本申請要求分別于2015年1月27日和2015年3月20日在韓國知識產(chǎn)權(quán)局提出的韓國專利申請第10-2015-0013046號和第10-2015-0039059號的優(yōu)先權(quán)和權(quán)益，其全部內(nèi)容通過引用并入本文。

本說明書涉及新的金屬配合物和包含其的色彩轉(zhuǎn)換膜。本說明書還涉及包括所述色彩轉(zhuǎn)換膜的背光單元和顯示裝置。

背景技術(shù)：

現(xiàn)有的發(fā)光二極管(led)是通過將綠色磷光體和紅色磷光體與藍色發(fā)光二極管混合或者將黃色磷光體和藍色-綠色磷光體與紫外光發(fā)光二極管混合而獲得的。然而，在該方法中，難以控制色彩，并因此顯色性不好。因此，色域(colorgamut)劣化。

為了克服色域劣化并降低生產(chǎn)成本，近來嘗試了通過利用產(chǎn)生膜形式的量子點并將其與藍色led進行組合的方法來實現(xiàn)綠色和紅色的方法。然而，基于鎘的量子點具有安全性問題，而其他量子點的效率比基于鎘的量子點低得多。此外，量子點對氧和水具有較低的穩(wěn)定性，并且具有在量子點聚集時其性能顯著劣化的缺點。此外，當生產(chǎn)量子點時，難以將其尺寸保持在一定水平，因此生產(chǎn)成本高。

[引文列表]

韓國專利申請?zhí)卦S公開第2000-0011622號

技術(shù)實現(xiàn)要素：

技術(shù)問題

本說明書提供了一種新的金屬配合物和包含其的色彩轉(zhuǎn)換膜。此外，本說明書提供了一種包括所述色彩轉(zhuǎn)換膜的背光單元和顯示裝置。

技術(shù)方案

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，提供了一種由以下化學式1表示的化合物。

[化學式1]

在化學式1中，

l1為直接鍵；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的亞烷基；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的亞芳基，

x1為cr12r13、nr14、o或s，

y1為直接鍵、cr15r16、nr17、o或s，

r1至r17彼此相同或不同，并且各自獨立地為氫；氘；鹵素基團；腈基；硝基；羰基；羧基；酯基；酰亞胺基；酰胺基；磺酸鹽基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的環(huán)烷基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷氧基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳氧基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基硫基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基硫基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基磺?；?；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基磺?；?；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烯基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的甲硅烷基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的硼基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基膦基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的氧化膦基團；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的胺基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雜環(huán)基，或者r7至r10中的任意相鄰二者可彼此連接以形成經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烴環(huán)；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雜環(huán)，以及

m為1至3的整數(shù)。

根據(jù)本說明書的另一個示例性實施方案，提供了一種色彩轉(zhuǎn)換膜，其包含：樹脂基體；以及分散在所述樹脂基體中的由化學式1表示的化合物。

根據(jù)本說明書的又一個示例性實施方案，提供了一種包括所述色彩轉(zhuǎn)換膜的背光單元。

根據(jù)本說明書的再一個示例性實施方案，提供了一種包括所述背光單元的顯示裝置。

有益效果

在本說明書中描述的金屬配合物具有高熒光效率，對水或氧穩(wěn)定，并且生產(chǎn)成本低于量子點。因此，通過使用本說明書中描述的金屬配合物作為色彩轉(zhuǎn)換膜的熒光材料，可以提供這樣的色彩轉(zhuǎn)換膜：其亮度和色域優(yōu)異，生產(chǎn)過程簡單，并且生產(chǎn)成本低。

附圖說明

圖1是將根據(jù)本說明書一個示例性實施方案的色彩轉(zhuǎn)換膜應用于背光單元的示意圖。

圖2是在實施例1中生產(chǎn)的色彩轉(zhuǎn)換膜的發(fā)光光譜。

圖3是在實施例3中生產(chǎn)的色彩轉(zhuǎn)換膜的發(fā)光光譜。

圖4是在制備例17中生產(chǎn)的化合物1-60的nmr譜。

圖5是在制備例19中生產(chǎn)的化合物1-62的nmr譜。

具體實施方式

在下文中，將更詳細地描述本說明書。

根據(jù)本說明書一個示例性實施方案的色彩轉(zhuǎn)換膜提供了由化學式1表示的化合物。

由于包含五元環(huán)或六元環(huán)的稠環(huán)基團作為取代基被引入至硼-二吡咯亞甲基金屬配合物核中，由化學式1表示的化合物具有高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。因此，可以確保熱穩(wěn)定性。

此外，通過將包含五元環(huán)或六元環(huán)的稠環(huán)基團作為取代基引入至由化學式1表示的化合物的硼-二吡咯亞甲基金屬配合物核結(jié)構(gòu)中，可以減少硼-二吡咯亞甲基金屬配合物核結(jié)構(gòu)的分子間堆疊，從而防止聚集。優(yōu)選地，在將包含五元環(huán)或六元環(huán)的稠環(huán)基團作為取代基引入至上述化學式1的2位或8位或者下述化學式2的2位或8位時，效果進一步增強。因此，形成了包含由化學式1表示的化合物的色彩轉(zhuǎn)換膜，進而存在增加熒光效率和減小半高全寬(fullwidthathalfmaximum)的效果。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，由化學式1表示的化合物可由以下化學式2表示。

[化學式2]

在化學式2中，

l1、x1、y1、r1至r3、r5至r11和m的定義與化學式1中的那些相同，

l2為直接鍵；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的亞烷基；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的亞芳基，

x2為cr23r24、nr25、o或s，

y2為直接鍵、cr26r27、nr28、o或s，

r18至r28彼此相同或不同，并且各自獨立地為氫；氘；鹵素基團；腈基；硝基；羰基；羧基；酯基；酰亞胺基；酰胺基；磺酸鹽基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的環(huán)烷基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷氧基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳氧基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基硫基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基硫基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基磺?；?；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基磺?；唤?jīng)取代或未經(jīng)取代的烯基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的甲硅烷基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的硼基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基膦基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的氧化膦基團；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的胺基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雜環(huán)基，或者r18至r21中的任意相鄰二者可彼此連接以形成經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烴環(huán)；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雜環(huán)，以及

n為1至3的整數(shù)。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，由化學式1表示的化合物可根據(jù)取代基吸收藍光以發(fā)射綠光或紅光。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，由化學式1表示的化合物可同時吸收藍光和綠光以發(fā)射紅光。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，由化學式1表示的化合物可由以下化學式3表示。

[化學式3]

在化學式3中，

l1、x1、r1至r11和m的定義與化學式1中的那些相同，

y2為cr15r16、nr17、o或s，以及

r15至r17的定義與化學式1中的那些相同。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，由化學式1表示的化合物可由以下化學式4表示。

[化學式4]

在化學式4中，

l1、x1、r1至r11和m的定義與化學式1中的那些相同。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，由化學式4表示的化合物可由以下化學式4-1至化學式4-4中的任一者表示。

[化學式4-1]

[化學式4-2]

[化學式4-3]

[化學式4-4]

在化學式4-1至化學式4-4中，

l1、r1至r14和m的定義與化學式1中的那些相同。

根據(jù)一個示例性實施方案，在由化學式1表示的化合物中，在膜狀態(tài)下的最大發(fā)光峰存在于520nm至550nm內(nèi)。如上所述的化合物發(fā)射綠光。

根據(jù)一個示例性實施方案，在由化學式1表示的化合物中，在膜狀態(tài)下的最大發(fā)光峰存在于520nm至550nm內(nèi)，并且所述發(fā)光峰的半高全寬為50nm或更小。在具有如上所述的窄的半高全寬的情況下，可進一步增大色域。在這種情況下，由化學式1表示的化合物的發(fā)光峰的半高全寬越窄，色域越好。

根據(jù)一個示例性實施方案，在由化學式1表示的化合物中，在膜狀態(tài)下的最大發(fā)光峰存在于610nm至650nm內(nèi)。如上所述的化合物發(fā)射紅光。

根據(jù)一個示例性實施方案，在由化學式1表示的化合物中，在膜狀態(tài)下的最大發(fā)光峰存在于610nm至650nm內(nèi)，并且所述發(fā)光峰的半高全寬為60nm或更小。在具有如上所述的窄的半高全寬的情況下，可進一步增大色域。在這種情況下，由化學式1表示的化合物的發(fā)光峰的半高全寬可為5nm或更大。

