生物樣本庫組織的凍存方法和生物樣本庫組織凍存管的制作方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于醫(yī)療器械技術領域，涉及一種生物組織的凍存方法和生物組織凍存管。
【背景技術】
[0002]生物樣本庫是一種集中保存生物體的各種組織材料并將其用于疾病的臨床治療和生命科學研究的生物應用系統(tǒng)。生物樣本庫包括組織庫(如正常組織、腫瘤組織等)、器官庫、細胞庫等。
[0003]為了對生物樣本庫組織的結構特性或生化特性進行更深入的研究，常常需要對生物樣本庫組織進行長期的低溫保存(例如在液氮中進行保存)，在凍存后不同的時候按需求再進行對這些生物組織進行研究。當今人們常常使用凍存管來進行對生物樣本庫組織的低溫保存。
[0004]為了使凍存管既能長期維持低溫保存功能又能便于人們隨時取出在凍存管內保存的生物樣本庫組織，凍存管常常用耐低溫的透明材料制成，例如聚三氟氯乙烯、聚四氟乙烯等；然而，如果凍存后的生物樣本庫組織為白色或透明組織，當其粘附在凍存管的內壁上時，與凍存管的色差較小而不容易被人眼識別并取出。
[0005]另外，生物樣本庫組織在低溫下大多會凍成一團并且牢牢地粘貼在凍存管的內壁上，通常呈團狀沉積在凍存管的最底部，使得生物樣本庫組織在低溫下不易取出。若使用鑷子等夾取裝置從內壁上強行剝離組織，則有可能對組織的形態(tài)學造成不可逆的損害，進而影響到實驗結果的穩(wěn)定性。一般采取的方法是先將組織在常溫下放置一定時間，待生物組織表面溫度升高，處于解凍狀態(tài)，取出組織后置于冰凍切片機的樣品托上，使用冷凍包埋液包埋后再次低溫冷凍，然后切片、染色以及進行形態(tài)學觀察，或進行任何其他相關研究。這樣會造成組織的反復凍融，有可能對組織的結構產生影響，從而不利于后繼的形態(tài)學觀察，也可能造成RNA、DNA或蛋白質等大分子物質的變性和降解，從而影響到組織標本的質量，進而對實驗結果產生不利的影響。

【發(fā)明內容】

[0006]為了解決上述問題，本發(fā)明的主要目的在于提供一種生物樣本庫組織的凍存方法，該方法一方面能夠解決由于生物樣本庫組織在凍存后粘附在凍存管的內壁上而導致的不易被識別或者不易被取出的問題，另一方面能夠避免生物樣本庫組織在制作冰凍切片時被反復凍融，從而有利于對組織標本質量的保護。
[0007]本發(fā)明的另一個目的在于提供一種能夠實現上述方法的生物樣本庫組織凍存管。
[0008]為達到上述目的，本發(fā)明的解決方案是:
[0009]—種生物樣本庫組織的凍存方法，包括如下步驟:
[0010](I)、將分離后的生物樣本庫組織置于承載片的表面；
[0011](2)、將粘附有生物樣本庫組織的承載片放置于生物樣本庫組織凍存管中；
[0012](3)、密封生物樣本庫組織凍存管并置于低溫下凍存。
[0013]在本發(fā)明的優(yōu)選實施例中，承載片為軟木片。
[0014]在本發(fā)明的優(yōu)選實施例中，軟木片含有軟木脂45 ± 5wt %、木質素27 ± 3wt %、纖維素12±3wt%、丹寧酸6±3wt%、錯狀物5± lwt%和雜質成分5± lwt%，軟木脂、木質素、纖維素、丹寧酸、蠟狀物和雜質成分的重量百分比之和為100wt%。
[0015]在本發(fā)明的優(yōu)選實施例中，軟木片含有軟木脂45wt%、木質素27wt%、纖維素12wt%、丹寧酸6wt%、蠟狀物5wt%和雜質成分5wt% ;或者，軟木片的抗拉強度為770N/mm2，維氏硬度為240HV，布氏硬度為228HB，洛氏硬度為20.3HRC。
[0016]在本發(fā)明的優(yōu)選實施例中，生物樣本庫組織包括人體組織或哺乳動物器官組織。
[0017]在本發(fā)明的優(yōu)選實施例中，低溫為-20°C以下。
[0018]—種實現上述的凍存方法的生物樣本庫組織凍存管，包括:管身、與管身可拆卸連接并且密封連接的管蓋以及至少一個用于承載分離后的生物樣本庫組織的承載片，承載片可分離地置于管身內。
