一種表面改性的鋁箔集流體及其應(yīng)用
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種表面改性的鋁箔集流體及其應(yīng)用，該集流體是通過(guò)以下方法獲得：以鋁箔集流體為前驅(qū)，分別以蒸餾水和無(wú)水乙醇超聲清洗，再真空干燥后，置于次大氣輝光放電等離子體設(shè)備處理后獲得；本發(fā)明采用輝光放電等離子體技術(shù)，在常溫下對(duì)鋁箔進(jìn)行了深度清洗，活化其表面，增強(qiáng)了界面的親水性能，剝離鋁箔表層的Al2O3鈍化膜，提高了其導(dǎo)電性，減少活性物質(zhì)與集流體之間的界面電阻；此外，等離子體處理后的鋁箔集流體表面的粗糙度增加，缺陷結(jié)構(gòu)增多，活性物質(zhì)與集流體間的粘結(jié)力增強(qiáng)，有效提高了儲(chǔ)能器件的倍率性能和循環(huán)壽命；本發(fā)明提供的鋁箔集流體表面改性工藝簡(jiǎn)單，處理效率高，對(duì)箔材的形結(jié)構(gòu)破壞小，能耗低，污染小，應(yīng)用前景廣泛。
【專利說(shuō)明】
一種表面改性的鋁箔集流體及其應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明屬于新能源領(lǐng)域，具體涉及一種表面改性的鋁箔集流體及其在鋰離子電池中的應(yīng)用。
技術(shù)背景
[0002]隨著世界經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，化學(xué)能源日漸枯竭、生態(tài)負(fù)荷將逼近極限。風(fēng)能、太陽(yáng)能等新能源的開(kāi)發(fā)已成為人類極其重要和迫切的課題。為了適應(yīng)新時(shí)代的發(fā)展需求，風(fēng)力發(fā)電、光伏發(fā)電、可移動(dòng)電子設(shè)備等新能源領(lǐng)域快速發(fā)展，其對(duì)儲(chǔ)能器件提出了越來(lái)越高的要求。在諸多二次電源技術(shù)中，鋰離子電池由于性能優(yōu)異而受到人們的普遍重視它具有能量密度大，工作電壓高，循環(huán)壽命長(zhǎng)，自放電小等諸多優(yōu)點(diǎn)成為最具發(fā)展?jié)摿Φ募夹g(shù)。
[0003]目前，鋰離子電池正極采用的集流體一般為鋁箔，負(fù)極集流體一般采用銅箔。這類金屬箔材的集流體在空氣中非常容易氧化，尤其是鋁箔，在其表面易形成一層不導(dǎo)電的Al2O3鈍化層。這使得活性物質(zhì)與集流體間的界面接觸電阻增大，電池的內(nèi)阻增加。此外，活性物質(zhì)與集流體間的粘結(jié)力與電池能負(fù)載的電流密度及循環(huán)壽命息息相關(guān)。鋰離子電池在使用過(guò)程中，是由于活性物質(zhì)從集流體脫落而導(dǎo)致失效的。因此，將活性物質(zhì)涂覆在光滑的，表面含鈍化層的鋁箔上會(huì)導(dǎo)致電池容量快速衰減、倍率性能差等一系列問(wèn)題。
[0004]為了解決上述問(wèn)題，德國(guó)漢高公司將導(dǎo)電炭黑涂覆在鋁箔表面；王樑等人在專利CN 103268942B中將納米石墨涂覆在鋁箔表面;此外，王兆平等人在專利CN 102208598B中將石墨烯涂覆在鋁箔表面。上述改性方式降低了鋁箔與活性物質(zhì)間的接觸電阻，在一定程度上改善了鋰離子電池的性能。但石墨烯成本高，導(dǎo)電炭黑的導(dǎo)電性能不強(qiáng)，并受到目前涂層涂覆工藝的限制，在涂覆過(guò)程中需要添加高分子聚合物粘接劑，增加了制造成本，還對(duì)環(huán)境造成一定污染。
[0005]韓煒等人在專利CN 103618090A及CN 103617894A中利用酸性、堿性化學(xué)試劑，對(duì)鋁箔進(jìn)行酸堿刻蝕處理。得到的氧化鋁箔接觸電阻降低不明顯，且在去腐蝕的過(guò)程中降低了了鋁箔的機(jī)械強(qiáng)度。因此，開(kāi)發(fā)一種新的與活性物質(zhì)間界面接觸電阻小，粘接強(qiáng)度高的鋁箔集流體已成為本領(lǐng)域亟待解決的技術(shù)難題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]針對(duì)上述問(wèn)題，本發(fā)明提供一種表面改性的鋁箔集流體，該鋁箔集流體與活性物質(zhì)間的接觸電阻大大降低，且兩者間的粘接強(qiáng)度提高，鋰離子電池的倍率性能和循環(huán)壽命得到了提高，本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的:
