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一種AlInGaN勢壘層增強(qiáng)型高電子遷移率晶體管及其制備方法

文檔序號:39718732發(fā)布日期:2024-10-22 13:06閱讀:3來源:國知局
一種AlInGaN勢壘層增強(qiáng)型高電子遷移率晶體管及其制備方法

本發(fā)明涉及高電子遷移率晶體管,尤其涉及一種alingan勢壘層增強(qiáng)型高電子遷移率晶體管及其制備方法。


背景技術(shù):

1、第三代半導(dǎo)體材料氮化鎵(gan)具有禁帶寬度大、臨界電場高、飽和速度快等優(yōu)點(diǎn),在高壓、高頻、高功率密度和高溫等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景?;趃an異質(zhì)結(jié)的高電子遷移率晶體管(hemt),由于壓電效應(yīng)和極化效應(yīng),在氮化鋁鎵(algan)和gan的界面處會自然形成高密度、高遷移率的二維電子氣(2deg),傳統(tǒng)的hemt利用2deg來實(shí)現(xiàn)更強(qiáng)的電流驅(qū)動。然而,這些自然形成的2dge使器件在零柵極偏壓下依然處于開啟狀態(tài),即耗盡型器件,因此需要增強(qiáng)型hemt來保證器件的安全性。

2、目前已有多種技術(shù)來實(shí)現(xiàn)增強(qiáng)型hemt,如凹槽柵極結(jié)構(gòu)、p帽層?xùn)艠O結(jié)構(gòu)、薄勢壘層結(jié)構(gòu)、氟離子注入和級聯(lián)等。凹槽柵極結(jié)構(gòu)是制造具有高閾值電壓的增強(qiáng)型hemt器件的最有潛力的方法,它通過刻蝕勢壘層來減少2deg密度從而增加閾值電壓,然而刻蝕界面或多或少都會影響器件的性能,這是不可避免的。p帽層?xùn)艠O結(jié)構(gòu)通過在帽層中摻入p型雜質(zhì)即mg離子來消耗2deg,以此提高導(dǎo)帶從而增加器件的閾值電壓,然而過多的摻入mg離子會導(dǎo)致mg離子擴(kuò)散進(jìn)入溝道,導(dǎo)致溝道的退化,并且2deg的消耗會導(dǎo)致漏極的飽和電流減小,摻入p型雜質(zhì)的量要適當(dāng),需要在器件的閾值電壓和漏極飽和電流之間折衷考慮。因此,研究一種alingan勢壘層增強(qiáng)型高電子遷移率晶體管及其制備方法,以提高二維電子氣的濃度進(jìn)而提高器件的飽和輸出電流具有重要意義。


技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的在于提供一種alingan勢壘層增強(qiáng)型高電子遷移率晶體管及其制備方法,以解決現(xiàn)有技術(shù)中二維電子氣的濃度低,器件飽和輸出電流低的問題。

2、為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明提供以下技術(shù)方案:

3、本發(fā)明提供了一種alingan勢壘層增強(qiáng)型高電子遷移率晶體管,所述alingan勢壘層增強(qiáng)型高電子遷移率晶體管包括自下而上依次設(shè)置的襯底、緩沖層、溝道層和勢壘層;

4、所述alingan勢壘層增強(qiáng)型高電子遷移率晶體管還包括設(shè)置于勢壘層上的源極、復(fù)合柵極、鈍化層和漏極;

5、所述復(fù)合柵極包括p-gan帽層?xùn)艠O和凹槽柵極。

6、作為優(yōu)選,所述襯底的材料為藍(lán)寶石、硅、碳化硅或氮化鎵。

7、作為優(yōu)選,所述緩沖層和溝道層的材料為氮化鎵;所述緩沖層的厚度為2.8~2.95μm;所述溝道層的厚度為50~200nm。

8、作為優(yōu)選,所述勢壘層的材料為alxinyga1-x-yn,其中0.49≤x≤0.76,0<y≤0.17;所述勢壘層的厚度為10~30nm。

9、作為優(yōu)選,所述勢壘層上設(shè)置有凹槽,所述p-gan帽層?xùn)艠O位于凹槽中,其中凹槽的深度為5~25nm。

10、作為優(yōu)選,所述p-gan帽層?xùn)艠O的上表面高于所述勢壘層的上表面;所述p-gan帽層?xùn)艠O的厚度為20~100nm。

11、作為優(yōu)選,所述鈍化層的材料為氮化硅或二氧化硅;所述鈍化層的厚度為100~300nm。

12、本發(fā)明提供一種上述所述alingan勢壘層增強(qiáng)型高電子遷移率晶體管的制備方法,包括如下步驟:

13、(1)在襯底上依次沉積緩沖層、溝道層和勢壘層;

14、(2)在勢壘層上沉積掩膜層,然后刻蝕勢壘層形成凹槽,去掉掩膜層后沉積p-gan層;

