本發(fā)明涉及除草劑制作技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種含有有機(jī)硅的除草劑的配方及制作工藝。

背景技術(shù)：

除草劑，是用以消滅或控制雜草生長的農(nóng)藥被稱為除草劑。除草劑可按作用方式、施藥部位、化合物來源等多方面分類。根據(jù)作用方式分為選擇性除草劑和滅生性除草劑。根據(jù)除草劑在植物體內(nèi)的移動(dòng)情況分為觸殺型除草劑、內(nèi)吸傳導(dǎo)型除草劑和內(nèi)吸傳導(dǎo)、觸殺綜合型除草劑。根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)分為無機(jī)化合物除草劑和有機(jī)化合物除草劑。按使用方法分為莖葉處理劑、土壤處理劑和莖葉、土壤處理劑等。

現(xiàn)有的除草劑一般不能臭味熏人,而且不能降低農(nóng)藥的使用不易于推廣使用。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種含有有機(jī)硅的除草劑的配方及制作工藝，它能有效的解決背景技術(shù)中存在的問題。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：一種含有有機(jī)硅的除草劑的配方及制作工藝，其配方包括有機(jī)硅、二甲基、分散劑、香精、離子水、聚乙烯醚和黃原膠；制作工藝包括以下步驟:步驟一,原料選擇；步驟二，預(yù)處理；步驟三，粉碎并反應(yīng)及乳化；步驟四，穩(wěn)定化；步驟五，除臭；步驟六，抗東化；所述的配方配比為：有機(jī)硅25~40%；二甲基5~10%、分散劑10~15%、香精1~4%、離子水（適量）、聚乙烯醚10~20%和黃原膠10~25%。

其中：在步驟一中，選擇有機(jī)硅、二甲基、分散劑、香精、離子水、聚乙烯醚和黃原膠作為制作原料。

在步驟二中，將步驟一中二甲基和分散劑均勻混合，研磨后用15~225目的篩篩取。

在步驟三中，篩取的二甲基和分散劑混合物進(jìn)行進(jìn)一步的粉碎，然后用300~320目的篩篩取，將步驟三中篩取后的二甲基和分散劑混合物置于反應(yīng)釜中，將有機(jī)硅、離子水、聚乙烯醚和黃原膠置于反應(yīng)釜反應(yīng)，控制溫度為40~50度，并攪拌40~60min至原料充分反應(yīng)。

在步驟四中，將聚乙烯醚和黃原膠按照4：1的比例混合，沖蒸餾水?dāng)嚢璨⑶抑频玫姆€(wěn)定化劑，將其導(dǎo)入在步驟三中的反應(yīng)液中。

在步驟五中，將香精原料加入在步驟四中原液中，且加入香精的量為混合液的2%。

在步驟六中，在步驟五中的混合液中加入乙二醇，所述乙二醇的量為整個(gè)混合液的3%。

進(jìn)一步，所述的步驟六中，所述乙二醇的量為整個(gè)混合液的3%。

進(jìn)一步，所述的步驟五中，加入香精的量為混合液的2%。

進(jìn)一步，所述香精為香蘭素、二丙二醇中的一種或者混合物。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果：該含有有機(jī)硅的除草劑的配方及制作工藝，經(jīng)過采用該制作配方和制作工藝的除草劑，具有較佳的防凍效果和除臭作用；有效降低農(nóng)藥的使用；改變了現(xiàn)有技術(shù)中的除草劑在溫度較低的情況下不易于使用的情形。

具體實(shí)施方式

對本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其它實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

本發(fā)明提供一種技術(shù)方案：一種含有有機(jī)硅的除草劑的配方及制作工藝，其配方包括有機(jī)硅、二甲基、分散劑、香精、離子水、聚乙烯醚和黃原膠；制作工藝包括以下步驟:步驟一,原料選擇；步驟二，預(yù)處理；步驟三，粉碎并反應(yīng)及乳化；步驟四，穩(wěn)定化；步驟五，除臭；步驟六，抗東化；所述的配方配比為：有機(jī)硅25~40%；二甲基5~10%、分散劑10~15%、香精1~4%、離子水（適量）、聚乙烯醚10~20%和黃原膠10~25%。

其中：在步驟一中，選擇有機(jī)硅、二甲基、分散劑、香精、離子水、聚乙烯醚和黃原膠作為制作原料。

在步驟二中，將步驟一中二甲基和分散劑均勻混合，研磨后用15~225目的篩篩取。

在步驟三中，篩取的二甲基和分散劑混合物進(jìn)行進(jìn)一步的粉碎，然后用300~320目的篩篩取，將步驟三中篩取后的二甲基和分散劑混合物置于反應(yīng)釜中，將有機(jī)硅、離子水、聚乙烯醚和黃原膠置于反應(yīng)釜反應(yīng)，控制溫度為40~50度，并攪拌40~60min至原料充分反應(yīng)。

在步驟四中，將聚乙烯醚和黃原膠按照4：1的比例混合，沖蒸餾水?dāng)嚢璨⑶抑频玫姆€(wěn)定化劑，將其導(dǎo)入在步驟三中的反應(yīng)液中。

在步驟五中，將香精原料加入在步驟四中原液中，且加入香精的量為混合液的2%。

在步驟六中，在步驟五中的混合液中加入乙二醇，所述乙二醇的量為整個(gè)混合液的3%。

進(jìn)一步，所述的步驟六中，所述乙二醇的量為整個(gè)混合液的3%。

進(jìn)一步，所述的步驟五中，加入香精的量為混合液的2%。

進(jìn)一步，所述香精為香蘭素、二丙二醇中的一種或者混合物。

盡管已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的實(shí)施例，對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言，可以理解在不脫離本發(fā)明的原理和精神的情況下可以對這些實(shí)施例進(jìn)行多種變化、修改、替換和變型，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求及其等同物限定。