一種表面改性的鋁箔集流體，其實(shí)通過(guò)以下方法獲得的:
A)將鋁箔依次浸入蒸餾水和無(wú)水乙醇中，分別在250W的功率下超聲清洗30 min，使其表面清潔，然后置于真空環(huán)境中干燥，再裁剪成合適的尺寸；
B)采用輝光放電等離子體技術(shù)，將干燥后的鋁箔放入等離子體設(shè)備的上、下電極間的托盤卡槽上，通入保護(hù)性氣體，然后開(kāi)啟真空系統(tǒng)，抽真空至1000?2000 Pa;放電功率為50?100 W，處理5-10 min，即可獲得表面改性的鋁箔集流體。
[0007]優(yōu)選的，本發(fā)明所述表面改性的鋁箔集流體中，所述鋁箔的厚度為20?50μπι;優(yōu)選的，本發(fā)明鋁箔集流體表面改性方法中，步驟Α)中真空干燥溫度為60 °C。
[0008]優(yōu)選的，本發(fā)明所述表面改性的鋁箔集流體中，步驟B)使用的保護(hù)性氣體為氬氣、氮?dú)庵械囊环N或他們的混合。
[0009]優(yōu)選的，本發(fā)明所述表面改性的鋁箔集流體中，所述的等離子體設(shè)備為次大氣輝光放電等離子體設(shè)備(如:南京蘇曼等離子科技有限公司生產(chǎn)的型號(hào)為HPD-280的等離子設(shè)備，其最大放電功率為100 W (2000 Pa)。
[0010]如本發(fā)明所述本發(fā)明所述表面改性的鋁箔集流體在鋰離子電池中的應(yīng)用。
[0011]金屬鋁箔在工業(yè)化延壓、扎制過(guò)程中，鋁箔的表層都會(huì)形成許多的油污。普通蒸餾水和無(wú)水乙醇只能進(jìn)行簡(jiǎn)單的清洗，本發(fā)明提供的表面改性的鋁箔集流體是利用等離子體設(shè)備處理后的集流體鋁箔，表層油污能有效的除去，表面的清潔度大大的提高，同時(shí)深度清洗的過(guò)程中，活化了其表面，親水性能增強(qiáng)；等離子體輝光放電能有效的擊穿鋁箔表層的Al2O3鈍化層，鋁箔的導(dǎo)電性提高，界面接觸電阻變小。此外，改性后的鋁箔表面粗糙度增加，比表面積增大，活性物質(zhì)與鋁箔間的粘接力提高，具有優(yōu)良的集流體特性。
[0012]本發(fā)明采用輝光放電等離子體技術(shù)，對(duì)傳統(tǒng)鋁箔集流體進(jìn)行表面改性處理，所獲得的表面改性的鋁箔集流體，具有以下有益效果:
(I)本發(fā)明采用等離子體表面改性鋁箔，室溫下就可以進(jìn)行，工藝簡(jiǎn)單，效率高，能耗低，污染小，易于實(shí)現(xiàn)規(guī)模化工業(yè)生產(chǎn)。
[0013](2)本發(fā)明提供的鋁箔集流體經(jīng)過(guò)等離子體改性后，增加了表面活性，改善了鋁箔的界面親水性；同時(shí)，鋁箔表面變得粗糙，增加了集流體的比表面積，提高了活性物質(zhì)與集流體間結(jié)合力。
[0014](3)本發(fā)明改性的鋁箔集流體，鋁箔表面的鈍化層已經(jīng)有效破壞，同時(shí)箔材沒(méi)有發(fā)生形變，提高了鋁箔的收集電子特性，因此，集流體與活性物質(zhì)間的接觸電阻降低，且兩者間的粘接強(qiáng)度顯著提高，從而改善了鋰離子電池的倍率性能和循環(huán)壽命。
【附圖說(shuō)明】
[0015]圖1是實(shí)施例1改性處理后的鋁箔掃描電鏡(SEM)照片。
[0016]圖2是實(shí)施例1改性后鋁箔與對(duì)比例鋁箔作為磷酸鐵鋰鋰離子電池正極集流體的扣式電池交流阻抗圖。
[0017]圖3是實(shí)施例1改性后鋁箔與對(duì)比例鋁箔作為磷酸鐵鋰鋰離子電池正極集流體的扣式電池在0.1，0.2，0.5，1以及2 C下的倍率性能圖。
[0018]圖4是實(shí)施例1改性后鋁箔與對(duì)比例鋁箔作為磷酸鐵鋰鋰離子電池正極集流體的扣式電池在0.5 C下的循環(huán)壽命圖。
【具體實(shí)施方式】
[0019]以下通過(guò)具體的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的上述內(nèi)容作進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明，但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明的內(nèi)容僅限于下述實(shí)例。
