本發(fā)明涉及一種新型化合物、染色或印花用著色組合物、噴墨用油墨、對布帛進行印花的方法及被染色或印花的布帛。
背景技術(shù)：
：以往，作為用于對布帛進行染色的染料，使用了酸性染料、反應(yīng)染料、直接染料、分散染料等。例如，作為對棉或粘膠人造紗線等纖維素纖維進行染色的染料，已知有反應(yīng)染料、直接染料、硫化染料、甕染料、萘酚染料等，作為對絲綢、羊毛、尼龍等聚酰胺纖維進行染色的染料，已知有酸性染料、金屬復(fù)合鹽酸性染料、酸性媒染染料、直接染料等。關(guān)于聚酯纖維、纖維素酯纖維等酯纖維，已知利用分散染料或顏料的染色。并且，丙烯酸纖維通常用陽離子染料進行染色，但也有用酸性染料進行染色的纖維。作為染料可使用各種顏色的染料，尤其作為青色，廣泛使用酞菁染料或三芳基甲烷染料。并且，目前，作為用于對布帛進行染色的產(chǎn)業(yè)性染色方法，進行了網(wǎng)版印花、輥式印花、轉(zhuǎn)印印花等。這些方法為綜合設(shè)計圖案的企劃、雕刻或制版、印花漿的制作、布料的準(zhǔn)備等一系列的各工序才能完成的染色技術(shù)。相對于此，提出有利用能夠?qū)⑷玖现苯庸┙o至布的噴墨方式的噴墨印花。噴墨印花與以往的印花不同，無需制作版，具有能夠迅速形成層次優(yōu)異的圖像的優(yōu)點，具備縮短交期、對應(yīng)少量多品種生產(chǎn)、無需制版工序等優(yōu)點。而且，僅使用作為形成圖像所必須的量的油墨，因此可以說是與以往方法相比還具有廢液較少等環(huán)境性優(yōu)點的優(yōu)異的圖像形成方法。專利文獻1中記載有如下方法：使用噴墨印花，設(shè)計符合服飾的立體形狀的圖案，在原材料上迅速且無損設(shè)計形象地重現(xiàn)該圖案。并且，專利文獻2中記載有在噴墨印花方法中適用酞菁染料的例子。專利文獻3中記載有在噴墨印花方式中適用三芳基甲烷染料的例子。另一方面，專利文獻4中記載有具有雜環(huán)的三芳基甲烷化合物，利用包含該化合物的著色組合物對紙進行噴墨印刷，并對色調(diào)、耐光性等進行了研究。專利文獻5中記載有具有UV吸收劑作為抗衡陰離子的三芳基甲烷化合物，利用該化合物對有機EL顯示器的耐光性等進行了研究。以往技術(shù)文獻專利文獻專利文獻1：日本專利第2939908號公報專利文獻2：日本特開2002-348502號公報專利文獻3：日本特開平7-292581號公報專利文獻4：日本特開2003-73358號公報專利文獻5：日本特開2006-306933號公報發(fā)明的概要發(fā)明要解決的技術(shù)課題然而，專利文獻2中利用DirectBlue87對布帛進行印花，但已知該酞菁染料對以尼龍為首的聚酰胺纖維的染色性較差，尤其，后述的噴墨印花方式的染色中，成色濃度并不充分。相對于此，已知為AcidBlue9的具有三芳基甲烷骨格的染料呈現(xiàn)鮮艷的青色，對聚酰胺也能夠以高濃度進行染色。專利文獻3中，利用AcidBlue9對布帛進行印花，但該三芳基甲烷染料在耐光性方面并不充分。專利文獻4中記載的具有雜環(huán)的三芳基甲烷化合物對光具有耐性，但專利文獻4中，并未對作為對布帛進行染色的用途時的課題(尤其是耐光性)進行研究。專利文獻5中記載的具有UV吸收劑作為抗衡陰離子的三芳基甲烷化合物在對布帛尤其將酸性染料染色于聚酰胺纖維時，酸性基與聚酰胺纖維進行離子鍵合，因此可預(yù)料到抗衡陰離子不會殘留在布帛上。因此，很難將該三芳基甲烷化合物用作染色或印花用。因此，要求能夠獲得具有較高染色性、耐光性、耐水性、耐氯性等各性能優(yōu)異的染色布帛的染色或印花用著色組合物。本發(fā)明的目的在于提供一種色調(diào)優(yōu)異、成色濃度較高、耐光性、耐水性及耐氯性優(yōu)異的化合物及包含該化合物的染色或印花用著色組合物。并且，其目的在于提供一種含有上述染色或印花用著色組合物的噴墨用油墨、對布帛進行印花的方法及被染色或印花的布帛。用于解決技術(shù)課題的手段即，本發(fā)明如下。[1]以下述通式(1)～(3)的任一個表示的化合物。[化學(xué)式1]通式(1)中，R101及R103分別獨立地表示氫原子、烷基、芳基或雜環(huán)基。R102及R104分別獨立地表示烷基、芳基或雜環(huán)基。R105及R106分別獨立地表示鹵原子、烷基、氰基、硝基、烷氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、氨基、酰氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、氨磺酰氨基、烷基磺?；被?、烷硫基、氨磺?；⑼榛鶃喕酋；?、烷基磺酰基、?；?、烷氧羰基、氨甲?；Ⅴ啺坊蚧腔?。R107、R108及R109分別獨立地表示取代基，X101、X102及X103分別獨立地表示CH或氮原子。其中，X101～X103各個組中的氮原子的數(shù)量為0～2。n101及n102分別獨立地表示0～4的整數(shù)，n103表示0～3的整數(shù)。通式(1)中的氫原子可脫落而鍵合有取代基。n101、n102及n103分別表示2以上的整數(shù)時，多個R107、R108及R109可相同，也可不同。R107與R108可鍵合而形成環(huán)。通式(1)在化合物中具有抗衡陰離子。[化學(xué)式2]通式(2)中，R111及R113分別獨立地表示氫原子、烷基、芳基或雜環(huán)基。R112及R114分別獨立地表示鹵原子、烷基、氰基、硝基、烷氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、氨基、酰氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、氨磺酰氨基、烷基磺?；被?、烷硫基、氨磺酰基、烷基亞磺?；?、烷基磺?；?、?；?、烷氧羰基、氨甲酰基、酰亞胺基或磺基。R115、R116、R117、R118及R119分別獨立地表示取代基，X111、X112及X113分別獨立地表示CH或氮原子。其中，X111～X113各個組中的氮原子的數(shù)量為0～2。Ar111及Ar112分別獨立地表示苯環(huán)、萘環(huán)或雜環(huán)。n111及n112分別獨立地表示0～4的整數(shù)，n113表示0～5的整數(shù)，n114及n115分別獨立地表示0～5的整數(shù)。通式(2)中的氫原子可脫落而鍵合有取代基。n111、n112、n113、n114及n115分別表示2以上的整數(shù)時，多個R115、R116、R117、R118及R119可相同，也可不同。R115與R116可鍵合而形成環(huán)。通式(2)在化合物中具有抗衡陰離子。[化學(xué)式3]通式(3)中，L121、L122、L123、L124及L125分別獨立地表示2價的連結(jié)基團，T121、T122、T123、T124及T125分別獨立地表示氫原子或以下述通式(T-1)～(T-8)的任一個表示的基團。其中，T121、T122、T123、T124及T125中的至少1個表示以通式(T-1)～(T-8)的任一個表示的基團。R121、R122及R123分別獨立地表示取代基，X121、X122及X123分別獨立地表示CH或氮原子。其中，X121～X123各個組中的氮原子的數(shù)量為0～2。n121及n122分別獨立地表示0～4的整數(shù)，n123表示0～5的整數(shù)。n124、n125、n126、n127及n128分別獨立地表示0～1的整數(shù)。n121、n122及n123分別表示2以上的整數(shù)時，多個R121、R122及R123可相同，也可不同。R121與R122可鍵合而形成環(huán)。通式(3)在化合物中具有抗衡陰離子。[化學(xué)式4][化學(xué)式5][化學(xué)式6]R201、R202、R204及R207分別獨立地表示烷基。R205及R208分別獨立地表示氫原子或烷基。R209及R210分別獨立地表示氫原子、烷基或烷氧基。R203、R206、R211、R213及R217分別獨立地表示取代基。L201表示p103價的連結(jié)基團。R214表示氫原子、氧自由基(-O·)、羥基、烷基或烷氧基。R215及R216分別獨立地表示烷基。R215及R216可相互鍵合而形成環(huán)。R218及R219分別獨立地表示氫原子、烷基、芳基或雜環(huán)基。X202表示氧原子或氮原子。X203表示碳原子或氮原子。R212表示芳基、雜環(huán)基或與X202連結(jié)而形成芳基或者雜環(huán)基的基團。Ar201表示芳基或雜環(huán)基。p101表示0～3，p102及p104分別獨立地表示0～2，p103表示2或3，p106表示1～3。p105及p107分別獨立地表示0～4。p108表示2～3。X201表示氧原子或NR220，R220表示氫原子或烷基。其中，X201表示NH時，R209及R210的至少一個表示烷基或烷氧基。p101、p102、p104、p105及p107分別表示2以上的數(shù)時，多個R203、R206、R211、R213及R217可相同，也可不同。另外，以通式(T-1)～(T-8)的任一個表示的基團中，各個式中的任一個氫原子可脫落而鍵合有連結(jié)基團。其中，示出*的氫原子不會脫落來連結(jié)。通式(T-6)中的R214為氫原子時，不會脫落來連結(jié)。通式(3)或通式(T-1)～(T-8)中的氫原子可脫落而鍵合有取代基。其中，示出*的氫原子不會脫落來鍵合有取代基。[2]根據(jù)[1]所述的化合物，其為以上述通式(1)～(3)的任一個表示的化合物，具有至少1個磺基。[3]根據(jù)[1]或[2]所述的化合物，其中，上述T121、T122、T123、T124及T125中的至少1個表示以上述通式(T-1)、(T-3)、(T-4)、(T-5)或(T-6)表示的基團。[4]根據(jù)[1]～[3]中任一項所述的化合物，其中，上述通式(T-4)以下述通式(T-41)、(T-42)或(T-43)表示。[化學(xué)式7]R401、R402、R403、R404及R405分別獨立地表示取代基。R406及R407分別獨立地表示芳基或雜環(huán)基。p401、p403、p404及p405分別獨立地表示0～4，p402表示0～5。p401、p402、p403、p404及p405分別表示2以上的數(shù)時，多個R401、R402、R403、R404及R405可相同，也可不同。[5]一種染色或印花用著色組合物，其含有[1]～[4]中任一項所述的化合物。[6]一種噴墨用油墨，其含有[1]～[4]中任一項所述的化合物。[7]一種印花方法，其包含下述(1)～(4)的工序。(1)對至少包含高分子化合物及水的液體，添加[5]所述的染色或印花用著色組合物來制備色漿的工序(2)將上述(1)的色漿印染于布帛的工序(3)對已印染的布帛吹送蒸汽的工序(4)對已印染的布帛進行水洗、干燥的工序[8]一種印花方法，其包含下述(11)～(14)的工序。(11)對布帛賦予至少包含高分子化合物及水的漿料的工序(12)通過噴墨法，將[6]所述的噴墨用油墨印染于布帛的工序(13)對已印染的布帛吹送蒸汽的工序(14)對已印染的布帛進行水洗、干燥的工序[9]根據(jù)[7]或[8]所述的印花方法，其中，上述布帛包含聚酰胺。[10]一種被染色或印花的布帛，其為利用[5]所述的染色或印花用著色組合物染色或印花的布帛。[11]一種布帛，其為通過[7]～[9]中任一項所述的方法印花的布帛。發(fā)明效果根據(jù)本發(fā)明，能夠提供一種色調(diào)優(yōu)異、成色濃度較高、耐光性、耐水性及耐氯性優(yōu)異的化合物及包含該化合物的染色或印花用著色組合物。并且，能夠提供一種含有上述染色或印花用著色組合物的噴墨用油墨、對布帛進行印花的方法及被染色或印花的布帛。附圖說明圖1是表示化合物59與化合物65的水溶液吸收光譜的圖。圖2是表示化合物110與化合物105的水溶液吸收光譜的圖。圖3是表示用化合物59與化合物65染色的6尼龍布帛的吸收光譜的圖。具體實施方式以下，對本發(fā)明進行詳細(xì)說明。首先，將本發(fā)明中的取代基的具體例定義為取代基組A。(取代基組A)作為例子，可舉出鹵原子、烷基、芳烷基、烯基、炔基、芳基、雜環(huán)基、氰基、羥基、硝基、烷氧基、芳氧基、甲硅烷氧基、雜環(huán)氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、氨基、酰氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、氨磺?；被?、烷基或芳基磺?；被€基、烷硫基、芳硫基、雜環(huán)硫基、氨磺?；⑼榛蚍蓟鶃喕酋；?、烷基或芳基磺?；?、?；⒎佳豸驶?