本發(fā)明涉及有機電致發(fā)光器件技術領域，尤其涉及一類銥配合物及其制備方法和應用所述銥配合物的發(fā)光器件。

背景技術：

在全球能源需求日益增長及生態(tài)環(huán)境堪憂的大背景下，各國政府相繼大力發(fā)展基于高科技的可持續(xù)節(jié)能技術和產業(yè)。有機電致發(fā)光器件(OLEDs)因其視角廣、亮度高、能耗低并可制備柔性器件等諸多優(yōu)點，而倍受關注，被稱為將主宰未來顯示世界的關鍵技術。近年來，大量研究表明，在眾多重金屬元素配合物中，銥配合物被認為是OLEDs磷光材料的最理想選擇。具有5d⁷6s²外層電子結構的銥原子在形成+3價陽離子后，具有5d⁶電子組態(tài)，具有穩(wěn)定的六配位八面體結構，使材料具有較高的化學穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性。同時，Ir(III)具有較大的自旋軌道偶合常數(ξ＝3909cm^-1)，有利于提高配合物的內量子產量并降低發(fā)光壽命，從而提高發(fā)光器件的整體性能。

作為磷光材料，銥配合物一般具有微秒級的，容易造成銥配合物的三重態(tài)-三重態(tài)以及三重態(tài)-激化子之間的磷光淬滅。另外，在目前的常用的材料中，空穴傳輸材料的空穴遷移率遠高于電子傳輸材料的電子遷移率，而常用的主體材料也以空穴傳輸為主，這會導致大量多余的空穴在發(fā)光層和電子傳輸層界面的聚集。這些因素都會導致效率的降低和嚴重的效率滾降。研究表明，如果銥配合物具有較高的電子傳輸能力，能夠有效的增加電子在發(fā)光層的傳輸和分布、拓寬電子-空穴的區(qū)域、平衡電子-空穴對的數量，極大的提高器件的效率，降低效率的滾降。

因此，有必要提供一種同時具有高發(fā)光效率和電子遷移率的銥配合物。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一類含有新型的主配體、以2-(5-苯基-1，3，4-噻二唑-2-)苯酚或2-(5-(3-吡啶)基-1，3，4-噻二唑-2-)苯酚為輔助配體的紅光銥配合物及其制備方法，該類配合物可作為發(fā)光中心，應用于有機電致發(fā)光器件中。

本發(fā)明提供一種銥配合物，其含有四個配體和一個輔助配體，所述主配體為2，3-二苯基喹喔啉、2，3-二苯基吡啶[2，3-b]吡嗪、2，3-二苯基吡嗪[2，3-b]吡嗪、二苯并[a，c]吩嗪、二吡啶并[3，2-a：2’，3’-c]吩嗪衍生物中的任意一種，所述輔助配體為2-(5-苯基-1，3，4-噻二唑-2-)苯酚或2-(5-(3-吡啶)基-1，3，4-噻二唑-2-)苯酚。

優(yōu)選的，所述2，3-二苯基喹喔啉、2，3-二苯基吡啶[2，3-b]吡嗪、2，3-二苯基吡嗪[2，3-b]吡嗪、二苯并[a，c]吩嗪、二吡啶并[3，2-a：2’，3’-c]吩嗪衍生物選自：中含有取代基的任意一種。

優(yōu)選的，所述的2，3-二苯基喹喔啉、2，3-二苯基吡啶[2，3-b]吡嗪、2，3-二苯基吡嗪[2，3-b]吡嗪、二苯并[a，c]吩嗪、二吡啶并[3，2-a：2’，3’-c]吩嗪衍生物的取代基為氟或者三氟甲基。

優(yōu)選的，所述銥配合物具有如下編號為RIr12-01至RIr12-32的結構之一：

本發(fā)明中提供一種銥配合物的制備方法：將含有四個主配體的銥二聚橋連配合物和輔助配體及碳酸鈉混合，所述主配體為2，3-二苯基喹喔啉、2，3-二苯基吡啶[2，3-b]吡嗪、2，3-二苯基吡嗪[2，3-b]吡嗪、二苯并[a，c]吩嗪、二吡啶并[3，2-a：2’，3’-c]吩嗪衍生物中的任意一種；加入2-乙氧基乙醇溶液，在120-140℃下進行加熱反應，反應時間12-48h，冷卻至室溫，減壓蒸餾除去溶劑，再用二氯甲烷萃取，濃縮，經柱層析分離，得到配合物的粗品，經升華得到純的銥配合物。

