǎn)為核心的相關(guān)數(shù)據(jù)模型2)藥品生產(chǎn)工藝自定義工具在數(shù)據(jù)模型建立的基礎(chǔ)上,用戶依據(jù)這些內(nèi)容定義企業(yè)藥品的生產(chǎn)工藝,分三步完成(1)定義產(chǎn)品工藝基本信息。主要包含內(nèi)容為產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品規(guī)格、批準文號、是否委托生產(chǎn)、主批號長度和規(guī)則可建立數(shù)據(jù)庫表,進行數(shù)據(jù)維護;(2)定義工藝生產(chǎn)過程,采用圖形化界面,用鼠標拖拽方式,是B/S系統(tǒng),用Flash、Applet技術(shù)實現(xiàn),內(nèi)容包含工序名稱;工序類型;關(guān)鍵質(zhì)量點工序;普通工序;普通工序可以不進行監(jiān)管;工序順序;及工藝生產(chǎn)流程;用數(shù)據(jù)庫表或者xml文件保存定制結(jié)果;(3)針對每一個工序定義人、機、料、法、環(huán)、測六方面定義工序操作內(nèi)容和質(zhì)量標準,主要內(nèi)容包含人工序所屬崗位以及崗位對人員的要求,主要包含學歷要求、培訓要求、資質(zhì)要求、健康要求、工作年限要求;機工序操作包含設(shè)備設(shè)施信息,設(shè)備設(shè)施基本情況、驗證要求;料工序操作所需領(lǐng)用的原輔料,包含原輔料名稱、是否通過檢驗、標準投料配方、上下限值;法主要針對藥品生產(chǎn)獨有的,會嚴重影響質(zhì)量的關(guān)鍵操作參數(shù)維護,包含藥品滅菌要求滅菌時間、滅菌溫度、冷卻時間、冷卻溫度;藥品凍干要求凍干時間、凍干溫度、壓力范圍;以上工序的六方面信息,采用數(shù)據(jù)庫表進行維護;3)對定制的工藝進行質(zhì)量點解析,在上述各產(chǎn)品工藝定制完成的基礎(chǔ)上,系統(tǒng)就已經(jīng)具有了實際生產(chǎn)的質(zhì)量標準和規(guī)范,在此基礎(chǔ)上就可以實現(xiàn)和實際生產(chǎn)數(shù)據(jù)進行比對,分析存在質(zhì)量問題,將問題規(guī)范在工藝定義完后,先單獨抽取出來,形成靜態(tài)定義,工藝定義所屬內(nèi)容發(fā)生變更,則觸發(fā)變更這些靜態(tài)定義。
全文摘要
本發(fā)明提供一種藥品生產(chǎn)工藝自定義的設(shè)計方法,是通過生產(chǎn)工藝自定義方法,讓企業(yè)依照自身生產(chǎn)劑型的情況,定義符合實際情況的生產(chǎn)工藝,并對生產(chǎn)工藝進行解析,采集實際生產(chǎn)數(shù)據(jù),將生產(chǎn)數(shù)據(jù)和工藝標準進行比對,發(fā)現(xiàn)異?;蛘卟灰?guī)范情況產(chǎn)生預警,通知相關(guān)人員,達到基本通用的藥品生產(chǎn)監(jiān)管功能;方法步驟包括(1)根據(jù)生產(chǎn)工藝定制模型;(2)藥品生產(chǎn)工藝自定義工具;(3)對定制的工藝進行質(zhì)量點解析;(4)實際采集的生產(chǎn)數(shù)據(jù)和工藝定義的質(zhì)量標準比對分析;(5)對比對分析產(chǎn)生的有問題生產(chǎn)數(shù)據(jù)進行預警通知。
文檔編號G06Q10/00GK101877084SQ20091023022
公開日2010年11月3日 申請日期2009年11月13日 優(yōu)先權(quán)日2009年11月13日
發(fā)明者李勇 申請人:山東浪潮齊魯軟件產(chǎn)業(yè)股份有限公司