根據(jù)一個示例性實施方案，由化學式1表示的化合物的量子效率為0.9或更大。

在本說明書中，“膜狀態(tài)”并不意指溶液狀態(tài)，而是意指通過單獨使用由化學式1表示的化合物或者將所述化合物與不影響半高全寬和量子效率測量的其他組分混合而以膜形式產(chǎn)生的狀態(tài)。

在本說明書中，半高全寬意指當高度為從由化學式1表示的化合物發(fā)射的光的最大發(fā)光峰的最大高度的一半時的發(fā)光峰寬度。

在本說明書中，量子效率可通過利用本領(lǐng)域中已知的方法來測量，并且可利用例如積分球來測量。

以下將描述化學式1的取代基的實例，但其不限于此。

術(shù)語“取代”意指與化合物的碳原子鍵合的氫原子變?yōu)榱硪蝗〈?，并且取代位置沒有限制，只要該位置是氫原子被取代的位置(即，取代基可取代的位置)即可，并且當兩個或更多個取代基取代時，兩個或更多個取代基可彼此相同或不同。

在本說明書中，術(shù)語“經(jīng)取代或未經(jīng)取代的”意指經(jīng)選自以下的一個或兩個或更多個取代基取代：氘、鹵素基團、腈基、硝基、酰亞胺基、酰胺基、羰基、酯基、羥基、磺酸鹽基、羧基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的環(huán)烷基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷氧基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳氧基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基硫基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基硫基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基磺酰基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基磺酰基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烯基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的甲硅烷基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的硼基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的胺基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基膦基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的氧化膦基團、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基、和經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雜環(huán)基，或者經(jīng)連接有以上示例的取代基中的兩個或更多個取代基的取代基取代，或者沒有取代基。例如，“連接有兩個或更多個取代基的取代基”可以是聯(lián)苯基。即，聯(lián)苯基也可以是芳基，并且可以被理解為連接有兩個苯基的取代基。

在本說明書中，鹵素基團的實例包括氟、氯、溴或碘。

在本說明書中，在羰基中，(-c＝o)可經(jīng)具有1至25個碳原子的直鏈、支鏈或環(huán)狀烷基取代，或者經(jīng)具有6至25個碳原子的芳基取代。

在本說明書中，在酯基中，酯基的氧可經(jīng)具有1至25個碳原子的直鏈、支鏈或環(huán)狀烷基取代，或者經(jīng)具有6至25個碳原子的芳基取代。具體地，酯基可為具有以下結(jié)構(gòu)式的化合物，但不限于此。

在本說明書中，酰亞胺基的碳原子數(shù)沒有特別限制，但優(yōu)選為1至25。具體地，酰亞胺基可為具有以下結(jié)構(gòu)的化合物，但不限于此。

在本說明書中，在酰胺基中，酰胺基的一個或兩個氮原子可經(jīng)氫，具有1至25個碳原子的直鏈、支鏈或環(huán)狀烷基，或者具有6至25個碳原子的芳基取代。具體地，酰胺基可為具有以下結(jié)構(gòu)式的化合物，但不限于此。

在本說明書中，磺酸鹽基可表示為-so3x，并且x可為氫或第1族元素?；撬猁}基的實例包括-so3na。

在本說明書中，羧基可由-r100c(＝o)oh表示，r100可為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的亞烷基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的亞芳基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的亞烯基；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的亞雜芳基，并且羧基可經(jīng)具有1至25個碳原子的直鏈、支鏈或環(huán)狀烷基，或者具有6至25個碳原子的芳基取代。

在本說明書中，烷基可為直鏈的或支鏈的，并且其碳原子數(shù)沒有特別限制，但優(yōu)選為1至50。其具體實例包括甲基、乙基、丙基、正丙基、異丙基、丁基、正丁基、異丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、異戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、環(huán)戊基甲基、環(huán)己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、正癸基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、異己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但不限于此。

在本說明書中，環(huán)烷基沒有特別限制，但其碳原子數(shù)優(yōu)選為3至60，并且其具體實例包括環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、3-甲基環(huán)戊基、2,3-二甲基環(huán)戊基、環(huán)己基、3-甲基環(huán)己基、4-甲基環(huán)己基、2,3-二甲基環(huán)己基、3,4,5-三甲基環(huán)己基、4-叔丁基環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基等，但不限于此。

在本說明書中，烷氧基可為直鏈的、支鏈的或環(huán)狀的。烷氧基的碳原子數(shù)沒有特別限制，但優(yōu)選為1至20。其具體實例包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基(isopropoxy)、異丙基氧基(i-propyloxy)、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、異戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、芐氧基、對甲基芐氧基等，但不限于此。

在本說明書中，烯基可為直鏈的或支鏈的，并且其碳原子數(shù)沒有特別限制，但優(yōu)選為2至40。其具體實例包括乙烯基、1-丙烯基、異丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯基-1-基、2-苯基乙烯基-1-基、2,2-二苯基乙烯基-1-基、2-苯基-2-(萘基-1-基)乙烯基-1-基、2,2-雙(二苯基-1-基)乙烯基-1-基、茋基、苯乙烯基等，但不限于此。

在本說明書中，芳基可為單環(huán)芳基或多環(huán)芳基，并且包括經(jīng)具有1至25個碳原子的烷基或具有1至25個碳原子的烷氧基取代的情況。此外，本說明書中的芳基可意指芳族環(huán)。

當芳基為單環(huán)芳基時，其碳原子數(shù)沒有特別限制，但優(yōu)選為6至25。單環(huán)芳基的具體實例包括苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、四聯(lián)苯基等，但不限于此。

當芳基為多環(huán)芳基時，其碳原子數(shù)沒有特別限制，但優(yōu)選為10至24。多環(huán)芳基的具體實例包括萘基、蒽基、菲基、芘基、苝基、基、芴基等，但不限于此。

在本說明書中，芴基可被取代，并且相鄰取代基可彼此結(jié)合以形成環(huán)。

當芴基被取代時，芴基可為等。然而，芴基不限于此。

在本說明書中，“相鄰”基團可意指取代與取代有相應取代基的原子直接連接的原子的取代基、在空間上最靠近相應取代基的取代基、或者取代取代有相應取代基的原子的另一取代基。例如，在苯環(huán)中的鄰位上取代的兩個取代基和取代脂族環(huán)中的同一碳的兩個取代基可解釋為彼此“相鄰”的基團。

在本說明書中，甲硅烷基可由-sirr'r”表示，并且r、r'和r”可各自獨立地為氫，具有1至25個碳原子的直鏈、支鏈或環(huán)狀烷基，或者具有6至25個碳原子的芳基。其具體實例包括三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但不限于此。

在本說明書中，硼基可由-brr'r”表示，并且r、r'和r”可各自獨立地為氫，具有1至25個碳原子的直鏈、支鏈或環(huán)狀烷基，或者具有6至25個碳原子的芳基。

在本說明書中，芳基膦基的實例包括經(jīng)取代或未經(jīng)取代的單芳基膦基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的二芳基膦基、或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的三芳基膦基。芳基膦基中的芳基可為單環(huán)芳基，并且也可為多環(huán)芳基。包含兩個或更多個芳基的芳基膦基可包含單環(huán)芳基、多環(huán)芳基、或者單環(huán)芳基和多環(huán)芳基二者。

在本說明書中，雜環(huán)基是包含o、n和s中的一者或更多者作為雜元素的雜環(huán)基，并且其碳原子數(shù)沒有特別限制，但優(yōu)選為2至60。雜環(huán)基的實例包括噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、唑基、二唑基、吡啶基、聯(lián)吡啶基、嘧啶基、三嗪基、三唑基、吖啶基、噠嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、異喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、菲咯啉基、噻唑基、異唑基、二唑基、噻二唑基、苯并噻唑基、吩噻嗪基、二苯并呋喃基等，但不限于此。

在本說明書中，芳氧基、芳基硫基、芳基磺?；头纪榛坊械姆蓟c上述的芳基的實例相同。具體地，鹵代芳基的實例包括氟芳基，芳氧基的實例包括苯氧基、對甲苯氧基、間甲苯氧基、3,5-二甲基-苯氧基、2,4,6-三甲基苯氧基、對叔丁基苯氧基、3-聯(lián)苯氧基、4-聯(lián)苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、4-甲基-1-萘氧基、5-甲基-2-萘氧基、1-蒽氧基、2-蒽氧基、9-蒽氧基、1-菲氧基、3-菲氧基、9-菲氧基等，芳基硫基的實例包括苯基硫基、2-甲基苯基硫基、4-叔丁基苯基硫基等，芳基磺酰基的實例包括苯磺?；妆交酋；?，但所述實例不限于此。

