聚碳酸酯樹脂成形材料的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及聚碳酸醋樹脂成形材料。具體而言，設(shè)及含有芳香族聚碳酸醋樹脂、在 黃變少、透光性優(yōu)異的導(dǎo)光板等光學(xué)成形品的制造中有用的聚碳酸醋樹脂成形材料。
【背景技術(shù)】
[0002] 聚碳酸醋樹脂的透明性、機(jī)械性能、熱性質(zhì)、電性質(zhì)和耐候性等優(yōu)異，活用運(yùn)些特 性將聚碳酸醋樹脂用于導(dǎo)光板、透鏡、光纖等光學(xué)成形品。然而，作為表示其透明性的指標(biāo) 之一的透光率低于聚甲基丙締酸甲醋(PMM A)等。因此，存在在由芳香族聚碳酸醋制的導(dǎo)光 板與光源構(gòu)成面光源體的情況下亮度低運(yùn)樣的問題。
[0003] 因此，W往W來，提出了提高聚碳酸醋制的導(dǎo)光板的亮度和透光率的方法。例如專 利文獻(xiàn)1中公開了芳香族聚碳酸醋樹脂組合物和導(dǎo)光板，所述芳香族聚碳酸醋樹脂組合物 包含所述芳香族聚碳酸醋樹脂和與芳香族聚碳酸醋樹脂的折射率之差為0.001 W上的熱塑 性樹脂，具有特定的光學(xué)特性。專利文獻(xiàn)2中公開了相對于芳香族聚碳酸醋樹脂含有特定量 的特定結(jié)構(gòu)的聚亞烷基二醇或其脂肪酸醋的透射率和色相良好的導(dǎo)光板用芳香族聚碳酸 醋樹脂組合物。
[0004] 專利文獻(xiàn)3中公開了一種樹脂組合物和使用該樹脂組合物的光學(xué)成形品，所述樹 脂組合物是相對于芳香族聚碳酸醋樹脂配合特定量的特定結(jié)構(gòu)的聚氧四亞甲基聚氧乙二 醇而成的，透光率和亮度優(yōu)異，還能夠耐受在高溫下的成形。
[0005] 用于制造導(dǎo)光板等的聚碳酸醋樹脂組合物伴隨著成形品的薄壁化，要在寬幅的溫 度范圍進(jìn)行成形，要求不產(chǎn)生高溫條件下的黃變、透光率的下降等，具有高熱穩(wěn)定性、W及 要求產(chǎn)品使用時(shí)的耐久性。
[0006] 專利文獻(xiàn)4中公開了通過使芳香族聚碳酸醋樹脂中含有特定結(jié)構(gòu)的二亞憐酸醋化 合物和脂環(huán)式環(huán)氧化合物，由此可得到在高溫成形中的熱穩(wěn)定性、透光率和亮度優(yōu)異、即便 在高溫高濕環(huán)境下長時(shí)間暴露也不發(fā)生變色和裂紋的成形品。
[0007] 現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn) [000引專利文獻(xiàn)
[0009] 專利文獻(xiàn)1:日本特開2002-60609號(hào)公報(bào)
[0010] 專利文獻(xiàn)2:日本專利第4069364號(hào)公報(bào)
[0011] 專利文獻(xiàn)3:國際公開第2011/083635號(hào)
[0012] 專利文獻(xiàn)4:國際公開第2013/088796號(hào)

【發(fā)明內(nèi)容】

[001引發(fā)明要解決的問題
[0014]然而，例如在將芳香族聚碳酸醋樹脂組合物用于導(dǎo)光板用途的情況下，從得到薄 壁且大型的導(dǎo)光板的觀點(diǎn)出發(fā)，為了使該樹脂組合物高流動(dòng)化，在大幅高于300°C的高溫條 件下進(jìn)行成形。在運(yùn)樣的高溫條件下成形得到的成形體容易引起黃變的產(chǎn)生、透光率的下 降。
[0015] 本發(fā)明的目的在于提供一種聚碳酸醋樹脂成形材料，所述聚碳酸醋樹脂成形材料 即便在大幅大于300°C的高溫條件下進(jìn)行成形，黃變的產(chǎn)生、透光率的下降也少，能夠在寬 幅的溫度范圍進(jìn)行成形，可W得到具有薄壁部、黃變少、透光性優(yōu)異的芳香族聚碳酸醋樹脂 成形體。
