本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于保護(hù)胃粘膜的天然藥物組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
胃潰瘍是發(fā)生于賁門和幽門之間的潰瘍黏膜缺損超過黏膜肌層的一種消化性潰瘍，在人群中發(fā)病機(jī)率很高。胃黏膜損傷和潰瘍的形成伴隨著生長因子在黏膜的表達(dá)，致炎細(xì)胞因子的誘生，以及血管活性物質(zhì)、一氧化氮(no)和內(nèi)皮素的產(chǎn)生。胃潰瘍的愈合是一個非常復(fù)雜的過程，涉及到壞死物質(zhì)的清除，肉芽組織的生長，細(xì)胞移行、分化、增殖和細(xì)胞外基質(zhì)形成，新生血管生成，纖維組織和疤痕組織的形成以及上皮重構(gòu)等過程。目前保護(hù)胃粘膜的天然藥物組合物的探索研究仍是熱門。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
發(fā)明人經(jīng)過反復(fù)探索并通過藥效實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，終于找到以白屈菜、白及、砂仁和鐵皮石斛為主要原料，能有效保護(hù)胃粘膜的天然產(chǎn)品組方，該組方可保護(hù)胃粘膜，緩解胃部疼痛，促進(jìn)胃潰瘍愈合，其功效遠(yuǎn)遠(yuǎn)強(qiáng)于單方使用。
本發(fā)明的目的是提供一種有效用于保護(hù)胃粘膜的天然藥物組合物。
本發(fā)明的另一目的是提供上述用于保護(hù)胃粘膜的天然藥物組合物的制備方法。
本發(fā)明的還有一個目的是提供上述用于保護(hù)胃粘膜的天然藥物組合物軟膠囊。
本發(fā)明的目的是通過以下方式實(shí)現(xiàn)的：
一種用于保護(hù)胃粘膜的天然藥物組合物，該組合物主要由以下重量份的原料藥制成：白屈菜20～100重量份、白及5～45重量份、砂仁5～45重量份、鐵皮石斛5～45重量份。還可加入其它具有保護(hù)胃粘膜功效的組分。
上述用于保護(hù)胃粘膜的天然藥物組合物優(yōu)選主要由以下重量份的組分制成：白屈菜20-80重量份、白及5-30重量份、砂仁5-30重量份、鐵皮石斛5-30重量份。
上述用于保護(hù)胃粘膜的天然藥物組合物進(jìn)一步優(yōu)選該組合物主要由以下重量份的組分制成：白屈菜50-70重量份、白及10-25重量份、砂仁10-25重量份、鐵皮石斛10-25重量份。
上述用于保護(hù)胃粘膜的天然藥物組合物，最優(yōu)選該組合物主要由以下重量份的組分制成：白屈菜60重量份、白及20重量份、砂仁20重量份、鐵皮石斛20重量份。
上述用于保護(hù)胃粘膜的天然藥物組合物，該組合物與藥學(xué)上可接受的輔料制成制劑。
上述制劑采用的劑型為：膠囊劑、片劑、顆粒劑、滴丸劑；該劑型，優(yōu)選為軟膠囊或片劑。
一種用于保護(hù)胃粘膜的天然藥物組合物的制備方法，該方法包括以下步驟：
(1)砂仁采用超臨界co2萃取法提取得到砂仁揮發(fā)油和去油產(chǎn)物；
(2)砂仁去油產(chǎn)物、白屈菜、白及、鐵皮石斛加四種藥材8-10倍重量的水，煎煮2-3次，每次2-3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至50℃條件下相對密度為1.25－1.30的稠膏；
(3)上述稠膏與砂仁揮發(fā)油混合均勻，冷凍干燥，即得混合提取物。
上述用于保護(hù)胃粘膜的天然藥物組合物的制備方法，砂仁的co2超臨界萃取條件為溫度35-55℃，壓力15-35mpa，萃取時間為2-4h；優(yōu)選co2超臨界萃取條件為：溫度40-55℃，壓力15-30mpa，萃取時間為2-3h；最優(yōu)選co2超臨界萃取條件為溫度45℃，壓力25mpa，萃取時間為3h。
上述用于保護(hù)胃粘膜的天然藥物組合物在制備保護(hù)胃粘膜藥物中應(yīng)用具有顯著效果。