、烷氧羰基、氨基甲?；?、芳基或雜環(huán)偶氮基、酰亞胺基、膦基、氧膦基、氧膦基氧基、氧膦基氨基、甲硅烷基、離子性親水性基團。這些取代基可進一步被取代，作為進一步的取代基，可舉出選自以上說明的取代基組A的基團。作為鹵原子，例如可舉出氟原子、氯原子、溴原子或碘原子。作為烷基，可舉出直鏈、分支、環(huán)狀的取代或未取代的烷基，還包含環(huán)烷基、二環(huán)烷基、環(huán)結(jié)構(gòu)更多的三環(huán)結(jié)構(gòu)等。以下說明的取代基中的烷基(例如，烷氧基、烷硫基的烷基)也表示這種概念的烷基。作為烷基，優(yōu)選為碳原子數(shù)1至30的烷基，例如可舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、叔丁基、正辛基、二十烷基、2-氯乙基、2-氰乙基、2-乙基己基等，作為環(huán)烷基，優(yōu)選為碳原子數(shù)3至30的取代或未取代的環(huán)烷基，例如可舉出環(huán)己基、環(huán)戊基、4-正十二環(huán)己基等，作為二環(huán)烷基，優(yōu)選為碳原子數(shù)5至30的取代或未取代的二環(huán)烷基即從碳原子數(shù)5至30的二環(huán)烷烴去除1個氫原子的一價的基，例如可舉出二環(huán)[1，2，2]庚烷-2-基、二環(huán)[2，2，2]辛烷-3-基等。作為芳烷基，可舉出取代或未取代的芳烷基，作為取代或未取代的芳烷基，優(yōu)選為碳原子數(shù)7～30的芳烷基。例如可舉出芐基及2-苯乙基。作為烯基，可舉出直鏈、分支、環(huán)狀的取代或未取代的烯基，包含環(huán)烯基、二環(huán)烯基。作為烯基，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)2至30的取代或未取代的烯基，例如乙烯基、烯丙基、異戊二烯基、香葉基、油烯基等，作為環(huán)烯基，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)3至30的取代或未取代的環(huán)烯基即從碳原子數(shù)3至30的環(huán)烯烴去除1個氫原子的一價的基，例如2-環(huán)戊烯-1-基、2-環(huán)己烯-1-基等，作為二環(huán)烯基，可舉出取代或未取代的二環(huán)烯基、優(yōu)選為碳原子數(shù)5至30的取代或未取代的二環(huán)烯基即去除具有1個雙鍵的二環(huán)烯烴的1個氫原子的一價的基，例如二環(huán)[2，2，1]庚-2-烯-1-基、二環(huán)[2，2，2]辛-2-烯-4-基等。作為炔基，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)2至30的取代或未取代的炔基，例如乙炔基、炔丙基、三甲基甲硅烷基乙炔基等。作為芳基，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)6至30的取代或未取代的芳基，例如苯基、對甲苯基、萘基、間氯苯基、鄰十六酰氨基苯基等。作為雜環(huán)基，可優(yōu)選舉出從5或6元的取代或未取代的芳香族或者非芳香族的雜環(huán)化合物去除一個氫原子的一價的基，進一步優(yōu)選為碳原子數(shù)3至30的5或6元的芳香族的雜環(huán)基，例如2-呋喃基、2-噻吩基、2-嘧啶基、2-苯并噻唑基等。作為非芳香族的雜環(huán)基的例子，可舉出嗎啉基等。作為烷氧基，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)1至30的取代或未取代的烷氧基，例如甲氧基、乙氧基、異丙氧基、叔丁氧基、正辛氧基、2-甲氧基乙氧基等。作為芳氧基，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)6至30的取代或未取代的芳氧基，例如苯氧基、2-甲基苯氧基、4-叔丁基苯氧基、3-硝基苯氧基、2-十四?；被窖趸?。作為甲硅烷氧基，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)0至20的取代或未取代的甲硅烷氧基，例如三甲基甲硅烷氧基、二苯基甲基甲硅烷氧基等。作為雜環(huán)氧基，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)2至30的取代或未取代的雜環(huán)氧基，例如1-苯基四唑-5-氧基、2-四氫吡喃基氧基等。作為酰氧基，可優(yōu)選舉出甲酰氧基、碳原子數(shù)2至30的取代或未取代的烷基羰酰氧基、碳原子數(shù)6至30的取代或未取代的芳基羰酰氧基，例如乙酰氧基、叔戊酰氧基、硬脂酰氧基、苯酰氧基、對甲氧基苯基羰酰氧基等。作為氨基甲酰氧基，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)1至30的取代或未取代的氨基甲酰氧基，例如N，N-二甲基氨基甲酰氧基、N，N-二乙基氨基甲酰氧基、嗎啉基羰氧基、N，N-二-正辛基氨基羰氧基、N-正辛基氨基甲酰氧基等。作為烷氧基羰氧基，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)2至30的取代或未取代的烷氧基羰氧基，例如甲氧基羰酰氧基、乙氧基羰酰氧基、叔丁氧基羰酰氧基、正辛基羰酰氧基等。作為芳氧基羰氧基，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)7至30的取代或未取代的芳氧基羰氧基，例如苯氧基羰酰氧基、對甲氧基苯氧基羰酰氧基、對正十六烷氧基苯氧基羰酰氧基等。作為氨基，包含烷基氨基、芳基氨基、雜環(huán)氨基，可優(yōu)選舉出氨基、碳原子數(shù)1至30的取代或未取代的烷基氨基、碳原子數(shù)6至30的取代或未取代的苯胺基，例如甲基氨基、二甲基氨基、苯胺基、N-甲基-苯胺基、二苯基氨基、三嗪基氨基等。作為酰氨基，可優(yōu)選舉出甲?；被?、碳原子數(shù)1至30的取代或未取代的烷基羰基氨基、碳原子數(shù)6至30的取代或未取代的芳基羰基氨基，例如乙?；被⑹逦祯；被?、月桂?；被?、苯甲?；被?、3,4,5-三-正辛氧基苯基羰基氨基等。作為氨基羰基氨基，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)1至30的取代或未取代的氨基羰基氨基，例如氨基甲?；被?、N，N-二甲基氨基羰基氨基、N，N-二乙基氨基羰基氨基、嗎啉羰基氨基等。作為烷氧基羰基氨基，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)2至30的取代或未取代的烷氧基羰基氨基，例如甲氧基羰基氨基、乙氧基羰基氨基、叔丁氧基羰基氨基、正十八烷氧基羰基氨基、N-甲基-甲氧基羰基氨基等。作為芳氧基羰基氨基，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)7至30的取代或未取代的芳氧基羰基氨基，例如苯氧基羰基氨基、對氯苯氧基羰基氨基、間正辛氧基苯氧基羰基氨基等。作為氨磺?；被?，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)0至30的取代或未取代的氨磺酰基氨基，例如氨磺酰基氨基、N，N-二甲基氨基磺?；被?、N-正辛基氨基磺?；被?。作為烷基或芳基磺酰基氨基，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)1至30的取代或未取代的烷基磺?；被?、碳原子數(shù)6至30的取代或未取代的芳基磺酰基氨基，例如甲基磺?；被?、丁基磺酰基氨基、苯基磺?；被?、2，3，5-三氯苯基磺?；被?、對甲苯基磺?；被?。作為烷硫基，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)1至30的取代或未取代的烷硫基，例如甲基硫基、乙基硫基、正十六烷硫基等。作為芳硫基，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)6至30的取代或未取代的芳硫基，例如苯硫基、對氯苯硫基、間甲氧基苯硫基等。作為雜環(huán)硫基，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)2至30的取代或未取代的雜環(huán)硫基，例如2-苯并噻唑基硫基、1-苯基四唑-5-基硫基等。作為氨磺?；?，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)0至30的取代或未取代的氨磺酰基，例如N-乙基氨磺酰基、N-(3-十二烷氧基丙基)氨磺?；?、N，N-二甲基氨磺?；?、N-乙?；被酋；-苯甲?；被酋；-(N’-苯基氨基甲酰基)氨磺酰基等。作為烷基或芳基亞磺酰基，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)1至30的取代或未取代的烷基亞磺?；?、碳原子數(shù)6至30的取代或未取代的芳基亞磺?；?，例如甲基亞磺酰基、乙基亞磺?；?、苯基亞磺?；?、對甲苯基亞磺?；?。作為烷基或芳基磺?；?，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)1至30的取代或未取代的烷基磺酰基、碳原子數(shù)6至30的取代或未取代的芳基磺?；?，例如甲基磺?；?、乙基磺?；?、苯基磺?；?、對甲苯基磺酰基等。作為?；?，可優(yōu)選舉出甲?；⑻荚訑?shù)2至30的取代或未取代的烷基羰基、碳原子數(shù)7至30的取代或未取代的芳基羰基、通過碳原子數(shù)2至30的取代或未取代的碳原子與羰基鍵合的雜環(huán)羰基，例如乙?；?、新戊?；?-氯乙酰基、硬脂酰基、苯甲?；?、對正辛氧基苯基羰基、2-吡啶基羰基、2-呋喃基羰基等。作為芳氧羰基，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)7至30的取代或未取代的芳氧羰基，例如苯氧基羰基、鄰苯氯苯氧基羰基、間硝基苯氧基羰基、對叔丁基苯氧基羰基等。作為烷氧羰基，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)2至30的取代或未取代的烷氧羰基，例如甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基、正十八烷氧基羰基等。作為氨基甲?；?，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)1至30的取代或未取代的氨基甲酰基，例如氨基甲酰基、N-甲基氨基甲?；?、N，N-二甲基氨基甲酰基、N，N-二-正辛基氨基甲?；?、N-(甲基磺?；?氨基甲?；?。作為芳基或雜環(huán)偶氮基，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)6至30的取代或未取代的芳基偶氮基、碳原子數(shù)3至30的取代或未取代的雜環(huán)偶氮基，例如苯基偶氮基、對氯苯基偶氮基、5-乙硫基-1,3,4-噻二唑-2-基偶氮基等。作為酰亞胺基，可優(yōu)選舉出N-琥珀酰亞胺基、N-鄰苯二甲酰亞胺基等。作為膦基，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)0至30的取代或未取代的膦基，例如二甲基膦基、二苯基膦基、甲基苯氧基膦基等。作為氧膦基，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)0至30的取代或未取代的氧膦基，例如氧膦基、二辛氧基氧膦基、二乙氧基氧膦基等。作為氧膦基氧基，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)0至30的取代或未取代的氧膦基氧基，例如二苯氧基氧膦基氧基、二辛氧基氧膦基氧基等。作為氧膦基氨基，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)0至30的取代或未取代的氧膦基氨基，例如二甲氧基氧膦基氨基、二甲基氨基氧膦基氨基。作為甲硅烷基，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)0至30的取代或未取代的甲硅烷基，例如三甲基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、苯基二甲基甲硅烷基等。作為離子性親水性基團，可舉出磺基、羧基、硫代羧基、亞磺基、膦?