一種可見光固化牙科修復組合物及其制備方法
【技術領域】
[0001 ]本發(fā)明設及一種可見光固化牙科修復組合物及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 牙科的治療與一般疾病的治療不同，除了使用藥物W外，不少是為了修復牙齒的 缺損和充填牙齒的離桐，因此牙科用的修復材料是非常重要的醫(yī)用材料。
[0003] 牙科修復材料的品種很多，用于修復因離齒，外傷等原因造成牙體缺損的修復材 料主要有Ξ類:合金材料、考瓷和復合樹脂。銀貢合金作為牙科充填材料已有160多年歷史， 現(xiàn)仍作為后牙充填的常用材料。但銀貢合金與牙色匹配性差，易發(fā)生電化學腐蝕和蠕變，特 別是在生產(chǎn)和使用環(huán)節(jié)中隸對環(huán)境造成嚴重污染W(wǎng)及對人體不安全，使許多發(fā)達國家已經(jīng) 限制和禁用銀貢合金進行牙齒修復。20世紀60年代，復合樹脂作為一種美容修復材料，因其 操作簡便，色澤選擇靈活性大，理化性能優(yōu)越等特點，極大的滿足了臨床醫(yī)生和患者對牙齒 美容修復的要求，而且彌補了 W前樹脂材料在硬度和耐磨性方面的不足，又能夠與牙釉質 及牙本質產(chǎn)生牢固的化學結合，減少了牙體切割，最大限度地保存了天然牙體硬組織，現(xiàn)已 成為牙體缺損修復治療必不可少的重要材料。
[0004] 傳統(tǒng)化學固化型復合樹脂是雙組分，由于固化中產(chǎn)熱較高，固化后體積收縮較大， 雙組分混合后，操作時間短，不宜在患者口內直接修復，需要間接制作，給臨床帶來不便，因 而漸漸被光固化型復合樹脂所取代。
[0005] 此外，光固化型復合樹脂還可W用作防離齒的窩溝封閉劑，修復體與牙體見的膠 黏劑，假牙基托材料W及亞冠外形重建的核粧樹脂材料等。由于皮膚，黏膜和眼睛長時間被 紫外光照射會引起致癌、光過敏反應W及組織燒傷等危險，為了避免紫外光對患者口腔組 織的傷害和減少紫外光對醫(yī)生眼睛的損傷，本發(fā)明專利采用可見光引發(fā)劑，引入一種可見 光固化型牙科修復材料，從而避免了紫外光引發(fā)劑的幾大缺點。

【發(fā)明內容】

[0006] 針對現(xiàn)有技術中的缺陷，本發(fā)明的目的是提供一種可見光固化牙科修復組合物及 其制備方法。本發(fā)明專利中的牙科修復用的復合樹脂，是一種由有機樹脂基質和經(jīng)過表面 處理的無機填料W及引發(fā)體系組合而成的材料。本發(fā)明專利的光固化型復合樹脂為單組 份，具有固化速率快，使用方便，固化后樹脂性能優(yōu)異等特點。另外本發(fā)明專利加入新型無 機填料，結合濕性粘結技術的發(fā)展，牙科修復用光固化復合樹脂的物理力學性能得到很大 改善，在某些方面已經(jīng)超過了傳統(tǒng)的銀隸合金修復材料，已逐步替代銀隸合金材料用于前 后牙。
[0007] 本發(fā)明的目的是通過W下技術方案實現(xiàn)的：
[000引本發(fā)明提供一種可見光固化牙科修復組合物，所述組合物包括如下重量份的各組 分： 低聚物樹脂 30-55份， 活性稀釋劑 20-40份，
[0009] 無機填料 10-20份， 光引發(fā)劑 3-7份， 助引發(fā)劑 3-7份；
[0010] 關于組合物配方其實有很多中實現(xiàn)方法，不局限于W上的范圍，低聚物樹脂為30-55份或活性稀釋劑是考慮到產(chǎn)品的粘度的好操作性，太多會影響牙齒的耐磨性能。