一種用于保護(hù)胃粘膜的天然藥物組合物軟膠囊，該軟膠囊主要由以下組分制成：白屈菜20-100重量份、白及5-45重量份、砂仁5-45重量份、鐵皮石斛5-45重量份、大豆油300-500重量份、明膠200-300重量份、甘油70-90重量份、純化水200-300重量份。
上述用于保護(hù)胃粘膜的天然藥物組合物軟膠囊，優(yōu)選該軟膠囊由主要由以下組分制成：白屈菜20-80重量份、白及5-30重量份、砂仁5-30重量份、鐵皮石斛5-30重量份、大豆油350-500重量份、明膠220-300重量份、甘油75-90重量份、純化水220-300重量份。
上述用于保護(hù)胃粘膜的天然藥物組合物軟膠囊，更優(yōu)選該軟膠囊主要由以下組分制成：白屈菜30-70重量份、白及10-25重量份、砂仁10-25重量份、鐵皮石斛10-25重量份、大豆油400-500重量份、明膠250-300重量份、甘油75-85重量份、純化水250-300重量份。
上述用于保護(hù)胃粘膜的天然藥物組合物軟膠囊，最優(yōu)選該軟膠囊主要由以下組分制成：白屈菜60重量份、白及20重量份、砂仁20重量份、鐵皮石斛20重量份、大豆油487.2重量份、明膠250重量份、甘油80重量份和純化水250重量份。
上述用于保護(hù)胃粘膜的天然藥物組合物軟膠囊的制備方法，該方法包括以下步驟：
(1)砂仁經(jīng)co2超臨界萃取得到砂仁揮發(fā)油和去油產(chǎn)物；
(2)砂仁去油產(chǎn)物、白屈菜、白及、鐵皮石斛加四味藥材8-10倍重量的水，煎煮2-3次，每次2-3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至50℃條件下相對密度為1.25-1.30的稠膏，≤60℃條件下真空干燥，得到去油混合提取物；
(3)先將甘油、純化水混勻，攪拌加熱至60～70℃，緩慢投入明膠，加熱至75～85℃，待明膠完全溶解后繼續(xù)保溫?cái)嚢?0～30min得到膠液；
(4)取上述去油混合提取物，再加入1/3處方重量的大豆油和砂仁揮發(fā)油混合物，研磨均勻，逐漸加入剩余量的混合油，邊加邊研磨均勻，直至物料粒徑在80um以下，得到均勻細(xì)膩的混懸液；
(5)將混懸液與上述膠液混合制軟膠囊，即得。
上述用于保護(hù)胃粘膜的天然藥物組合物軟膠囊的制備方法，砂仁的co2超臨界萃取條件為：溫度35-55℃，壓力15-35mpa，萃取時間為2-4h；優(yōu)選co2超臨界萃取條件為：溫度40-55℃，壓力15-30mpa，萃取時間為2-3h；最優(yōu)選co2超臨界萃取條件為：溫度45℃，壓力25mpa，萃取時間為3h。
本發(fā)明中藥組合物可在制備保護(hù)胃粘膜的藥物中應(yīng)用。
與現(xiàn)有技術(shù)比較本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明組合物可保護(hù)胃粘膜，緩解胃部疼痛，促進(jìn)胃潰瘍愈合，療效比單味藥材有顯著性提高，并且本發(fā)明組方服用量比單方使用明顯降低，組合使用還能夠減少單味藥材的毒副作用。
具體實(shí)施方式
以下通過具體實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步闡述。(每重量份為1kg)
實(shí)施例1
白屈菜60重量份、白及20重量份、砂仁20重量份、鐵皮石斛20重量份。
將砂仁粗粉碎后經(jīng)co2超臨界萃取提取得到砂仁揮發(fā)油和去油產(chǎn)物，co2超臨界萃取條件為溫度45℃，壓力25mpa，萃取時間為3h。將砂仁去油產(chǎn)物、白屈菜、白及、砂仁和鐵皮石斛加水煎煮二次，第一次加水量為四種藥材重量10倍量、第二次加水量為8倍量，每次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至50℃條件下相對密度為1.25－1.30的稠膏，與砂仁揮發(fā)油混合均勻，冷凍干燥，得到混合提取物。