在本說明書中，烷基硫基和烷基磺?；械耐榛c上述的烷基的實例相同。具體地，鹵代烷基的實例包括氟烷基，烷基硫基的實例包括甲基硫基、乙基硫基、叔丁基硫基、己基硫基、辛基硫基等，烷基磺?；膶嵗谆酋；?、乙基磺酰基、丙基磺酸氧基、丁基磺酸氧基等，但實例不限于此。

在本說明書中，亞烷基意指在烷基中存在兩個鍵合位置，即二價基團。除亞烷基各自為二價基團以外，可應用上述對烷基的說明。

在本說明書中，亞芳基意指在芳基中存在兩個鍵合位置，即二價基團。除亞芳基各自為二價基團以外，可應用上述對芳基的說明。

在本說明書中，烴環(huán)可為芳族環(huán)、脂族環(huán)、或者芳族環(huán)和脂族環(huán)的稠環(huán)，并且可選自環(huán)烷基或芳基的實例，不同之處在于烴環(huán)不是單價的。

在本說明書中，芳族環(huán)可為單環(huán)的或多環(huán)的，并且可選自芳基的實例，不同之處在于芳族環(huán)不是單價的。

在本說明書中，雜環(huán)包含不為碳的原子中的一者或更多者，即雜原子，并且具體地，雜原子可包括選自o、n、se和s等中的一種或更多種原子。雜環(huán)可為單環(huán)的或多環(huán)的，可為芳族環(huán)、脂族環(huán)、或者芳族環(huán)和脂族環(huán)的稠環(huán)，并且可選自雜芳基的實例，不同之處在于雜環(huán)不是單價的。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，r1至r6彼此相同或不同，并且各自獨立地為氫；鹵素基團；腈基；磺酸鹽基；羧基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的環(huán)烷基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雜環(huán)基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，r1至r6彼此相同或不同，并且各自獨立地為氫；鹵素基團；腈基；-so3x；-r100(c＝o)oh；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有1至30個碳原子的直鏈或支鏈烷基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有3至30個碳原子的單環(huán)或多環(huán)環(huán)烷基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有6至30個碳原子的芳基；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有2至30個碳原子的單環(huán)或多環(huán)雜環(huán)基，以及

x為第1族元素，并且r100為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有1至30個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有6至30個碳原子的亞芳基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，r1至r6彼此相同或不同，并且各自獨立地為氫；鹵素基團；腈基；-so3x；-r100(c＝o)oh；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有1至20個碳原子的直鏈或支鏈烷基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有3至20個碳原子的單環(huán)或多環(huán)環(huán)烷基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有6至20個碳原子的芳基；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有2至20個碳原子的單環(huán)或多環(huán)雜環(huán)基，以及

x為第1族元素，并且r100為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有1至20個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有6至20個碳原子的亞芳基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，r1至r6彼此相同或不同，并且各自獨立地為氫；氯；腈基；-so3na；-r100(c＝o)oh；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的甲基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的異丙基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的異丁基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的叔丁基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的正己基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的正癸基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的環(huán)丙基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的環(huán)戊基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的環(huán)己基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的苯基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的聯(lián)苯基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的三聯(lián)苯基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的萘基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的蒽基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芴基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的二苯并呋喃基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的二苯并噻吩基；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的咔唑基，以及

r100為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的亞正癸基；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的亞苯基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，r1至r6彼此相同或不同，并且各自獨立地為氫；氯；腈基；-so3na；-r100(c＝o)oh；未經(jīng)取代或經(jīng)氟取代的甲基；異丙基；異丁基；叔丁基；正己基；正癸基；環(huán)丙基；環(huán)戊基；環(huán)己基；未經(jīng)取代或者經(jīng)選自以下的一者或更多者取代的苯基：氟、硝基、甲基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、甲氧基、咔唑基、二苯并呋喃基、叔丁基、異丙基、異丁氧基、經(jīng)氟取代的甲基、正己氧基和經(jīng)氟取代的正己氧基；未經(jīng)取代或者經(jīng)選自氟、甲基、叔丁基、苯基和甲氧基中的一者或更多者取代的聯(lián)苯基；未經(jīng)取代或者經(jīng)選自甲基、苯基和甲氧基中的一者或更多者取代的三聯(lián)苯基；未經(jīng)取代或者經(jīng)選自苯基、聯(lián)苯基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基和經(jīng)甲基取代的芴基中的一者或更多者取代的萘基；未經(jīng)取代或者經(jīng)苯基取代的蒽基；未經(jīng)取代或者經(jīng)甲基或苯基取代的芴基；未經(jīng)取代或者經(jīng)叔丁基取代的二苯并呋喃基；二苯并噻吩基；或者未經(jīng)取代或者經(jīng)苯基或經(jīng)硝基取代的苯基取代的咔唑基，以及

r100為亞正癸基；或者未經(jīng)取代或經(jīng)甲基取代的亞苯基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，在化學式1中，l1為直接鍵；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有6至30個碳原子的單環(huán)或多環(huán)亞芳基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，在化學式1中，l1為直接鍵；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有6至20個碳原子的單環(huán)或多環(huán)亞芳基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，在化學式1中，l1為直接鍵；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有6至10個碳原子的單環(huán)或多環(huán)亞芳基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，在化學式1中，l1為直接鍵；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的亞苯基；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的亞萘基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，在化學式1中，l1為直接鍵；未經(jīng)取代或者經(jīng)苯基或二苯并呋喃基取代的亞苯基；或者亞萘基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，在化學式1中，x1為cr12r13、nr14、o或s，并且r12至r14彼此相同或不同，且各自獨立地為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有1至30個碳原子的直鏈或支鏈烷基；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有6至30個碳原子的芳基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，r12至r14彼此相同或不同，并且各自獨立地為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有1至20個碳原子的直鏈或支鏈烷基；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有6至20個碳原子的芳基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，r12至r14彼此相同或不同，并且各自獨立地為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的甲基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的異丁基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的苯基；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的聯(lián)苯基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，r12至r14彼此相同或不同，并且各自獨立地為甲基；異丁基；未經(jīng)取代或者經(jīng)甲基、硝基或叔丁基取代的苯基；或者聯(lián)苯基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，在化學式1中，y1為直接鍵或cr15r16，并且r15和r16彼此相同或不同，且各自獨立地為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有1至30個碳原子的直鏈或支鏈烷基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，r15和r16彼此相同或不同，并且各自獨立地為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有1至20個碳原子的直鏈或支鏈烷基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，r15和r16彼此相同或不同，并且各自獨立地為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的甲基。

根據(jù)本說明書的示例性實施方案，r15和r16為甲基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，在化學式1中，r7至r11彼此相同或不同，并且各自獨立地為氫；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，r7至r11彼此相同或不同，并且各自獨立地為氫；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有1至30個碳原子的直鏈或支鏈烷基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，r7至r11為氫。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，在化學式1中，r7至r10中的任意相鄰二者彼此連接以形成經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烴環(huán)。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，r7至r10中的任意相鄰二者彼此連接以形成經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有3至30個碳原子的單環(huán)或多環(huán)烴環(huán)。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，r7至r10中的任意相鄰二者彼此連接以形成經(jīng)取代或未經(jīng)取代的苯環(huán)。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，r7至r10中的任意相鄰二者彼此連接以形成苯環(huán)。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，在化學式2中，l2為直接鍵；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有6至30個碳原子的單環(huán)或多環(huán)亞芳基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，在化學式2中，l2為直接鍵；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有6至20個碳原子的單環(huán)或多環(huán)亞芳基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，在化學式2中，l2為直接鍵；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有6至10個碳原子的單環(huán)或多環(huán)亞芳基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，在化學式2中，l2為直接鍵；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的亞苯基；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的亞萘基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，在化學式2中，l2為直接鍵；未經(jīng)取代或者經(jīng)苯基或二苯并呋喃基取代的亞苯基；或者亞萘基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，在化學式2中，x2為cr23r24、nr25、o或s，并且r23至r25彼此相同或不同，且各自獨立地為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有1至30個碳原子的直鏈或支鏈烷基；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有6至30個碳原子的芳基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，r23至r25彼此相同或不同，并且各自獨立地為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有1至20個碳原子的直鏈或支鏈烷基；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有6至20個碳原子的芳基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，r23至r25彼此相同或不同，并且各自獨立地為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的甲基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的異丁基；經(jīng)取代或未經(jīng)取代的苯基；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的聯(lián)苯基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，r23至r25彼此相同或不同，并且各自獨立地為甲基；異丁基；未經(jīng)取代或者經(jīng)甲基、硝基或叔丁基取代的苯基；或者聯(lián)苯基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，在化學式2中，y2為直接鍵或cr26r27，并且r26和r27彼此相同或不同，且各自獨立地為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有1至30個碳原子的直鏈或支鏈烷基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，r26和r27彼此相同或不同，且各自獨立地為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有1至20個碳原子的直鏈或支鏈烷基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，r26和r27彼此相同或不同，并且各自獨立地為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的甲基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，r26和r27為甲基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，在化學式2中，r18至r22彼此相同或不同，并且各自獨立地為氫；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，r18至r22彼此相同或不同，并且各自獨立地為氫；或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有1至30個碳原子的直鏈或支鏈烷基。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，r18至r22為氫。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，由化學式1表示的化合物為選自以下化合物1-1至化合物1-111中的任一者。

