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一種含皂角和苦杏仁二合一洗發(fā)皂及其制備方法與流程

文檔序號:11570027閱讀:739來源:國知局
一種含皂角和苦杏仁二合一洗發(fā)皂及其制備方法與流程

本發(fā)明涉及一種含皂角和苦杏仁二合一洗發(fā)皂及其制備方法。



背景技術:

現(xiàn)代人生活節(jié)奏快,生活作息不規(guī)律,極易造成頭發(fā)干枯,導致頭發(fā)干枯易折斷,發(fā)尾出現(xiàn)分叉現(xiàn)象。此外大氣污染的侵害、日曬、陽光中紫外線的傷害,化學物的傷害:如染發(fā)、燙發(fā)、熱吹風等,長期睡眠不足和疲勞過度;吸煙過多,某些疾病的傷害:如貧血、低鉀也可導致發(fā)質干枯。治療發(fā)質干枯常采用中藥內服、中藥外敷、食膳療法、推拿按摩等方法,洗發(fā)環(huán)節(jié)也較為重要。世界各大日化生產(chǎn)企業(yè)非常注重開發(fā)潤發(fā)產(chǎn)品,具有保濕潤發(fā)功能的洗發(fā)水產(chǎn)品多達上百種。洗發(fā)護發(fā)產(chǎn)品多以液體為主,國內外洗發(fā)護發(fā)固體產(chǎn)品比較少。

皂角,又名皂角樹,是我國特有的蘇木科皂莢屬樹種之一,生長旺盛,雌雄異株,雌樹結莢(皂角)能力強。皂莢果是醫(yī)藥食品、保健品、化妝品及洗滌用品的天然原料;皂莢種子可消積化食開胃,并含有一種植物膠(瓜爾豆膠)是重要的戰(zhàn)略原料;皂莢刺(皂針)內含黃酮甙、酚類、氨基酸,有很高的經(jīng)濟價值。

皂角的化學成分主要是含皂莢皂甙b-g(gleditsiasaaponinb-g)、棕櫚酸(palmiticacid)、硬酯酸、油酸、亞甾醇、谷甾醇、二十九碳烷(nonacosane)等。皂莢莢果中含有三萜類皂甙等天然活性成份皂莢素。皂莢皂甙是一種醫(yī)藥、食品和日常化工均有廣泛應用前景的天然產(chǎn)物;皂莢果肉中含有豐富的皂莢素,常用其洗滌絲綢及貴重金屬、用其清洗待鍍金屬。皂素對皮膚無刺激,對人體無害,其純天然洗滌產(chǎn)品市場潛力巨大。據(jù)《本草綱目》記載:皂角去屑止癢、消腫祛毒。

苦杏仁為薔薇科植物山杏,夏季采收成熟果實,除去果肉及核殼,取出種子,曬干。別名:杏仁。主治功能有降氣止咳平喘,潤腸通便。用于咳嗽氣喘、胸滿痰多、血虛津枯、腸燥便秘。但也是有毒的,多服則會中毒,少服則清熱。苦杏仁呈扁心形,長1~1.9cm,寬0.8~1.5cm,厚0.5~0.8cm。表面黃棕色至深棕色,一端尖,另端鈍圓,肥厚,左右不對稱。尖端一側有短線形種臍,圓端合點處向上具多數(shù)深棕色的脈紋。種皮薄,子葉2,乳白色,富油性。無臭,味苦。

苦杏仁化學成分含苦杏仁甙(amygdalin)約3%,脂肪油約50%,并含苦杏仁酶(emulsin)、苦杏仁甙酶(amygdalase)、櫻葉酶(prunase)、醇腈酶(oxynitrilase),以及可溶性蛋白質。種子研碎后加水放置,苦杏仁甙受苦杏仁酶的作用,生成氫氰酸、苯甲醛和葡萄糖。苦杏仁毒性來自于苦杏仁甙水解釋放出的氫氰酸。有文獻報道對氫氰酸含量為0.1399%的苦杏仁,用60℃溫水浸泡10分鐘,撈出后脫皮曬干,氫氰酸含量就下降為0.0667%。