[0016] 用于解決問題的手段
[0017] 本發(fā)明人進(jìn)行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，對于含有芳香族聚碳酸醋樹脂的樹脂成形 材料，通過設(shè)成由規(guī)定的方法測定的特定成分的含量為規(guī)定量W下的聚碳酸醋樹脂成形材 料，能夠?qū)崿F(xiàn)上述目的，完成了本發(fā)明。
[0018] 目P，本發(fā)明通過下述的聚碳酸醋樹脂成形材料。
[0019] <1>-種聚碳酸醋樹脂成形材料，其是含有芳香族聚碳酸醋樹脂(A)的聚碳酸醋 樹脂成形材料，
[0020] 其由下述方法（1)測定的鄰徑基苯乙酬的含量為1質(zhì)量ppmW下，由下述方法(2)測 定的YI值為1.21 W下，
[0021] 方法(1):使用聚碳酸醋樹脂成形材料，通過注塑成形法在機(jī)筒溫度360°C、模具溫 度80°C、循環(huán)周期20秒的條件下制造50mm X 80mm X厚度0.3mm的成形體，將該成形體粉碎溶 于氯仿，通過高效液相色譜對溶液中含有的鄰徑基苯乙酬進(jìn)行定量；
[0022] 方法(2):使用聚碳酸醋樹脂成形材料，通過注塑成形法在機(jī)筒溫度設(shè)定360°C、模 具溫度80 °C、循環(huán)周期50秒的條件下制造50mm X 90mm X厚度5mm的成形體，使用分光光度計(jì) 在C光源、2度視野的條件下測定該成形體的YI值。
[0023] <2>如上述<1>所述的聚碳酸醋樹脂成形材料，其由下述方法(3)測定的L值為 95.94W 上，
[0024] 方法(3):使用聚碳酸醋樹脂成形材料，通過注塑成形法在機(jī)筒溫度360°C、模具溫 度80°C、循環(huán)周期20秒的條件下制造50mm X 90mm X厚度5mm的成形體，使用分光光度計(jì)在 D65光源、10度視野的條件下測定該成形體的L值。
[0025] <3>如上述<1>或<2>所述的聚碳酸醋樹脂成形材料，其中，氮原子的含量為 ISppmW 下。
[00%] <4>如上述<1>~<3>中任一項(xiàng)所述的聚碳酸醋樹脂成形材料，其在波長500 ~600nm的范圍不具有極大吸收。
[0027] <5>如上述<1>~<4>中任一項(xiàng)所述的聚碳酸醋樹脂成形材料，其在測定質(zhì) 子醒R譜時(shí)，將在化學(xué)位移1.5ppmW上且1.9ppmW下的區(qū)域觀測的總信號(hào)強(qiáng)度設(shè)為100,此 時(shí)在化學(xué)位移6.化pmW上且6.7ppmW下的區(qū)域觀測的總信號(hào)強(qiáng)度的比例為0.15W下。 [00%] <6>如上述<1>~<5>中任一項(xiàng)所述的聚碳酸醋樹脂成形材料，其中，含有具 有聚氧亞烷基結(jié)構(gòu)的聚酸化合物(bl)。
[0029] <7>如上述<1>~<6>中任一項(xiàng)所述的聚碳酸醋樹脂成形材料，其含有產(chǎn)酸 化合物化2)。
[0030] <8>如上述<7>所述的聚碳酸醋樹脂成形材料，其中，所述產(chǎn)酸化合物(b2)是 選自棚酸酢和橫酸醋中的至少一種。
[0031] <9>如上述<6>~<8>中任一項(xiàng)所述的聚碳酸醋樹脂成形材料，其中，所述聚 酸化合物(bl)的含量相對于所述芳香族聚碳酸醋樹脂(A) 100質(zhì)量份為O. Ol~5質(zhì)量份。
[0032] <10>如上述<7>~<9>中任一項(xiàng)所述的芳香族聚碳酸醋樹脂成形材料，其 中，所述產(chǎn)酸化合物化2)的含量相對于所述芳香族聚碳酸醋樹脂(A)IOO質(zhì)量份為0.0001~ 0.5質(zhì)量份。