；⒍u基膦基、4級銨基等。尤其優(yōu)選為磺基、羧基。并且，羧基、膦?；盎腔梢允躯}的狀態(tài)，形成鹽的抗衡陽離子的例子中包含銨離子、堿金屬離子(例，鋰離子、鈉離子、鉀離子)及有機陽離子(例，四甲基銨離子、四甲基胍離子、四甲基鏻)，優(yōu)選為鋰鹽、鈉鹽、鉀鹽、銨鹽，進一步優(yōu)選為鈉鹽或以鈉鹽為主成分的混合鹽，最優(yōu)選為鈉鹽。另外，本發(fā)明中，當(dāng)化合物為鹽時，水溶性油墨中，鹽解離在離子中而存在?！惨酝ㄊ?1)～(3)的任一個表示的化合物〕若將以通式(1)～(3)的任一個表示的化合物用作染色或印花用著色組合物，則可獲得染色成青色至藍色的布帛。確認(rèn)到了被染色的布帛的著色部的耐光性的優(yōu)化。作用機理雖不明，但認(rèn)為以通式(1)或(2)表示的化合物遮蔽易光分解的部位，因此耐光性得到優(yōu)化。并且，認(rèn)為以通式(3)表示的化合物通過共價鍵連結(jié)對染料導(dǎo)入防褪色部位，因此染料不會光褪色而存在于很靠近染料的附近的防褪色部位發(fā)揮作用，由此耐光性得到優(yōu)化。并且，利用以通式(3)表示的化合物實施染色或印花時，確認(rèn)到了耐氯性的優(yōu)化。作用機理雖不明，但認(rèn)為通式(3)中，導(dǎo)入有酚等易氧化的部位，因此染料在氯水中不會被氧化而該部分被氧化，因此氯抗性得到優(yōu)化。首先，對以通式(1)表示的化合物進行說明。[化學(xué)式8]通式(1)中，R101及R103分別獨立地表示氫原子、烷基、芳基或雜環(huán)基。R102及R104分別獨立地表示烷基、芳基或雜環(huán)基。R105及R106分別獨立地表示鹵原子、烷基、氰基、硝基、烷氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、氨基、酰氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、氨磺酰氨基、烷基磺?；被?、烷硫基、氨磺酰基、烷基亞磺酰基、烷基磺?；?、?；⑼檠豸驶奔柞；Ⅴ啺坊蚧腔107、R108及R109分別獨立地表示取代基，X101、X102及X103分別獨立地表示CH或氮原子。其中，X101～X103各個組中的氮原子的數(shù)量為0～2。n101及n102分別獨立地表示0～4的整數(shù)，n103表示0～3的整數(shù)。通式(1)中的氫原子可脫落而鍵合有取代基。n101、n102及n103分別表示2以上的整數(shù)時，多個R107、R108及R109可相同，也可不同。R107與R108可鍵合而形成環(huán)。通式(1)在化合物中具有抗衡陰離子。通式(1)中的R101、R102、R103及R104表示烷基、芳基或雜環(huán)基時，它們可具有取代基。R105及R106表示烷基、烷氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、氨基、酰氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、氨磺酰氨基、烷基磺?；被⑼榱蚧被酋；⑼榛鶃喕酋；⑼榛酋；?、?；?、烷氧羰基、氨甲?；蝓啺坊鶗r，它們可具有取代基。作為各基具有取代基時的取代基，可舉出選自上述取代基組A的取代基。R101及R103優(yōu)選為氫原子、可具有取代基的烷基或可具有取代基的芳基。R102及R104優(yōu)選為可具有取代基的烷基或可具有取代基的芳基，更優(yōu)選為具有取代基的烷基或可具有取代基的芳基。作為R101、R102、R103及R104的烷基，優(yōu)選為碳原子數(shù)1～6的烷基，更優(yōu)選為碳原子數(shù)1～3的烷基，進一步優(yōu)選為甲基或乙基。R102及R104為烷基時，最優(yōu)選苯基所取代的甲基。苯基所取代的甲基可進一步具有取代基。作為R101、R102、R103及R104的芳基，優(yōu)選為苯基或萘基，更優(yōu)選為苯基。R102及R104表示芳基時，優(yōu)選R101及R103表示氫原子。R105及R106優(yōu)選表示鹵原子、可具有取代基的烷基、可具有取代基的烷氧基、可具有取代基的酰氧基、可具有取代基的氨磺?；?、可具有取代基的?；?、可具有取代基的烷氧羰基或磺基。R105及R106更優(yōu)選為可具有取代基的烷基或鹵原子，作為鹵原子，優(yōu)選為氯基。作為R107、R108及R109所表示的取代基，可舉出選自上述取代基組A的取代基，優(yōu)選為烷基、磺基、可具有取代基的氨磺?；Ⅺu原子、可具有取代基的烷氧基、可具有取代基的芳氧基、可具有取代基的雜環(huán)氧基、可具有取代基的酰氧基、可具有取代基的烷基氨基、可具有取代基的芳基氨基、可具有取代基的雜環(huán)氨基、可具有取代基的酰氨基、可具有取代基的氨基羰基氨基、可具有取代基的烷氧基羰基氨基、可具有取代基的芳氧基羰基氨基、可具有取代基的烷基或芳基磺?；被瑑?yōu)選為烷基、磺基、可具有取代基的烷基氨基、可具有取代基的芳基氨基。n101及n102優(yōu)選表示0～2。n103優(yōu)選表示0～1。X101、X102及X103分別獨立地表示CH或氮原子，優(yōu)選表示CH。X101、X102及X103表示CH時，氫原子可脫落而鍵合有取代基R109。另外，通常三苯甲烷化合物為離子性化合物，取共振結(jié)構(gòu)，因此例如AcidBlue7中，下述(A)～(C)表示相同的化合物。[化學(xué)式9]通式(1)優(yōu)選以下述通式(1-1)或(1-2)表示，更優(yōu)選以通式(1-2)表示。[化學(xué)式10]通式(1-1)中，R101及R103分別獨立地表示氫原子、烷基、芳基或雜環(huán)基。R105及R106分別獨立地表示鹵原子、烷基、氰基、硝基、烷氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、氨基、酰氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、氨磺酰氨基、烷基磺?；被⑼榱蚧?、氨磺?；?、烷基亞磺?；⑼榛酋；?、酰基、烷氧羰基、氨甲?；?、酰亞胺基或磺基。R102a、R104a、R107、R108及R109分別獨立地表示取代基，X101、X102及X103分別獨立地表示CH或氮原子。其中，X101～X103的各個組中的氮原子的數(shù)量為0～2。n101及n102分別獨立地表示0～4的整數(shù)，n103表示0～3的整數(shù)，n104及n105分別獨立地表示0～5的整數(shù)。通式(1-1)中的氫原子可脫落而鍵合有取代基。n101、n102、n103、n104及n105分別表示2以上的整數(shù)時，多個R107、R108、R109、R102a及R104a可相同，也可不同。通式(1-1)在化合物中具有抗衡陰離子。[化學(xué)式11]通式(1-2)中，R105及R106分別獨立地表示鹵原子、烷基、氰基、硝基、烷氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、氨基、酰氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、氨磺酰氨基、烷基磺酰基氨基、烷硫基、氨磺?；⑼榛鶃喕酋；?、烷基磺?；?、?；⑼檠豸驶奔柞；Ⅴ啺坊蚧腔?。R112及R114分別獨立地表示鹵原子、烷基、氰基、硝基、烷氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、氨基、酰氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、氨磺酰氨基、烷基磺酰基氨基、烷硫基、氨磺?；?、烷基亞磺酰基、烷基磺?；?、?；?、烷氧羰基、氨甲?；Ⅴ啺坊蚧腔?。R102b、R104b、R107、R108及R109分別獨立地表示取代基，X101、X102及X103分別獨立地表示CH或氮原子。其中，X101～X103的各個組中的氮原子的數(shù)量為0～2。n101及n102分別獨立地表示0～4的整數(shù)，n103表示0～3的整數(shù)。n104及n105分別獨立地表示0～5的整數(shù)。通式(1-2)中的氫原子可脫落而鍵合有取代基。n101、n102、n103、n104及n105分別表示2以上的整數(shù)時，多個R107、R108、R109、R102b及R104b可相同，也可不同。通式(1-2)在化合物中具有抗衡陰離子。通式(1-1)中，R101及R103的具體例及優(yōu)選范圍與通式(1)中的R101及R103相同。通式(1-1)及(1-2)中，R105、R106、R107、R108及R109的具體例及優(yōu)選范圍與通式(1)中的R105、R106、R107、R108及R109相同。通式(1-1)及(1-2)中，X101、X102、X103、n101、n102及n103的優(yōu)選范圍與通式(1)中的X101、X102、X103、n101、n102及n103相同。通式(1-1)及(1-2)中，R102a、R104a、R102b及R104b的具體例及優(yōu)選范圍與R107、R108及R109相同。通式(1-2)中，R112及R114的具體例及優(yōu)選范圍與后述的通式(2)中的R112及R114相同。通式(1-1)及(1-2)中，n104及n105優(yōu)選表示1～3。接著，對與通式(2)表示的化合物進行說明。[化學(xué)式12]通式(2)中，R111及R113分別獨立地表示氫原子、烷基、芳基或雜環(huán)基。R112及R114分別獨立地表示鹵原子、烷基、氰基、硝基、烷氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、氨基、酰氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、氨磺酰氨基、烷基磺?；被?、烷硫基、氨磺酰基、烷基亞磺?；?、烷基磺?；?、?；?、烷氧羰基、氨甲酰基、酰亞胺基或磺基。R115、R116、R117、R118及R119分別獨立地表示取代基，X111、X112及X113分別獨立地表示CH或氮原子。其中，X111～X113各個組中的氮原子的數(shù)量為0～2。Ar111及Ar112分別獨立地表示苯環(huán)、萘環(huán)或雜環(huán)。n111及n112分別獨立地表示0～4的整數(shù)，n113表示0～5的整數(shù)，n114及n115分別獨立地表示0～5的整數(shù)。通式(2)中的氫原子可脫落而鍵合有取代基。n111、n112、n113、n114及n115分別表示2以上的整數(shù)時，多個R115、R116、R117、R118及R119可相同，也可不同。R115與R116可鍵合而形成環(huán)。通式(2)在化合物中具有抗衡陰離子。R111及R113表示烷基、芳基或雜環(huán)基時，它們可具有取代基。R112及R114表示烷基、烷氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、氨基、酰氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、氨磺酰氨基、烷基磺?；被?、烷硫基、氨磺?；?、烷基亞磺?；?、烷基磺酰基、酰基、烷氧羰基、氨甲?；蝓啺坊鶗r，它們可具有取代基。作為各基具有取代基時的取代基，可舉出選自上述取代基組A的取代基。R111及R113優(yōu)選為氫原子、可具有取代基的烷基，更優(yōu)選為氫原子。R112及R114優(yōu)選為鹵原子、可具有取代基的烷基、可具有取代基的烷氧基、可具有取代基的酰氧基、可具有取代基的氨磺酰基、可具有取代基的?；⒖删哂腥〈耐檠豸驶奔柞；蚧腔?，更優(yōu)選為可具有取代基的烷基或鹵原子。作為鹵原子，優(yōu)選為氯基。作為R111、R112、R113及R114的烷基，優(yōu)選為碳原子數(shù)1～6的烷基，更優(yōu)選為碳原子數(shù)1～3的烷基，進一步優(yōu)選為甲基或乙基，最優(yōu)選為甲基。作為R115、R116、R117、R118及R119所表示的取代基，可舉出選自上述取代基組A的取代基，優(yōu)選為烷基、磺基、可具有取代基的氨磺酰基、鹵原子、可具有取代基的烷氧基、可具有取代基的芳氧基、可具有取代基的雜環(huán)氧基、可具有取代基的酰氧基、可具有取代基的氨基、可具有取代基的烷基氨基或可具有取代基的芳基氨基、可具有取代基的雜環(huán)氨基、可具有取代基的酰氨基、可具有取代基的氨基羰基氨基、可具有取代基的烷氧基羰基氨基、可具有取代基的芳氧基羰基氨基、可具有取代基的烷基或芳基磺?