將混合提取物加入藥學(xué)上允許的輔料按照常規(guī)的膠囊制備方法制成膠囊。
實(shí)施例2
白屈菜100重量份、白及45重量份、砂仁45重量份、鐵皮石斛45重量份。
將砂仁粗粉碎后經(jīng)co2超臨界萃取提取得到砂仁揮發(fā)油和去油產(chǎn)物，co2超臨界萃取條件為溫度55℃，壓力30mpa，萃取時間為2h。將砂仁去油產(chǎn)物、白屈菜、白及、砂仁和鐵皮石斛加水煎煮三次，第一次加水量為10倍量、第二次加水量為8倍量、第三次加水量為8倍量，每次3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至50℃條件下相對密度為1.25－1.30的稠膏，與砂仁揮發(fā)油混合均勻，冷凍干燥，得到混合提取物。
將混合提取物加入藥學(xué)上允許的輔料按照常規(guī)的膠囊制備方法制成膠囊。
實(shí)施例3
白屈菜60重量份、白及20重量份、砂仁20重量份、鐵皮石斛20重量份、大豆油487.2重量份、明膠250重量份、甘油80重量份、純化水250重量份。
將砂仁粗粉碎后采用co2超臨界萃取法提取得到砂仁揮發(fā)油和去油產(chǎn)物，co2超臨界萃取條件為溫度45℃，壓力25mpa，萃取時間為3h。將砂仁去油產(chǎn)物、白屈菜、白及、砂仁和鐵皮石斛加水煎煮二次，第一次加水量為10倍量、第二次加水量為8倍量，每次3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至50℃條件下相對密度為1.25－1.30的稠膏，≤60℃真空干燥，得到去油混合提取物。
軟膠囊制備方法：
先將甘油、純化水混勻，攪拌加熱至65℃，緩慢投入明膠，加熱至80℃，待明膠完全溶解后繼續(xù)保溫?cái)嚢?5min得到膠液；
取上述去油混合提取物，再加入1/3處方重量的大豆油和砂仁揮發(fā)油混合物，研磨均勻，逐漸加入剩余量的混合油，邊加邊研磨均勻，直至物料粒徑在80um以下，得到均勻細(xì)膩的混懸液；將混懸液與膠液混合制軟膠囊，即得胃舒軟膠囊。
實(shí)施例4
白屈菜60重量份、白及25重量份、砂仁25重量份、鐵皮石斛25重量份。
將砂仁粗粉碎后采用co2超臨界萃取法提取得到砂仁揮發(fā)油和去油產(chǎn)物，co2超臨界萃取條件為溫度45℃，壓力25mpa，萃取時間為3h。將砂仁去油產(chǎn)物、白屈菜、白及、砂仁和鐵皮石斛加水煎煮二次，第一次加水量為10倍量、第二次加水量為8倍量，每次3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至50℃下相對密度為1.25－1.30的稠膏，與砂仁揮發(fā)油混合均勻，冷凍干燥，得到混合提取物。
將混合提取物加入藥學(xué)上允許的輔料按照常規(guī)的片劑制備方法制成片劑。
實(shí)施例5
白屈菜80重量份、白及30重量份、砂仁30重量份、鐵皮石斛30重量份。
將砂仁粗粉碎后采用co2超臨界萃取法提取得到砂仁揮發(fā)油和去油產(chǎn)物，co2超臨界萃取條件為溫度40℃，壓力30mpa，萃取時間為3h。將砂仁去油產(chǎn)物、白屈菜、白及、砂仁和鐵皮石斛加水煎煮二次，第二次加水量為10倍量、第一次加水量為8倍量，每次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至50℃條件下相對密度為1.25－1.30的稠膏，與砂仁揮發(fā)油混合均勻，冷凍干燥，得到混合提取物。
將混合提取物加入藥學(xué)上允許的輔料按照常規(guī)的膠囊制備方法制成膠囊。