[0020]實(shí)施例中所使用的鋁箔購(gòu)自河北興業(yè)金屬材料有限公司； 所使用的等離子體設(shè)備為次大氣輝光放電等離子體設(shè)備，購(gòu)自南京蘇曼等離子科技有限公司，型號(hào)HPD-280。
[0021]實(shí)施例1
(1)以20MI厚的鋁箔為集流體，依次浸入蒸餾水和無(wú)水乙醇中，在250 W的功率下超聲清洗30 min，使其表面清潔，60弋真空烘干處理后，裁剪成10*10 cm2大小尺寸
(2)把清潔干燥后的鋁箔，放置于等離子體設(shè)備上、下電極間的托盤卡槽上。向所述等離子體設(shè)備通入氮?dú)?N2),同時(shí)開(kāi)啟真空系統(tǒng)，當(dāng)氣壓為1000 Pa時(shí)，開(kāi)始以50 W功率直接在鋁箔的表面進(jìn)行輝光放電，保持5 min，即獲得表面改性處理后的鋁箔集流體。
[0022]圖1為本實(shí)施獲得的表面改性處理后的鋁箔集流體SEM圖，由圖1可以看出改性后的光滑的鋁箔表面發(fā)生了明顯的變化，表面粗糙度大大的提高，該粗化界面有益于活性物質(zhì)與鋁箔間的粘結(jié)力增強(qiáng)。
[0023]實(shí)施例2
(I)以30 Mi厚的鋁箔為集流體，依次浸入蒸餾水和無(wú)水乙醇中，在250 W的功率下超聲清洗30 min，使其表面清潔，60弋真空烘干處理后，裁剪成10*10 cm2大小尺寸。
[0024](2)把清潔干燥后的鋁箔，放置于等離子體設(shè)備上、下電極間的托盤卡槽上。向所述等離子體設(shè)備通入氮?dú)?N2),同時(shí)開(kāi)啟真空系統(tǒng)，當(dāng)氣壓為2000 Pa時(shí)，開(kāi)始以100 W功率直接在鋁箔的表面進(jìn)行輝光放電，保持10 min，即獲得表面改性處理后的鋁箔集流體。
[0025]實(shí)施例3
(I)以40 Mi厚的鋁箔為集流體，依次浸入蒸餾水和無(wú)水乙醇中，在250 W的功率下超聲清洗30 min，使其表面清潔，60弋真空烘干處理后，裁剪成10*10 cm2大小尺寸。
[0026](2)把清潔干燥后的鋁箔，放置于等離子體設(shè)備上、下電極間的托盤卡槽上。向所述等離子體設(shè)備通入氬氣(Ar)，同時(shí)開(kāi)啟真空系統(tǒng)，當(dāng)氣壓為1000 Pa時(shí)，開(kāi)始以50 W功率直接在鋁箔的表面進(jìn)行輝光放電，保持5 min，即獲得表面改性處理后的鋁箔集流體。
[0027]實(shí)施例4
(I)以50 Mi厚的鋁箔為集流體，依次浸入蒸餾水和無(wú)水乙醇中，在250 W的功率下超聲清洗30 min，60弋真空烘干處理后，烘干處理后，裁剪成10*10 cm2大小尺寸。
[0028](2)把清潔干燥后的鋁箔，放置于等離子體設(shè)備上、下電極間的托盤卡槽上。向所述等離子體設(shè)備通入氬氣(Ar)，同時(shí)開(kāi)啟真空系統(tǒng)，當(dāng)氣壓為2000 Pa時(shí)，開(kāi)始以100 W功率直接在鋁箔的表面進(jìn)行輝光放電，保持10 min，即獲得表面改性處理后的鋁箔集流體。
[0029]實(shí)施例5
(I)以50 Mi厚的鋁箔為集流體，依次浸入蒸餾水和無(wú)水乙醇中，在250 W的功率下超聲清洗30 min，使其表面清潔，60弋真空烘干處理后，裁剪成10*10 cm2大小尺寸。
[0030](2)把清潔干燥后的鋁箔，放置于等離子體設(shè)備上、下電極間的托盤卡槽上。向所述等離子體設(shè)備通入氮?dú)?N2)和氬氣(Ar)，同時(shí)開(kāi)啟真空系統(tǒng)，當(dāng)氣壓為1000 Pa時(shí)，開(kāi)始以50 W功率直接在鋁箔的表面進(jìn)行輝光放電，保持5 min，即獲得表面改性處理后的鋁箔集流體。
[0031 ] 實(shí)施例6
(I)以50 Mi厚的鋁箔為集流體，依次入蒸餾水和無(wú)水乙醇中，在250 W的功率下超聲清洗30 min，使其表面清潔，60 °C真空烘干處理后，裁剪成10*10 cm2大小尺寸。
