本發(fā)明涉及日用化妝品領(lǐng)域，尤其涉及一種抗菌保濕組合物，尤其涉及一種作為化妝品和其它外用劑中的一種添加成分的抗菌保濕組合物，及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
據(jù)研究表明，人體皮膚的角質(zhì)層中應(yīng)含有10%～20%的水分，水分不足會使皮膚變得粗糙和皺裂，失去光澤和彈性，因此，保濕劑成為化妝品和外用劑的主要功能性原料。目前，化妝品和外用劑常用的保濕劑有甘油、丙二醇、透明質(zhì)酸等，其中性能最好的是透明質(zhì)酸，它具有優(yōu)良的吸水保濕性能，特別適合用于化妝品和外用劑。其中，CN106063769A公開了一種化妝品組合物，其含有透明質(zhì)酸低聚物和包封藏紅花提取物的去分化的誘發(fā)的三角梅植物細(xì)胞；CN106038338A公開了一種蘆薈保濕精華液，其是由蘆薈汁液、丙三醇、積雪草、透明質(zhì)酸、膠原蛋白、維他命、柑橘提取液、薄荷油、巴西棕櫚蠟、橄欖油精華、蜂蜜以及去離子水等原料制成。
盡管目前來看，透明質(zhì)酸作為添加劑在化妝品和外用劑等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛，但由于其受到制備、提取和純化工藝等方面的限制，這使得它成為化妝品和外用劑中最昂貴的原料之一。因此，尋求透明質(zhì)酸的替代或換代產(chǎn)品，已得到國內(nèi)外有關(guān)學(xué)者和業(yè)界的廣泛關(guān)注。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的是提供一種抗菌保濕組合物，其作為透明質(zhì)酸等保濕劑的替代或換代產(chǎn)品，用于化妝品和外用劑等產(chǎn)品中，具有相對于現(xiàn)有技術(shù)更佳的保濕效果，除此以外，還具有制備成本低廉、抗菌性能好等特點。進一步地，本發(fā)明目的還包括提供所述抗菌保濕組合物的制備方法和應(yīng)用，其制備方法簡單可行，制備成本低，效率高；其應(yīng)用廣泛。
為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案是：
一種抗菌保濕組合物，其組分包括羥乙基甲殼素、自由基捕獲劑和水。
具體地，所述羥乙基甲殼素提供保濕、抗菌作用；所述自由基捕獲劑提供抗氧化作用。
進一步地，所述組分的重量百分比為：羥乙基甲殼素5%～20%，自由基捕獲劑1%～10%，其余為水；各組分重量百分比之和為100%。
進一步地，所述羥乙基甲殼素的醚化度為1.2～1.7，重均分子量為10萬～30萬，脫乙酰度為5%～10%。優(yōu)選地，當(dāng)所述抗菌保濕組合物為凝膠態(tài)時，所述羥乙基甲殼素的醚化度為1.4～1.6，重均分子量為15萬～22萬，脫乙酰度為7%。
進一步地，所述的自由基捕獲劑為水溶性維生素E或其它具有類似功能作用的自由基捕獲劑，優(yōu)選為水溶性維生素E。
進一步地，所述抗菌保濕組合物為凝膠態(tài)抗菌保濕組合物或者液態(tài)抗菌保濕組合物。其中，所述凝膠態(tài)抗菌保濕組合物中含有12%～20%的羥乙基甲殼素；所述液態(tài)抗菌保濕組合物中含有5%～12%的羥乙基甲殼素。
本發(fā)明的技術(shù)方案還包括：
一種上述所述的抗菌保濕組合物的制備方法，包括：
步驟1：將羥乙基甲殼素和自由基捕獲劑添加到水中；
步驟2：攪拌至完全溶解，得到所述抗菌保濕組合物。
進一步地，所述步驟1中，所述羥乙基甲殼素和自由基捕獲劑均采用分批加入的方式添加到水中。