以下通過安全性及藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步說明本發(fā)明的效果：對本發(fā)明組合物安全性及藥效試驗(yàn)的研究與說明：發(fā)明人對本發(fā)明提供的技術(shù)方案進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究，用來證明本發(fā)明的技術(shù)效果，下述實(shí)驗(yàn)用于進(jìn)一步說明本發(fā)明的技術(shù)效果，但不限制本發(fā)明。
樣品：按照實(shí)施例3方法制備得到的軟膠囊(以下簡稱胃舒膠囊)，人體推薦攝入量為1.2g/人/日(膠囊內(nèi)容物、人的體重按60kg計(jì))。砂仁揮發(fā)油、去油混合提取物均按照實(shí)施例3方法制備得到。
一、安全性實(shí)驗(yàn)
1、急性經(jīng)口毒性實(shí)驗(yàn)、30天喂養(yǎng)實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)研究證明胃舒膠囊雌、雄性小鼠急性經(jīng)口mtd大于15.0g/kg·bw，屬無毒級；胃舒膠囊以0.60g/kg·bw、1.30g/kg·bw、2.02g/kg·bw(相當(dāng)于人體推薦攝入量的30倍、65倍、101倍)三個劑量給予大鼠30d，受試動物一般情況良好，體重、食物利用率、臟器重量、臟器系數(shù)均無異常改變。血液學(xué)指標(biāo)及生化指標(biāo)結(jié)果顯示，各項(xiàng)指標(biāo)均在正常范圍。各臟器病理組織學(xué)檢查均未見與受試樣品有關(guān)的改變。
2、小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)、小鼠精子畸形試驗(yàn)
2.1小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)
試驗(yàn)方法
選用體重25～30gicr種清潔級小鼠140只，動物購買后適應(yīng)環(huán)境3天進(jìn)行試驗(yàn)。按體重隨機(jī)分為14個組，每組10只，雌雄各半。胃舒膠囊設(shè)10000mg/kg·bw、5000mg/kg·bw、2500mg/kg·bw(高、中、低)3個劑量組、空白對照組(無菌水)、陽性對照組(環(huán)磷酰胺40mg/kg·bw)、砂仁揮發(fā)油組10000mg/kg·bw、去油混合提取物組10000mg/kg·bw。受試樣品用無菌水配制，高、中、低劑量組分別含受試樣品濃度為500、250、125mg/ml，以20ml/kg·bw灌胃，采用30h給受試物法。兩次給受試樣品間隔24h，第二次給受試樣品后6小時處死動物，取胸骨常規(guī)制片、鏡檢，每鼠計(jì)數(shù)1000個骨髓嗜多染紅細(xì)胞(pce)，觀察含微核的嗜多染紅細(xì)胞數(shù)并計(jì)算微核發(fā)生率，以千分率計(jì)，結(jié)果采用poisson分布u檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理。每鼠計(jì)數(shù)200個嗜多染紅細(xì)胞時所觀察到的成熟紅細(xì)胞數(shù)，并計(jì)算嗜多染紅細(xì)胞與成熟紅細(xì)胞比值(pce/nce)。
試驗(yàn)結(jié)果
由表1可見，各樣品組微核率與陰性對照組相比無顯著性差異(p>0.05)，而陽性對照組則顯著高于空白對照組(p<0.01)。故未見各樣品組對小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核形成及pce/nce比值產(chǎn)生影響。
表1各樣品組對小鼠骨髓細(xì)胞微核發(fā)生率和pce/rbc比值的影響
注：**與空白對照組比較p<0.01。
2.2小鼠精子畸形試驗(yàn)
試驗(yàn)方法
