一種高抗菌、吸附重金屬微小顆粒的新型微溶保健功能紙尿褲的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于衛(wèi)生用品技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高抗菌、吸附重金屬微小顆粒的新型微溶保健功能紙尿褲。
【背景技術(shù)】
[0002]紙尿褲由于其穿著方便、使用簡單，可大大降低護理的勞動強度，倍受父母們的喜愛，但是紙尿褲是一個封閉的環(huán)境，當尿液、糞便積聚在紙尿褲中，時間一長就會引起細菌繁殖產(chǎn)生大量氨氣等，從而使PH升高，刺激皮膚，導(dǎo)致皮膚疾病，不利于身體健康。
[0003]目前，也有一些抑菌性紙尿褲，一般采用中藥抑菌，抑菌藥物通常需要加入酒精、香精等溶劑進行溶解，防腐劑防止氧化，但是，酒精、香精、防腐劑等物質(zhì)本身對皮膚有刺激作用且酒精本身易揮發(fā)，會導(dǎo)致抑菌性能一定程度上喪失。中國專利號為200820150724.4的專利，提出噴涂甲殼素來抑菌，但是甲殼素本身只能溶于濃酸，不溶于堿及水，因此，抑菌性有限。專利號201110431244的中國專利，提出在吸收層上設(shè)置水溶性殼聚糖固體顆粒，遇水溶解，發(fā)揮抑菌性能，但是顆粒狀的水溶性殼聚糖溶解性能有限，用量比較多，浪費資源，分布不均勻?qū)е乱志阅懿睢?br>[0004]殼聚糖含有豐富的氨基和羥基，在一定條件下可以反應(yīng)得到羧甲基化的殼聚糖，既保留了殼聚糖的優(yōu)點，又極大地改善了水溶性、抗菌性、吸附性，如何將羧甲基殼聚糖及殼聚糖的抗菌性能運用到紙尿褲中，制備一種吸濕性強、透氣性好的高抗菌、高吸附重金屬微小顆粒的紙尿褲，是本領(lǐng)域研發(fā)人員亟需解決的問題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是提供一種高抗菌、吸附重金屬微小顆粒的新型微溶保健功能紙尿褲，針對尿液的特殊環(huán)境，羧甲基殼聚糖纖維、殼聚糖纖維不同程度的溶解，產(chǎn)生微溶狀態(tài)，具有更高的抗菌性能、吸附重金屬微小顆粒性能，同時透過面層與皮膚接觸，具有很好的保健功能。
[0006]本發(fā)明的技術(shù)方案是:一種高抗菌、吸附重金屬微小顆粒的新型微溶保健功能紙尿褲，包括主體和用于固定紙尿褲的魔術(shù)貼，主體由上到下依次為面層、導(dǎo)流層、高分子聚合物吸水層、不透液PE底膜，所述導(dǎo)流層為微溶無紡布，所述微溶無紡布由羧甲基殼聚糖纖維、殼聚糖纖維和低熔點的ES纖維制備而成，在溫度30~37°C、PH為5.0?8.0環(huán)境下羧甲基殼聚糖纖維、殼聚糖纖維不同程度溶解，產(chǎn)生不同程度的微溶狀態(tài);所述羧甲基殼聚糖纖維、殼聚糖纖維、ES纖維三種纖維的重量百分比分別為:羧甲基殼聚糖纖維1%-10%，殼聚糖纖維5%-20%，低熔點的ES纖維70%-94% ；
進一步的，用于本發(fā)明的微溶無紡布的制備工藝，包括以下步驟:
一、羧甲基殼聚糖纖維的制備
(I)將分子量為I X 104、脫乙酰度為92%的殼聚糖與異丙醇以1:5的質(zhì)量比室溫下混合均勻，溶脹I?1.5h，然后加入與殼聚糖質(zhì)量比為1:6、濃度為201111/1的氫氧化鈉，調(diào)節(jié)?!1=9，在45°C下強力攪拌I.5?2h堿化；
(2)然后逐滴加入與氫氧化鈉質(zhì)量比為1:1、濃度為5ml/L的氯乙酸，邊滴加邊攪拌，滴加過程水浴加熱，保持反應(yīng)體系溫度55°C，在1.5h內(nèi)滴加完畢，然后滴加鹽酸，調(diào)節(jié)PH=7;
(3)離心分離，向上清液中加入3倍量的丙酮沉淀，過濾得到濾餅，粉碎后再用3倍量的無水乙醇沖洗，45°C溫度下真空干燥，得到大分子量的羧甲基殼聚糖；
(4)將處理好的羧甲基殼聚糖采用濕法紡絲技術(shù)制得羧甲基殼聚糖纖維；
