本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種化合物的新用途，尤其涉及原人參二醇皂苷在制備防治炎癥疾病的藥物中的應(yīng)用。

背景技術(shù)：

霧霾是霧和霾的組合詞，常見于城市，為災(zāi)害性天氣現(xiàn)象進(jìn)行預(yù)警預(yù)報(bào)，統(tǒng)稱為“霧霾天氣”。霧霾是特定氣候條件與人類活動(dòng)相互作用的結(jié)果，高密度人口的經(jīng)濟(jì)及社會(huì)活動(dòng)必然會(huì)排放大量細(xì)顆粒物(PM 2.5)，一旦排放超過大氣循環(huán)能力和承載度，細(xì)顆粒物濃度將持續(xù)積聚，此時(shí)如果受靜穩(wěn)天氣等影響，極易出現(xiàn)大范圍的霧霾。霧霾的來源有汽車尾氣、燒煤產(chǎn)的廢氣、工業(yè)廢氣、揚(yáng)塵和可生長顆粒等，霧霾對人體的危害有對呼吸系統(tǒng)的影響、對心腦血管的影響、傳染病增多、不利于兒童的生長、影響心里健康和影響生殖能力等。霧霾可以通過支氣管和肺泡進(jìn)入血液，干擾肺部交換，引發(fā)呼吸道感染、哮喘、支氣管炎等疾病。

原人參二醇皂苷是一種固醇類化合物，三萜皂苷，主要存在于人參屬藥材中，對高脂血癥、記憶障礙、急性心肌梗死、心肌缺氧、糖尿病、腎病和腫瘤等有一定的預(yù)防和治療作用，但是現(xiàn)有技術(shù)中并未有關(guān)于原人參二醇皂苷能夠預(yù)防霧霾引起的肺部炎癥疾病的報(bào)道。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

有鑒于此，本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，而提供原人參二醇皂苷在制備預(yù)防炎癥疾病的藥物中的應(yīng)用，使原人參二醇皂苷能夠有效防治炎癥疾病。

為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供以下技術(shù)方案：

本發(fā)明提供了原人參二醇皂苷在制備預(yù)防炎癥疾病的藥物中的應(yīng)用。

優(yōu)選的，所述炎癥疾病包括肺部炎癥疾病。

優(yōu)選的，所述炎癥疾病包括由霧霾中PM2.5引起的肺部炎癥疾病。

優(yōu)選的，所述原人參二醇皂苷降低肺部炎癥中炎癥因子的含量。

優(yōu)選的，所述炎癥因子包括IL-1β、TNF-α、IL-6和HMGB1中的一種或幾種。

優(yōu)選的，所述防治炎癥疾病的藥物的劑型包括液體制劑、顆粒劑、緩釋劑、沖劑、片劑或膠丸。

優(yōu)選的，所述防治炎癥疾病的藥物含有原人參二醇皂苷在藥學(xué)上可接受的輔料。

優(yōu)選的，所述防治炎癥疾病的藥物中原人參二醇皂苷的有效含量為95％以上。

本發(fā)明提供了原人參二醇皂苷在制備防治炎癥疾病的藥物中的應(yīng)用，原人參二醇皂苷能夠有效防治炎癥疾病。在本發(fā)明中，所述原人參二醇皂苷防治炎癥疾病的原理為抑制炎癥部位巨噬細(xì)胞的激活，從而降低促炎因子的釋放。

附圖說明

圖1為肺泡灌洗液中TNF-α分泌量測定；

圖2為肺泡灌洗液中IL-6分泌量測定；

圖3為肺泡灌洗液中IL-1β分泌量測定；

圖4為血清中IL-6分泌量測定；

圖5為細(xì)胞上清液中TNF-α分泌量測定；

圖6為細(xì)胞上清液中IL-6分泌量測定；

圖7為細(xì)胞上清液中IL-1β分泌量測定。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明提供了原人參二醇皂苷在制備防治炎癥疾病的藥物中的應(yīng)用。具體的，在本發(fā)明中，所述炎癥疾病優(yōu)選包括肺部炎癥疾病，更優(yōu)選為由霧霾中PM2.5引起的肺部炎癥疾病。所述由霧霾中PM2.5引起的肺部炎癥疾病的臨床表現(xiàn)為急慢性支氣管炎、急性鼻炎、支氣管哮喘、肺癌等。

