雙氧醚雙三唑鋅配合物單晶及其制備方法與應(yīng)用
【專利說明】雙氧離雙H性巧配合物單晶及其制備方法與應(yīng)用
[0001] 本發(fā)明得到國家自然科學(xué)基金面上項目（21471113)、天津市教委面上項目 (20140506)和天津師范大學(xué)中青年教師學(xué)術(shù)創(chuàng)新推進(jìn)計劃項目（52XC1401)的資助。
技術(shù)領(lǐng)域
[0002] 本發(fā)明屬于有機和無機合成技術(shù)領(lǐng)域，設(shè)及雙氧酸雙=挫鋒配合物單晶[Zn(L) 2Ch]的制備方法及作為潛在的巧光材料的應(yīng)用，其中，L = 1-(4-(2-(4-漠苯氧基）乙氧基） 苯基)-lH-l，2,4-S 挫。
【背景技術(shù)】
[0003] 1，2,4-S挫及其衍生物兼有化挫和咪挫的配位特點，是配位能力較強的橋連配 體，目前已合成并表征了大量的單核、多核和多維化合物。運些配體能夠Wl, 2位上的氮原 子與金屬離子配位形成Nl，N2-橋連模式，對于4位未取代的1，2，4-S挫衍生物能通過2，4位 上的氮原子形成N2，M-橋連模式，運種N2，M-橋連模式同金屬酶中咪挫的N1，N3-橋連模式 類似。對于=挫類化合物的特殊用途還表現(xiàn)在分子器件化的設(shè)計上，合成具有不同維數(shù)的 金屬配合物乃是完成器件化至關(guān)重要的一步。
[0004] 本發(fā)明即是采用常溫?fù)]發(fā)法，目化和化Ch ? 4也0在水和DMF的混合溶劑中攬拌半小 時后過濾，濾液常溫?fù)]發(fā)兩周后得到適合X-射線單晶衍射的無色塊狀晶體結(jié)構(gòu)為[Zn(L) 2Cb]，其中，L = 1-(4-(2-(4-漠苯氧基）乙氧基)苯基)-lH-l，2,4-S挫。該配合物還可作為 潛在的巧光材料方面得W應(yīng)用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 為此本發(fā)明人提供了如下的技術(shù)方案： 一種雙氧酸雙S挫鋒配合物的單晶，其特征在于該單晶結(jié)構(gòu)采用APEX II CCD單晶衍 射儀，使用經(jīng)過石墨單色化的Moka射線，A = 0.71073 A為入射福射，目掃描方式收集 衍射點，經(jīng)過最小二乘法修正得到晶胞參數(shù)，從差值傅立葉電子密度圖利用甜EUa-97直接 法解得單晶數(shù)據(jù)：
其結(jié)構(gòu)如下：
口n化)2Cl2]，其中 L = 1-(4-(2-(4-漠苯氧基）乙氧基)苯基)-lH-l，2,4-S挫。
[0006] 本發(fā)明進(jìn)一步公開了雙氧酸雙=挫鋒配合物單晶的制備方法，其特征在于它是采 用常溫?fù)]發(fā)法，將L和ZnCl2 ? 4此0在水和DMF的混合溶劑中攬拌半小時后過濾，濾液常溫?fù)] 發(fā)兩周后得到適合X-射線單晶衍射的無色塊狀晶體;其中L:化a:化(N03)2 ?細(xì)2〇的摩爾比 為 1:1:1; 雙氧酸雙S挫鋒配合物單晶的結(jié)構(gòu)為[Zn(L)2Cb];其中L = 1-(4-(2-(4-漠苯氧基） 乙氧基)苯基)-lH-l，2,4-S挫；
[0007] 本發(fā)明更進(jìn)一步公開了雙氧酸雙=挫鋒配合物單晶作為潛在巧光材料在檢測染 料或發(fā)光劑的吸附量方面的應(yīng)用 實驗結(jié)果顯示： (1)實施例2中的配合物單晶對染料具有很好的選擇性和靈敏性，檢測限達(dá)到0.1 ppm。
[000引（2)能夠檢出痕量的發(fā)光劑，檢出限達(dá)到5.0 yg/L。