根據(jù)本說明書的另一個示例性實施方案，提供了一種色彩轉(zhuǎn)換膜，其包含：樹脂基體；以及分散在樹脂基體中的由化學式1表示的化合物。

色彩轉(zhuǎn)換膜中由化學式1表示的化合物的含量可在0.001重量％至10重量％的范圍內(nèi)。

色彩轉(zhuǎn)換膜也可包含一種由化學式1表示的化合物，也可包含兩種或更多種。例如，色彩轉(zhuǎn)換膜可包含由化學式1表示的化合物中的一種發(fā)射綠光的化合物。作為另一實例，色彩轉(zhuǎn)換膜可包含由化學式1表示的化合物中的一種發(fā)射紅光的化合物。作為又一實例，色彩轉(zhuǎn)換膜可包含由化學式1表示的化合物中的一種發(fā)射綠光的化合物和一種發(fā)射紅光的化合物。

除由化學式1表示的化合物以外，色彩轉(zhuǎn)換膜還可包含附加熒光材料。當使用發(fā)射藍光的光源時，優(yōu)選地，色彩轉(zhuǎn)換膜包含發(fā)射綠光的熒光材料和發(fā)射紅光的熒光材料二者。此外，當使用發(fā)射藍光和綠光的光源時，色彩轉(zhuǎn)換膜可僅包含發(fā)射紅光的熒光材料。然而，色彩轉(zhuǎn)換膜不限于此，并且即使在使用發(fā)射藍光的光源時，在堆疊有包含發(fā)射綠光的熒光材料的單獨膜的情況下，色彩轉(zhuǎn)換膜也可僅包含發(fā)射紅光的化合物。相反地，即使在使用發(fā)射藍光的光源時，在堆疊有包含發(fā)射紅光的熒光材料的單獨膜的情況下，色彩轉(zhuǎn)換膜也可僅包含發(fā)射綠光的化合物。

色彩轉(zhuǎn)換膜還可包括附加層，所述附加層包含：樹脂基體；以及分散在樹脂基體中并發(fā)射波長與由化學式1表示的化合物不同的光的化合物。發(fā)射波長與由化學式1表示的化合物不同的光的化合物也可為以化學式1表示的化合物，也可為另一公知的熒光材料。

優(yōu)選地，用于樹脂基體的材料為熱塑性聚合物或熱固性聚合物。具體地，作為樹脂基體的材料，可使用聚(甲基)丙烯酸材料，例如聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)；基于聚碳酸酯(pc)的材料；基于聚苯乙烯(ps)的材料、基于聚亞芳基(par)的材料、基于聚氨基甲酸酯(tpu)的材料、基于苯乙烯-丙烯腈(san)的材料、基于聚偏二氟乙烯(pvdf)的材料、基于改性聚偏二氟乙烯(改性pvdf)的材料等。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，根據(jù)上述示例性實施方案的色彩轉(zhuǎn)換膜另外包含光擴散顆粒。通過將光擴散顆粒分散在色彩轉(zhuǎn)換膜中來代替在相關(guān)技術(shù)中使用的光擴散膜以提高亮度，與使用單獨的光擴散膜的情況相比，可以省略貼附過程并且可以表現(xiàn)出更高的亮度。

作為光擴散顆粒，可使用樹脂基體和具有高折射率的顆粒，并且可使用例如tio2、二氧化硅、硼硅酸鹽、氧化鋁、藍寶石、空氣或另一氣體、空氣或氣體填充的空心珠或顆粒(例如，空氣/氣體填充的玻璃或聚合物)；聚合物顆粒，包括聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸樹脂(acryl)、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、三聚氰胺樹脂、甲醛樹脂、或三聚氰胺和甲醛樹脂、或者其任意適當?shù)慕M合。

光擴散顆粒的粒徑可在0.1μm至5μm的范圍內(nèi)，例如在0.3μm至1μm的范圍內(nèi)。光擴散顆粒的含量可以根據(jù)需要來確定，并且基于100重量份的樹脂基體，可以例如在約1重量份至30重量份的范圍內(nèi)。

根據(jù)上述示例性實施方案的色彩轉(zhuǎn)換膜的厚度可為2μm至200μm。特別地，色彩轉(zhuǎn)換膜即使在2μm至20μm的小厚度下也可表現(xiàn)出高亮度。這是因為單位體積內(nèi)包含的熒光材料分子的含量高于量子點的含量。

在根據(jù)上述示例性實施方案的色彩轉(zhuǎn)換膜中，可以在色彩轉(zhuǎn)換膜的表面上設置基底材料?；撞牧峡捎米魃a(chǎn)色彩轉(zhuǎn)換膜時的支撐體?；撞牧系姆N類沒有特別限制，并且基底材料的材料或厚度沒有限制，只要該基底材料是透明的并且可用作支撐體即可。在此，透明意指可見光的透射率為70％或更大。例如，作為基底材料，可使用pet膜。

上述色彩轉(zhuǎn)換膜可通過以下生產(chǎn)：將其中溶解有上述由化學式1表示的化合物的樹脂溶液涂覆在基底材料上并干燥樹脂溶液，或者將上述由化學式1表示的化合物與樹脂一起擠出以生產(chǎn)膜。

由于上述由化學式1表示的化合物溶解在樹脂溶液中，由化學式1表示的化合物均勻地分布在溶液中。這不同于需要單獨分散過程的生產(chǎn)量子點膜的過程。

對于其中溶解有由化學式1表示的化合物的樹脂溶液，其產(chǎn)生方法沒有特別限制，只要上述由化學式1表示的化合物以其中樹脂溶解在溶液中的狀態(tài)存在即可。

根據(jù)一個實例，其中溶解有由化學式1表示的化合物的樹脂溶液可通過包括以下步驟的方法產(chǎn)生：將由化學式1表示的化合物溶解在溶劑中以制備第一溶液，將樹脂溶解在溶劑中以制備第二溶液，以及將第一溶液與第二溶液混合。當將第一溶液與第二溶液混合時，優(yōu)選地均勻混合這些溶液。然而，所述方法不限于此，并且可使用包括將由化學式1表示的化合物和樹脂同時添加至溶劑中以溶解化合物和樹脂的方法；包括將由化學式1表示的化合物溶解在溶劑中并隨后向其中添加樹脂以溶解化合物和樹脂的方法；包括將樹脂溶解在溶劑中并隨后向其中添加由化學式1表示的化合物以溶解化合物的方法等。

作為包含在溶液中的樹脂，可使用上述樹脂基體材料、可通過樹脂基體固化的單體、或其混合物?？赏ㄟ^樹脂基體固化的單體的實例包括(甲基)丙烯酸單體，并且所述單體可通過uv固化而形成為樹脂基體材料。當如上所述使用可固化單體時，可根據(jù)需要進一步添加固化所需要的引發(fā)劑。