二、羧甲基殼聚糖纖維后處理
(1)將制得的羧甲基殼聚糖纖維在500W微波下處理3?5min，降解分子量，增加水溶性，提高羧甲基殼聚糖纖維抗菌性；
(2)在10°C下，用有機硅季銨鹽表面抗菌劑處理上述步驟(I)中得到的羧甲基殼聚糖纖維，提高羧甲基殼聚糖纖維斷裂強度和抗菌性能；
三、微溶無紡布的制備
先將羧甲基殼聚糖纖維、殼聚糖纖維和ES纖維進行開松、梳理混紡成纖維網(wǎng)，將纖維網(wǎng)在140°C下通過熱風(fēng)粘合，低熔點的ES纖維在交叉點上熔融，使羧甲基殼聚糖纖維、殼聚糖纖維和ES纖維之間產(chǎn)生粘著，非交叉點的羧甲基殼聚糖纖維、殼聚糖纖維和ES纖維仍保持原來的狀態(tài)，冷卻后制得高抗菌、吸附重金屬微小顆粒的新型微溶無紡布。
[0007]進一步的，所述面層為棉質(zhì)、PE網(wǎng)質(zhì)或者無紡布質(zhì)，厚度為0.03?0.05mm，所述微溶無紡布厚度為0.1?0.8mm，所述高分子聚合物吸水層由高分子吸水樹脂、無紡布、棉復(fù)合而成，厚度為2?3mm，面層、導(dǎo)流層、高分子聚合物吸水層、不透液PE底膜邊緣粘合在一起。
[0008]進一步的，為保證在溫度30?37°C、PH為5.0?8.0環(huán)境下羧甲基殼聚糖纖維、殼聚糖纖維不同程度溶解，能產(chǎn)生微溶狀態(tài)，所述羧甲基殼聚糖纖維的制備過程中用紫外線處理，加熱均勻，利于羧甲基殼聚糖分子量的降解。
[0009]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明優(yōu)點在于:
(1)采用四層防護結(jié)構(gòu)，快速吸收尿液，防止?jié)B漏，改善傳統(tǒng)紙尿褲性能，吸濕性強、透氣性好；
(2)本發(fā)明的導(dǎo)流層為微溶無紡布，遇到堿性或中性尿液時，微溶無紡布內(nèi)的羧甲基殼聚糖纖維會微溶，遇到酸性尿液時，微溶無紡布內(nèi)的羧甲基殼聚糖纖維、殼聚糖纖維同時微溶，在微溶狀態(tài)下，本發(fā)明被溶解的比率很少，本身外觀、強度不會發(fā)生明顯變化，但是具有更高的抗菌性能、吸附重金屬微小顆粒性能；同時能透過面層與皮膚接觸，產(chǎn)生保健功能，并能有效阻隔高分子聚合物吸水層里面由于尿液產(chǎn)生的細菌透過無紡布反過來侵害人體皮膚；
(3)用于本發(fā)明的微溶無紡布的羧甲基殼聚糖纖維在制備過程中采用紫外線處理，降解羧甲基殼聚糖的分子量，溶解性能更好;羧甲基殼聚糖纖維制備后采用微波及表面抗菌劑處理，增加水溶性，提高羧甲基殼聚糖纖維的強度和抗菌性，進而提高本發(fā)明的強度、水溶性和抗菌性能。
【附圖說明】
[0010]圖1是本發(fā)明的結(jié)構(gòu)示意圖； 圖2是本發(fā)明的剖面示意圖。
[0011 ] 1.主體;2.魔術(shù)貼;3.面層;4.導(dǎo)流層;5.高分子聚合物吸水層;6.不透液PE底膜。
【具體實施方式】
[0012]下面結(jié)合附圖及具體實施例對本發(fā)明作進一步詳細說明。
[0013]實施例1
一種高抗菌、吸附重金屬微小顆粒的新型微溶保健功能紙尿褲，包括主體I和用于固定紙尿褲的魔術(shù)貼2，主體I由上到下依次為面層3、導(dǎo)流層4、高分子聚合物吸水層5、不透液PE底膜6，面層3為棉質(zhì)，厚度為0.03mm，導(dǎo)流層4為微溶無紡布，厚度為0.1mm，高分子聚合物吸水層5由高分子吸水樹脂、無紡布、棉復(fù)合而成，厚度為2mm，面層3、導(dǎo)流層4、高分子聚合物吸水層5、不透液PE底膜6邊緣粘合在一起;微溶無紡布由質(zhì)量比為1%的羧甲基殼聚糖纖維、5%的殼聚糖纖維和94%低熔點的ES纖維制備而成，在溫度30 °C、PH為5.0環(huán)境下羧甲基殼聚糖纖維溶解15%、殼聚糖纖維溶解5%。
[0014]用于本實施例的高抗菌、吸附重金屬微小顆粒的新型微溶保健功能紙尿褲的微溶無紡布的制備工藝，包括以下步驟:
