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一類(lèi)5,7?雙羥基?6,8?雙(1?甲基哌嗪)?4H?色烯?4?酮類(lèi)新型化合物及其抗腫瘤用途的制作方法

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一類(lèi)5,7?雙羥基?6,8?雙(1?甲基哌嗪)?4H?色烯?4?酮類(lèi)新型化合物及其抗腫瘤用途的制造方法與工藝
本發(fā)明發(fā)現(xiàn)一類(lèi)5,7-雙羥基-6,8-雙(1-甲基哌嗪)-4h-色烯-4-酮類(lèi)新型化合物,該類(lèi)化合物可抑制胃癌細(xì)胞的體外增殖。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)該類(lèi)化合物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用,屬于醫(yī)藥
技術(shù)領(lǐng)域

背景技術(shù)
:本發(fā)明通過(guò)對(duì)化合物庫(kù)的篩選,發(fā)現(xiàn)了一類(lèi)5,7-雙羥基-6,8-雙(1-甲基哌嗪)-4h-色烯-4-酮類(lèi)新型化合物,該類(lèi)化合物可以顯著抑制胃癌細(xì)胞的體外增殖。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本發(fā)明在體外細(xì)胞水平上尋找先導(dǎo)化合物,發(fā)現(xiàn)了一類(lèi)5,7-雙羥基-6,8-雙(1-甲基哌嗪)-4h-色烯-4-酮類(lèi)結(jié)構(gòu)新穎的化合物,并細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)證實(shí)了該類(lèi)化合物可抑制腫瘤細(xì)胞的體外增殖。本發(fā)明可為抗腫瘤藥物的開(kāi)發(fā)提供先導(dǎo)化合物。本發(fā)明的技術(shù)方案為:首先在細(xì)胞水平上進(jìn)行初篩、復(fù)篩,發(fā)現(xiàn)一類(lèi)體外可抑制腫瘤細(xì)胞的化合物;隨后,以mtt實(shí)驗(yàn)和克隆形成實(shí)驗(yàn)證實(shí)其抑制胃癌細(xì)胞增殖的作用。附圖說(shuō)明圖1:1號(hào)樣品抑制兩種胃癌細(xì)胞體外生長(zhǎng)的柱狀圖(n=3);圖2:1號(hào)樣品抑制兩種胃癌細(xì)胞的克隆形成實(shí)驗(yàn)(代表圖);圖3:1號(hào)樣品克隆形成實(shí)驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)圖(n=3)。具體實(shí)施方式:以下結(jié)合附圖說(shuō)明1.mtt實(shí)驗(yàn)(1)取處于指數(shù)生長(zhǎng)期狀態(tài)良好的人胃癌細(xì)胞一瓶,消化后計(jì)數(shù),取180μl細(xì)胞懸液接種于96孔板上,2-4×103個(gè)/孔,置恒溫co2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24小時(shí)。(2)第二天換入新鮮的培養(yǎng)液(含10%血清),加入不同濃度的受試樣品,繼續(xù)培養(yǎng)72小時(shí)。(3)將mtt試劑加入96孔板中,20μl/孔,培養(yǎng)箱中反應(yīng)4小時(shí)。(4)吸去上清液,加入dmso,150μl/孔,平板搖床上振搖5分鐘。用酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀在波長(zhǎng)為570nm處測(cè)定每孔的吸光值,并計(jì)算細(xì)胞抑制。2.克隆形成實(shí)驗(yàn)取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的胃癌細(xì)胞,消化后計(jì)數(shù)1000個(gè),加入3.5cm細(xì)胞培養(yǎng)皿中,貼壁過(guò)夜;第二天換新鮮培養(yǎng)基2ml,加入不同濃度的受試藥物,放入恒溫co2培養(yǎng)箱連續(xù)培養(yǎng)7天。姬姆薩染色,解剖顯微鏡下計(jì)數(shù)含50個(gè)細(xì)胞以上的集落。實(shí)驗(yàn)結(jié)果1.篩選得到的該類(lèi)化合物結(jié)構(gòu)通式如下:化合物r1r2r31faa2fbb3fcc4fdd5fee6fff7fkk8fll9eaa10gaa11haa12iaa13ibb14jaa15kaa16laa其中,a:-h;b:-ch2-ch3;c:-o-ch3;d:-ch2oh;2.10μg/ml的樣品對(duì)胃癌細(xì)胞的抑制率(72h,%)如下:3.樣品對(duì)胃癌細(xì)胞的抑制及ic50值(72h)根據(jù)初篩結(jié)果,選擇效果最好的1號(hào)樣品進(jìn)行復(fù)篩,作出樣品抑制胃癌細(xì)胞生長(zhǎng)的柱狀圖(圖1)。1號(hào)樣品對(duì)胃癌bgc-823和mgc-803細(xì)胞的ic50值分別為11.27±0.67μm和7.31±0.53μm。4.樣品抑制胃癌細(xì)胞的體外增殖研究1號(hào)樣品對(duì)bgc-823以及mgc-803兩種細(xì)胞體外增殖的抑制作用。分別設(shè)高(5μm)、中(3μm)、低(1μm)三組劑量,給予bgc-823以及mgc-803細(xì)胞,恒溫co2培養(yǎng)箱連續(xù)培養(yǎng)7天。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后以姬姆薩染色,解剖顯微鏡下觀察細(xì)胞集落的形成狀況。結(jié)果見(jiàn)圖2,統(tǒng)計(jì)結(jié)果見(jiàn)圖3。可見(jiàn),1號(hào)樣品對(duì)兩種胃癌細(xì)胞的集落形成均具有明顯的抑制作用,并呈現(xiàn)顯著的劑量依賴性。當(dāng)前第1頁(yè)12
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