專利文獻cn105154265a公開了一種洗發(fā)皂的制備方法:將側柏葉提取液20~50份、迷迭香提取液5~20份、皂角提取液10~30份、薄荷提取液5~20份、首烏提取液5~20份、蕁麻提取液5~20份混合加熱,攪拌均勻得到植物提取液;然后將植物油20~90份加熱至植物提取液的相同溫度;將植物提取物與植物油混合,于55~80℃下加入氫氧化鈉1~3份,攪拌5~40分鐘后停止加熱,倒入磨具,冷卻至室溫,即得洗發(fā)皂。

專利文獻cn105238591a公開了一種防治脫發(fā)的洗發(fā)皂,其制備所需的原料按重量配比優(yōu)選方案為:純凈水340克、氫氧化鈉85克、橄欖油180克、榛果油170克、紅花籽油250克、巴巴樹油230克、天麻45克、羌活38克、女貞子40克、當歸44克、旱蓮草35克、黑芝麻36克、豨薟草45克、金櫻子36克,該洗發(fā)皂特別選用多種具有強發(fā),健發(fā),滋養(yǎng)頭皮功效的植物和中藥與皂液混合制成一種防治脫發(fā)的洗發(fā)皂,不僅使手工皂的工藝領域得到了擴展,且在日常的洗發(fā)過程中,持續(xù)作用于頭皮表層及滋養(yǎng)頭皮,不僅清涼除油去屑,且還可起到有效防治脫發(fā)癥狀,強韌發(fā)根,滋養(yǎng)頭皮促進頭發(fā)生長的效果。

專利文獻cn104814897a公開了一種天然洗發(fā)皂,它是由下述重量份的原料組成的:首烏1-2、山茶樹油0.7-1、薄荷油0.2-0.5、蘆薈提取液3-4、迷迭香提取物4-6、茶多酚0.4-1、老姜2-3、苦參0.5-1、柚皮苷0.6-2、丹參0.6-0.7、皂基5-15。本發(fā)明的洗發(fā)皂配方為純天然烏發(fā)生發(fā)藥物,抑制代謝酶,無毒,有香甜味,可以起到止癢、調節(jié)皮脂、生發(fā)護發(fā)烏發(fā)的作用。

專利文獻cn105287353a公開了一種一種野生皂角防脫濃發(fā)洗發(fā)液及其生產(chǎn)方法,包括:皂角清洗瀝干,破碎除籽,加去離子水逆循環(huán)熱浸提取,得與皂角等重的皂角甙濃縮液;烏療草、空心莧、松蘿、小葉冬青、黃精、黃芩、靈芝各3份,旱蓮草、苦參、蛇床子、土茯苓、當歸、首烏各2份和紅花0.2份,加入8-10倍的去離子水,一起加熱煮沸5-10小時,濃縮到與苗藥植物等重;皂角甙濃縮液30-40份和苗藥植物濃縮液30-33份,加入其它輔料,去離子水補足100份,調節(jié)ph為5.5-6.5即得。本發(fā)明溫和洗發(fā)、防脫固發(fā)、護發(fā)養(yǎng)發(fā)、無副作用、安全健康。



技術實現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的在于提供一種含皂角和苦杏仁二合一洗發(fā)皂,該洗發(fā)皂純天然,質量穩(wěn)定,具有去屑、烏發(fā)、防脫發(fā)促進頭發(fā)再生、潤發(fā)功效,且攜帶方便。

本發(fā)明的另一目的在于提供所述洗發(fā)皂的制備方法,制備工藝簡單,成本低。

為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用以下技術方案:

一種含皂角和苦杏仁二合一洗發(fā)皂,該洗發(fā)皂按重量百分比計由以下物質制成:皂角提取濃縮液10-35%、苦杏仁10-50%、植物油及苛性堿20-70%、水1-5%;其中,按照植物油與苛性堿之間的皂化反應計算,植物油相對于理論量過量5%-15%。