[0009] (3)實施例2制備的配合物單晶對于染料的吸附量為1.4 X 1(T3 mol/cm2。
[0010] 本發(fā)明一個優(yōu)選的例子： 實施例1 1-(4-(2-(4-漠苯氧基）乙氧基)苯基，2,4-立挫化)的制備 1,2-二(4-漠苯氧基）乙燒:雙甲酯阱的摩爾比為1:1 在裝有磁子、回流冷凝器和溫度計的50 HiL= 口圓底燒瓶內(nèi)分別加入1,2-二(4-漠苯氧 基）乙燒（1 mmol)和雙甲酯阱（1 mmol),開動攬拌在150 DC，反應(yīng)24小時。反應(yīng)結(jié)束后，將反 應(yīng)液降至室溫，將得到的沉淀加入100 mL熱甲醇，攬拌溶解后，過濾，濾液緩慢揮發(fā)得到白 色固體，收率85%;
[ocm]本發(fā)明優(yōu)選I，2-二(4-漠苯氧基）乙燒和雙甲酯阱的摩爾比為1:1;反應(yīng)溫度150 °C，反應(yīng)時間24小時。采用"一鍋法'，將1,2-二(4-漠苯氧基）乙燒和雙甲酯阱在加熱條件下 審恪1-(4-(2-(4-漠苯氧基）乙氧基)苯基挫化）。元素分析(Cl泌r〇2化化4)實 測值:C 53.35;H3.92;N11.67。理論值:C 53.38;H3.90;N11.73。
[0012] 本發(fā)明另一個優(yōu)選的實施例 1-(4-(2-(4-漠苯氧基）乙氧基)苯基)-lH-l，2,4-S挫化）（0.1 mmol)和aiCl2*4此0 (0.1 mmol)在水（4血)和N，N'-二甲基甲酯胺(DMF) (6 mU中攬拌半小時后過濾，濾液常 溫?fù)]發(fā)兩周后得到適合X-射線單晶衍射的無色塊狀晶體。產(chǎn)率：40%。元素分析 (C32此泌nChNsCkZn)理論值（％):C，44.86;H，3.29;N，9.81。實測值：C，44.88;H，3.27;N， 9.74。
[0013] 本發(fā)明公開的一種雙氧酸雙=挫鋒配合物單晶所具有的優(yōu)點和特點在于： (1)反應(yīng)操作簡便易行。
[0014] (2)反應(yīng)收率高，所得產(chǎn)品的純度高。
[0015] (3)本發(fā)明所制備的雙氧酸雙=挫鋒配合物單晶，生產(chǎn)成本低，方法簡便，適合大 規(guī)模生產(chǎn)。在染料或發(fā)光劑應(yīng)用方面可W解決拓寬染料的光電響應(yīng)范圍問題。
【附圖說明】
[0016] 圖1:配合物單晶的晶體結(jié)構(gòu)圖。
【具體實施方式】
[0017] 下面結(jié)合實施例對本發(fā)明做進(jìn)一步的說明，實施例僅為解釋性的，決不意味著它 W任何方式限制本發(fā)明的范圍。所用原料均有市售。所有原料1,2-二(4-漠苯氧基）乙燒和 ZnCb ? 4出0等都是從國內(nèi)外的化學(xué)試劑公司進(jìn)行購買，沒有經(jīng)過繼續(xù)提純而是直接使用 的。
[001引實施例1 1-(4-(2-(4-漠苯氧基）乙氧基)苯基挫化)的制備 1,2-二(4-漠苯氧基）乙燒:雙甲酯阱的摩爾比為1:1 在裝有磁子、回流冷凝器和溫度計的50 HiL= 口圓底燒瓶內(nèi)分別加入1,2-二(4-漠苯氧 基）乙燒（1 mmol)和雙甲酯阱（1 mmol),開動攬拌在150 DC，反應(yīng)24小時。反應(yīng)結(jié)束后，將反 應(yīng)液降至室溫，將得到的沉淀加入100 mL熱甲醇，攬拌溶解后，過濾，濾液緩慢揮發(fā)得到白 色固體，收率85%;
[0019] 本發(fā)明優(yōu)選I，2-二(4-漠苯氧基）乙燒和雙甲酯阱的摩爾比為1:1;反應(yīng)溫度150 °C，反應(yīng)時間24小時。采用"一鍋法'，將1,2-二(4-漠苯氧基）乙燒和雙甲酯阱在加