溶劑沒有特別限制并且沒有特別限制，只要該溶劑可通過隨后的干燥除去而不對涂覆過程產(chǎn)生不利影響即可。作為溶劑的非限制性實例，可使用甲苯、二甲苯、丙酮、氯仿、各種基于醇的溶劑、mek(甲基乙基酮)、mibk(甲基異丁基酮)、ea(乙酸乙酯)、乙酸丁酯、dmf(二甲基甲酰胺)、dmac(二甲基乙酰胺)、dmso(二甲基亞砜)、nmp(n-甲基-吡咯烷酮)等，并且可使用其一者或兩者或更多者的混合物。當使用第一溶液和第二溶液時，各溶液中包含的溶劑也可彼此相同或不同。即使當在第一溶液和第二溶液中使用不同溶劑時，優(yōu)選地，這些溶劑具有相容性以便彼此混合。

對于將其中溶解有由化學式1表示的化合物的樹脂溶液涂覆在基底材料上的方法，可使用輥對輥(roll-to-roll)方法。例如，該方法可通過包括以下的過程來進行：從其上卷繞有基底材料的輥上展開基底材料；將其中溶解有由化學式1表示的化合物的樹脂溶液涂覆在基底材料的一個表面上；干燥樹脂溶液；然后將基底材料再次卷繞在輥上。當使用輥對輥方法時，樹脂溶液的粘度優(yōu)選地確定為在可實施所述方法的范圍內(nèi)，并且粘度可確定為在例如200cps至2,000cps的范圍內(nèi)。

作為涂覆方法，可使用各種公知的方法，并且例如，也可使用模頭涂覆機，并且也可使用各種棒涂法，例如，逗點涂覆機(commacoater)和反向逗點涂覆機(reversecommacoater)。

在涂覆之后，進行干燥過程。干燥過程可在除去溶劑所需的條件下進行。例如，在涂覆過程期間基底材料前進的方向上，通過在靠近涂覆機的烘箱中在使溶劑充分揮發(fā)的條件下干燥基底材料，可在基底材料上獲得期望厚度和濃度的包含含有由化學式1表示的化合物的熒光材料的色彩轉(zhuǎn)換膜。

當使用可通過樹脂基體材料固化的單體作為溶液中所包含的樹脂時，可在干燥之前或與干燥同時進行固化，例如uv固化。

在將由化學式1表示的化合物與樹脂一起擠出以產(chǎn)生膜時，可使用本領(lǐng)域已知的擠出方法，例如，可通過將由化學式1表示的化合物與樹脂(例如，基于聚碳酸酯(pc)的樹脂、聚(甲基)丙烯酸樹脂和基于苯乙烯-丙烯腈(san)的樹脂)一起擠出而生產(chǎn)色彩轉(zhuǎn)換膜。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，在色彩轉(zhuǎn)換膜中，可在其至少一個表面上設置保護膜或阻擋膜?？墒褂帽绢I(lǐng)域已知的膜作為保護膜和阻擋膜。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，提供了一種包括上述色彩轉(zhuǎn)換膜的背光單元。背光單元可具有本領(lǐng)域已知的背光單元構(gòu)造，不同之處在于所述背光單元包括所述色彩轉(zhuǎn)換膜。圖1示出了根據(jù)一個實例的背光單元結(jié)構(gòu)的示意圖。根據(jù)圖1的背光單元包括：側(cè)鏈型光源101；圍繞光源的反射板102；直接從光源發(fā)射光或者引導從反射板反射的光的導光板103；設置于導光板的一個表面上的反射層104；以及設置于與導光板的面向反射層的表面相對的表面上的色彩轉(zhuǎn)換膜105。在圖1中表示為灰色的區(qū)域為導光板的光分散圖案106。入射到導光板內(nèi)的光由于光學過程(例如反射、全反射、折射和透射)的反復而具有不規(guī)則的光分布，并且可使用二維光分散圖案以引導光分布具有均勻的亮度。然而，本發(fā)明的范圍不限于圖1，并且不僅側(cè)鏈型光源而且直接型光源都可用作光源，并且根據(jù)需要，可省略反射板或反射層或者也可由另一構(gòu)造代替，并且根據(jù)需要，可進一步設置附加膜，例如光擴散膜、集光膜、增亮膜等。

根據(jù)本說明書的一個示例性實施方案，提供了一種包括背光單元的顯示裝置。所述顯示裝置沒有特別限制，只要該裝置為包括背光單元的顯示裝置即可，并且可包括在電視機、計算機監(jiān)視器、筆記本電腦、移動電話等中。

本發(fā)明的實施例

在下文中，將參照用于具體描述本說明書的實施例詳細地描述本說明書。然而，根據(jù)本說明書的實施例可被修改成各種形式，并且不應解釋為本說明書的范圍限于以下詳細描述的實施例。提供本說明書的實施例是為了向本領(lǐng)域普通技術(shù)人員更完整地解釋本說明書。

由化學式1表示的化合物可通過一般合成方法產(chǎn)生，例如下式1。

[式1]

在式1中，l1、x1、r1至r11和m的定義與化學式1中的那些相同。

通過參考文獻(chem.rev.2007,107,4891-4932)中的一般生產(chǎn)方法合成硼-吡咯亞甲基金屬配合物，經(jīng)由n-碘代琥珀酰亞胺(nis)引入碘基團x，然后經(jīng)由suzuki偶聯(lián)引入五元環(huán)或六元環(huán)。

根據(jù)參考文獻(j.org.chem.2005,70,5571-5578)合成芳基吡咯。

制備例1)化合物p1的產(chǎn)生

將2,4-二苯基-1h-吡咯(3g，13.6mmol)和1,3,5-三甲基苯甲醛(1.0g，6.7mmol)完全溶解于ch2cl2(100ml)中，然后向其中添加2滴三氟乙酸，并將所得混合物在常溫下攪拌3小時。將所得混合物冷卻至0℃，然后向其中添加ddq(1.8g，7.9mmol)。將所得混合物在常溫下攪拌1小時，然后向其中滴加tea(8ml)。在將所得混合物攪拌30分鐘之后，向其中滴加bf3oet2(12ml)，然后將所得混合物在室溫下攪拌3小時。在減壓下蒸餾并除去溶劑，然后通過柱色譜法(己烷/乙酸乙酯)純化殘余物以獲得黑紅色固體p1(2.2g，產(chǎn)率：53％)。

[m-f＝595]

制備例2)化合物p2的產(chǎn)生

根據(jù)產(chǎn)生化合物p1的方法使用2-((4-叔丁基)苯基)-4-苯基-1h-吡咯(2.6g，11.3mmol)和1,3,5-三甲基苯甲醛(0.7g，4.7mmol)合成化合物，然后通過柱色譜法(己烷/乙酸乙酯)純化以獲得黑紅色固體p2(1.8g，52％)。

[m-f＝707]

制備例3)化合物p3的產(chǎn)生

根據(jù)產(chǎn)生化合物p1的方法使用2,4-((4-叔丁基)苯基)-1h-吡咯(5.1g，15.3mmol)和1,3,5-三甲基苯甲醛(1.2g，8.0mmol)合成化合物，然后通過柱色譜法(己烷/乙酸乙酯)純化以獲得黑紅色固體p3(3.6g，53％)。

[m-f＝819]

制備例4)化合物p4的產(chǎn)生

根據(jù)產(chǎn)生化合物p1的方法使用2-((4-甲氧基)苯基)-4-苯基-1h-吡咯(3.7g，14.9mmol)和1,3,5-三甲基苯甲醛(1.1g，7.4mmol)合成化合物，然后通過柱色譜法(己烷/乙酸乙酯)純化以獲得黑紅色固體p4(3.9g，77％)。

[m-f＝655]

制備例5)化合物p5的產(chǎn)生

根據(jù)產(chǎn)生化合物p1的方法使用2-((4-叔丁基)苯基)-4-苯基-1h-吡咯(3.3g，12mmol)和1-萘甲醛(0.93g，6.0mmol)合成化合物，然后通過柱色譜法(己烷/乙酸乙酯)純化以獲得黑紅色固體p5(2.9g，65％)。

[m-f＝715]

制備例6)化合物p6的產(chǎn)生

使化合物p1(2.0g，3.2mmol)和nis(4.39g，19.5mmol)懸浮在dmf中，然后將所得懸浮液在70℃下攪拌5小時。向反應物中添加水，并用乙酸乙酯萃取反應物。用水將經(jīng)萃取的乙酸乙酯溶液洗滌數(shù)次。在減壓下蒸餾所得產(chǎn)物以獲得黑金色固體p6(2.5g，88％)。