；被?、可具有取代基的烷硫基、可具有取代基的烷基磺?；?、可具有取代基的烷基氨基羰基，優(yōu)選為烷基、磺基、可具有取代基的烷基氨基或可具有取代基的芳基氨基。作為上述烷基氨基及芳基氨基具有取代基時的取代基，可舉出選自上述取代基組A的取代基，優(yōu)選為烷基、鹵原子、烷氧羰基、磺基。作為R115、R116、R117、R118及R119所表示的烷基，優(yōu)選為碳原子數(shù)1～10的烷基，更優(yōu)選為碳原子數(shù)1～6的烷基，進一步優(yōu)選為甲基、乙基、異丙基或叔丁基。從耐光性觀點考慮，比甲基更優(yōu)選乙基，比乙基更優(yōu)選異丙基。作為R115及R116的芳香環(huán)上的取代位置，優(yōu)選從氮原子來看為鄰位。Ar111及Ar112優(yōu)選為苯環(huán)、萘環(huán)，更優(yōu)選為苯環(huán)。n111及n112優(yōu)選表示0～2。n113優(yōu)選表示0～3。n114及R115優(yōu)選表示0～5。X111、X112及X113分別獨立地表示CH或氮原子，優(yōu)選表示CH。X111、X112及X113表示CH時，氫原子可脫落而鍵合有取代基R117。通式(2)優(yōu)選以下述通式(2-1)或(2-2)表示，更優(yōu)選以通式(2-2)表示。[化學(xué)式13]通式(2-1)中，R112a、R112b、R114a及R114b分別獨立地表示鹵原子、烷基、氰基、硝基、烷氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、氨基、酰氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、氨磺酰氨基、烷基磺?；被⑼榱蚧?、氨磺?；?、烷基亞磺?；⑼榛酋；?、?；?、烷氧羰基、氨甲?；?、酰亞胺基或磺基。R115、R116、R117、R118及R119分別獨立地表示取代基，X111、X112及X113分別獨立地表示CH或氮原子。其中，X111～X113的各個組中的氮原子的數(shù)量為0～2。n111及n112分別獨立地表示0～4的整數(shù)，n113表示0～5的整數(shù)，n116及n117分別獨立地表示0～3的整數(shù)。通式(2-1)中的氫原子可脫落而鍵合有取代基。n111、n112、n113、n116及n117分別表示2以上的整數(shù)時，多個R115、R116、R117、R118及R119可相同，也可不同。通式(2-1)在化合物中具有抗衡陰離子。通式(2-1)中，R112a、R112b、R114a及R114b的具體例及優(yōu)選范圍與通式(2)中的R112及R114相同。通式(2-1)中，R115、R116、R117、R118、R119的具體例及優(yōu)選范圍與通式(2)中的R115、R116、R117、R118、R119相同。通式(2-1)中，X111、X112、X113、n111、n112及n113的優(yōu)選范圍與通式(2)中的X111、X112、X113、n111、n112及n113相同。n116及n117優(yōu)選表示0～2。[化學(xué)式14]通式(2-2)中，R112a、R112b、R114a、R114b、R105及R106分別獨立地表示鹵原子、烷基、氰基、硝基、烷氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、氨基、酰氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、氨磺酰氨基、烷基磺酰基氨基、烷硫基、氨磺?；?、烷基亞磺酰基、烷基磺酰基、酰基、烷氧羰基、氨甲酰基、酰亞胺基或磺基。R115、R116、R117a、R118及R119分別獨立地表示取代基，X111、X112及X113分別獨立地表示CH或氮原子。其中，X111～X113的各個組中的氮原子的數(shù)量為0～2。n111及n112分別獨立地表示0～4的整數(shù)，n116、n117及n118分別獨立地表示0～3的整數(shù)。通式(2-2)中的氫原子可脫落而鍵合有取代基。n111、n112、n116、n117及n118分別表示2以上的整數(shù)時，多個R115、R116、R118、R119及R117a可相同，也可不同。通式(2-2)在化合物中具有抗衡陰離子。通式(2-2)中，R112a、R112b、R114a及R114b的具體例及優(yōu)選范圍與通式(2)中的R112及R114相同。通式(2-2)中，R115、R116、R117a、R118、R119的具體例及優(yōu)選范圍與通式(2)中的R115、R116、R117、R118、R119相同。通式(2-2)中，X111、X112、X113、n111及n112的優(yōu)選范圍與通式(2)中的X111、X112、X113、n111及n112相同。n116及n117優(yōu)選表示0～2。n118優(yōu)選表示0～1。接著，對以通式(3)表示的化合物進行說明。[化學(xué)式15]通式(3)中，L121、L122、L123、L124及L125分別獨立地表示2價的連結(jié)基團，T121、T122、T123、T124及T125分別獨立地表示氫原子或以下述通式(T-1)～(T-8)的任一個表示的基團。其中，T121、T122、T123、T124及T125中的至少1個表示以通式(T-1)～(T-8)的任一個表示的基團。R121、R122及R123分別獨立地表示取代基，X121、X122及X123分別獨立地表示CH或氮原子。其中，X121～X123的各個組中的氮原子的數(shù)量為0～2。n121及n122分別獨立地表示0～4的整數(shù)，n123表示0～5的整數(shù)。n124、n125、n126、n127及n128分別獨立地表示0～1的整數(shù)。n121、n122及n123分別表示2以上的整數(shù)時，多個R121、R122及R123可相同，也可不同。R121與R122可鍵合而形成環(huán)。通式(3)在化合物中具有抗衡陰離子。[化學(xué)式16]R201、R202、R204及R207分別獨立地表示烷基。R205及R208分別獨立地表示氫原子或烷基。R209及R210分別獨立地表示氫原子、烷基或烷氧基。R203、R206、R211、R213及R217分別獨立地表示取代基。L201表示p103價的連結(jié)基團。R214表示氫原子、氧自由基(-O·)、羥基、烷基或烷氧基。R215及R216分別獨立地表示烷基。R215及R216可相互鍵合而形成環(huán)。R218及R219分別獨立地表示氫原子、烷基、芳基或雜環(huán)基。X202表示氧原子或氮原子。X203表示碳原子或氮原子。R212表示芳基、雜環(huán)基或與X202連結(jié)而形成芳基或者雜環(huán)基的基團。Ar201表示芳基或雜環(huán)基。p101表示0～3，p102及p104分別獨立地表示0～2，p103表示2或3，p106表示1～3。p105及p107分別獨立地表示0～4。p108表示2～3。X201表示氧原子或NR220，R220表示氫原子或烷基。其中，X201表示NH時，R209及R210的至少一個表示烷基或烷氧基。p101、p102、p104、p105及p107分別表示2以上的數(shù)時，多個R203、R206、R211、R213及R217可相同，也可不同。另外，以通式(T-1)～(T-8)的任一個表示的基團中，各個式中的任一個氫原子脫落而與連結(jié)基團鍵合。其中，示出*的氫原子不會脫落來連結(jié)。通式(T-6)中的R214為氫原子時，不會脫落來連結(jié)。通式(3)或通式(T-1)～(T-8)中的氫原子可脫落而鍵合有取代基。其中，示出*的氫原子不會脫落來鍵合有取代基。作為L121、L122、L123、L124及L125表示2價的連結(jié)基團時的2價的連結(jié)基團，具體而言，可舉出亞烷基、亞芳基、雜芳基、醚鍵、氨基、硫醚鍵、羰基、磺?；敖M合這些的至少2個的2價的連結(jié)基團。這些連結(jié)基團可具有取代基。作為各基具有取代基時的取代基，可舉出選自上述取代基組A的取代基。T121、T122、T123、T124及T125中，優(yōu)選任意1～4個為以通式(T-1)～(T-8)的任一個表示的基團，更優(yōu)選任意1～3個為以通式(T-1)～(T-8)的任一個表示的基團，進一步優(yōu)選任意1～2個為以通式(T-1)～(T-8)的任一個表示的基團。以通式(T-1)～(T-8)的任一個表示的基團越多，越有可獲得耐光性、耐氯性的傾向。作為R121、R122及R123所表示的取代基，可舉出選自上述取代基組A的取代基，優(yōu)選為烷基、磺基、可具有取代基的氨磺?；?、鹵原子、可具有取代基的烷氧基、可具有取代基的芳氧基、可具有取代基的雜環(huán)氧基、可具有取代基的酰氧基、可具有取代基的烷基氨基或可具有取代基的芳基氨基、可具有取代基的雜環(huán)氨基、可具有取代基的酰氨基、可具有取代基的氨基羰基氨基、可具有取代基的烷氧基羰基氨基、可具有取代基的芳氧基羰基氨基、可具有取代基的烷基或芳基磺?；被?yōu)選為烷基、磺基、可具有取代基的烷基氨基或可具有取代基的芳基氨基。n121及n122優(yōu)選表示0～2。n123優(yōu)選表示0～3。X121、X122及X123分別獨立地表示CH或氮原子，優(yōu)選表示CH。X121、X122及X123表示CH時，氫原子可脫落而鍵合有取代基，作為取代基，可舉出-(L125)n128-T125或R123。通式(T-1)～(T-3)中，R201、R202、R204、R205、R207及R208表示烷基時，烷基可具有取代基。R209及R210表示烷基或烷氧基時，它們可具有取代基。作為各基具有取代基時的取代基，可舉出選自上述取代基組A的取代基。X201表示氧原子或NR220，R220表示氫原子或可具有取代基的烷基。作為R220的烷基，優(yōu)選為碳原子數(shù)1～6的烷基，更優(yōu)選為碳原子數(shù)1～4的烷基，具體而言可舉出甲基、乙基、丙基等。作為R201、R202、R204、R205、R209及R210的烷基，優(yōu)選為碳原子數(shù)1～6的烷基，更優(yōu)選為碳原子數(shù)1～4的烷基，進一步優(yōu)選為甲基、乙基、異丙基、叔丁基。其中，X201為NH時，R209及R210的至少一個表示烷基或烷氧基。作為R207及R208的烷基，優(yōu)選為碳原子數(shù)1～10的烷基，更優(yōu)選為碳原子數(shù)1～6的烷基，進一步優(yōu)選為甲基、乙基、丙基、丁基、異丁基、己基。作為R209及R210的烷氧基，優(yōu)選為碳原子數(shù)1～6的烷氧基，更優(yōu)選為碳原子數(shù)1～3的烷氧基，進一步優(yōu)選為甲氧基、乙氧基。作為L201的2價的連結(jié)基團，與L121、L122、L123、L124及L125相同。作為3價的連結(jié)基團，可舉出三嗪連結(jié)基團、三聚氰酸連結(jié)基團。L201優(yōu)選表示2價的連結(jié)基團。作為R203、R206及R211所表示的取代基，可舉出選自上述取代基組A的取代基。p101表示0～3，優(yōu)選表示0～1。p102及p104表示0～2，優(yōu)選表示0～1。以下示出通式(T-1)及(T-3)連結(jié)時的優(yōu)選形態(tài)。表示經(jīng)由*與連結(jié)基團鍵合。[化學(xué)式17]通式(T-4)中，R212的芳基、雜環(huán)基、與X202連結(jié)而形成的芳基或雜環(huán)基可具有取代基。作為各基具有取代基時的取代基，可舉出選自上述取代基組A的取代基。R212優(yōu)選表示芳基。作為R212的芳基，可舉出苯基、萘基，優(yōu)選為苯基。R212還優(yōu)選與X202連結(jié)而形成雜環(huán)基。作為所形成的環(huán)的例子，可舉出苯并三唑環(huán)、三唑環(huán)、三嗪環(huán)、嘧啶環(huán)。作為R213的取代基，可舉出選自取代基組A的取代基。p105表示0～4，優(yōu)選表示0～2。通式(T-4)優(yōu)選以下述通式(T-41)、(T-42)或(T-43)表示。[化學(xué)式18]R401、R402、R403、R404及R405分別獨立地表示取代基。R406及R407分別獨立地表示芳基或雜環(huán)基。p401、p403、p404及p405分別獨立地表示0～4，p402表示0～5。p401、p402、p403、p404及p405分別表示2以上的數(shù)時，多個R401、R402、R403、R404及R405可相同，也可不同。