優(yōu)選的，所述銥二聚橋連配合物、輔助配體和碳酸鈉的摩爾比為1∶2∶5。

本發(fā)明還提供一種應用該銥配合物的電致發(fā)光器件，其包括基片、陽極、空穴傳輸層、有機發(fā)光層、電子傳輸層和陰極，所述基片為玻璃，陽極材料為氧化銦錫(ITO)；空穴傳輸層使用4，4′-環(huán)己基二[N，N--二(4-甲基苯基)苯胺(TAPC)，電子傳輸層材料使用3，3′-(5′-(3-(吡啶-3-基)苯基)-[1，1′：3′，1″-三苯基]-3，3″-二基)二吡啶(TmPyPB)，陰極采用LiF/Al，有機發(fā)光層采用摻雜結構的雙發(fā)光層，所述有機發(fā)光層包括主體材料和發(fā)光材料，主體材料分別是用4，4′，4″-三(咔唑-9-基)三苯胺(TcTa)和2，6-雙(3-(9-咔唑基)苯基)吡啶(26DCzPPy)，所選用的發(fā)光材料是銥配合物，質量分數5wt％。

本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明提供的銥配合物具有發(fā)光效率高、電子遷移率高和化學性質穩(wěn)定、易升華提純等特點。所述銥配合物的制備方法簡單，產率較高。由于氮雜環(huán)的引入，配合物的電子傳輸性能能夠有效調控，為有機電致發(fā)光顯示器以及照明光源的設計生產提供了便利。

【附圖說明】

圖1為本發(fā)明提供的銥配合物RIr12-01用于有機電致發(fā)光器件的電致發(fā)光光譜；

圖2為本發(fā)明提供的銥配合物RIr12-01用于有機電致發(fā)光器件的亮度-電壓曲線；

圖3為本發(fā)明提供的銥配合物RIr12-01用于有機電致發(fā)光器件的電流效率-亮度曲線。

【具體實施方式】

下面結合附圖和實施例進一步詳細描述本發(fā)明。在本發(fā)明中所使用的術語，除非另有說明，一般具有本領域普通技術人員通常理的含義。

一種銥配合物，其包括含有四個主配體和一個輔助配體，所述主配體為2，3-二苯基喹喔啉、2，3-二苯基吡啶[2，3-b]吡嗪、2，3-二苯基吡嗪[2，3-b]吡嗪、二苯并[a，c]吩嗪、二吡啶并[3，2-a：2’，3’-c]吩嗪衍生物中的任意一種。所述2，3-二苯基喹喔啉、2，3-二苯基吡啶[2，3-b]吡嗪、2，3-二苯基吡嗪[2，3-b]吡嗪、二苯并[a，c]吩嗪、二吡啶并[3，2-a：2’，3’-c]吩嗪衍生物選自：中含有取代基的任意一種。所述輔助配體為2-(5-苯基-1，3，4-噻二唑-2-)苯酚或2-(5-(3-吡啶)基-1，3，4-噻二唑-2-)苯酚。

本發(fā)明的銥配合物在合成過程中都用到了三氯化銥、乙二胺、1，2--二苯胺衍生物、聯(lián)苯甲酰衍生物、菲醌和1，10-鄰二氮雜菲-5，6-二酮等，合成方法類似。

將含有四個主配體的銥二聚橋連配合物和輔助配體及碳酸鈉混合，所述主配體為2，3-二苯基喹喔啉、2，3-二苯基吡啶[2，3-b]吡嗪、2，3-二苯基吡嗪[2，3-b]吡嗪、二苯并[a，c]吩嗪、二吡啶并[3，2-a：2’，3’-c]吩嗪衍生物中的任意一種；加入2-乙氧基乙醇溶液，在120-140℃下進行加熱反應，反應時間12-48h，冷卻至室溫，減壓蒸餾除去溶劑，再用二氯甲烷萃取，濃縮，經柱層析分離，得到配合物的粗品，經升華提純得到銥配合物。其中，所述銥二聚橋連配合物、輔助配體和碳酸鈉的摩爾比為1∶2∶5。

所述銥配合物具有如下編號為RIr12-01至RIr12-32的結構之一：

下面以其中一實施例，編號為RIr12-01的銥配合物為例具體說明本發(fā)明內容，通過下述實施例將有助于進一步理解本發(fā)明，但不限制本發(fā)明的內容。