一、羧甲基殼聚糖纖維的制備
(1)將分子量為IX 104、脫乙酰度為92%的殼聚糖與異丙醇以1:5的質(zhì)量比室溫下混合均勻，溶脹Ih，然后加入與殼聚糖質(zhì)量比為1:6、濃度為20ml/L的氫氧化鈉，調(diào)節(jié)PH=9，在45°C下強力攪拌1.5h堿化；
(2)然后逐滴加入與氫氧化鈉質(zhì)量比為1:1、濃度為5ml/L的氯乙酸，邊滴加邊攪拌，滴加過程水浴加熱，保持反應(yīng)體系溫度55°C，在1.5h內(nèi)滴加完畢，然后滴加鹽酸，調(diào)節(jié)PH=7;
(3)離心分離，向上清液中加入3倍量的丙酮沉淀，過濾得到濾餅，粉碎后再用3倍量的無水乙醇沖洗，45°C溫度下真空干燥，得到O位上取代度為0.6、N位上取代度為0.5的大分子量的羧甲基殼聚糖；
(4)將處理好的羧甲基殼聚糖采用濕法紡絲技術(shù)制得羧甲基殼聚糖纖維；
二、羧甲基殼聚糖纖維后處理
(1)將制得的羧甲基殼聚糖纖維在500W微波下處理3min，降解分子量，增加水溶性，提高羧甲基殼聚糖纖維抗菌性；
(2)在10°C下，用有機硅季銨鹽表面抗菌劑處理上述步驟(I)中得到的羧甲基殼聚糖纖維，提高羧甲基殼聚糖纖維斷裂強度和抗菌性能；
三、微溶無紡布的制備
先將羧甲基殼聚糖纖維、殼聚糖纖維和ES纖維進行開松、梳理混紡成纖維網(wǎng)，將纖維網(wǎng)在140°C下通過熱風(fēng)粘合，低熔點的ES纖維在交叉點上熔融，使羧甲基殼聚糖纖維、殼聚糖纖維和ES纖維之間產(chǎn)生粘著，非交叉點的羧甲基殼聚糖纖維、殼聚糖纖維和ES纖維仍保持原來的狀態(tài)，冷卻后制得高抗菌、吸附重金屬微小顆粒的新型微溶無紡布。
[0015]為保證在溫度30°C、PH為5.0環(huán)境下羧甲基殼聚糖纖維溶解15%、殼聚糖纖維溶解5%，能產(chǎn)生微溶狀態(tài)，所述羧甲基殼聚糖纖維的制備過程中用紫外線處理，加熱均勻，利于羧甲基殼聚糖分子量的降解。
[0016]實施例2 一種高抗菌、吸附重金屬微小顆粒的新型微溶保健功能紙尿褲，與實施例1相同的結(jié)構(gòu)不再贅述，面層3為PE網(wǎng)質(zhì)，厚度為0.04mm，導(dǎo)流層4為微溶無紡布，厚度為0.4mm，高分子聚合物吸水層5由高分子吸水樹脂、無紡布、棉復(fù)合而成，厚度為2.5mm，面層3、導(dǎo)流層4、高分子聚合物吸水層5、不透液PE底膜6邊緣粘合在一起;微溶無紡布由質(zhì)量比為5%的羧甲基殼聚糖纖維、10%的殼聚糖纖維和85%低熔點的ES纖維制備而成，在溫度35°C、PH*6.5環(huán)境下羧甲基殼聚糖纖維溶解18%、殼聚糖纖維溶解3%。
[0017]用于本實施例所述的高抗菌、吸附重金屬微小顆粒的新型微溶保健功能紙尿褲的微溶無紡布的制備工藝，包括以下步驟:
一、羧甲基殼聚糖纖維的制備
(1)將分子量為IX 104、脫乙酰度為92%的殼聚糖與異丙醇以1:5的質(zhì)量比室溫下混合均勾，溶脹1.2h，然后加入與殼聚糖質(zhì)量比為1:6、濃度為20mVL的氫氧化鈉，調(diào)節(jié)PH=9，在45°C下強力攪拌1.7h堿化；
(2)然后逐滴加入與氫氧化鈉質(zhì)量比為1:1、濃度為5ml/L的氯乙酸，邊滴加邊攪拌，滴加過程水浴加熱，保持反應(yīng)體系溫度55°C，在1.5h內(nèi)滴加完畢，然后滴加鹽酸，調(diào)節(jié)PH=7;
(3)離心分離，向上清液中加入3倍量的丙酮沉淀，過濾得到濾餅，粉碎后再用3倍量的無水乙醇沖洗，45°C溫度下真空干燥，得到O位上取代度為0.7、N位上取代度為0.6的大分子量的羧甲基殼聚糖；
(4)將處理好的羧甲基殼聚糖采用濕法紡絲技術(shù)制得羧甲基殼聚糖纖維；
二、羧甲基殼聚糖纖維后處理
(1)將制得的羧甲基殼聚糖纖維在500W微波下處理4min，降解分子量，增加水溶性，提高羧甲基殼聚糖纖維抗菌性；
(2)在10°C下，用有機硅季銨鹽表面抗菌劑處理上述步驟(I)中得到的羧甲基