[m-f＝847]

制備例7)化合物p7的產(chǎn)生

使化合物p1(2.1g，3.4mmol)和nis(1.6g，7.1mmol)懸浮在dmf中，然后將所得懸浮液在70℃下攪拌2小時。向反應物中添加水，并用乙酸乙酯萃取反應物。用水將經(jīng)萃取的乙酸乙酯溶液洗滌數(shù)次。在減壓下蒸餾所得產(chǎn)物，然后通過柱色譜法(己烷/乙酸乙酯)純化以獲得黑金色固體p7(2.0g，7.9％)。

[m-f＝721]

制備例8)化合物p8的產(chǎn)生

使化合物p2(3.1g，4.26mmol)和nis(5.6g，24.8mmol)懸浮在dmf中，然后將所得懸浮液在70℃下攪拌5小時。向反應物中添加水，并用乙酸乙酯萃取反應物。用水將經(jīng)萃取的乙酸乙酯溶液洗滌數(shù)次。在減壓下蒸餾所得產(chǎn)物以獲得黑金色固體p8(3.9g，39.8mmol)。

[m-f＝959]

制備例9)化合物p9的產(chǎn)生

使化合物p2(2.8g，3.8mmol)和nis(1.8g，8.0mmol)懸浮在dmf中，然后將所得懸浮液在70℃下攪拌2小時。向反應物中添加水，并用乙酸乙酯萃取反應物。用水將經(jīng)萃取的乙酸乙酯溶液洗滌數(shù)次。在減壓下蒸餾所得產(chǎn)物，然后通過柱色譜法(己烷/乙酸乙酯)純化以獲得黑金色固體p9(2.4g，73％)。

[m-f＝833]

制備例10)化合物p10的產(chǎn)生

使化合物p3(2.4g，2.8mmol)和nis(3.8g，16.9mmol)懸浮在dmf中，然后將所得懸浮液在70℃下攪拌5小時。向反應物中添加水，并用乙酸乙酯萃取反應物。用水將經(jīng)萃取的乙酸乙酯溶液洗滌數(shù)次。在減壓下蒸餾所得產(chǎn)物以獲得黑金色固體p10(2.6g，83％)。

[m-f＝1071]

制備例11)化合物p11的產(chǎn)生

使化合物p3(3.8g，4.5mmol)和nis(2.0g，8.8mmol)懸浮在dmf中，然后將所得懸浮液在70℃下攪拌2小時。向反應物中添加水，并用乙酸乙酯萃取反應物。用水將經(jīng)萃取的乙酸乙酯溶液洗滌數(shù)次。在減壓下蒸餾所得產(chǎn)物，然后通過柱色譜法(己烷/乙酸乙酯)純化以獲得黑金色固體p11(3.1g，71％)。

[m-f＝945]

制備例12)化合物p12的產(chǎn)生

使化合物p4(3.4g，5.0mmol)和nis(6.8g，30mmol)懸浮在dmf中，然后將所得懸浮液在70℃下攪拌5小時。向反應物中添加水，并用乙酸乙酯萃取反應物。用水將經(jīng)萃取的乙酸乙酯溶液洗滌數(shù)次。在減壓下蒸餾所得產(chǎn)物以獲得黑金色固體p12(3.0g，65％)。

[m-f＝907]

制備例13)化合物p13的產(chǎn)生

使化合物p4(2.8g，4.1mmol)和nis(1.8g，8.0mmol)懸浮在dmf中，然后將所得懸浮液在70℃下攪拌2小時。向反應物中添加水，并用乙酸乙酯萃取反應物。用水將經(jīng)萃取的乙酸乙酯溶液洗滌數(shù)次。在減壓下蒸餾所得產(chǎn)物，然后通過柱色譜法(己烷/乙酸乙酯)純化以獲得黑金色固體p13(1.8g，54％)。

[m-f＝781]

制備例14)化合物p14的產(chǎn)生

使化合物p5(3.7g，5.2mmol)和nis(7.0g，31mmol)懸浮在dmf中，然后將所得懸浮液在70℃下攪拌5小時。向反應物中添加水，并用乙酸乙酯萃取反應物。用水將經(jīng)萃取的乙酸乙酯溶液洗滌數(shù)次。在減壓下蒸餾所得產(chǎn)物以獲得黑金色固體p14(3.9g，76％)。

[m-f＝967]

制備例15)化合物p15的產(chǎn)生

使化合物p5(2.7g，3.6mmol)和nis(1.7g，7.5mmol)懸浮在dmf中，然后將所得懸浮液在70℃下攪拌2小時。向反應物中添加水，并用乙酸乙酯萃取反應物。用水將經(jīng)萃取的乙酸乙酯溶液洗滌數(shù)次。在減壓下蒸餾所得產(chǎn)物，然后通過柱色譜法(己烷/乙酸乙酯)純化以獲得黑金色固體p15(2.4g，77％)。

[m-f＝841]

制備例16)化合物1-60的產(chǎn)生

使化合物p8(1.8g，1.8mmol)、二苯并呋喃-4-硼酸(1.2g，6.1mmol)、pd(pph3)4(50mg，0.04mmol)和k2co3(1.3g，9.4mmol)懸浮在thf/h2o中，然后回流并攪拌所得懸浮液12小時。在溫度升高至常溫后，向其中添加水并用乙酸乙酯萃取所得產(chǎn)物。將有機層分離，經(jīng)無水硫酸鎂干燥，然后在減壓下蒸餾。通過柱色譜法(己烷/乙酸乙酯)純化所得產(chǎn)物以獲得黑紅色固體化合物1-60(0.51g，26％)。

[m-f＝1040]

制備例17)化合物1-61的產(chǎn)生

使化合物p6(1.7g，1.9mmol)、二苯并呋喃-2-硼酸(1.3g，6.1mmol)、pd(pph3)4(50mg，0.04mmol)和k2co3(1.5g，10mmol)懸浮在thf/h2o中，然后回流并攪拌所得懸浮液12小時。在溫度升高至常溫后，向其中添加水并用乙酸乙酯萃取所得產(chǎn)物。將有機層分離，經(jīng)無水硫酸鎂干燥，然后在減壓下蒸餾。通過柱色譜法(己烷/乙酸乙酯)純化所得產(chǎn)物以獲得黑紅色固體化合物1-61(0.7g，38％)。

[m-f＝927]

制備例18)化合物1-62的產(chǎn)生

使化合物p8(2.0g，2.0mmol)、二苯并呋喃-2-硼酸(1.7g，8mmol)、pd(pph3)4(50mg，0.04mmol)和k2co3(1.8mmol，13mmol)懸浮在thf/h2o中，然后回流并攪拌所得懸浮液12小時。在溫度升高至常溫后，向其中添加水并用乙酸乙酯萃取所得產(chǎn)物。將有機層分離，經(jīng)無水硫酸鎂干燥，然后在減壓下蒸餾。通過柱色譜法(己烷/乙酸乙酯)純化所得產(chǎn)物以獲得黑紅色固體化合物1-62(0.8g，37％)。

[m-f＝1039]

制備例19)化合物1-65的產(chǎn)生

使化合物p7(1.3g，1.7mmol)、n-苯基咔唑-2-硼酸(0.9g，3.1mmol)、pd(pph3)4(50mg，0.04mmol)和k2co3(0.9g，6.5mmol)懸浮在thf/h2o中，然后回流并攪拌所得懸浮液12小時。在溫度升高至常溫后，向其中添加水并用乙酸乙酯萃取所得產(chǎn)物。將有機層分離，經(jīng)無水硫酸鎂干燥，然后在減壓下蒸餾。通過柱色譜法(己烷/乙酸乙酯)純化所得產(chǎn)物以獲得黑紅色固體化合物1-65(1.1g，75％)。

[m-f＝846]

制備例20)化合物1-66的產(chǎn)生

使化合物p6(1.2g，1.3mmol)、n-苯基咔唑-2-硼酸(2.2g，7.6mmol)、pd(pph3)4(50mg，0.04mmol)和k2co3(2.1g，15mmol)懸浮在thf/h2o中，然后回流并攪拌所得懸浮液12小時。在溫度升高至常溫后，向其中添加水并用乙酸乙酯萃取所得產(chǎn)物。將有機層分離，經(jīng)無水硫酸鎂干燥，然后在減壓下蒸餾。通過柱色譜法(己烷/乙酸乙酯)純化所得產(chǎn)物以獲得黑紅色固體化合物1-66(1.3g，90％)。