其中,所述皂角提取濃縮液的制備方法包括以下步驟:將皂角粉末過12-20目篩,放入提取罐中,向其中加入4-5倍質量的水,加熱回流30-60min,過濾,濃縮至總藥液量的10%得到皂角提取濃縮液,冷卻至4℃保存。

在所述皂角提取濃縮液制備過程中,所述皂角粉末中還可以復配何首烏、茶籽或茶枯、無患子(圓皂角)、野參、側柏葉、生姜、桑葉、當歸、白鮮皮、老黃姜、地黃、荷葉、靈芝和白術中的1-3種中藥材。皂角與以上成分復配能夠加快頭皮的血液循環(huán)、新陳代謝,從而促進毛囊的生長,增強發(fā)質,長的更密,讓頭發(fā)更強勁,變的更黑。

一種所述洗發(fā)皂的制備方法,該方法包括以下步驟:

(1)制備洗發(fā)皂基:將苛性堿溶于皂角提取濃縮液中,與植物油混合,攪拌均勻,于50-95℃進行皂化反應,反應時間為30-60min;

(2)制備護發(fā)皂基:將苛性堿溶于水中,與植物油混合,攪拌均勻,于50-95℃進行皂化反應,反應時間為30-60min,降溫至40-45℃;將苦杏仁粉碎,過14-100目篩后,按比例加入其中,攪拌混合均勻;

(3)將洗發(fā)皂基與護發(fā)皂基分別倒入不同模具中,然后將洗發(fā)皂基和護發(fā)皂基壓制粘連在一起,放置直至自然凝固。

其中,所述植物油為杏仁油、茶花油、可可油、椰子油、玉米油、亞麻籽油、橄欖油、棕櫚油、花生油、大豆油、葵花籽油和小麥胚芽油中的一種或多種。

其中,所述苛性堿為氫氧化鈉或氫氧化鉀。

其中,所述步驟(1)中,皂角提取濃縮液占植物油的30~40%。

其中,所述步驟(2)中,水量占植物油的30~40%。

其中,所述步驟(3)中,洗發(fā)皂與護發(fā)皂的體積比為1∶1-2。

所述水為蒸餾水、純凈水或去離子水。

本發(fā)明的優(yōu)點在于:

本發(fā)明的二合一洗發(fā)皂不添加任何香精色素和化學物質,是純天然的洗發(fā)產(chǎn)品,使用純天然植物洗發(fā)能帶給肌膚天然的營養(yǎng),其功效有去屑、烏發(fā)、防脫發(fā)促進頭發(fā)再生、清熱活血、去垢、除油、止癢、驅蚊、去瘋消腫、清神醒目等,主要功能是幫助改善受損的發(fā)質和頭皮問題。如果頭發(fā)沒任何問題使用皂角液也可以起到養(yǎng)護頭發(fā)的作用,一周洗兩至三次30天能看到效果,洗完頭過后有淡淡的植物味道。本發(fā)明的二合一洗發(fā)皂不會對水源造成污染,用后的水澆灌植物是最好的肥料,可滿足消費者追求產(chǎn)品綠色與安全的消費心理。本發(fā)明的二合一洗發(fā)皂質量穩(wěn)定,攜帶方便,制備工藝簡單,原輔料成本低,具有市場開發(fā)前景。

附圖說明

圖1為頭發(fā)蛋白質損失量測定結果。

圖2為頭發(fā)拉斷功測定結果。

具體實施方式

以下通過具體實施例對本發(fā)明做進一步說明。以下實施例中所使用的苦杏仁購于河北省淶水縣金谷糧油食品有限公司,皂角購于河北省安國仟草御顏公司,植物油購于北京超市發(fā)超市,苛性堿購于北京試劑公司。蒸餾水、去離子水、純凈水:北京聯(lián)合大學生物化學工程學院實訓基地制備。