[0033] <11>如上述<1>~<10>中任一項(xiàng)所述的芳香族聚碳酸醋樹脂成形材料，其 中，所述芳香族聚碳酸醋樹脂(A)的粘均分子量(Mv)為10,000~50,000。
[0034] <12>-種成形體，其是將上述<1>~<11>中任一項(xiàng)所述的芳香族聚碳酸醋 樹脂成形材料成形而成的。
[00巧]<13>-種導(dǎo)光板，其包含上述<12>所述的成形體。
[0036] 發(fā)明的效果
[0037] 根據(jù)本發(fā)明，可W提供一種聚碳酸醋樹脂成形材料，所述聚碳酸醋樹脂成形材料 即便在為了薄壁成形而在大幅大于300°C的高溫條件下進(jìn)行成形時(shí)，黃變的產(chǎn)生、透光率的 下降也少，能夠在寬幅的溫度范圍進(jìn)行成形，可W得到具有薄壁部、黃變少、透光性優(yōu)異的 芳香族聚碳酸醋樹脂成形體。
【具體實(shí)施方式】
[0038] 〔聚碳酸醋樹脂成形材料）
[0039] 本發(fā)明的聚碳酸醋樹脂成形材料是含有芳香族聚碳酸醋樹脂(A)的聚碳酸醋樹脂 成形材料，其特征在于，由下述方法（1)測定的鄰徑基苯乙酬的含量為1質(zhì)量ppmW下，由下 述方法(2)測定的YI值為1.21 W下。
[0040] 方法（1):使用聚碳酸醋樹脂成形材料，通過注塑成形法，在機(jī)筒溫度360°C、模具 溫度80 °C、循環(huán)周期20秒的條件下制造50mm X 80mm X厚度0.3mm的成形體。將該成形體粉 碎，溶于氯仿，通過高效液相色譜對溶液中含有的鄰徑基苯乙酬進(jìn)行定量。
[0041] 方法(2):使用聚碳酸醋樹脂成形材料，通過注塑成形法，在機(jī)筒溫度設(shè)定360°C、 模具溫度80 °C、循環(huán)周期50秒的條件下制作50mm X 90mm X厚度5mm的成形體。使用分光光度 計(jì)，在C光源、2度視野的條件下測定該成形體的YI值。
[0042] 本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，例如，若為了制造具有厚度0.5mmW下的薄壁部的成形體而在大幅 大于300°C的高溫將含有芳香族聚碳酸醋樹脂的樹脂成形材料成形，則特別容易產(chǎn)生黃變， 該黃變的原因來自鄰徑基苯乙酬。
[0043] 鄰徑基苯乙酬是因芳香族聚碳酸醋樹脂的熱分解等而產(chǎn)生的化合物。若由上述方 法（1)測定的本發(fā)明的聚碳酸醋樹脂成形材料中的鄰徑基苯乙酬的含量大于1質(zhì)量ppm,則 在大幅大于300°C的高溫下進(jìn)行成形而得到的成形體中發(fā)生顯著的黃變，成為損害成形體 的外觀、性能的原因。從減少黃變的觀點(diǎn)出發(fā)，由上述方法（1)測定的鄰徑基苯乙酬的含量 優(yōu)選為0.5質(zhì)量ppm W下、更優(yōu)選為0.4質(zhì)量ppm W下、進(jìn)一步優(yōu)選為0.3質(zhì)量ppm W下、最優(yōu)選 為0.2質(zhì)量ppmW下。
[0044] 上述鄰徑基苯乙酬的含量能夠通過高效液相色譜化PLC)法測定，具體而言能夠通 過實(shí)施例所述的方法測定。
[0045] 作為降低上述鄰徑基苯乙酬的含量的方法，可W舉出在本發(fā)明的聚碳酸醋樹脂成 形材料中添加選自具有聚氧亞烷基結(jié)構(gòu)的聚酸化合物(bl)和產(chǎn)酸化合物(b2)中的至少一 種化合物的方法等。該化合物如下文所述。
[0046] 從得到黃變少、透光性優(yōu)異的芳香族聚碳酸醋樹脂成形體的觀點(diǎn)出發(fā)，本發(fā)明的 聚碳酸醋樹脂成形材料的由上述方法(2)測定的YI值為1.21 W下、優(yōu)選為1.19W下、更優(yōu)選 為1.17W下、進(jìn)一步優(yōu)選為1.13 W下、最優(yōu)選為1. IOdYI