[m-f＝1078]

制備例21)化合物1-68的產(chǎn)生

使化合物p15(1.3g，1.5mmol)、9,9-二甲基-9h-芴-2-硼酸(0.9g，3.7mmol)、pd(pph3)4(50mg，0.04mmol)和k2co3(2.1g，15mmol)懸浮在thf/h2o中，然后回流并攪拌所得懸浮液12小時。在溫度升高至常溫后，向其中添加水并用乙酸乙酯萃取所得產(chǎn)物。將有機層分離，經(jīng)無水硫酸鎂干燥，然后在減壓下蒸餾。通過柱色譜法(己烷/乙酸乙酯)純化所得產(chǎn)物以獲得黑紅色固體化合物1-68(0.8g，56％)。

[m-f＝908]

制備例22)化合物1-69的產(chǎn)生

使化合物p14(1.2g，1.2mmol)、9,9-二甲基-9h-芴-4-硼酸(2.2g，9.2mmol)、pd(pph3)4(50mg，0.04mmol)和k2co3(2.2g，16mmol)懸浮在thf/h2o中，然后回流并攪拌所得懸浮液12小時。在溫度升高至常溫后，向其中添加水并用乙酸乙酯萃取所得產(chǎn)物。將有機層分離，經(jīng)無水硫酸鎂干燥，然后在減壓下蒸餾。通過柱色譜法(己烷/乙酸乙酯)純化所得產(chǎn)物以獲得黑紅色固體化合物1-69(0.8g，59％)。

[m-f＝1100]

制備例23)化合物1-78的產(chǎn)生

使化合物p10(2.8g，2.5mmol)、二苯并呋喃-4-硼酸(2.3g，11mmol)、pd(pph3)4(50mg，0.05mmol)和k2co3(2.5g，18mmol)懸浮在thf/h2o中，然后回流并攪拌所得懸浮液12小時。在溫度升高至常溫后，向其中添加水并用乙酸乙酯萃取所得產(chǎn)物。將有機層分離，經(jīng)無水硫酸鎂干燥，然后在減壓下蒸餾。通過柱色譜法(己烷/乙酸乙酯)純化所得產(chǎn)物以獲得黑紅色固體化合物1-78(1.9g，64％)。

[m-f＝1152]

制備例24)化合物1-82的產(chǎn)生

使化合物p11(1.9g，1.9mmol)、二苯并呋喃-4-硼酸(0.8g，4.0mmol)、pd(pph3)4(50mg，0.04mmol)和k2co3(0.9g，6.5mmol)懸浮在thf/h2o中，然后回流并攪拌所得懸浮液12小時。在溫度升高至常溫后，向其中添加水并用乙酸乙酯萃取所得產(chǎn)物。將有機層分離，經(jīng)無水硫酸鎂干燥，然后在減壓下蒸餾。通過柱色譜法(己烷/乙酸乙酯)純化所得產(chǎn)物以獲得黑紅色固體化合物1-82(1.3g，67％)。

[m-f＝986]

制備例25)化合物1-83的產(chǎn)生

使化合物p13(1.6g，2.0mmol)、二苯并呋喃-2-硼酸(1.0g，4.7mmol)、pd(pph3)4(50mg，0.05mmol)和k2co3(1.0g，7.2mmol)懸浮在thf/h2o中，然后回流并攪拌所得懸浮液12小時。在溫度升高至常溫后，向其中添加水并用乙酸乙酯萃取所得產(chǎn)物。將有機層分離，經(jīng)無水硫酸鎂干燥，然后在減壓下蒸餾。通過柱色譜法(己烷/乙酸乙酯)純化所得產(chǎn)物以獲得黑紅色固體化合物1-83(1.0g，59％)。

[m-f＝821]

制備例26)化合物1-84的產(chǎn)生

使化合物p13(2.2g，2.7mmol)、二苯并呋喃-4-硼酸(1.0g，4.7mmol)、pd(pph3)4(50mg，0.05mmol)和k2co3(1.0g，7.2mmol)懸浮在thf/h2o中，然后回流并攪拌所得懸浮液12小時。在溫度升高至常溫后，向其中添加水并用乙酸乙酯萃取所得產(chǎn)物。將有機層分離，經(jīng)無水硫酸鎂干燥，然后在減壓下蒸餾。通過柱色譜法(己烷/乙酸乙酯)純化所得產(chǎn)物以獲得黑紅色固體化合物1-84(1.3g，55％)。

[m-f＝821]

制備例27)化合物1-85的產(chǎn)生

使化合物p8(2.1g，2.1mmol)、(4-(二苯并呋喃-4)苯基)硼酸(1.8g，6.2mmol)、pd(pph3)4(50mg，0.04mmol)和k2co3(1.8g，13mmol)懸浮在thf/h2o中，然后回流并攪拌所得懸浮液12小時。在溫度升高至常溫后，向其中添加水并用乙酸乙酯萃取所得產(chǎn)物。將有機層分離，經(jīng)無水硫酸鎂干燥，然后在減壓下蒸餾。通過柱色譜法(己烷/乙酸乙酯)純化所得產(chǎn)物以獲得黑紅色固體化合物1-85(1.0g，39％)。

[m-f＝1191]

比較例1)

通過將具有參考文獻(chem.eur.j.2011,17,3069-3073)中的結(jié)構(gòu)式的有機磷溶解于溶劑dmf中產(chǎn)生第一溶液。通過將熱塑性樹脂pmma溶解于溶劑dmf中產(chǎn)生第二溶液。將第一溶液與第二溶液混合，使得基于100重量份的pmma，有機磷的量為0.5重量份，并且均勻混合所得混合物。混合溶液的固體含量為20重量％，且其粘度為200cps。通過將該溶液涂覆在pet基底材料上，然后干燥該溶液，產(chǎn)生色彩轉(zhuǎn)換膜。通過分光輻射計(由topcon,inc.制造的sr系列)測量所產(chǎn)生的色彩轉(zhuǎn)換膜的亮度光譜。具體地，將所產(chǎn)生的色彩轉(zhuǎn)換膜堆疊在包括led藍色背光(最大發(fā)光波長為450nm)和導光板的背光單元的導光板的一個表面上，將棱鏡片和dbef膜堆疊在色彩轉(zhuǎn)換膜上，然后測量膜的亮度光譜。在測量亮度光譜時，設定初始值，使得在存在或不存在色彩轉(zhuǎn)換膜的情況下，藍色led光的亮度為600尼特。

在藍色led光下從化合物的色彩轉(zhuǎn)換膜發(fā)射635nm的光，并且半高全寬為55nm。將色彩轉(zhuǎn)換膜堆疊在藍色背光上，此時藍色熒光的減少量與紅色熒光的增加量之比為0.92。在驅(qū)動藍色背光時，紅色熒光的強度在60℃的溫度和90％的相對濕度的條件下在500小時之后降低了25％。此外，在不驅(qū)動藍色背光的情況下，紅色熒光的強度在85℃的溫度和85％的相對濕度的條件下在500小時之后降低了20％。

比較例2)

以與比較例1相同的方式產(chǎn)生色彩轉(zhuǎn)換膜，不同之處在于使用參考文獻(chem.lett.2008,37,1094-1095)中的有機磷代替比較例1中的有機磷。

在藍色led光下從化合物的色彩轉(zhuǎn)換膜發(fā)射620nm的光，并且半高全寬為51nm。將色彩轉(zhuǎn)換膜堆疊在藍色背光上，此時藍色熒光的減少量與紅色熒光的增加量之比為0.96。在驅(qū)動藍色背光時，紅色熒光的強度在60℃的溫度和90％的相對濕度的條件下在500小時之后降低了30％。此外，在不驅(qū)動藍色背光的情況下，紅色熒光的強度在85℃的溫度和85％的相對濕度的條件下在500小時之后降低了15％。

比較例3)

以與比較例1相同的方式產(chǎn)生色彩轉(zhuǎn)換膜，不同之處在于使用上述的比較例3中的有機磷代替比較例1中的有機磷。

在藍色led光下從化合物的色彩轉(zhuǎn)換膜發(fā)射640nm的光，并且半高全寬為53nm。將色彩轉(zhuǎn)換膜堆疊在藍色背光上，此時藍色熒光的減少量與紅色熒光的增加量之比為0.92。在驅(qū)動藍色背光時，紅色熒光的強度在60℃的溫度和90％的相對濕度的條件下在500小時之后降低了25％。此外，在不驅(qū)動藍色背光的情況下，紅色熒光的強度在85℃的溫度和85％的相對濕度的條件下在500小時之后降低了25％。