[0032](2)把清潔干燥后的鋁箔，放置于等離子體設(shè)備上、下電極間的托盤卡槽上。向所述等離子體設(shè)備通入氮?dú)?N2)和氬氣(Ar)，同時(shí)開(kāi)啟真空系統(tǒng)，當(dāng)氣壓為2000 Pa時(shí)，開(kāi)始以100 W功率直接在鋁箔的表面進(jìn)行輝光放電，保持10 min，即獲得表面改性處理后的鋁箔集流體。
[0033]對(duì)比例I
對(duì)比例鋁箔集流體制備方法:以20?50 μπι厚的鋁箔為集流體，依次浸入蒸餾水和無(wú)水乙醇中，在250 W的超聲功率下清洗30 min，使其表面清潔，60 °C真空烘干處理后，裁剪成10*10 Cm2大小尺寸。
[0034]鋰離子電池性能測(cè)試:
將實(shí)施例1獲得的表面改性處理后的鋁箔集流體與上述對(duì)比鋁箔集流體分別作為L(zhǎng)iFeP04/Li扣式鋰離子電池正極集流體，涂覆LiFePO4漿料，(LiFePO4:乙炔黑:聚偏氟乙烯質(zhì)量比為8:1:1)，涂覆厚度為30 μπι，測(cè)試扣式電池性能(扣式電池型號(hào):2016型)。
[0035]圖2是實(shí)施例1與對(duì)比例鋁箔分別作為磷酸鐵鋰鋰離子電池正極集流體的扣式電池的交流阻抗圖，由圖2可以看出實(shí)施例1改性后的鋁箔的阻抗明顯比對(duì)比例鋁箔小，這是由于等離子處理過(guò)程中破碎了鋁箔表面的鈍化層，導(dǎo)電性得到了改善，因此活性物質(zhì)與鋁箔集流體間的接觸電阻變小，鋰離子電池的整體內(nèi)阻變小。
[0036]圖3和圖4分別是實(shí)施例1與對(duì)比例鋁箔分別作為磷酸鐵鋰鋰離子電池正極集流體的扣式電池的倍率性能和循環(huán)性能圖。在0.1，0.2，0.5，I以及2 C下改性后鋁箔集流體電化學(xué)性能明顯優(yōu)于對(duì)比例鋁箔;在0.5 C的循環(huán)中，改性后鋁箔在保持循環(huán)穩(wěn)定性的同時(shí)，放電比容量明顯大于對(duì)比例鋁箔。說(shuō)明改性處理后鋁箔能有更好的倍率性能和循環(huán)性能。
[0037]以上所述僅作為本發(fā)明的較佳實(shí)施例及應(yīng)用而已，不應(yīng)理解為本發(fā)明的限制，凡是基于本發(fā)明的技術(shù)思想所做的其他形式上的修改、替換和變更而實(shí)現(xiàn)的發(fā)明均屬于本發(fā)明保護(hù)范圍。對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員可以在不脫離本發(fā)明的前提下，可以對(duì)本發(fā)明做若干改進(jìn)和修飾，這些改進(jìn)和修飾也視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種表面改性的鋁箔集流體，其特征在于:該表面改性的鋁箔集流體是通過(guò)以下步驟獲得的:A)將鋁箔依次浸入蒸餾水和無(wú)水乙醇中，分別超聲清洗30min，然后于真空環(huán)境中干燥； B)將干燥后的鋁箔放入等離子體設(shè)備的上、下電極之間，通入保護(hù)性氣體，然后抽真空至1000?2000 Pa;在50?100 W放電功率下處理5_10 min，即獲得表面改性的鋁箔集流體。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述表面改性的鋁箔集流體，其特征在于，所述鋁箔的厚度為20?50μm ο3.根據(jù)權(quán)利要求1所述表面改性的鋁箔集流體，其特征在于，步驟A)中真空干燥溫度為60 0Co4.根據(jù)權(quán)利要求1所述表面改性的鋁箔集流體，其特征在于，步驟B)所述的保護(hù)性氣體為氮?dú)?、氬氣中的一種或兩種。5.根據(jù)權(quán)利要求1-4之一所述表面改性的鋁箔集流體，其特征在于，步驟B)所述的等離子體設(shè)備為次大氣輝光放電等離子體設(shè)備，最大放電功率為100 W，2000 Pa。6.如權(quán)利要求1所述表面改性的鋁箔集流體在鋰離子電池中的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】H01M4/66GK105870457SQ201610395144
【公開(kāi)日】2016年8月17日
【申請(qǐng)日】2016年6月6日
【發(fā)明人】張校剛, 蔣江民, 聶平, 丁兵, 竇輝
【申請(qǐng)人】南京航空航天大學(xué)