[OOW 優(yōu)選地，所述低聚物樹脂選自雙酪A甲基丙締酸縮水甘油醋(bis-GMA)、雙酪A乙氧 化二甲基丙締酸醋(bis-EMA)、氨基甲酸雙甲基丙締酸醋化DMA)、改性雙酪A甲基丙締酸縮 水甘油醋（改性bis-GMA)中的一種或幾種；其中，所述、改性雙酪A甲基丙締酸縮水甘油醋 (改性bis-GM)具體指對bis-GM抗菌性或粘度改進改性。
[0012] 優(yōu)選地，所述活性稀釋劑選自乙二醇二甲基丙締酸醋、Ξ乙二醇二甲基丙締酸醋 (TEGDMA)、二乙二醇二丙締酸醋化GDMA)中的一種或幾種。
[0013] 優(yōu)選地，所述無機填料選自經(jīng)過表面處理的鎖玻璃粉、氣相二氧化娃、陶瓷末中的 一中或幾種;所述表面處理具體指使其更能被低聚物及稀釋劑潤濕分散的處理。
[0014] 優(yōu)選地，所述光引發(fā)劑選自精腦釀(CQ)、氣代二苯基鐵茂中的一種或兩種。
[0015] 優(yōu)選地，所述助引發(fā)劑選自叔胺型活性稀釋劑，具體是一類帶叔胺基團的丙締酸 醋，可商購的實例包括沙多瑪CN371、長興7100、6422、甲基丙締酸二甲氨基乙醋(DMAEM)。
[0016] 第二方面，本發(fā)明提供一種所述可見光固化牙科修復組合物的制備方法，所述制 備方法包括如下步驟：
[0017] 步驟一、將所述低聚物樹脂溶解于部分所述活性稀釋劑中，攬拌均勻至充分溶解， 得混合物A;將所述無機填料與剩余所述活性稀釋劑進行混合，攬拌至充分分散，得混合物 B；
[0018] 步驟二、將所述混合物A與所述混合物B混合均勻，得混合物C;
[0019] 步驟Ξ、向所述混合物C中所述光引發(fā)劑、助引發(fā)劑，混合均勻、冷卻、側粘度固體 含量、過濾即得所述可見光固化牙科修復組合物。
[0020] 優(yōu)選地，步驟一中，所述低聚物樹脂在使用前需要進行熱烘;所述熱烘的條件為 60-70心化；
[0021] 優(yōu)選地，步驟Ξ中，所述混合均勻的方式為1000巧m-200化pm下高速攬拌；
[0022] 優(yōu)選地，步驟Ξ中，所述冷卻的方式為自然冷卻。
[0023] 優(yōu)選地，步驟Ξ中，所述粘度固體含量>98%時說明得到目標產(chǎn)物。
[0024] 與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明具有如下的有益效果：
[0025] (1)用可見光固化可操作時間長，宜在患者口內直接操作，使用方便，便于臨床操 作；
[0026] (2)本發(fā)明專利摸棄傳統(tǒng)雙組份化學固化型復合樹脂，引入單組份光固化體系，固 化后產(chǎn)熱低，體積收縮??；
[0027] (3)本發(fā)明專利采用可見光固化引發(fā)劑，避免紫外線對患者和醫(yī)生造成損傷；
[0028] (4)本發(fā)明專利引入新型無機填料，采用濕性粘結技術，和有機基質組成復合材 料，固化后有良好的機械性能:耐磨性和硬度等。
【具體實施方式】
[0029] 下面結合具體實施例對本發(fā)明進行詳細說明。W下實施例將有助于本領域的技術 人員進一步理解本發(fā)明，但不W任何形式限制本發(fā)明。應當指出的是，對本領域的普通技術 人員來說，在不脫離本發(fā)明構思的前提下，還可W做出若干變形和改進。運些都屬于本發(fā)明 的保護范圍。
[0030] 本發(fā)明的最大優(yōu)勢就是能用可見光引發(fā)和由于可見光引發(fā)帶來的一系列操作和 對人體傷害的最大限度的降低，與現(xiàn)存的技術相比，除能可見光固化外的其它性能并沒有 特別大優(yōu)勢，所W本發(fā)明無法提供具體組