[0019]在本發(fā)明的優(yōu)選實施例中，承載片可以為軟木片。
[0020]在本發(fā)明的優(yōu)選實施例中，軟木片可以含有軟木脂45±5wt %、木質素27±3wt%、纖維素12±3wt%、丹寧酸6±3wt%、蠟狀物5±lwt%和雜質成分5±lwt%，軟木脂、木質素、纖維素、丹寧酸、蠟狀物和雜質成分的重量百分比之和為100wt%。
[0021 ] 在本發(fā)明的優(yōu)選實施例中，軟木片的厚度可以為6 土 2mm。
[0022]在本發(fā)明的優(yōu)選實施例中，管身的內側壁沿管身的軸向上設有至少一圈用于支承承載片的凸臺，凸臺具有供承載片穿過的內孔。
[0023]在本發(fā)明的優(yōu)選實施例中，凸臺設有用于供夾取裝置穿過的開口，以便夾取裝置穿過該開口對承載片進行夾取。
[0024]在本發(fā)明的優(yōu)選實施例中，管身的內側壁沿管身的軸向上設有至少一個用于支承承載片的支承部，支承部包括在內側壁的同一水平高度的圓周上呈均勻分布的至少兩個支承臺。
[0025]在本發(fā)明的優(yōu)選實施例中，生物樣本庫組織凍存管還包括多個用于支承承載片的支承架，承載片和支承架相間疊放在管身內，相鄰兩個承載片形成用于供生物樣本庫組織放置的空腔。
[0026]由于采用上述方案，本發(fā)明的有益效果是:
[0027]首先，本發(fā)明采用與生物樣本庫組織凍存管可分離的承載片來承載分離后的生物樣本庫組織，然后將承載有生物樣本庫組織的承載片放入生物樣本庫組織凍存管中凍存，使得生物樣本庫組織在被凍存時粘附在承載片上，而不會粘附到生物樣本庫組織凍存管的內壁或者底部，從而解決了當前的凍存方法中由于組織塊被粘附到凍存管的內壁或者底部而造成的不易被識別或不易被取出的問題。
[0028]其次，由于承載片具有良好的吸水性，而新鮮分離的生物樣本庫組織是濕潤的，故生物樣本庫組織很容易粘附在軟木片上而不易移動位置，操作者可以在凍存之前就將組織調整為所需的位置；當此后需要使用該組織作冰凍切片時，可直接快速將承載片取出，無需等組織解凍即可直接制成冰凍切片或其他冷凍狀態(tài)下的組織樣品，使得組織在冰凍組織樣品中很大程度保持凍存前的形態(tài)，能夠避免在制作冰凍組織樣品時對組織所進行的反復凍融，有利于降低反復凍融對組織造成的損害，例如降低反復凍融對其中所含的RNA、蛋白、抗原、抗體等生物大分子所造成的損害。
【附圖說明】
[0029]圖1為本發(fā)明實施例二的生物樣本庫組織凍存管的示意圖。
[0030]圖2為本發(fā)明實施例二的粘附有生物樣本庫組織的承載片的示意圖。
[0031]圖3為本發(fā)明實施例二的樣品托的示意圖。
[0032]圖4為本發(fā)明實施例二中固定了軟木片的樣品托的側視圖。
[0033]圖5為本發(fā)明實施例三的生物樣本庫組織凍存管的管身的俯視圖。
[0034]圖6為本發(fā)明實施例四的生物樣本庫組織凍存管的管身示意圖。
[0035]圖7為本發(fā)明實施例四的生物樣本庫組織凍存管的管身的俯視圖。
[0036]圖8為本發(fā)明實施例四的生物樣本庫組織凍存管的管身的俯視圖。
[0037]圖9為本發(fā)明實施例四的生物樣本庫組織凍存管的管身的俯視圖。
[0038]圖10為本發(fā)明實施例四的生物樣本庫組織凍存管的管身的剖視圖。
[0039]圖11為本發(fā)明實施例五的支承架的結構示意圖。
[0040]圖12為本發(fā)明實施例五的生物樣本庫組織凍存管的管身的剖視圖。
[0041]附圖標記:
[0042]生物樣本庫組織凍存管1、管身2、管蓋3、承載片4、生物樣本庫組織5、樣品托6、管身7、支承部8、支承臺9、管身10、凸臺11、開口 12、內孔13、承載片14、組織15、腔室16、生物樣本庫組織凍存管17、承載片18、支承架19、管身20、組織21和空腔22。<