在本發(fā)明中，所述原人參二醇皂苷優(yōu)選通過降低肺部炎癥疾病中炎癥因子的含量，來防治肺部炎癥疾病。在本發(fā)明中，所述炎癥因子優(yōu)選包括IL-1β、TNF-α、IL-6和HMGB1中的一種或幾種，更優(yōu)選為四種。在本發(fā)明中，為了能夠表征原人參二醇皂苷降低炎癥因子含量的效果，在服用藥物前后通過檢測肺泡灌洗液，來確定炎癥因子的含量。

本發(fā)明對所述肺泡灌洗液的制備方法優(yōu)選為80～120μg/kg LPS(脂多糖)經(jīng)滴鼻一次性給予BALB/C小鼠LPS，24h后收集肺泡灌洗液。

本發(fā)明對所述原人參二醇皂苷的來源沒有特殊限定，采用市售產(chǎn)品即可，如南京廣潤生物制品有限公司的30636-90-9。在本發(fā)明中，所述原人參二醇皂苷在藥物中的有效含量優(yōu)選為95～100％，更優(yōu)選為96～99％，最優(yōu)選為97～98.9％；所述原人參二醇皂苷的服用劑量優(yōu)選為5～40mg/kg，更優(yōu)選為10～30mg/kg，最優(yōu)選為20mg/kg。

本發(fā)明對所述藥物的劑型沒有特殊的限定，采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的劑型即可，在本發(fā)明中，所述原人參二醇皂苷的劑型可以為液體劑、顆粒劑、緩釋劑、沖劑、片劑或膠丸。本發(fā)明對上述劑型的輔料沒有特殊限定，采用本領(lǐng)域技術(shù)人員在藥學(xué)上可接受的輔料即可。本發(fā)明對上述劑型的制備方法沒有特殊限定，采用本領(lǐng)域技術(shù)人員常規(guī)制備上述劑型的方法即可。

在本發(fā)明中，為了能夠表征原人參二醇皂苷降低炎癥因子含量的效果，在服用藥物前后對炎癥因子進(jìn)行檢測。本發(fā)明對所述肺泡灌洗液中的炎癥因子的檢測方法沒有特殊限定，具體的優(yōu)選采用酶聯(lián)免疫分析方法，具體為：

將IL-1β、TNF-α、IL-6和HMGB1的抗體包被于緩沖稀釋液中，得到預(yù)處理液；

將所述預(yù)處理液加入聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中，0～6℃過夜后棄去反應(yīng)孔中的溶液，用洗滌緩沖液洗滌；

向所述洗滌后的反應(yīng)孔中加入待測樣品，20～42℃反應(yīng)30～90min，反應(yīng)完畢后用洗滌緩沖液再次洗滌；

向所述再次洗滌后的反應(yīng)孔中加入酶標(biāo)抗體，20～42℃反應(yīng)30～90min后用洗滌緩沖液進(jìn)行第三階段洗滌；

向所述第三階段洗滌后的反應(yīng)孔中加入底物顯色液TMB，20～42℃孵育5～30min，用0.05～0.3ml的1～3N H₂SO₄終止反應(yīng)，在450nm處檢測每孔的OD值。根據(jù)標(biāo)樣制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各種炎癥因子含量。

在本發(fā)明中，所述緩沖稀釋液的組分為11.8g Na₂HPO₄和16.1g NaH₂PO₄溶于1L去離子水中，pH值為6.5，或所述緩沖稀釋液的組分為7.13g NaHCO₃和1.59g Na₂CO₃，pH值為9.5；所述緩沖稀釋液的體積用量為1:250。在本發(fā)明中，所述酶標(biāo)抗體為BD biosciences ELISA試劑盒中的酶標(biāo)抗體，用量優(yōu)選為1：250比例與1×PBS加1％脫脂奶稀釋。本發(fā)明對所述酶標(biāo)抗體的來源沒有特殊限制，采用市售商品即可，如Cell Signaling Technology，R&D Systems等公司的ELISA試劑盒。在本發(fā)明中，所述待測樣品加入后的反應(yīng)條件優(yōu)選為20～42℃反應(yīng)30～90min，更優(yōu)選為22～30℃反應(yīng)35～75min，最優(yōu)選為25℃反應(yīng)60min。

