技術特征：

技術總結
本發(fā)明提供一種呋喃制備乙酰丙酸甲酯的方法，所述方法是將呋喃、陽離子交換樹脂70和溶劑分別加入反應器中，然后在10min內升溫至140～180℃攪拌1.8～2.2h，攪拌速度為450～550rpm，獲得乙酰丙酸甲酯和乙酰丙酸產物；其中，所述溶劑為甲縮醛或甲縮醛和共溶劑的混合液，所述共溶劑為甲醇或水。本發(fā)明采用呋喃一步即可獲得乙酰丙酸甲酯，本發(fā)明提供的方法中，甲縮醛是負擔轉化為中間產物糖醇的親電取代反應中的親電試劑，而甲醇作為共溶劑和反應物具有重要的作用；本發(fā)明反應過程中不需要加氫，反應條件簡單，節(jié)約成本。

技術研發(fā)人員：章展銘;胡勛;賈鵬;張晨霆;張旭;薛秉睿
受保護的技術使用者：濟南大學
技術研發(fā)日：2017.07.10
技術公布日：2017.09.15