實施例1)

以與比較例1相同的方式產(chǎn)生色彩轉(zhuǎn)換膜，不同之處在于使用化合物1-60代替比較例1中的有機磷。

在藍色led光下從化合物的色彩轉(zhuǎn)換膜發(fā)射633nm的光，并且半高全寬為49nm。將色彩轉(zhuǎn)換膜堆疊在藍色背光上，此時藍色熒光的減少量與紅色熒光的增加量之比為0.99。在驅(qū)動藍色背光時，紅色熒光的強度在60℃的溫度和90％的相對濕度的條件下在500小時之后降低了2％或更少。此外，在不驅(qū)動藍色背光的情況下，紅色熒光的強度在85℃的溫度和85％的相對濕度的條件下在500小時之后降低了2％或更少。

實施例2)

以與比較例1相同的方式產(chǎn)生色彩轉(zhuǎn)換膜，不同之處在于使用化合物1-61代替比較例1中的有機磷。

在藍色led光下從化合物的色彩轉(zhuǎn)換膜發(fā)射624nm的光，并且半高全寬為53nm。將色彩轉(zhuǎn)換膜堆疊在藍色背光上，此時藍色熒光的減少量與紅色熒光的增加量之比為0.96。在驅(qū)動藍色背光時，紅色熒光的強度在60℃的溫度和90％的相對濕度的條件下在500小時之后降低了3％或更少。此外，在不驅(qū)動藍色背光的情況下，紅色熒光的強度在85℃的溫度和85％的相對濕度的條件下在500小時之后降低了2％或更少。

實施例3)

以與比較例1相同的方式產(chǎn)生色彩轉(zhuǎn)換膜，不同之處在于使用化合物1-62代替比較例1中的有機磷。

在藍色led光下從化合物的色彩轉(zhuǎn)換膜發(fā)射645nm的光，并且半高全寬為51nm。將色彩轉(zhuǎn)換膜堆疊在藍色背光上，此時藍色熒光的減少量與紅色熒光的增加量之比為1.00。在驅(qū)動藍色背光時，紅色熒光的強度在60℃的溫度和90％的相對濕度的條件下在500小時之后降低了5％。此外，在不驅(qū)動藍色背光的情況下，紅色熒光的強度在85℃的溫度和85％的相對濕度的條件下在500小時之后降低了2％或更少。

實施例4)

以與比較例1相同的方式產(chǎn)生色彩轉(zhuǎn)換膜，不同之處在于使用化合物1-65代替比較例1中的有機磷。

在藍色led光下從化合物的色彩轉(zhuǎn)換膜發(fā)射640nm的光，并且半高全寬為50nm。將色彩轉(zhuǎn)換膜堆疊在藍色背光上，此時藍色熒光的減少量與紅色熒光的增加量之比為0.96。在驅(qū)動藍色背光時，紅色熒光的強度在60℃的溫度和90％的相對濕度的條件下在500小時之后降低了4％。此外，在不驅(qū)動藍色背光的情況下，紅色熒光的強度在85℃的溫度和85％的相對濕度的條件下在500小時之后降低了5％。

實施例5)

以與比較例1相同的方式產(chǎn)生色彩轉(zhuǎn)換膜，不同之處在于使用化合物1-66代替比較例1中的有機磷。

在藍色led光下從化合物的色彩轉(zhuǎn)換膜發(fā)射650nm的光，并且半高全寬為56nm。將色彩轉(zhuǎn)換膜堆疊在藍色背光上，此時藍色熒光的減少量與紅色熒光的增加量之比為0.90。在驅(qū)動藍色背光時，紅色熒光的強度在60℃的溫度和90％的相對濕度的條件下在500小時之后降低了8％。此外，在不驅(qū)動藍色背光的情況下，紅色熒光的強度在85℃的溫度和85％的相對濕度的條件下在500小時之后降低了7％。

實施例6)

以與比較例1相同的方式產(chǎn)生色彩轉(zhuǎn)換膜，不同之處在于使用化合物1-68代替比較例1中的有機磷。

在藍色led光下從化合物的色彩轉(zhuǎn)換膜發(fā)射624nm的光，并且半高全寬為49nm。將色彩轉(zhuǎn)換膜堆疊在藍色背光上，此時藍色熒光的減少量與紅色熒光的增加量之比為0.96。在驅(qū)動藍色背光時，紅色熒光的強度在60℃的溫度和90％的相對濕度的條件下在500小時之后降低了5％。此外，在不驅(qū)動藍色背光的情況下，紅色熒光的強度在85℃的溫度和85％的相對濕度的條件下在500小時之后降低了4％。

實施例7)

以與比較例1相同的方式產(chǎn)生色彩轉(zhuǎn)換膜，不同之處在于使用化合物1-69代替比較例1中的有機磷。

在藍色led光下從化合物的色彩轉(zhuǎn)換膜發(fā)射632nm的光，并且半高全寬為48nm。將色彩轉(zhuǎn)換膜堆疊在藍色背光上，此時藍色熒光的減少量與紅色熒光的增加量之比為0.96。在驅(qū)動藍色背光時，紅色熒光的強度在60℃的溫度和90％的相對濕度的條件下在500小時之后降低了2％或更少。此外，在不驅(qū)動藍色背光的情況下，紅色熒光的強度在85℃的溫度和85％的相對濕度的條件下在500小時之后降低了2％或更少。

實施例8)

以與比較例1相同的方式產(chǎn)生色彩轉(zhuǎn)換膜，不同之處在于使用化合物1-78代替比較例1中的有機磷。

在藍色led光下從化合物的色彩轉(zhuǎn)換膜發(fā)射635nm的光，并且半高全寬為48nm。將色彩轉(zhuǎn)換膜堆疊在藍色背光上，此時藍色熒光的減少量與紅色熒光的增加量之比為0.99。在驅(qū)動藍色背光時，紅色熒光的強度在60℃的溫度和90％的相對濕度的條件下在500小時之后降低了2％或更少。此外，在不驅(qū)動藍色背光的情況下，紅色熒光的強度在85℃的溫度和85％的相對濕度的條件下在500小時之后降低了2％或更少。

實施例9)

以與比較例1相同的方式產(chǎn)生色彩轉(zhuǎn)換膜，不同之處在于使用化合物1-82代替比較例1中的有機磷。

在藍色led光下從化合物的色彩轉(zhuǎn)換膜發(fā)射628nm的光，并且半高全寬為47nm。將色彩轉(zhuǎn)換膜堆疊在藍色背光上，此時藍色熒光的減少量與紅色熒光的增加量之比為0.98。在驅(qū)動藍色背光時，紅色熒光的強度在60℃的溫度和90％的相對濕度的條件下在500小時之后降低了2％或更少。此外，在不驅(qū)動藍色背光的情況下，紅色熒光的強度在85℃的溫度和85％的相對濕度的條件下在500小時之后降低了2％或更少。

實施例10)

以與比較例1相同的方式產(chǎn)生色彩轉(zhuǎn)換膜，不同之處在于使用化合物1-85代替比較例1中的有機磷。

在藍色led光下從化合物的色彩轉(zhuǎn)換膜發(fā)射655nm的光，并且半高全寬為54nm。將色彩轉(zhuǎn)換膜堆疊在藍色背光上，此時藍色熒光的減少量與紅色熒光的增加量之比為0.96。在驅(qū)動藍色背光時，紅色熒光的強度在60℃的溫度和90％的相對濕度的條件下在500小時之后降低了2％或更少。此外，在不驅(qū)動藍色背光的情況下，紅色熒光的強度在85℃的溫度和85％的相對濕度的條件下在500小時之后降低了2％或更少。

由上述內(nèi)容可以看出，當將本說明書的化合物應用于色彩轉(zhuǎn)換膜時，可以提高發(fā)光效率，減小半高全寬，并實現(xiàn)長的使用壽命。所述色彩轉(zhuǎn)換膜可用于需要高色域和高效率的顯示裝置。

[附圖標記]

101：側(cè)鏈型光源

102：反射板

103：導光板

104：反射層

105：色彩轉(zhuǎn)換膜

106：光分散圖案