選用體重29～32gicr種清潔級性成熟雄性小鼠25只，動物購買后適應(yīng)環(huán)境3天進(jìn)行試驗(yàn)。按體重隨機(jī)分為5組，每組5只。胃舒膠囊設(shè)10000mg/kg·bw、5000mg/kg·bw、2500mg/kg·bw(高、中、低)3個劑量組、空白對照組(無菌水)、陽性對照組(環(huán)磷酰胺40mg/kg·bw)。受試樣品用無菌水配制，高、中、低劑量組分別含受試樣品濃度為500、250、125mg/ml，以20ml/kg·bw灌胃，每天1次，連續(xù)5d。于首次給受試樣品后的第35天處死動物，取兩側(cè)附睪精子濾液按常規(guī)制片、鏡檢。每鼠計(jì)數(shù)1000個結(jié)構(gòu)完整的精子，計(jì)算精子畸形發(fā)生率(以百分率計(jì))，結(jié)果采用秩和檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理。
試驗(yàn)結(jié)果
由表2、表3可見，各樣品組精子畸形率與空白對照組比較，無顯著性差異(p>0.05)，而陽性對照組小鼠精子畸形率與空白對照組比較有顯著提高(p<0.01)。因此各樣品組對小鼠精子畸形率未產(chǎn)生影響。
表2各樣品組對小鼠精子畸形率的影響
注：**與空白對照組比較p<0.01。
表3各樣品組對小鼠精子畸形類型及比例的影響
各樣品組小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)結(jié)果為陰性，小鼠精子畸形試驗(yàn)結(jié)果為陰性。因此，本發(fā)明無明顯毒副作用，安全可靠。
二、藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)
1、動物實(shí)驗(yàn)
選用體重177～220g清潔級雄性大鼠，按體重隨機(jī)分為8組，每組10只。胃舒膠囊的人體推薦劑量1.2g/人/日(以60kg體重計(jì))，設(shè)胃舒膠囊100mg/kg·bw、砂仁揮發(fā)油組100mg/kg·bw、去油混合提取物組100mg/kg·bw、胃舒膠囊70mg/kg·bw、鐵皮石斛組100mg/kg·bw(鐵皮石斛加水煎煮二次，第一次加水量為10倍量、第二次加水量為8倍量，每次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至50℃條件下相對密度為1.25－1.30的稠膏)、白屈菜組100mg/kg·bw(白屈菜加水煎煮二次，第一次加水量為10倍量、第二次加水量為8倍量，每次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至50℃條件下相對密度為1.25－1.30的稠膏)、白及組100mg/kg·bw(白及加水煎煮二次，第一次加水量為10倍量、第二次加水量為8倍量，每次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至50℃條件下相對密度為1.25－1.30的稠膏)，空白對照組(無菌水)，受試樣品用無菌水配制，按15ml/kg.bw灌胃，每日一次，連續(xù)30d。給受試樣品30d后動物禁食、不限制飲水24h，結(jié)束當(dāng)天灌胃受試樣品1h后，每只大鼠再灌胃1.0ml無水乙醇，大鼠灌胃無水乙醇1h后處死。取整個胃于10％甲醛學(xué)溶液中固定20min，將胃沿胃大彎剪開，洗凈胃內(nèi)容物，將胃粘膜展開，用游標(biāo)上卡尺測量腺胃區(qū)粘膜條狀充血或彌漫性出血條帶的面積。以每只大鼠胃粘膜充血帶和彌漫性出血的總面積評價胃粘膜損傷的程度。結(jié)果采用秩和檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理。
試驗(yàn)結(jié)果：由表4可見，試驗(yàn)后胃舒膠囊100mg/kg·bw、砂仁揮發(fā)油組100mg/kg·bw、去油混合提取物組100mg/kg·bw、胃舒膠囊70mg/kg·bw組大鼠胃粘膜損傷面積明顯小于空白對照組，同時，胃舒膠囊100mg/kg·bw、胃舒膠囊70mg/kg·bw組效果顯著優(yōu)于砂仁揮發(fā)油組100mg/kg·bw、去油混合提取物組100mg/kg·bw組、鐵皮石斛組、白屈菜組和白及組。