R401、R402、R403、R404及R405分別獨立地表示取代基。作為取代基，可舉出選自上述取代基組A的取代基。R406及R407分別獨立地表示芳基或雜環(huán)基。R406及R407優(yōu)選為苯基。p401、p403、p404及p405優(yōu)選表示0～2。p402優(yōu)選表示0～2。以下示出通式(T-4)連結(jié)時的優(yōu)選形態(tài)。[化學(xué)式19]R406a及R407a分別獨立地表示取代基。R406a及R407a的優(yōu)選范圍與R405相同。p406及p407分別獨立地表示0～5。p406及p407分別表示2以上的數(shù)時，多個R406a及R407a可相同，也可不同。通式(T-5)中，以Ar201表示的芳基或雜環(huán)基可具有取代基。作為各基具有取代基時的取代基，可舉出選自上述取代基組A的取代基。Ar201優(yōu)選表示芳基。作為Ar201的芳基，可舉出苯基、萘基，優(yōu)選為苯基。p106表示1～3，優(yōu)選表示1～2。以下示出通式(T-5)連結(jié)時的優(yōu)選形態(tài)。[化學(xué)式20]通式(T-6)中，R214的烷基、烷氧基及R215的烷基可具有取代基。作為各基具有取代基時的取代基，可舉出選自上述取代基組A的取代基。R214優(yōu)選為氫原子、烷基。作為R214的烷基，優(yōu)選為碳原子數(shù)1～6的烷基，更優(yōu)選碳原子數(shù)1～4，進一步優(yōu)選甲基、乙基、丙基、丁基。作為R215及R216的烷基，優(yōu)選為分支狀的烷基，更優(yōu)選為碳原子數(shù)1～10的2級烷基或碳原子數(shù)1～10的3級烷基。2級烷基具體而言可舉出異丙基、仲丁基、環(huán)己基等。3級烷基具體而言可舉出叔丁基、叔戊基等。R215及R216可相互鍵合而形成環(huán)。形成環(huán)時，所形成的環(huán)的碳原子數(shù)優(yōu)選為2～20，更優(yōu)選為2～10。作為所形成環(huán)的例子，可舉出氮丙啶環(huán)、哌啶環(huán)、吡咯烷環(huán)等。其中，優(yōu)選R215及R216表示3級烷基，且R215及R216相互鍵合而形成哌啶環(huán)的形態(tài)。通式(T-6)優(yōu)選以下述通式(T-61)表示。[化學(xué)式21]以下示出通式(T-6)連結(jié)時的優(yōu)選形態(tài)。[化學(xué)式22]通式(T-7)中，作為R217的取代基，可舉出選自上述取代基組A的取代基。p107表示0～4，優(yōu)選表示0～2。p108表示2～3。通式(T-8)中，R218及R219的烷基、芳基、雜環(huán)基可具有取代基。R218及R219優(yōu)選表示氫原子、烷基或芳基。作為R218及R219的烷基，優(yōu)選為碳原子數(shù)1～6的烷基，更優(yōu)選碳原子數(shù)1～4，進一步優(yōu)選為甲基、乙基、丙基、丁基。作為R218及R219的芳基，可舉出苯基、萘基，優(yōu)選為苯基。以下示出通式(T-8)連結(jié)時的優(yōu)選形態(tài)。[化學(xué)式23]優(yōu)選T121、T122、T123、T124及T125中的至少1個表示以通式(T-1)、(T-3)、(T-4)、(T-5)或(T-6)表示的基團。以通式(1)～(3)的任一個表示的化合物優(yōu)選具有至少1個磺基。優(yōu)選以通式(1)～(3)的任一個表示的化合物所具有的陽離子的反鹽(countersalt)為存在于分子內(nèi)的磺基。以下，示出以通式(1)～(3)的任一個表示的染料化合物的具體例。其中，本發(fā)明中，并不限定于這些具體例。iPr表示異丙基，Ac表示乙?；?。[化學(xué)式24][化學(xué)式25][化學(xué)式26][化學(xué)式27][化學(xué)式28][化學(xué)式29][化學(xué)式30][化學(xué)式31][化學(xué)式32][化學(xué)式33][化學(xué)式34][化學(xué)式35][化學(xué)式36][化學(xué)式37][化學(xué)式38][化學(xué)式39][化學(xué)式40][化學(xué)式41][化學(xué)式42]〔合成方法〕對以通式(1)～(3)的任一個表示的化合物的合成方法進行說明。能夠依據(jù)以往公知的三芳基甲烷染料的合成法合成。例如，使2當(dāng)量的苯胺衍生物與1當(dāng)量的苯甲醛衍生物進行縮合反應(yīng)，之后進行氧化，由此可獲得通式(1)～(2)的化合物。關(guān)于以通式(3)表示的化合物，可使預(yù)先導(dǎo)入取代基的苯胺衍生物和/或苯甲醛衍生物縮合來同樣地合成，也可通過公知的合成法合成三芳基甲烷化合物之后，通過加成反應(yīng)等導(dǎo)入取代基。后者的情況可使用市售的三芳基甲烷化合物。以通式(1)～(3)表示的化合物的制造方法能夠通過公知的制造方法合成，因此并不限定于上述方法。以通式(1)表示的化合物的一般的合成方法[化學(xué)式43]以通式(2)表示的化合物的一般的合成方法[化學(xué)式44]〔著色組合物〕本發(fā)明的著色組合物至少含有以上述通式(1)～(3)的任一個表示的化合物。本發(fā)明的著色組合物可含有以通式(1)～(3)表示的化合物中的任一個，也可含有多個。并且，以各個通式表示的化合物可僅使用1種，也可組合2種以上來使用。本發(fā)明的著色組合物中，作為著色剤，可以是僅含有以通式(1)～(3)表示的化合物的著色劑，也可在無損本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)進一步含有其他著色剤。作為可同時使用的著色剤，可舉出公知的著色劑，例如可舉出染色筆記本(shikisenshaCO.,LTD.發(fā)行的第24版，以下相同)33頁～121頁的染料、124頁～130頁的顏料等。著色組合物中的以通式(1)～(3)表示的化合物的含量優(yōu)選為1～20質(zhì)量％，更優(yōu)選為1～10質(zhì)量％。通過將著色組合物中包含的以通式(1)～(3)表示的化合物的含量設(shè)為1質(zhì)量％以上，能夠使印刷時的記錄介質(zhì)上的油墨的印刷濃度良好，且能夠確保所需要的圖像濃度。并且，通過將著色組合物中包含的以通式(1)～(3)表示的化合物的總計量設(shè)為20質(zhì)量％以下，利用噴墨方法時，能夠使著色組合物的吐出性良好，而且可獲得噴墨噴嘴不易堵塞等效果。本發(fā)明中的著色組合物除了以通式(1)～(3)的任一個表示的化合物以外，通常還含有溶劑。溶劑的種類或數(shù)量根據(jù)以通式(1)～(3)的任一個表示的化合物的種類、染色的濃度和染色方法而不同，優(yōu)選相對于著色組合物的總量，含有40質(zhì)量％以上的溶劑。作為溶劑，優(yōu)選含有水，優(yōu)選相對于溶劑總量，含有50質(zhì)量％以上的水。并且，優(yōu)選相對于著色組合物的總量，含有30質(zhì)量％以上的水。作為用于印刷本發(fā)明的著色組合物的記錄介質(zhì)，除了各種布帛以外，還有紙、涂布有油墨收容層等的涂布紙、塑料膜等，而且正在開發(fā)適于對各種記錄介質(zhì)進行噴墨記錄的油墨。本發(fā)明的著色組合物能夠使用于用于對布帛進行染色或印花的著色組合物、對紙進行印刷的噴墨記錄用油墨、彩色調(diào)色劑、濾色器用抗蝕劑等，尤其適合作為用于對布帛進行染色或印花的著色組合物?！踩旧蛴』ㄓ弥M合物及染色或印花方法〕本發(fā)明的染色或印花用著色組合物只要是用于對纖維進行染色的著色組合物，則使用方式并無限定。纖維的染色法大致分為浸染法與印花法。浸染是指在將染料溶解或分散于溶劑的染料液中浸漬被染布或被染紗線，使其均勻地吸附于纖維表面，將染料擴散于纖維內(nèi)部，并通過鍵合進行染色的工序。印花是指將染料或顏料涂布于被染布上來賦予花紋的形狀，通過使染料、顏料染色或固定來制作具有花紋的染色物的染色法，利用單色或多色在被染布上顯現(xiàn)花紋效果。產(chǎn)業(yè)上進行使用版的網(wǎng)版印花、輥式印花、使用轉(zhuǎn)印紙的轉(zhuǎn)印印花、無制版的噴墨印花?！病步居弥M合物及利用該浸染用著色組合物的方法〕〕浸染由在染料液中浸漬布帛或紗線來使染料染色的工序、沖洗未染色于纖維的未固定的染料的清洗工序及干燥工序構(gòu)成。在浸染中使用本發(fā)明的著色組合物時，上述著色組合物用作能夠浸染布帛或紗線的染色液。此時，作為染色液，除了染料以外，還能夠含有溶劑、均染助劑、pH調(diào)整劑、無機中性鹽、分散劑等。作為溶劑，通常使用水。作為均染助劑等添加劑，可使用公知的添加劑，例如可舉出染色筆記本134頁～145頁中記載的濕潤劑、滲透劑、染色筆記本147頁～154頁記載的金屬離子密封劑、染色筆記本216頁～222頁記載的分散劑、染色筆記本230頁～255頁記載的均染劑、染色筆記本285頁～286頁記載的防染劑、染色筆記本279頁～284頁記載的遷移抑制劑、染色筆記本304頁～321頁記載的染料固定劑、染色牢度提高劑、染色筆記本322頁～334頁記載的pH調(diào)整劑等。為了以高濃度均勻地將染料進行染色，除了使用添加劑以外，還能夠通過控制染料濃度、染浴pH、鹽濃度、染色溫度、染色時間、壓力、液流來進行調(diào)整。清洗工序中，通常使用常溫至100℃的范圍的水或溫水。清洗水可含有皂洗劑。通過未固定的色材被完全去除，可在各種耐水性例如洗滌堅牢性、耐汗堅牢性等中獲得良好的結(jié)果。干燥工序中，具體而言，將已清洗的布帛擰干或脫水之后，晾干或使用干燥機、加熱輥、熨斗等來使其干燥?！病簿W(wǎng)版印花、輥式印花、轉(zhuǎn)印印花用著色組合物及使用該組合物的印花方法〕〕將本發(fā)明的著色組合物用于網(wǎng)版印花、輥式印花或轉(zhuǎn)印印花時，上述著色組合物用作經(jīng)由版或轉(zhuǎn)印紙印花于布帛的色漿。本發(fā)明的印花方法至少包含以下的下述(1)～(4)的工序。(1)對至少包含高分子化合物及水的液體，添加本發(fā)明的染色或印花用著色組合物來制備色漿的工序(2)將上述(1)的色漿印染于布帛的工序(3)對已印染的布帛吹送蒸汽的工序(4)對已印染的布帛進行水洗、干燥的工序色漿中要求滿足適于印染于版的印染適性與染色、水洗處理等印花物中需要的印花適性。因此，為了賦予印染適性、印花適性，色漿除了染料以外，還能夠含有漿劑、溶劑、染色助劑等。作為漿劑，可使用成為著色組合物的介質(zhì)的水溶性高分子。作為水溶性高分子，可舉出淀粉類、海藻類、天然膠類、纖維素衍生物、海藻酸鈉、蛋白質(zhì)物質(zhì)、單寧類物質(zhì)、木質(zhì)素類物質(zhì)等公知的天然水溶性高分子。并且，還可將聚乙烯醇系化合物、聚環(huán)氧乙烷系化合物、丙烯酸系水性高分子、苯乙烯系水性高分子、馬來酸酐系水性高分子等公知的合成高分子用作漿劑。例如，可舉出染色筆記本349頁～361頁記載的印花用漿劑等。并且，還能夠同時使用染色筆記本367頁～369頁記載的印花漿改性劑。還可混合2種以上的漿料來使用。作為溶劑，優(yōu)選使用水溶性溶劑，最優(yōu)選使用至少包含水的溶劑。作為染色助劑，可舉出酸或堿等顯色劑、染料溶解劑、濕潤劑、吸濕劑、濃縮染劑、還原抑制劑、金屬離子密封劑、紫外線吸收劑、分散劑、防染劑、拔染劑、防腐劑、防霉劑、抗氧化劑、遷移抑制劑、染料固定劑、消泡劑等。作為染色助劑，可使用公知的助劑，例如可舉出染色筆記本336頁～338頁中記載的溶解劑、可溶化劑、染色筆記本339頁～345頁中記載的濃縮染劑、均染劑、滲透劑、染色筆記本346頁～348頁記載的消泡劑、染色筆記本147頁～154頁記載的金屬離子密封劑、染色筆記本216頁～222頁記載的分散劑、染色筆記本370頁～374頁記載的防染劑、染色筆記本375頁～381頁記載的拔染劑、染色筆記本362頁～363頁記載的防腐劑、防霉劑、染色筆記本279頁～284頁記載的遷移抑制劑、染色筆記本426頁～429頁記載的染料固定劑、日本特開平6-166969公報記載的濕潤牢度提高劑、US5336443記載的光牢度提高劑等。在將漿料溶解或分散于溶劑的漿溶液中添加染色助劑，對此添加將染料溶解或分散于溶劑的染料液并攪拌來制備色漿(制備色漿的工序)。印花方法中，與浸染方法不同，進行在布帛印染上述色漿(將色漿印染于布帛的工序)之后，將印染于布帛的色材染色于纖維的處理。將此稱作顯色工序，有利用加熱空氣的方法、利用常壓飽和蒸汽、過熱蒸汽的方法，優(yōu)選使用常壓飽和蒸汽的方法。本發(fā)明中，進行對已印染的布帛吹送蒸汽的工序。對已印染的布帛吹送蒸汽的工序中，用蒸汽處理的溫度、時間根據(jù)著色組合物的種類和布帛的種類而不同，但溫度優(yōu)選為90℃～140℃，更優(yōu)選為100℃～108℃。