在本發(fā)明中，所述洗滌緩沖液的組分為1×PBS和體積含量為0.05％Tween 20，pH值為7.0；所述洗滌緩沖液洗滌的倍數(shù)為4倍。在本發(fā)明中，所述用洗滌緩沖液洗滌、再次洗滌與第三階段洗滌的條件相同。

在本發(fā)明中，在本發(fā)明中，所述加入底物顯色液后孵育的條件優(yōu)選為20～42℃反應(yīng)1-40min，更優(yōu)選為22～30℃反應(yīng)5～30min，更優(yōu)選為25℃反應(yīng)10～20min。

在本發(fā)明中，為了驗(yàn)證原人參二醇皂苷的藥物活性，建立了不同組別的動(dòng)物模型，即將雌性6～8齡的BALB/C小鼠飼養(yǎng)5～10d后，隨機(jī)分為正常組、LPS疾病模型組、原人參二醇皂苷低劑量組、原人參二醇皂苷中劑量組、原人身二醇皂苷高劑量組和陽性對照組，每組10只。在本發(fā)明中，所述不同組別的動(dòng)物模型的待測樣品的制備方法優(yōu)選為：不同組別的動(dòng)物模型通過灌胃方式給藥7d，正常組和LPS疾病模型組給予等量的蒸餾水，給藥7d后，按照80～120μg/kg的劑量經(jīng)滴鼻一次性給予小鼠LPS，20～28h后處死小鼠，取肺泡灌洗液或血液。將所述肺泡灌洗液或血液離心后的上清液，即為不同組別的動(dòng)物模型的待測樣品。

在本發(fā)明中，構(gòu)建所述由LPS引起的肺部炎癥疾病的疾病模型的目的在于研究原人參二醇皂苷對其的治療作用，為原人參二醇皂苷成為應(yīng)對霧霾、微生物等引起的肺炎治療藥物奠定一定的理論基礎(chǔ)。在本發(fā)明中，所述由LPS引起的肺部炎癥疾病的疾病模型構(gòu)建方法具體為：按照5mg/kg的劑量經(jīng)滴鼻一次性給予小鼠LPS，20～28h后處死小鼠，取肺泡灌洗液或血液。

本發(fā)明為了得到LPS疾病模型，采用所述LPS對小鼠進(jìn)行一次性滴鼻處理，本發(fā)明對所述LPS的種類和來源沒有特殊限定，具體的可優(yōu)選為Sigma公司的大腸桿菌026:B6來源的LPS(Sigma L8274)。

本發(fā)明對所述處死小鼠的方法沒有特殊限定，采用本領(lǐng)域技術(shù)人員常規(guī)采用的方法即可，具體的可優(yōu)選為采用二氧化碳方法處死小鼠。

在本發(fā)明中，所述肺泡灌洗液或血液離心的條件優(yōu)選為：離心的轉(zhuǎn)速3000～8000rpm/min，離心的時(shí)間2～8min，更優(yōu)選為：離心的轉(zhuǎn)速4000～7000rpm/min，離心的時(shí)間4～6min，最優(yōu)選為離心的轉(zhuǎn)速5000rpm/min，離心的時(shí)間5min。

在本發(fā)明中，所述陽性對照組給予的藥優(yōu)選為地塞米松，根據(jù)小鼠的體重，每天用量5mg/kg。所述低劑量組每天用量優(yōu)選為5mg/kg；所述中劑量組用量優(yōu)選為10mg/kg；所述高劑量組用量優(yōu)選為20mg/kg。

在本發(fā)明中，所述原人參二醇皂苷能夠抑制巨噬細(xì)胞產(chǎn)生炎癥因子，所述炎癥因子優(yōu)選包括IL-1β、TNF-α、IL-6和HMGB1中的一種或幾種，更優(yōu)選為IL-1β、TNF-α和IL-6。

在本發(fā)明中，所述原人參二醇皂苷能夠抑制巨噬細(xì)胞產(chǎn)生炎癥因子的檢測方法采用酶聯(lián)免疫方法，具體為：

將IL-1β、TNF-α和IL-6的抗體包被于緩沖稀釋液中，得到預(yù)處理液；

將所述預(yù)處理液加入聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中，0～6℃過夜后棄去反應(yīng)孔中的溶液，用洗滌緩沖液洗滌；