表4各劑量組胃粘膜充血、彌漫性出血條帶的面積(mm2)
結(jié)論：用急性胃粘膜損傷模型評價了胃舒膠囊對胃粘膜損傷保護(hù)的作用，結(jié)果顯示，胃舒膠囊能使乙醇引起的急性胃粘膜損傷面積明顯減少，且其作用效果明顯強(qiáng)于砂仁揮發(fā)油、去油混合提取物、鐵皮石斛組、白屈菜組和白及組。表明胃舒膠囊對胃粘膜損傷有保護(hù)作用。
2、人體試食試驗(yàn)
胃舒膠囊，人體推薦攝入量為1.2g/人/日(膠囊內(nèi)容物、人的體重按60kg計(jì))。選擇淺表性胃炎患者為受試對象，診斷標(biāo)準(zhǔn)為：病程遷延，有不同程度的消化不良、上腹痛、燒心、噯氣、反酸、腹脹等臨床癥狀，可有上腹部輕度壓痛。近觀受試者的癥狀輕重隨機(jī)分為胃舒膠囊組、砂仁揮發(fā)油組、去油混合提取物組和對照組，分組時兼顧考慮病程、年齡、性別等因素，各組均采用自身對照及兩組間對照設(shè)計(jì)。試驗(yàn)結(jié)束時資料齊全的的效例數(shù)共200例，其中胃舒膠囊組50例，砂仁揮發(fā)油組50例，去油混合提取物50例，對照組50例。受試者要受試期間保持平日的生活和飲食習(xí)慣，并停用其他用于慢性淺表性胃炎的藥品和保健食品。胃舒膠囊組、砂仁揮發(fā)油組、去油混合提取物組按人體推薦攝入量為1.2g/人/日服用，對照組服用安慰劑，連續(xù)服用1個月。
結(jié)果：
(1)胃舒膠囊組、砂仁揮發(fā)油組、去油混合提取物組與對照組的癥狀積分、病程、年齡、性別、血壓無顯著性差異，組間均衡可比。
(2)對試食者精神、睡眠、飲食、大小便情況進(jìn)行了問診調(diào)查、按好、一般、差分級統(tǒng)計(jì)，對照組試食前后一般情況比較均無顯著性差異，但胃舒膠囊組、砂仁揮發(fā)油組、去油混合提取物組一般情況試食前后有顯著性差異，試食后明顯好于試食前。
(3)對試食者血常規(guī)、血生化、血壓、心率等安全性指標(biāo)進(jìn)行了檢查，試食前后胃舒膠囊組、砂仁揮發(fā)油組、去油混合提取物組和對照組均無顯著性差異；試食前后分別化驗(yàn)?zāi)虺Ｒ?guī)、大便常規(guī)均未見明顯異常；試食前進(jìn)行一次胸透、心電圖、腹部b超檢查均未發(fā)現(xiàn)異常，表明各試食組對受試者無不良影響。
(4)試食前后胃舒膠囊組、砂仁揮發(fā)油組、去油混合提取物組和對照組癥狀積分情況見表5，試食前各組積分無顯著性差異，試食后胃舒膠囊組、砂仁揮發(fā)油組、去油混合提取物組和對照組積分差異顯著，胃舒膠囊組、砂仁揮發(fā)油組、去油混合提取物組試食前后積分自身比較有顯著性差異，積分下降顯著好于對照組。
表5試食前后各組對受試者癥狀積分的影響
注：p1為試食前后自身配對比較。下表同。
(5)試食前后胃舒膠囊組、砂仁揮發(fā)油組、去油混合提取物組和對照組劍突下壓痛積分情況見表6，試食前各組積分無顯著性差異，試食后胃舒膠囊組、砂仁揮發(fā)油組、去油混合提取物組和對照組積分差異顯著，胃舒膠囊組、砂仁揮發(fā)油組、去油混合提取物組試食前后積分自身比較有顯著性差異，積分下降顯著好于對照組。
表6試食前后各組對劍突下壓痛積分的影響
(6)試食后胃舒膠囊組、砂仁揮發(fā)油組、去油混合提取物組和對照組分別復(fù)查了16例胃鏡，各組對胃鏡下表現(xiàn)的影響見表7，顯示試食后胃鏡復(fù)查結(jié)果有明顯改善。
表7試食各組對胃鏡下表現(xiàn)的影響
結(jié)論：
200例慢性淺表性胃炎患者試食胃舒膠囊、砂仁揮發(fā)油、去油混合提取物1個月，未見不良反應(yīng)，臨床癥狀積分與劍突下壓痛體征積分顯著下降，胃鏡復(fù)查鏡下胃粘膜表現(xiàn)明顯改善，且胃舒膠囊組效果明顯優(yōu)于砂仁揮發(fā)油組和去油混合提取物組，因此認(rèn)為胃舒膠囊對胃粘膜損傷有更好的保護(hù)功能。