配合物RIr12-01的合成方法

聯(lián)苯甲酰(5.00mm0l)和1，2-苯二胺(5.00mmol)溶解在50mL乙醇中并在80℃回流24小時，柱層析分離純化得到白色的主配體2，3-二苯基喹喔啉(4.43mmol，產率：88.6％)。將主配體(13.08mmol)和三氯化銥(6.23mmol)溶于15mL 2-乙氧基乙醇中，混合物130℃反應12h，然后加入輔助配體(12.46mmol)和碳酸鈉(31.15mmol)，繼續(xù)130℃反應24h。體系冷卻，加入水和二氯甲烷，有機層濃縮柱層析得黃色固體RIr12-01，其產率為45％。

其余編號為RIr12-02～32的銥配合物的方法及結構與上述編號為RIr12-01的銥配合物相類似，在此不做贅述。

本發(fā)明以2，3-二苯基喹喔啉、2，3-二苯基吡啶[2，3-b]吡嗪、2，3-二苯基吡嗪[2，3-b]吡嗪、二苯并[a，c]吩嗪、二吡啶并[3，2-a：2’，3’-c]吩嗪衍生物中的任意一種作為主配體，設計合成了一系列紅光銥配合物。通過設計配體或配合物結構，并通過在配體上簡單的化學取代基的修飾，達到調控配合物發(fā)光和電子遷移率的目的。

所述氮雜環(huán)均是具較強電子傳輸性的基團，有利于平衡載流子的注入與傳輸。

所述銥配合物具有較高的發(fā)光效率和電子遷移率，經優(yōu)化驗證后，其制備方法簡單，且產率較高。

有機電致發(fā)光器件的制備

本發(fā)明還提供了一種有機電致發(fā)光器件，其包含任意上述編號為RIr12-01～32的銥配合物。

下面以RIr12-01作為發(fā)光材料制備有機電致發(fā)光器件為例，說明本發(fā)明有機電致發(fā)光器件的制備。OLEDs器件的結構包括：基片、陽極、空穴傳輸層、有機發(fā)光層和電子傳輸層/陰極。

在本發(fā)明的器件制作中基片為玻璃，陽極材料為氧化銦錫(ITO)；空穴傳輸層使用4，4′-環(huán)己基二[N，N-二(4-甲基苯基)苯胺(TAPC)，電子傳輸層材料使用3，3′-(5′-(3-(吡啶-3-基)苯基)-[1，1′∶3′，1″-三苯基]-3，3″-二基)二吡啶(TmPyPB)，厚度為60nm，蒸鍍速率為0.05nm/s；陰極采用LiF/A1。有機發(fā)光層采用摻雜結構的雙發(fā)光層，其包括主體材料和發(fā)光材料，主體材料分別是用4，4′，4″-三(咔唑-9-基)三苯胺(TcTa)和2，6-雙(3-(9-咔唑基)苯基)吡啶(26DCzPPy)，所選用的發(fā)光材料是所述的銥配合物RIr12-01，質量分數優(yōu)選5wt％。

本發(fā)明中用的幾種材料結構如下：

本發(fā)明選擇一種紅光配合物制備有機電致發(fā)光器件。請一并參閱圖1、圖2及圖3，圖1為本發(fā)明提供的銥配合物用于有機電致發(fā)光器件的電致發(fā)光光譜，圖2和圖3為本發(fā)明提供的銥配合物用于有機電致發(fā)光器件的光電性能。如圖2和圖3所示，所述有機電致發(fā)光器件的啟動電壓為3.8V，其最大功率效率和電流效率分別為57.04cd/A，最大亮度64589cd/m²。通過研究光物理性質，表明這類含有氮雜環(huán)的磷光銥配合物具有較高的器件效率，在顯示和照明等領域具有實際應用價值。

本發(fā)明提供的該類磷光材料可作為發(fā)光中心應用于磷光OLEDs的發(fā)射層，通過設計配體或配合物結構，并通過對所述配體的化學取代基進行修飾，本發(fā)明達到了調控配合物發(fā)光顏色和效率的目的。

以上所述的僅是本發(fā)明的實施方式，在此應當指出，對于本領域的普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明創(chuàng)造構思的前提下，還可以做出改進，但這些均屬于本發(fā)明的保護范圍。