向所述洗滌后的反應(yīng)孔中加入上清液，20～42℃反應(yīng)30～90min，反應(yīng)完畢后用洗滌緩沖液再次洗滌；

向所述再次洗滌后的反應(yīng)孔中加入酶標(biāo)抗體，20～42℃反應(yīng)30～90min后用洗滌緩沖液進(jìn)行第三階段洗滌；

向所述第三階段洗滌后的反應(yīng)孔中加入底物顯色液TMB，20～42℃孵育5～30min，用0.05～0.3ml的1～3N H₂SO₄終止反應(yīng)，在450nm處檢測每孔的OD值。

在本發(fā)明中，所述緩沖稀釋液的組分為11.8g Na₂HPO₄和16.1g NaH₂PO₄溶于1L去離子水中，pH值為6.5，或所述緩沖稀釋液的組分為7.13g NaHCO₃和1.59g Na₂CO₃溶于1L去離子水中，pH值為9.5；所述緩沖稀釋液的體積用量為1:250。在本發(fā)明中，所述酶標(biāo)抗體為BD biosciences ELISA試劑盒中酶標(biāo)抗體，用量優(yōu)選為1：250比例與1×PBS加1％脫脂奶稀釋。本發(fā)明對所述酶標(biāo)抗體的來源沒有特殊限制，采用市售商品即可，如Cell Signaling Technology，R&D Systems等公司的ELISA試劑盒。

在本發(fā)明中，所述洗滌緩沖液的組分為1×PBS和體積含量為0.05％Tween 20，pH值為7.0；所述洗滌緩沖液洗滌的倍數(shù)為4倍。在本發(fā)明中，所述用洗滌緩沖液洗滌、再次洗滌與第三階段洗滌的條件相同。

在本發(fā)明中，所述上清液加入后的反應(yīng)條件優(yōu)選為20～42℃反應(yīng)30～90min，更優(yōu)選為22～30℃反應(yīng)35～75min，最優(yōu)選為25℃反應(yīng)60min。

在本發(fā)明中，所述酶標(biāo)抗體的種類優(yōu)選為BD biosciences ELISA試劑盒，用量優(yōu)選為1：250比例稀釋。本發(fā)明對上述酶標(biāo)抗體的來源沒有特殊限制，采用市售商品即可。在本發(fā)明中，所述加入酶標(biāo)抗體后反應(yīng)的條件優(yōu)選為20～42℃反應(yīng)30～90min，更優(yōu)選為22～30℃反應(yīng)35～75min，最優(yōu)選為25℃反應(yīng)60min。

在本發(fā)明中，在本發(fā)明中，所述加入底物顯色液后孵育的條件優(yōu)選為20～42℃反應(yīng)1-40min，更優(yōu)選為22～30℃反應(yīng)5～30min，更優(yōu)選為25℃反應(yīng)10～20min。

在本發(fā)明中，所述原人參二醇皂苷能夠抑制巨噬細(xì)胞產(chǎn)生炎癥因子的檢測方法中所述的上清液的制備方法優(yōu)選為：將6～8齡的C57BL/6小鼠飼喂5～8天后，腹腔內(nèi)注射巰基醋酸鹽培養(yǎng)液，4d后處死小鼠，收集腹腔滲出細(xì)胞，用DMEM培養(yǎng)基重懸腹腔滲出細(xì)胞，得到混合液，將混合液接種于細(xì)胞培養(yǎng)皿中過夜培養(yǎng)，培養(yǎng)后在細(xì)胞培養(yǎng)皿中的貼壁細(xì)胞即為巨噬細(xì)胞，將巨噬細(xì)胞收集于DEME培養(yǎng)基中培養(yǎng)。培養(yǎng)完畢后取巨噬細(xì)胞接種于48孔板中，10～12h后，更換Opti-MEM培養(yǎng)基100μl，加入原人參二醇皂苷，加入完畢后用silica刺激細(xì)胞，孵育后取上清液。