時間優(yōu)選為1～60分鐘，更優(yōu)選為1～30分鐘。在對已印染的布帛吹送蒸汽的工序之后，經(jīng)過與浸染相同的清洗工序、干燥工序，獲得印花物。優(yōu)選上述布帛包含聚酰胺?！病矅娔』ㄓ弥M合物及利用該組合物的方法〕〕將本發(fā)明的著色組合物用于噴墨印花時，上述著色用組合物用作噴墨印花用油墨。噴墨印花方法與現(xiàn)有的印花方法相比，具有能夠迅速形成層次優(yōu)異的圖像的優(yōu)點，具備縮短交期、對應(yīng)少量多品種生產(chǎn)、無需制版工序等優(yōu)點。而且，由于僅使用作為形成圖像所需的量的油墨，因此可以說是與現(xiàn)有方法相比還具有廢液較少等環(huán)境上的優(yōu)點的優(yōu)異的圖像形成方法。若噴墨用油墨因來自噴嘴前端的水或水性有機溶劑等的蒸發(fā)而高粘度化或者析出固態(tài)物染料，則會堵塞噴墨頭的噴嘴，因此要求比以往的印花更高顯色的油墨。并且，還要求賦予油墨保存穩(wěn)定性、吐出穩(wěn)定性等的油墨適性、防滲色、防污染等印染適性、耐光性、耐水性、耐氯性等圖像牢度。本發(fā)明的噴墨印花方法包含下述(11)～(14)的工序。(11)對布帛賦予至少包含高分子化合物及水的漿料的工序(12)通過噴墨法將本發(fā)明的噴墨用油墨印染于布帛的工序(13)對已印染的布帛吹送蒸汽的工序(14)對已印染的布帛進行水洗、干燥的工序噴墨印花方法中，若使用在現(xiàn)有的印花方法中使用的色漿，則會堵塞噴嘴，因此需要進行預(yù)先對布帛賦予漿料的預(yù)處理工序(對布帛賦予至少包含高分子化合物及水的漿料的工序)。通過實施預(yù)處理工序，布帛的操作也變得容易。具體而言，將含有漿劑、溶劑及水溶助長劑的漿溶液附著于布帛并進行干燥，由此可獲得已進行預(yù)處理的布帛。優(yōu)選布帛包含聚酰胺。作為漿劑，可使用與在網(wǎng)版印花等中使用的漿劑相同的漿劑。作為溶劑，優(yōu)選使用水溶性溶劑，最優(yōu)選使用至少包含水的溶劑。被賦予有油墨組合物的布帛在蒸汽下被加熱時，水溶助長劑通常發(fā)揮提高圖像的成色濃度的作用。例如，通常使用脲、烷基脲、亞乙基脲、丙烯基脲、硫基脲、胍酸鹽、鹵化四烷基銨等。并且，還能夠使用公知的助劑，可舉出染色筆記本426頁～429頁記載的染料固定劑等。水溶助長劑相對于漿溶液總固體成分的含量優(yōu)選為0.01質(zhì)量％～20質(zhì)量％。漿溶液可根據(jù)需要還含有pH調(diào)整劑、水性(水溶性)金屬鹽、防水劑、表面活性劑、遷移抑制劑、微孔形成劑等。作為這些添加劑，可使用公知的添加劑，例如可舉出染色筆記本336頁～338頁中記載的溶解劑、可溶化劑、染色筆記本339頁～345頁中記載的濃縮染劑、均染劑、滲透劑、染色筆記本147頁～154頁記載的金屬離子密封劑、染色筆記本370頁～374頁記載的防染劑、染色筆記本375頁～381頁記載的拔染劑、染色筆記本362頁～363頁記載的防腐劑、防霉劑、染色筆記本279頁～284頁記載的遷移抑制劑、日本特開平7-316991公報記載的微孔形成劑、日本特開平6-166969公報記載的濕潤牢度提高劑、US5336443記載的光牢度提高劑等。并且，還能夠使用日本特開2013-209786號公報的段落[0096]～[0101]記載的添加劑。預(yù)處理中，優(yōu)選以軋液率5％～150％、優(yōu)選以10％～130％的范圍對漿溶液進行浸軋。預(yù)處理中，使布帛中含有上述各漿溶液的方法并無特別限制，可舉出通常進行的浸漬法、墊法、涂布法、網(wǎng)版法、噴涂法、轉(zhuǎn)印法、噴墨法等。接著，對已進行預(yù)處理的布帛，利用噴墨印花用油墨進行印染。噴墨印花用油墨可通過在親油性介質(zhì)或水性介質(zhì)中溶解和/或分散上述本發(fā)明的以通式(1)～(3)表示的化合物(也可以是混合物)來制作。優(yōu)選為使用水性介質(zhì)的油墨。因此，為了賦予油墨適性、印花適性、圖像堅牢性，噴墨印花油墨可除了染料以外，還含有溶劑、表面活性劑。作為溶劑，根據(jù)所使用的通式(1)～(3)中的取代基的種類、為了制造著色組合物而使用的溶劑成分的種類及所染色的布帛的種類等而確定，優(yōu)選使用水性介質(zhì)，更優(yōu)選使用水或水溶性有機溶劑。作為溶劑，可通過使用親油性溶劑或水溶性溶劑，在這些溶劑中溶解和/或分散以上述通式(1)～(3)表示的化合物來制作。本發(fā)明的油墨組合物可含有的有機溶劑優(yōu)選為水性有機溶劑，例如可舉出二甘醇、丙三醇等多元醇類，除此以外還可舉出胺類、一元醇類、多元醇的烷基醚類等。并且，優(yōu)選日本特開2002-371079號公報的段落[0076]中記載的作為水混溶性有機溶劑的例示而舉出的各化合物。本發(fā)明的油墨組合物中的有機溶劑的含量相對于噴墨用油墨組合物的總質(zhì)量，優(yōu)選為10質(zhì)量％以上60質(zhì)量％以下。作為表面活性劑，還能夠使用陽離子性、陰離子性、兩性、非離子性中的任意的表面活性劑。作為陽離子性表面活性劑，例如可舉出脂肪族胺鹽、脂肪族4級銨鹽等。作為陰離子性表面活性劑，例如可舉出脂肪酸皂、N-酰基-N-甲基甘氨酸鹽等。作為兩性表面活性劑，例如可舉出羧基甜菜堿型、磺基甜菜堿型、氨基羧酸鹽、甜菜堿等。作為非離子性表面活性劑，例如可舉出聚氧乙烯烷基醚、乙炔二醇、炔醇等。優(yōu)選使用日本特開2002-371079號公報的段落[0073]中記載的作為表面張力調(diào)整劑的例示而舉出的表面活性劑、日本特開2008-266466、日本特開平11-2693929公報記載的表面活性劑。并且，本發(fā)明的噴墨用油墨可根據(jù)需要，在無損本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)含有其他添加劑。作為其他添加劑，例如可舉出干燥防止劑(濕潤劑)、褪色防止劑、乳化穩(wěn)定劑、滲透促進劑、紫外線吸收劑、紅外線吸收劑、防腐劑、防霉劑、pH調(diào)整劑、表面張力調(diào)整劑、消泡劑、粘度調(diào)整劑、分散劑、分散穩(wěn)定劑、防銹劑、螯合劑、還原抑制劑、抗氧化劑、抗靜電劑、熒光增白劑等公知的添加劑。這些各種添加劑為水溶性油墨時，直接添加于油墨液。以分散物形態(tài)使用油溶性染料時，通常在制備染料分散物之后添加于分散物，但也可以在制備時添加于油相或水相。將油溶性染料設(shè)為分散物形態(tài)時，可使用分散劑，作為分散劑，例如可使用染色筆記本216頁～222頁記載的分散劑。干燥防止劑、褪色防止劑、紫外線吸收劑、防霉劑、pH調(diào)整劑、表面張力調(diào)整劑、消泡劑、螯合劑可適用日本特開2014-5462公報〔0224〕～〔0231〕記載的添加劑。并且，還能夠含有日本特開平6-166969公報記載的濕潤牢度提高劑、US5336443記載的光牢度提高劑。滲透促進劑優(yōu)選為了使噴墨用油墨更良好地滲透、固定于纖維內(nèi)部而使用。作為滲透促進劑，可使用公知的滲透促進劑，例如可使用染色筆記本223頁～255頁中記載的濕潤劑、滲透劑、均染劑、緩染劑、乙醇、異丙醇、丁醇，二(三)乙二醇單丁醚、1，2-己二醇等醇類和十二烷基硫酸鈉、油酸鈉、非離子性表面活性劑和WO10/109867、日本特開平6-57644記載的分支多元醇等。油墨中含有5～35質(zhì)量％的這些時，通常有效，優(yōu)選在不會引起染色后的滲色、油墨的背面泄漏的添加量的范圍內(nèi)使用。使本發(fā)明的化合物分散于水性介質(zhì)時，能夠通過日本特開2014-5462公報〔0232〕～〔0233〕記載的方法分散。本發(fā)明中，著色組合物中包含的以通式(1)～(3)表示的化合物的含量根據(jù)所使用的通式(1)～(3)中的取代基的種類及為了制造著色組合物而使用的溶劑成分的種類等而確定，著色組合物中的以通式(1)～(3)表示的化合物的含量相對于著色組合物的總質(zhì)量，優(yōu)選包含1～20質(zhì)量％，更優(yōu)選包含1～10質(zhì)量％。本發(fā)明的噴墨記錄用油墨的粘度優(yōu)選為30mPa·s以下。并且，其表面張力優(yōu)選為25mN/m以上且70mN/m以下。粘度及表面張力能夠通過添加各種添加劑來調(diào)整，例如粘度調(diào)整劑、表面張力調(diào)整劑、比電阻調(diào)整劑、皮膜調(diào)整劑、紫外線吸收劑、抗氧化劑、褪色防止劑、防霉劑、防銹劑、分散劑及表面活性劑。本發(fā)明的噴墨用油墨不僅能夠用于形成單色的圖像，還能夠用于形成全彩的圖像。為了形成全彩圖像，能夠使用品紅色調(diào)油墨、青色調(diào)油墨及黃色調(diào)油墨，并且為了調(diào)整色調(diào)，可進一步使用黑色調(diào)油墨。作為能夠適用的染料，可舉出日本特開2014-5462公報〔0237〕～〔0240〕記載的染料。通過噴墨方法印染的布帛在干燥之后，與其他印花方法相同地經(jīng)過顯色工序、清洗工序、干燥工序，從而獲得印花物。顯色工序～干燥工序的優(yōu)選方法與網(wǎng)版印花等相同。本發(fā)明中使用的布帛可根據(jù)需要使用預(yù)先進行處理的布帛。在噴墨印花方法中，可在將漿劑附著于布帛之前進行處理，也可在之后進行處理。并且，可在染色之前對所附著的漿溶液添加預(yù)處理劑來使用。具體而言，可舉出日本特開2002-339268、日本特開2000-54277、日本特開平7-150482、日本特開2008-174865、日本特開2012-154006、日本特開2012-12730、日本特開平2-68372、特公昭63-31594、日本特開2002-275769、日本特開2001-81680、日本特開2004-68208、日本特開平11-43873、日本特開2007-217829、日本特開2006-83495、日本特開2005-154936、日本特開2002-105875、日本特開2002-348786、日本特開平11-81163、日本特開平2-61183、日本特開2001-295186、日本特開2004-60073、日本特開2003-113583、日本特開平8-100379、日本特開平2-53976、日本特開2000-226781、日本特開2004-292989、日本特開2002-249991、日本特開2002-363872、日本特開平6-341070、日本特開2004-197237、日本特開2008-223192、日本特開2011-179130公報記載的預(yù)處理方法等。本發(fā)明的已染色的布帛可根據(jù)需要進行日本特開昭62-257464公報等中記載的阻燃處理、日本特開平2-47378公報等中記載的等離子體處理、日本特開昭60-94678、日本特開2002-266236、日本特開2007-321247、日本特開平3-287873、日本特開2004-131919公報等中記載的耐光性或耐濕潤性、耐氯性等牢度改良處理。這些處理可在染色之前進行，也可在染色之后進行。作為噴墨印花本發(fā)明的油墨的方法，只要包含利用噴墨裝置對布帛吐出油墨的工序，則并無限定。例如，在日本特開平9-296379、日本特開平11-43873、日本特開平7-70953、日本特開平7-197384、日本特開平7-70950、日本特開平3-104977、日本特開2007-303046、日本特開2007-313717、日本特開2008-248437等中已知有噴墨印花的方法。并且，作為噴墨印花時使用的裝置，能夠使用任意的噴墨裝置。例如，已知有日本特開平3-45774、日本特開2001-277656、日本特開2000-290882、日本特開2001-18390、日本特開2010-83040、日本特開2011-31418等。〔著色組合物的形態(tài)與所染色的布帛〕本發(fā)明的以上述通式(1)～(3)表示的化合物為了作為染料對布帛進行染色或印花而使用。能夠通過改變以通式(1)～(3)表示的化合物的取代基的種類來準(zhǔn)備各種染料。以通式(1)～(3)表示的化合物為至少含有1個磺基或羧基等酸性基時，能夠作為酸性染料對絲綢或羊毛等蛋白纖維、6尼龍、66尼龍等聚酰胺纖維進行染色。以通式(1)～(3)表示的化合物為不溶于水的油溶性化合物時，通常能夠作為分散染料對聚酯等疏水性纖維進行染色，還能夠?qū)Ρ┧崂w維或聚酰胺纖維進行染色。以通式(1)～(3)表示的化合物含有至少1個氨基等堿性基時，能夠作為陽離子染料對丙烯酸纖維進行染色。以通式(1)～(3)表示的化合物含有至少1個與纖維反應(yīng)的基團時，能夠作為反應(yīng)染料對棉等纖維素纖維或聚酰胺纖維進行染色。作為與纖維反應(yīng)的基團，具體而言可舉出氯三嗪基、氯嘧啶基、乙烯基磺?；?、氯乙基磺酰基、硫酸基乙基磺?；?