實施例1

稱取200g皂角,粉碎過20目篩,放入提取罐中,向其中加入1000g水,加熱回流60min,過濾,濃縮至總藥液量的10%得到皂角提取濃縮液,冷卻至4℃保存。

取玉米油100g,玉米油的氫氧化鈉皂化值為0.136,稱取氫氧化鈉12.5g溶于35g皂角提取濃縮液中,將堿液倒入玉米油中,水浴加熱,溫度控制在90-95℃,攪拌35min,做好洗發(fā)皂基。

稱取30g苦杏仁,粉碎過80目篩;取橄欖油10g,橄欖油的氫氧化鈉皂化值為0.134,稱取氫氧化鈉1.25g溶于蒸餾水4ml,將堿液倒入橄欖油中,水浴加熱,溫度控制在90-95℃,攪拌35min;自然降溫到45℃,加入苦杏仁粉,攪拌混合均勻,做好護發(fā)皂基。

將洗發(fā)皂基與護發(fā)皂基同時分別倒入不同模具中,在洗發(fā)皂基與護發(fā)皂基未完全凝固時將二者壓制粘連在一起,放置直至自然凝固;置陰涼處儲藏。二合一洗發(fā)皂感性指標測試結果見表1。頭發(fā)蛋白質損失量測定結果見圖1,頭發(fā)拉斷功測定結果見圖2。各項指標均符合行業(yè)標準qb/t1974-2004。

實施例2

稱取200g皂角,粉碎過12目篩,放入提取罐中,向其中加入1000g水,加熱回流60min,過濾,濃縮至總藥液量的10%得到皂角提取濃縮液,冷卻至4℃保存。

取椰子油100g,椰子油的氫氧化鈉皂化值為0.19,稱取氫氧化鈉17g溶于30g皂角提取濃縮液中,將堿液倒入椰子油中,水浴加熱,溫度控制在90-95℃,攪拌35min,做好洗發(fā)皂基。

稱取30g苦杏仁,粉碎過80目篩;取椰子油10g,椰子油的氫氧化鈉皂化值為0.19,稱取氫氧化鈉1.7g溶于蒸餾水4ml,將堿液倒入椰子油中,水浴加熱,溫度控制在90-95℃,攪拌35min;自然降溫到45℃,加入苦杏仁粉,攪拌混合均勻,做好護發(fā)皂基。

將洗發(fā)皂基與護發(fā)皂基同時分別倒入不同模具中,在洗發(fā)皂基與護發(fā)皂基未完全凝固時將二者壓制粘連在一起,放置直至自然凝固;置陰涼處儲藏。二合一洗發(fā)皂感性指標測試結果見表1。頭發(fā)蛋白質損失量測定結果見圖1,頭發(fā)拉斷功測定結果見圖2。各項指標均符合行業(yè)標準qb/t1974-2004。

實施例3

稱取200g皂角,粉碎過12目篩,放入提取罐中,向其中加入1000g水,加熱回流60min,過濾,濃縮至總藥液量的10%得到皂角提取濃縮液,冷卻至4℃保存。

取葵花籽油100g,葵花籽油的氫氧化鉀皂化值為0.1876,稱取氫氧化鉀16.8g溶于30g皂角提取濃縮液中,將堿液倒入葵花籽油中,水浴加熱,溫度控制在90-95℃,攪拌35min,做好洗發(fā)皂基。

稱取30g苦杏仁,粉碎過40目篩;取橄欖油15g,橄欖油的氫氧化鉀皂化值為0.1876,稱取氫氧化鉀2.5g溶于蒸餾水5ml,將堿液倒入橄欖油中,水浴加熱,溫度控制在90-95℃,攪拌35min;自然降溫到45℃,加入苦杏仁粉,攪拌混合均勻,做好護發(fā)皂基。