在本發(fā)明中，所述巰基醋酸鹽培養(yǎng)液的組分為巰基醋酸鹽；所述巰基醋酸鹽培養(yǎng)液的注射量優(yōu)選為0.5～4ml，更優(yōu)選為1～3ml，最優(yōu)選為2ml；所述巰基醋酸鹽培養(yǎng)液中的巰基醋酸鹽的質(zhì)量百分含量優(yōu)選為1～8％，更優(yōu)選為2～6％，最優(yōu)選為4％。

本發(fā)明對所述處死小鼠的方法沒有特殊限定，采用本領(lǐng)域技術(shù)人員常規(guī)采用的方法即可。本發(fā)明對所述收集腹腔滲出細(xì)胞的方法沒有特殊限定，采用常規(guī)收集方法即可。

在本發(fā)明中，所述DEME培養(yǎng)基為賽默飛世爾科技公司Gibco品牌的DMEM(產(chǎn)品號(hào)為11995)，pH值為7.2。

在本發(fā)明中，所述混合液中細(xì)胞稀釋至2×10⁶cells/mL。所述混合液培養(yǎng)過夜的培養(yǎng)的溫度優(yōu)選為25～45℃，更優(yōu)選為30～42℃，最優(yōu)選為37℃。

在本發(fā)明中，所述巨噬細(xì)胞收集于DEME培養(yǎng)基中培養(yǎng)的溫度優(yōu)選為25～45℃，更優(yōu)選為30～42℃，最優(yōu)選為37℃；所述培養(yǎng)的時(shí)間優(yōu)選為8-14h，更優(yōu)選為10-12h，最優(yōu)選為12h。所述培養(yǎng)優(yōu)選在體積含量為5％的CO₂和95％的空氣條件下進(jìn)行培養(yǎng)，所述空氣為潔凈無菌的空氣。

在本發(fā)明中，所述巨噬細(xì)胞培養(yǎng)完畢后，接種于48孔板中，接種量優(yōu)選為1.5～3×10⁵cell/孔，更優(yōu)選為1.8～2.5×10⁵cell/孔，最優(yōu)選為2×10⁵cell/孔。

在本發(fā)明中，所述Opti-MEM培養(yǎng)基為賽默飛世爾科技公司Gibco品牌的Opti-MEM(產(chǎn)品號(hào)為31985)，pH值為7.0。

在本發(fā)明中，所述加入原人參二醇的目的是，使原人參二醇皂苷的摩爾濃度為12.5μM、25μM和50μM。

在本發(fā)明中，所述二氧化硅(InvioGen tlrl-sio)的質(zhì)量濃度優(yōu)選為120～160μg/ml，更優(yōu)選為140～155μg/ml，最優(yōu)選為150μg/ml。所述silica加入的體積優(yōu)選為2～8μl，更優(yōu)選為2.5～5μl，最優(yōu)選為3μl。所述加入silica后孵育的時(shí)間優(yōu)選為2～6h，更優(yōu)選為2.5～5h，最優(yōu)選為3h；所述加入silica后孵育的溫度優(yōu)選為25～45℃，更優(yōu)選為30～42℃，最優(yōu)選為37℃。

下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明提供的原人參二醇皂苷在制備防治炎癥疾病的藥物中的應(yīng)用進(jìn)行詳細(xì)的說明，但是不能把它們理解為對本發(fā)明保護(hù)范圍的限定。

實(shí)施例1

將雌性8齡BALB/C小鼠飼喂一周后，隨機(jī)分為正常組、LPS疾病模型組、原人參二醇皂苷低劑量組(5mg/kg/d)、原人參二醇皂苷中劑量組(10mg/kg/d)、原人參二醇皂苷高劑量組(20mg/kg/d)和陽性對照組(地塞米松5mg/kg/d)，每組10只，通過灌胃方式給藥，正常組和PM2.5疾病模型組給予等量的蒸餾水，第7天給藥后按100μg/kg的劑量經(jīng)滴鼻方式一次性給予小鼠LPS，24h后處死小鼠，取肺泡灌洗液或血液，將肺泡灌洗液或血液在5000rpm/min離心5min，離心后的上清液，為待測樣品。