、硫代硫酸基乙基磺?；?。作為布帛，可使用由1種纖維構(gòu)成的布帛，也可使用由2種以上的纖維構(gòu)成的復(fù)合纖維。本發(fā)明的以通式(1)～(3)表示的化合物優(yōu)選為酸性染料，尤其，對聚酰胺纖維進行染色時，具有明顯高的染色性，且耐光性、耐水性、耐氯性等作為染色布帛的各種性能可得到改善。作為優(yōu)選作為被染布的聚酰胺纖維，含有聚酰胺纖維即可，可以是單獨由聚酰胺構(gòu)成的布帛，也可以是由復(fù)合纖維構(gòu)成的布帛。作為復(fù)合纖維，可舉出日本特開2008-202210、日本特開2006-322131、日本特開2007-100270公報等記載的纖維。聚酰胺纖維中，優(yōu)選為包含6尼龍、66尼龍的纖維。作為所使用的纖維，優(yōu)選為布帛，對紗線進行染色時也可獲得相同效果。[實施例]以下，示出實施例對本發(fā)明進行詳細(xì)說明，但本發(fā)明并不限定于這些實施例。關(guān)于例中的“％”及“份”，除非另有指明，則為質(zhì)量％及質(zhì)量份?！埠铣衫?化合物1的合成)根據(jù)日本特開平8-333517公報的方法，使1當(dāng)量的2,6-二甲基苯甲醛、2當(dāng)量的N-(間磺基芐基)-N-乙基苯胺、2.5L/mol的甲磺酸溶解于反應(yīng)底物合成的2倍量的水并進行縮合反應(yīng)，用異丙醇清洗所析出的固體，從而獲得了中間體A。接著，對1當(dāng)量的中間體A，用3當(dāng)量的硫代硫酸銨進行氧化，并用氫氧化鈉進行中和，由此獲得了化合物1。進行所獲得的晶體的ESI-質(zhì)譜測定，確認(rèn)了695的峰值([M-Na]-、100％)。[化學(xué)式45](比較化合物1的合成)將2,6-二甲基苯甲醛變更為2-甲基苯甲醛，除此以外與化合物1的合成相同地合成了比較化合物1。進行所獲得的晶體的ESI-質(zhì)譜測定，確認(rèn)了681的峰值([M-Na]-、100％)。[化學(xué)式46](化合物19的合成)與化合物1的合成相同，使1當(dāng)量的磺基苯甲醛鈉、2當(dāng)量的N-(2,4,6-三甲基苯基)苯胺、2.5L/mol的甲磺酸溶解于反應(yīng)底物合成的2倍量的水并進行縮合反應(yīng)，用異丙醇清洗所析出的固體，從而獲得了中間體B。接著，對1當(dāng)量的中間體B，用3當(dāng)量的硫代硫酸銨進行氧化，根據(jù)日本特開2014-5462公報的方法進行了氯磺基化之后，用氫氧化鈉進行堿性水解以及中和，由此獲得了化合物19。進行所獲得的晶體的ESI-質(zhì)譜測定，確認(rèn)了747的峰值([M-2Na+H]-、100％)。化合物19的溶液吸收光譜：λmax＝605nm(水溶液)。[化學(xué)式47](比較化合物2的合成)將N-(2,4,6-三甲基苯基)苯胺變更為二苯基苯胺，除此以外與化合物19的合成相同地合成了比較化合物2。進行所獲得的晶體的ESI-質(zhì)譜測定，確認(rèn)了663的峰值([M-2Na+H]-、100％)。[化學(xué)式48](化合物23的合成)與化合物1的合成相同，使1當(dāng)量的2,6-二甲基苯甲醛、2當(dāng)量的N-(2,4,6-三甲基苯基)苯胺、2.5L/mol的甲磺酸溶解于反應(yīng)底物合成的2倍量的水并進行縮合反應(yīng)，用異丙醇清洗所析出的固體。接著，與化合物19的合成相同地進行氧化反應(yīng)，用氯化鉀進行鹽交換，從而獲得了化合物23。(化合物21的合成)根據(jù)日本特開2014-5462公報的方法對所獲得的化合物23進行氯磺基化之后，用氫氧化鈉進行堿性水解以及中和，由此合成了化合物21。進行所獲得的晶體的ESI-質(zhì)譜測定，確認(rèn)了695的峰值([M-Na]-、100％)。[化學(xué)式49](化合物34的合成)用磷酰氯對市售的AcidBlue9進行氯磺基化，由此獲得了中間體C。對1當(dāng)量的中間體C，使2當(dāng)量的2,4-二甲氧基苯胺在二甲基乙酰胺中反應(yīng)，由此獲得了中間體D。以與化合物19的合成相同的方法，使該中間體進一步進行氯磺基化，接著進行堿性水解及中和，由此獲得了化合物34。進行所獲得的晶體的ESI-質(zhì)譜測定，確認(rèn)了1177的峰值([M-2Na+H]-、100％)。[化學(xué)式50](化合物30的合成)將市售的AcidBlue7溶解于二甲基乙酰胺，加成2,4-二甲氧基苯胺，由此合成了中間體E。以與化合物19的合成相同的方法，對該中間體進行氯磺基化，接著進行堿性水解及中和，由此獲得了化合物30。進行所獲得的晶體的ESI-質(zhì)譜測定，確認(rèn)了978的峰值([M-3Na+2H]-、100％)。[化學(xué)式51](化合物29的合成)將2,4-二甲氧基苯胺變更為4-氨基-2,6-二叔丁基酚，除此以外，以與化合物30相同的方法獲得了化合物29。進行所獲得的晶體的ESI-質(zhì)譜測定，確認(rèn)了966的峰值([M-2Na+H]-、100％)。[化學(xué)式52](化合物32的合成)用磷酰氯對市售的AcidBlue7進行氯磺基化，由此合成了中間體F。對于中間體F，使1當(dāng)量的甘氨酸在二甲基醛中反應(yīng)，接著，滴加1.2當(dāng)量的亞硫酰氯，緩慢升溫至23℃并攪拌。確認(rèn)到反應(yīng)結(jié)束之后，滴加將2,4-二羥基二苯甲酮溶解于二甲基乙酰胺的溶液，之后，同樣滴加三乙基胺。在90℃下攪拌反應(yīng)液，確認(rèn)到反應(yīng)結(jié)束之后，用乙酸乙酯進行提取，并用氫氧化鈉進行堿性水解以及中和，由此獲得了化合物32。進行所獲得的晶體的ESI-質(zhì)譜測定，確認(rèn)了1080的峰值([M-2Na+H]-、100％)。[化學(xué)式53](化合物37的合成)根據(jù)日本特開平8-333517公報的方法，使1當(dāng)量的2,4-二磺基苯甲醛、2當(dāng)量的N-(對硝基芐基)-N-乙基苯胺、2.5L/mol的甲磺酸溶解于反應(yīng)底物合成的2倍量的水并進行縮合反應(yīng)，用異丙醇清洗所析出的固體，從而獲得了中間體G。接著，對1當(dāng)量的中間體G，用3當(dāng)量的硫代硫酸銨進行氧化，并用氫氧化鈉進行中和，由此獲得了化合物37。進行所獲得的晶體的ESI-質(zhì)譜測定，確認(rèn)了757的峰值([M-Na]-、100％)。[化學(xué)式54](化合物31的合成)將2,4-二甲氧基苯胺變更為4-氨基-2,2,6,6、-四哌啶，除此以外，以與化合物30相同的方法獲得了化合物31。進行所獲得的晶體的ESI-質(zhì)譜測定，確認(rèn)了966的峰值([M-2Na+H]-、100％)。[化學(xué)式55](化合物43的合成)將2,4-二甲氧基苯胺變更為3-巰基丙磺酸鈉，除此以外，以與化合物30相同的方法獲得了化合物43。進行所獲得的晶體的ESI-質(zhì)譜測定，確認(rèn)了901的峰值([M-3Na+2H]-、100％)。[化學(xué)式56](化合物44的合成)根據(jù)日本特開2014-5462公報的方法，對市售的AcidBlue9進行氯磺基化之后，加成2當(dāng)量的2-氨基-4,6-二氯嘧啶，進一步加成2當(dāng)量的2,5-二甲氧基苯胺來合成了中間體J。進一步進行氯磺基化，用氫氧化鈉進行堿性水解以及中和，由此獲得了化合物44。進行所獲得的晶體的ESI-質(zhì)譜測定，確認(rèn)了1431的峰值([M-2Na+H]-、100％)。[化學(xué)式57](化合物20的合成例)[化學(xué)式58]將2,4,6-三甲基苯胺30g、溴苯34g、叔丁氧羰基鈉39g、甲苯200mL添加到燒瓶，在氮氣流下充分?jǐn)嚢?。對其添加乙酸鈀210mg、三叔丁基膦·四苯基硼酸酯絡(luò)合物(tBu3P·HBPh4)45mg，將反應(yīng)液升溫至110℃并攪拌6小時。冷卻所獲得的反應(yīng)液之后注入到水中，并用乙酸乙酯進行提取。用硫酸鈉對所獲得的有機相進行干燥，在濃縮之后用硅膠柱色譜法(顯影液：乙酸乙酯/己烷＝1/20)進行純化，由此獲得了21g的中間體20C。將16g的中間體20C、12g的4-甲?；?1,3-二磺酸二鈉、甲磺酸80mL放入燒瓶，在100℃下攪拌6小時。將所獲得的反應(yīng)液注入到500mL的冰水中，濾取所獲得的中間體20B的晶體(20g)?；旌?g的中間體20B、3.4g的氯醌、甲醇200mL，在50℃表攪拌3天。濾取恢復(fù)到室溫而獲得的晶體，由此獲得了7g的中間體20A。將5g的中間體20A添加到硫酸20mL，冷卻的同時進行攪拌。以內(nèi)溫不超過5℃的方式，經(jīng)4小時對其滴加25％發(fā)煙硫酸25mL。濾取將反應(yīng)液注入到冰200g中來析出的晶體。將晶體溶解于甲醇，并用乙酸鈉進行中和之后，用柱色譜法(填充劑：葡聚糖、顯影液：甲醇)進行純化，由此獲得了1g的化合物20。化合物20的溶液吸收光譜：λmax＝612nm(水溶液)。(化合物51的合成例)[化學(xué)式59]將5g的中間體20A添加到硫酸25mL，并在50℃下攪拌4小時。濾取將反應(yīng)液注入到冰80g中來析出的晶體。將晶體溶解于甲醇，并用乙酸鈉進行中和之后，用柱色譜法(填充劑：葡聚糖、顯影液：甲醇)進行純化，由此獲得了2g的化合物51?；衔?1的溶液吸收光譜：λmax＝613nm(水溶液)。(化合物56的合成例)[化學(xué)式60]以與中間體20C的合成法相同的方法，將溴苯變更為2-溴甲苯來進行反應(yīng)，由此獲得了中間體56C。以與中間體20B的合成法相同的方法，將中間體20C變更為中間體56C來進行反應(yīng)，由此獲得了中間體56B。以與中間體20A的合成法相同的方法，將中間體20B變更為中間體56B來進行反應(yīng)，由此獲得了中間體56A。以與化合物51的合成法相同的方法，將中間體51A變更為中間體56A來進行反應(yīng)，由此獲得了化合物56?；衔?6的溶液吸收光譜：λmax＝616nm(水溶液)。(化合物58的合成例)[化學(xué)式61]以與中間體20C的合成法相同的方法，將2,4,6-三甲基苯胺變更為2,6-二甲基苯胺來進行反應(yīng)，由此獲得了中間體58C。以與中間體56B的合成法相同的方法，將中間體56C變更為中間體58C，并將4-甲?；?1,3-二磺酸二鈉變更為磺基苯甲醛鈉來進行反應(yīng)，由此獲得了中間體58B。以與中間體56A的合成法相同的方法，將中間體56B變更為中間體58B來進行反應(yīng)，由此獲得了中間體58A。以與化合物56的合成法相同的方法，將中間體56A變更為中間體58A來進行反應(yīng)，由此獲得了化合物58。化合物58的溶液吸收光譜：λmax＝603nm(水溶液)。(化合物59的合成例)[化學(xué)式62]以與中間體20A的合成法相同的方法，將中間體20B變更為中間體B來進行反應(yīng)，由此獲得了中間體59A。以與化合物51的合成法相同的方法，將中間體51A變更為中間體59A來進行反應(yīng)，由此獲得了化合物59。化合物59的溶液吸收光譜：λmax＝605nm(水溶液)。將所測定的溶液吸收光譜記載于圖1。(化合物62的合成例)[化學(xué)式63]以與中間體20C的合成法相同的方法，將2,4,6-三甲基苯胺變更為2,6-二乙基-4-甲基苯胺來進行反應(yīng)，由此獲得了中間體62C。以與中間體58B的合成法相同的方法，將中間體58C變更為中間體62C來進行反應(yīng)，由此獲得了中間體62B。以與中間體56A的合成法相同的方法，將中間體56B變更為中間體62B來進行反應(yīng)，由此獲得了中間體62A。以與化合物56的合成法相同的方法，將中間體56A變更為中間體62A來進行反應(yīng)，由此獲得了化合物62。化合物62的溶液吸收光譜：λmax＝607nm(水溶液)。(化合物65的合成例)[化學(xué)式64]以與中間體58B的合成法相同的方法，將中間體58C變更為中間體56C來進行反應(yīng)，由此獲得了中間體65B。以與中間體56A的合成法相同的方法，將中間體56B變更為中間體65B來進行反應(yīng)，由此獲得了中間體65A。以與化合物56的合成法相同的方法，將中間體56A變更為中間體65A來進行反應(yīng)，由此獲得了化合物65?；衔?5的溶液吸收光譜：λmax＝611nm(水溶液)。將所測定的溶液吸收光譜記載于圖1。(化合物67的合成例)[化學(xué)式65]向15g的硫酸滴加15g的25wt％的發(fā)煙硫酸。用冰水冷卻該溶液，并對其添加3g的中間體59A。在5℃以下攪拌3小時之后，將反應(yīng)液注入到冰150g中。