15、(3)對p-gan層進(jìn)行掩膜刻蝕,保留凹槽部分的p-gan層,去掉掩膜層,形成p-gan帽層;

16、(4)在勢壘層上沉積鈍化層,刻蝕鈍化層形成源極、柵極和漏極的開孔;

17、(5)在源極、柵極和漏極的開孔處沉積金屬層,形成源極、柵極和漏極。

18、作為優(yōu)選,所述步驟(1)中,在襯底上依次沉積緩沖層、溝道層和勢壘層采用金屬有機(jī)化學(xué)氣相沉積技術(shù)。

19、作為優(yōu)選,所述步驟(2)中,在勢壘層上沉積掩膜層采用電子束蒸發(fā)或磁控濺射技術(shù)。

20、本發(fā)明的有益效果:

21、(1)本發(fā)明設(shè)置復(fù)合柵極,將凹槽柵極和p-gan帽層?xùn)艠O結(jié)合使用,可有效提高高電子遷移率晶體管(hemt)的閾值電壓,解決了p-gan帽層?xùn)艠O中mg激活率低對閾值電壓提升的限制問題。

22、(2)本發(fā)明采用alingan作為勢壘層,具有更強(qiáng)的自發(fā)極化強(qiáng)度,能夠提高二維電子氣的密度,進(jìn)而增加器件的飽和輸出電流,alingan材料可以通過調(diào)節(jié)al和in的組分,能與gan材料晶格不失配,晶格匹配的alingan材料能夠在不降低alingan/gan異質(zhì)結(jié)構(gòu)質(zhì)量的情況下最大限度地增加導(dǎo)帶帶階,提高二維電子氣的濃度,極大的提高器件的性能。



技術(shù)特征:

1.一種alingan勢壘層增強(qiáng)型高電子遷移率晶體管,其特征在于,所述alingan勢壘層增強(qiáng)型高電子遷移率晶體管包括自下而上依次設(shè)置的襯底、緩沖層、溝道層和勢壘層;

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的alingan勢壘層增強(qiáng)型高電子遷移率晶體管,其特征在于,所述襯底的材料為藍(lán)寶石、硅、碳化硅或氮化鎵。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的alingan勢壘層增強(qiáng)型高電子遷移率晶體管,其特征在于,所述緩沖層和溝道層的材料為氮化鎵;所述緩沖層的厚度為2.8~2.95μm;所述溝道層的厚度為50~200nm。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的alingan勢壘層增強(qiáng)型高電子遷移率晶體管,其特征在于,所述勢壘層的材料為alxinyga1-x-yn,其中0.49≤x≤0.76,0<y≤0.17;所述勢壘層的厚度為10~30nm。

5.根據(jù)權(quán)利要求2或4所述的alingan勢壘層增強(qiáng)型高電子遷移率晶體管,其特征在于,所述勢壘層上設(shè)置有凹槽,所述p-gan帽層?xùn)艠O位于凹槽中,其中凹槽的深度為5~25nm。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的alingan勢壘層增強(qiáng)型高電子遷移率晶體管,其特征在于,所述p-gan帽層?xùn)艠O的上表面高于所述勢壘層的上表面;所述p-gan帽層?xùn)艠O的厚度為20~100nm。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的alingan勢壘層增強(qiáng)型高電子遷移率晶體管,其特征在于,所述鈍化層的材料為氮化硅或二氧化硅;所述鈍化層的厚度為100~300nm。

8.權(quán)利要求1~7任意一項(xiàng)所述的alingan勢壘層增強(qiáng)型高電子遷移率晶體管的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中,在襯底上依次沉積緩沖層、溝道層和勢壘層采用金屬有機(jī)化學(xué)氣相沉積技術(shù)。

10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中,在勢壘層上沉積掩膜層采用電子束蒸發(fā)或磁控濺射技術(shù)。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供了一種AlInGaN勢壘層增強(qiáng)型高電子遷移率晶體管及其制備方法,屬于高電子遷移率晶體管技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的AlInGaN勢壘層增強(qiáng)型高電子遷移率晶體管包括自下而上依次設(shè)置的襯底、緩沖層、溝道層和勢壘層,還包括設(shè)置于勢壘層上的源極、復(fù)合柵極、鈍化層和漏極,其中復(fù)合柵極包括P?GaN帽層?xùn)艠O和凹槽柵極。本發(fā)明設(shè)置的復(fù)合柵極,將凹槽柵極和P?GaN帽層?xùn)艠O結(jié)合使用,可以有效提高高電子遷移率晶體管(HEMT)的閾值電壓,解決了P?GaN帽層?xùn)艠O中Mg激活率低對閾值電壓提升的限制問題。本發(fā)明采用AlInGaN作為勢壘層,能夠提高二維電子氣的濃度,進(jìn)而增加器件的飽和輸出電流。

技術(shù)研發(fā)人員:蔡麗娥,牛凱,陳志超,林浩翔,林海峰
受保護(hù)的技術(shù)使用者:廈門理工學(xué)院
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2024/10/21
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