將洗發(fā)皂基與護發(fā)皂基同時分別倒入不同模具中,在洗發(fā)皂基與護發(fā)皂基未完全凝固時將二者壓制粘連在一起,放置直至自然凝固;置陰涼處儲藏。二合一洗發(fā)皂感性指標測試結果見表1。頭發(fā)蛋白質損失量測定結果見圖1,頭發(fā)拉斷功測定結果見圖2。各項指標均符合行業(yè)標準qb/t1974-2004。

實施例4

稱取200g皂角,粉碎過12目篩,放入提取罐中,向其中加入1000g水,加熱回流60min,過濾,濃縮至總藥液量的10%得到皂角提取濃縮液,冷卻至4℃保存。

取橄欖油100g,橄欖油的氫氧化鈉皂化值為0.134,稱取氫氧化鈉12.0g溶于40mg皂角提取濃縮液中,將堿液倒入橄欖油中,水浴加熱,溫度控制在70-80℃,攪拌60min,做好洗發(fā)皂基。

稱取50g苦杏仁,粉碎過100目篩;取橄欖油20g,橄欖油的氫氧化鈉皂化值為0.134,稱取氫氧化鈉2.4g溶于蒸餾水8ml,將堿液倒入橄欖油中,水浴加熱,溫度控制在70-80℃,攪拌60min;自然降溫到45℃,加入苦杏仁粉,攪拌混合均勻,做好護發(fā)皂基。

將洗發(fā)皂基與護發(fā)皂基同時分別倒入不同模具中,在洗發(fā)皂基與護發(fā)皂基未完全凝固時將二者壓制粘連在一起,放置直至自然凝固;置陰涼處儲藏。二合一洗發(fā)皂感性指標測試結果見表1。頭發(fā)蛋白質損失量測定結果見圖1,頭發(fā)拉斷功測定結果見圖2。各項指標均符合行業(yè)標準qb/t1974-2004。

實施例5

稱取100g皂角、20g何首烏、30g側柏葉、50g生姜,粉碎過12目篩,放入提取罐中,向其中加入1000g水,加熱回流60min,過濾,濃縮至總藥液量的10%得到皂角等中藥提取濃縮液,冷卻至4℃保存。

稱取椰子油100g,椰子油的氫氧化鈉皂化值為0.19,稱取氫氧化鈉17g溶于30g中藥提取濃縮液中,將堿液倒入椰子油中,水浴加熱,溫度控制在90-95℃,攪拌35min,做好洗發(fā)皂基。

稱取60g苦杏仁,粉碎過80目篩;取椰子油20g,椰子油的氫氧化鈉皂化值為0.19,稱取氫氧化鈉3.4g溶于蒸餾水7ml,將堿液倒入椰子油中,水浴加熱,溫度控制在90-95℃,攪拌35min;自然降溫到45℃,加入苦杏仁粉,攪拌混合均勻,做好護發(fā)皂基。

將洗發(fā)皂基與護發(fā)皂基同時分別倒入不同模具中,洗發(fā)護發(fā)皂基壓制粘連在一起,放置直至自然凝固;置陰涼處儲藏。二合一洗發(fā)皂感性指標測試結果見表1。頭發(fā)蛋白質損失量測定結果見圖1,頭發(fā)拉斷功測定結果見圖2。各項指標均符合行業(yè)標準qb/t1974-2004。

實施例發(fā)質評價

參與測試人員領取各實施例1-5的洗發(fā)皂作為測試產(chǎn)品,用測試產(chǎn)品洗發(fā)一周,隔天使用,一天一次。洗發(fā)皂的感性評價每個實施例選5人(年齡18-23歲),感受結果以多數(shù)選擇結果標記。頭發(fā)蛋白質損失量測定和頭發(fā)拉斷功測定試驗,在用測試樣品洗發(fā)一周后的最后一次做檢測(0h、36h、72h)。

1、洗發(fā)皂的感性評價

對實施例1-5的五種二合一洗發(fā)皂進行7個感性指標測試。感受程度分兩個等級,結果見表1。

表1二合一洗發(fā)皂感性指標測試結果

表1中各感性指標解釋:

1)泡沫度指洗發(fā)水發(fā)泡的能力。泡沫越多,清潔能力越強,去油脂能力也越強。+表示泡沫豐富,-表示低泡。

2)濕滑度是洗頭沖水時頭發(fā)不會相互纏繞。+表示頭發(fā)不糾纏,-表示頭發(fā)糾纏。

3)干滑度是洗發(fā)后等頭發(fā)干后有順滑的效果。+表示順滑,-表示干澀。

4)刺激性是指使用過程和使用后對頭皮、面部的舒適度。+表示刺激,-表示不刺激。

5)反油度又叫出油度指洗發(fā)后短時間內(大約一天或兩天)在頭發(fā)和頭皮表面產(chǎn)生過多油份,頭發(fā)感覺油膩或在頭皮上型成一層油膜。+表示易出油,-表示不易出油。

6)光澤度指在洗發(fā)后在頭發(fā)表面形成一層保護膜,使頭發(fā)光澤亮麗。+表示有自然光澤,-表示發(fā)質晦暗。

7)抗頭癢指洗頭后三天內不頭癢。+表示不頭癢,-表示頭癢。

2、頭發(fā)蛋白質損失量測定

采用考馬斯亮藍法測定蛋白質:50mg考馬斯亮藍溶于25ml90%(v/v)乙醇,加入50ml85%(w/v)磷酸,蒸餾水定容至500ml,制得亮藍染液。在最大吸收波長595nm處測定系列標準溶液的吸光度。標準曲線方程為:y=2.982x+1.063。其中y為吸光度abs,x為系列標準溶液的蛋白質濃度。線性相關系數(shù)為0.9995,線性關系良好。

對五組頭發(fā)洗發(fā)后0h、36h、72h時分別取樣,每個測試點平行測三次求平均值,結果用蛋白質含量表示,單位:mg蛋白質/g頭發(fā)。健康干凈頭發(fā)樣品剪成1cm左右碎發(fā),加入3ml,5%(w/v)sds水溶液,45℃超聲恒溫震蕩4h,吸取上層溶液1ml,加入5ml染液混勻,蒸餾水定容至10ml,置2min后得供試液。

蛋白質結構退化,使溶解于水中的蛋白質含量增加,頭發(fā)受損程度越大,水中溶解的蛋白質含量越高。從圖1可見,實施例4和實施例5蛋白質損失在0-72h內都低于實施例1、2、3。

3、頭發(fā)拉斷功測定(人發(fā)拉伸力學性能測定)

頭發(fā)是天然纖維中最富彈性的一種,頭發(fā)的拉伸性能取決于皮質層的a-角蛋白,a-角蛋白的伸縮性能很好,使毛發(fā)可以拉長到原有長度的兩倍。頭發(fā)拉長到一定程度以后,α-螺旋被破壞,轉變?yōu)棣?構象,彈性喪失。健康毛皮質具有一定彈性和韌性,而被破壞的毛皮質,彈性和韌性下降,容易斷裂。

選用mtt175頭發(fā)測試儀,德國dio-stron公司生產(chǎn)。待測試頭發(fā)首先在溫度25℃,相對濕度50%的環(huán)境下平衡24h。由于頭發(fā)縱向三個部位:根部、中部、梢部的拉伸性能存在細微差別,因此去掉根部與梢部,剩中部約10cm進行測試,將頭發(fā)固定于儀器的兩個銅片之間,夾持距離30cm,拉伸速度12.5mm/min,進行拉斷測試,記錄拉斷功等數(shù)據(jù)。每組取二十根頭發(fā)進行測試。

對五組頭發(fā)洗發(fā)后0h、36h、72h時分別取樣,每個測試點平行測三次求平均值,結果用拉斷功表示,單位:焦耳(j)。拉斷功越小說明頭發(fā)損傷越嚴重,從圖2可見,實施例5拉斷功比較大,說明頭發(fā)質量較好;實施例3的拉斷功比較小,說明頭發(fā)質量與其他四個實施例的發(fā)質相比差。

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