將IL-1β、TNF-α、IL-6的抗體包被于緩沖稀釋液中，得到預(yù)處理液，將0.5ml的預(yù)處理液加入聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中，4℃過夜，過夜后棄去孔中的溶液，用4倍體積的洗滌緩沖液洗滌5次，加入50μl待測樣品，室溫反應(yīng)1h，用4倍體積的洗滌緩沖液洗滌5次，按1：250等比例稀釋IL-1β、TNF-α、IL-6酶標(biāo)抗體，25℃反應(yīng)1h，用4體積的洗滌緩沖液洗滌5次，洗滌后每孔加入50μl的2N H₂SO₄終止反應(yīng)，在450nm處檢測每孔的OD值，結(jié)果如下：

在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，通過對肺泡灌洗液和血液中的炎癥因子IL-1β、TNF-α、IL-6進(jìn)行ELISA測定，結(jié)果顯示：原人參二醇皂苷處理組中的炎癥因子IL-1β、TNF-α、IL-6的分泌較模型組均受到了顯著抑制，其效果接近地塞米松陽性對照組，說明使用原人參二醇皂苷在體內(nèi)模型中，對LPS引起的肺組織損傷具有很好的保護(hù)作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖1、圖2、圖3和圖4。其中，血液中TNF-α及IL-6含量低于可檢測最低濃度，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)未采用。

實(shí)施例2

將6齡的C57BL/6小鼠飼喂5天后，腹腔內(nèi)注射2ml 4％的巰基醋酸鹽培養(yǎng)液，4d后處死小鼠，收集腹腔滲出細(xì)胞，用5mLDMEM培養(yǎng)基重懸腹腔滲出細(xì)胞，得到混合液，混合液中，腹腔滲出細(xì)胞的濃度為6×10⁶cells/mL，將混合液細(xì)胞稀釋至2×10⁶cells/mL后，接種于細(xì)胞培養(yǎng)皿中過夜培養(yǎng)，培養(yǎng)后在細(xì)胞培養(yǎng)皿中的貼壁細(xì)胞即為巨噬細(xì)胞，將巨噬細(xì)胞收集于DEME培養(yǎng)基中培養(yǎng)，培養(yǎng)的條件為體積百分含量為5％的CO2、95％的空氣，37℃培養(yǎng)12h。培養(yǎng)完畢后取2.0×10⁵cell/孔巨噬細(xì)胞接種于48孔板中，10～12h后，更換100μl Opti-MEM培養(yǎng)基，加入原人參二醇皂苷進(jìn)行處理，使原人參二醇皂苷的摩爾濃度分別為12.5μM、25μM和50μM，處理完畢后150μg/mL silica刺激細(xì)胞，37℃孵育3h后取上清液。

將IL-1β、TNF-α、IL-6的抗體包被于緩沖稀釋液中，得到預(yù)處理液，50μl的預(yù)處理液加入聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中，4℃過夜，過夜后棄去孔中的溶液，用4倍體積的洗滌緩沖液洗滌5次，加入50μl待測樣品，室溫反應(yīng)1h，用4倍體積的洗滌緩沖液洗滌5次，以1：250的比例加入酶標(biāo)抗體，25℃反應(yīng)1h，用4體積的洗滌緩沖液洗滌5次，洗滌后每孔加入50μl的2N H₂SO₄終止反應(yīng)，在450nm處檢測每孔的OD值，結(jié)果如下：

通過測定細(xì)胞上清液中炎癥因子對原人參二醇皂苷的抗炎能力進(jìn)行評價(jià)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：原人參二醇皂苷高劑量處理組中，細(xì)胞上清液中炎癥因子TNF-α、IL-6、IL-1β的分泌受到了顯著的抑制并具有一定的濃度依賴性，其中高劑量組中TNF-α、IL-6、IL-1β的分泌分別僅為正常組的1/3、1/2、1/4。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖5、圖6和圖7。

由以上實(shí)施例可知，本發(fā)明提供了原人參二醇皂苷在制備防治炎癥疾病的藥物中的應(yīng)用，原人參二醇皂苷能夠有效防治炎癥疾病。在本發(fā)明中，所述原人參二醇皂苷防治炎癥疾病的原理為抑制炎癥部位巨噬細(xì)胞的激活，從而降低促炎因子的釋放。

以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤飾，這些改進(jìn)和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。