進一步地，所述步驟2中，首先將步驟1得到的體系加熱至60℃～80℃，然后攪拌至完全溶解，最后降至室溫，得到所述抗菌保濕組合物。
進一步地，所述制備方法包括：將所述羥乙基甲殼素和自由基捕獲劑分批添加到水中，且一邊添加，一邊攪拌。
具體地，用上述方法制得的抗菌保濕組合物，當(dāng)羥乙基甲殼素的重量百分比為12%～20%時，抗菌保濕組合物為凝膠狀態(tài)，當(dāng)羥乙基甲殼素的重量百分比為5%～12%時，抗菌保濕組合物為液態(tài)。
本發(fā)明的技術(shù)方案還包括：
一種上述所述的抗菌保濕組合物的應(yīng)用，包括將其作為一種抗菌保濕劑添加到化妝品或外用劑中。
羥乙基甲殼素是甲殼素的一種重要衍生物，分子式為(C10H17NO6)n，具有保濕性、成膜性和易溶于水等特點，可由甲殼素與環(huán)氧乙烷等醚化試劑在堿性環(huán)境下經(jīng)醚化反應(yīng)得到，其保濕性能優(yōu)于甘油和丙二醇，接近透明質(zhì)酸，而且制備工藝簡單、生產(chǎn)成本低；此外，羥乙基甲殼素還保留了甲殼素的生物相容性、生物降解性以及廣譜抗菌性、防腐性等特殊功能，能提供正電性環(huán)境，抑制微生物和菌類的繁殖。所以，將羥乙基甲殼素配制成保濕劑作為透明質(zhì)酸的替代或換代產(chǎn)品用于化妝品和外用劑中，具有抑制菌類和螨蟲等對皮膚的危害、增強表皮細(xì)胞代謝功能、防止脂褐質(zhì)沉積、維修皮膚損傷、增進皮膚血流量和血流速率等透明質(zhì)酸和其它保濕劑所不具備的優(yōu)勢。申請人先前申請的專利CN1931883A公開了一種水溶性羥乙基甲殼素的制備方法，本發(fā)明中所述的羥乙基甲殼素可以是按照本申請人先前專利中所公開的制備方法得到的，或者是其他制備方法得到的，對此沒有限定。
需要說明的是，本申請發(fā)明人通過改良組分和配比，并進一步對改進制備方法，使最終得到的上述抗菌保濕組合物，在實際應(yīng)用過程中，相比于現(xiàn)有技術(shù)的抗菌保濕劑具有更加卓越的抗菌保濕效果。
本發(fā)明的技術(shù)方案將羥乙基甲殼素、自由基捕獲劑和水配制成凝膠態(tài)或液態(tài)抗菌保濕組合物，可直接用于化妝品和外用劑，或作為水性產(chǎn)品基劑、化妝品基材使用。所述抗菌保濕組合物的抗菌性能好，保濕性能優(yōu)于甘油和丙二醇，接近透明質(zhì)酸；更重要的是其制備工藝簡單，原料來源廣泛、成本低廉。
具體實施方式
本發(fā)明提供了一種抗菌保濕組合物，其組分包括羥乙基甲殼素、自由基捕獲劑和水。
在實施例中，所述組分的重量百分比為：羥乙基甲殼素5%～20%，自由基捕獲劑1%～10%，其余為水；各組分重量百分比之和為100%。
在實施例中，所述羥乙基甲殼素的醚化度為1.2～1.7，重均分子量為10萬～30萬，脫乙酰度為5%～10%。
在實施例中，所述的自由基捕獲劑為水溶性維生素E或其它具有類似功能作用的自由基捕獲劑，優(yōu)選為水溶性維生素E。
在實施例中，所述抗菌保濕組合物為凝膠態(tài)抗菌保濕組合物或者液態(tài)抗菌保濕組合物。其中，所述凝膠態(tài)抗菌保濕組合物中含有12%～20%的羥乙基甲殼素；所述液態(tài)抗菌保濕組合物中含有5%～12%的羥乙基甲殼素。
本發(fā)明還提供了一種上述所述的抗菌保濕組合物的制備方法，包括：
步驟1：將羥乙基甲殼素和自由基捕獲劑添加到水中；
步驟2：攪拌至完全溶解，得到所述抗菌保濕組合物。
在實施例中，所述步驟1中，所述羥乙基甲殼素和自由基捕獲劑均采用分批加入的方式添加到水中。
在實施例中，所述步驟2中，首先將步驟1得到的體系加熱至60℃～80℃，然后攪拌至完全溶解，最后降至室溫，得到所述抗菌保濕組合物。
在實施例中，所述制備方法包括：將所述羥乙基甲殼素和自由基捕獲劑分批添加到水中，且一邊添加，一邊攪拌。
具體地，用上述方法制得的抗菌保濕組合物，當(dāng)羥乙基甲殼素的重量百分比為12%～20%時，抗菌保濕組合物為凝膠狀態(tài)，當(dāng)羥乙基甲殼素的重量百分比為5%～12%時，抗菌保濕組合物為液態(tài)。
本發(fā)明還提供了一種上述所述的抗菌保濕組合物的應(yīng)用，包括將其作為一種抗菌保濕劑添加到化妝品或外用劑中。
實施例1
一種凝膠態(tài)抗菌保濕組合物，其組分及其重量百分比為：18%的羥乙基甲殼素，4%的自由基捕獲劑以及78%的水；其中，所述羥乙基甲殼素的醚化度為1.5，重均分子量為19萬，脫乙酰度為7%；
其制備方法為：將18g羥乙基甲殼素和4g水溶性維生素E分批加入78g水中，為促進溶解速率，可將體系加熱至60℃～80℃，攪拌至完全溶解后降至室溫，得到所述凝膠態(tài)抗菌保濕組合物；
其性能測試結(jié)果：24小時抗菌率為67%，保濕率為118%（于環(huán)境溫度為30℃，相對濕度為(R.H)41%的條件下）。
實施例2
一種凝膠態(tài)抗菌保濕組合物，其組分及其重量百分比為：12%的羥乙基甲殼素，3%的自由基捕獲劑以及85%的水；
其制備方法為：將12g羥乙基甲殼素和3g水溶性維生素E分批加入85g水中，攪拌至完全溶解，得到所述凝膠態(tài)抗菌保濕組合物；
其性能測試結(jié)果：24小時抗菌率為58%，保濕率為105%（于環(huán)境溫度為30℃，相對濕度為(R.H)41%的條件下）。
實施例3
一種液態(tài)抗菌保濕組合物，其組分及其重量百分比為：8%的羥乙基甲殼素，2%的自由基捕獲劑以及90%的水；其中，所述羥乙基甲殼素的醚化度為1.2，重均分子量為13萬，脫乙酰度為5%；
其制備方法為：將8g羥乙基甲殼素和2g水溶性維生素E分批加入90g水中，并持續(xù)攪拌至完全溶解，得到所述液態(tài)抗菌保濕組合物；
其性能測試結(jié)果：24小時抗菌率為45%，保濕率為103%（于環(huán)境溫度為30℃，相對濕度為(R.H)41%的條件下）。
實施例4
一種液態(tài)抗菌保濕組合物，其組分及其重量百分比為：5%的羥乙基甲殼素，1%的自由基捕獲劑以及94%的水；
其制備方法為：將5g羥乙基甲殼素和1g水溶性維生素E分批加入94g水中，并持續(xù)攪拌至完全溶解，得到所述液態(tài)抗菌保濕組合物；
其性能測試結(jié)果：24小時抗菌率為42%，保濕率為102%（于環(huán)境溫度為30℃，相對濕度為(R.H)41%的條件下）。
需要說明的是，同樣條件下，市面上的類似保濕或抗菌組合物的最終測試結(jié)果低于或等于實施例1-4中的測試結(jié)果，而且從原料以及制備成本來看，現(xiàn)有的保濕或抗菌組合物的整體評價水平遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于本發(fā)明所述的抗菌保濕組合物。
以上對本發(fā)明的具體實施例進行了詳細(xì)描述，但其只是作為范例，本發(fā)明并不限制于以上描述的具體實施例。對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，任何對本發(fā)明進行的等同修改和替代也都在本發(fā)明的范疇之中。因此，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍下所作的均等變換和修改，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的范圍內(nèi)。