用50％氫氧化鈉水溶液將所獲得的溶液中和至pH5.5之后，用蒸發(fā)器蒸餾去除溶劑。將所獲得的晶體分散于甲醇中，通過過濾去除不溶成分，通過柱色譜法(填充劑：葡聚糖、顯影液：甲醇)對所獲得的溶液進行純化，由此獲得了0.8g的化合物67?；衔?7的溶液吸收光譜：λmax＝600nm(水溶液)。(化合物101的合成例)[化學(xué)式66]將1g的中間體20A溶解于100mL的水中，用0.1M氫氧化鈉水溶液將pH調(diào)整為7.0。通過柱色譜法(填充劑：葡聚糖、顯影液：甲醇)對所獲得的溶液進行純化，由此獲得了0.8g的化合物101?；衔?01的溶液吸收光譜：λmax＝614nm(水溶液)。(化合物102的合成例)[化學(xué)式67]將1g的中間體56A溶解于100mL的水中，用0.1M氫氧化鈉水溶液將pH調(diào)整為7.0。通過柱色譜法(填充劑：葡聚糖、顯影液：甲醇)對所獲得的溶液進行純化，由此獲得了0.7g的化合物102。化合物102的溶液吸收光譜：λmax＝618nm(水溶液)。(化合物103的合成)[化學(xué)式68]將2,4,6-三甲基苯胺21g、3-溴甲苯24g、叔丁氧羰基鈉14.4g、甲苯200mL添加到燒瓶中，在氮氣流下充分?jǐn)嚢?。對其添?5mg的乙酸鈀、210mg的三叔丁基膦·四苯基硼酸酯絡(luò)合物(tBu3P·HBPh4)，將反應(yīng)液升溫至110℃并攪拌3小時。冷卻所獲得的反應(yīng)液之后注入到水中，并用乙酸乙酯進行提取。用硫酸鈉對所獲得的有機相進行干燥，濃縮之后通過硅膠柱色譜法(顯影液：乙酸乙酯/己烷＝1/20)進行純化，由此獲得了35g的中間體103A。將29g的中間體103A、10g的2-磺基苯甲醛鈉、甲磺酸100mL放入燒瓶中，并在100℃下攪拌12小時。將所獲得的反應(yīng)液注入到600mL的冰水中，濾取所獲得的晶體。將該晶體溶解于異丙醇400mL中，添加三乙基胺50mL，進行減壓濃縮。對所獲得的殘渣添加乙腈200mL，濾取所析出的晶體，由此獲得了23.5g的中間體103B?；旌?0g的中間體103B、4.1g的氯醌、甲醇50mL、濃鹽酸2mL，在50℃下攪拌48小時。濾取所獲取的晶體，由此獲得了6g的中間體103C?；旌?.1g的中間體103C、濃硫酸50mL，在室溫下攪拌20小時。將反應(yīng)液注入到200g的冰水中，濾取所析出的化合物103的粗產(chǎn)物。將化合物103的粗產(chǎn)物溶解于甲醇，用乙酸鈉進行中和之后，通過柱色譜法(填充劑：葡聚糖、顯影液：甲醇)進行純化，由此獲得了1g的化合物103。化合物103的溶液吸收光譜：λmax＝627nm、ε＝68900L·mol-1·cm-1(水溶液)。ESI-質(zhì)譜(Posi)：696.2(M-Na+2H)。(化合物104的合成)[化學(xué)式69]將13.2g的2,4,6-三甲基苯胺、18.7g的2-溴苯甲醚、20g的叔丁氧羰基鈉、甲苯150mL添加到燒瓶中，在氮氣流下充分?jǐn)嚢?。對其添?0mg的乙酸鈀、340mg的三叔丁基膦·四苯基硼酸酯絡(luò)合物(tBu3P·HBPh4)，將反應(yīng)液升溫至110℃并攪拌3小時。冷卻所獲得的反應(yīng)液之后注入到水中，用乙酸乙酯進行提取。用硫酸鈉對所獲得的有機相進行干燥并濃縮。向所獲得的油添加甲醇50mL，接著添加水10mL，濾取所析出的晶體，由此獲得了9g的中間體104A。將1.2g的中間體104A、0.6g的4-甲?；?1,3-二磺酸二鈉、甲磺酸8mL放入燒瓶，并在110℃下攪拌10小時。將所獲得的反應(yīng)液注入到120mL的乙酸乙酯中。用傾析法去除有機相，向所獲得的膠狀油添加乙酸乙酯50mL并攪拌，并濾取所獲得的晶體，由此獲得了1.2g的中間體104B?；旌?.3g的中間體104B、3g的氯醌、甲醇70mL并攪拌1小時。用乙酸鈉將反應(yīng)液中和至pH＝5之后，通過柱色譜法(填充劑：葡聚糖、顯影液：甲醇)進行純化，由此獲得了2g的化合物104。化合物104的溶液吸收光譜：λmax＝650nm(水溶液)。ESI-質(zhì)譜(Posi)：728.2(M-Na+2H)。(化合物105的合成)[化學(xué)式70]將22.6g的2,4,6-三甲基-1,3-苯二胺、15.7g的溴苯、20g的叔丁氧羰基鈉、甲苯200mL添加到燒瓶中，在氮氣流下充分?jǐn)嚢?。對其添?0mg的乙酸鈀、340mg的三叔丁基膦·四苯基硼酸酯絡(luò)合物(tBu3P·HBPh4)，將反應(yīng)液升溫至110℃并攪拌10小時。用乙酸乙酯從所獲得的混合物提取有機物，通過硅膠柱色譜法進行純化，由此獲得了11.2g的中間體105A作為晶體。將9.6g的中間體105A、6.6g的4-甲酰基苯-1,3-二磺酸二鈉、甲磺酸100mL放入燒瓶中，并在110℃下攪拌5小時。將所獲得的反應(yīng)液注入到400mL的飽和食鹽水中。通過濾取所析出的晶體，獲得了49g的中間體105B作為濕濾餅(含有大量食鹽)。混合15g的中間體105B的濕濾餅、2g的氯醌、甲醇100mL，并在50℃下攪拌6小時。過濾所析出的晶體，將晶體添加到甲醇50mL中，添加乙酸鈉來中和至pH＝5。通過過濾從所獲得的混合物去除固體，通過柱色譜法(填充劑：葡聚糖、顯影液：甲醇)對所獲得的溶液進行純化，由此獲得了1.8g的化合物105?；衔?05的溶液吸收光譜：λmax＝616nm、ε＝100700L·mol-1·cm-1(水溶液)。將所測定的溶液吸收光譜記載于圖2。ESI-質(zhì)譜(Posi)：698.2(M-Na+2H)。(化合物106及化合物107的合成)[化學(xué)式71]將19.2g的3-乙酰氨基-2,4,6-三甲基苯胺、20.3g的溴苯、20g的叔丁氧羰基鈉、甲苯200mL添加到燒瓶中，在氮氣流下充分?jǐn)嚢?。對其添?0mg的乙酸鈀、340mg的三叔丁基膦·四苯基硼酸酯絡(luò)合物(tBu3P·HBPh4)，將反應(yīng)液升溫至110℃并攪拌10小時。冷卻所獲得的反應(yīng)液之后注入到水中，用乙酸乙酯進行提取。用硫酸鈉對所獲得的有機相進行干燥并濃縮。向濃縮物添加正己烷50mL，濾取所析出的晶體，由此獲得了22g的中間體106A。將5.4g的中間體106A、3.1g的4-甲酰基苯-1,3-二磺酸二鈉、甲磺酸50mL放入燒瓶中，并在100℃下攪拌20小時。將所獲得的反應(yīng)液注入到200mL的飽和食鹽水中。濾取所析出的晶體，由此獲得了25.4g的中間體106B(含有大量食鹽)?；旌?3g的中間體106B(含有大量食鹽)、3g的氯醌、甲醇300mL、濃鹽酸2.5mL，并在室溫下攪拌6小時。向反應(yīng)液添加乙酸鈉來中和至pH＝5。通過過濾從所獲得的混合物去除固體，通過柱色譜法(填充劑：葡聚糖、顯影液：甲醇)對所獲得的溶液進行純化，由此獲得了0.4g的化合物106、0.3g的1個乙?；艿剿獾母碑a(chǎn)物即化合物107?；衔?06的溶液吸收光譜：λmax＝613nm、ε＝84800L·mol-1·cm-1(水溶液)。ESI-質(zhì)譜(Posi)：782.2(M-Na+2H)?；衔?07的溶液吸收光譜：λmax＝614nm、ε＝82300L·mol-1·cm-1(水溶液)。ESI-質(zhì)譜(Posi)：740.2(M-Na+2H)。(化合物108的合成)[化學(xué)式72]將65g的2,6-二乙基-4-甲基苯胺、50g的2-氯甲苯、92g的叔丁氧羰基鈉、甲苯500mL添加到燒瓶中，在氮氣流下充分?jǐn)嚢琛ζ涮砑?0mg的乙酸鈀、340mg的三叔丁基膦·四苯基硼酸酯絡(luò)合物(tBu3P·HBPh4)，將反應(yīng)液升溫至110℃并攪拌3小時。冷卻所獲得的反應(yīng)液之后注入到水中，用乙酸乙酯進行提取。用硫酸鈉對所獲得的有機相進行干燥，濃縮之后通過硅膠柱色譜法(顯影液：乙酸乙酯/己烷＝1/20)進行純化，由此獲得了100g的中間體108A。將8g的中間體108A、5g的4-甲酰基苯-1,3-二磺酸二鈉、甲磺酸50mL放入燒瓶中，并在100℃下攪拌6小時。將所獲得的反應(yīng)液注入到400mL的冰水中，濾取所獲得的中間體108B的晶體(6g)?；旌?g的中間體108B、1.7g的氯醌、丙酮80mL、甲醇80mL，并攪拌5小時。濾取所獲得的晶體，由此獲得了7g的化合物108的粗產(chǎn)物。將7g的化合物108的粗產(chǎn)物溶解于甲醇中，用乙酸鈉中和之后，通過柱色譜法(填充劑：葡聚糖、顯影液：甲醇)進行純化，由此獲得了3g的化合物108?；衔?08的溶液吸收光譜：λmax＝620nm、ε＝84700L·mol-1·cm-1(水溶液)。ESI-質(zhì)譜(Posi)：752.3(M-Na+2H)。1HNMR：δ＝9.08(s，2H)，8.18(s，1H)，7.61(d，1H)，7.17(d，2H)，7.11(s，2H)，7.07(s，4H)，6.92(d，1H)，6.08(d，2H)，2.41(q，8H)，2.26(s，6H)，2.10(s，6H)，1.16(t，12H)，400MHzinDMSO-d6(化合物109的合成)[化學(xué)式73]將18g的2,4,6-三甲基苯胺、25g的1-溴-2-乙基苯、31g的叔丁氧羰基鈉、甲苯250mL添加到燒瓶中，在氮氣流下充分?jǐn)嚢?。對其添?0mg的乙酸鈀、115mg的三叔丁基膦·四苯基硼酸酯絡(luò)合物(tBu3P·HBPh4)，將反應(yīng)液升溫至110℃并攪拌3小時。冷卻所獲得的反應(yīng)液之后注入到水中，用乙酸乙酯進行提取。用硫酸鈉對所獲得的有機相進行干燥，濃縮之后通過硅膠柱色譜法(顯影液：乙酸乙酯/己烷＝1/20)進行純化，由此獲得了30g的中間體109A。將8g的中間體109A、5g的4-甲?；?1,3-二磺酸二鈉、甲磺酸50mL放入燒瓶中，并在100℃下攪拌6小時。將所獲得的反應(yīng)液注入到400mL的冰水中，濾取所獲得的中間體109B的晶體(17g)?；旌?g的中間體109B、2.3g的氯醌、丙酮110mL、甲醇110mL，并攪拌9小時。濾取所獲得的晶體，由此獲得了7g的化合物109的粗產(chǎn)物。將7g的化合物109的粗產(chǎn)物溶解于甲醇中，用乙酸鈉進行中和之后，通過柱色譜法(填充劑：葡聚糖、顯影液：甲醇)進行純化，由此獲得了1g的化合物109。化合物109的溶液吸收光譜：λmax＝620nm、ε＝90800L·mol-1·cm-1(水溶液)。ESI-質(zhì)譜(Posi)：724.3(M-Na+2H)。1HNMR：δ＝9.14(s，2H)，8.18(s，1H)，7.60(d，1H)，7.20(s，1H)，7.17(d，2H)，7.05(s，4H)，6.95(s，1H)，6.94(d，1H)，6.09(d，2H)，2.67(q，4H)，2.29(s，6H)，2.10(s，12H)，1.20(t，6H)，400MHzinDMSO-d6(化合物110的合成)[化學(xué)式74]向N-甲基吡咯烷酮50mL中添加3.0g的氫化鈉(60％的油分散物)并攪拌10分鐘之后，添加10.6g的中間體20C，接著添加11.2g的對甲苯磺酸甲酯，在100℃下將反應(yīng)液攪拌2小時。將反應(yīng)液冷卻至室溫并滴加于水中。用乙酸乙酯從所獲得的混合物提取有機物，通過硅膠柱色譜法進行純化，由此獲得了6.7g的中間體110A作為油?；旌?.2g的中間體110A、3.6g的4-甲?；?1,3-二磺酸二鈉、甲磺酸25mL，并在100℃下攪拌3小時。將所獲得的反應(yīng)液注入到120mL的飽和食鹽水中，濾取所析出的晶體，由此獲得了16.6g的中間體110B(包含大量食鹽)?；旌?3.7g的中間體110B(包含大量食鹽)、3.5g的氯醌、甲醇100mL，對其添加濃鹽酸2mL。在室溫下攪拌1天之后，添加乙酸鈉直至成為pH＝5。通過過濾去除不溶物，通過柱色譜法(填充劑：葡聚糖、顯影液：甲醇)對所獲得的溶液進行純化，由此獲得了5g的化合物110?；衔?10的溶液吸收光譜：λmax＝633nm、ε＝108200L·mol-1·cm-1(水溶液)。將所測定的溶液吸收光譜記載于圖2。ESI-質(zhì)譜(Posi)：696.23(M-Na+2H)。(化合物201的合成)[化學(xué)式75]將6.0g的中間體105A溶解于240mL的丙酮并冷卻至0℃之后，分批添加7.2g的3，5-二-叔丁基-4-羥基苯甲酰氯。攪拌30分鐘之后，對反應(yīng)液進行濃縮并進行柱色譜法，由此獲得了8.5g的中間體201B?；旌?.3g的中間體201B、1.4g的4-甲?；?1,3-二磺酸二鈉、乙酸30mL、甲磺酸2mL，并攪拌3小時。將所獲得的反應(yīng)液注入到120g的冰水中，濾取所析出的晶體，由此獲得了6.6g的中間體201C(包含大量食鹽)。向6.6g的中間體201C混合2.5g的氯醌、甲醇100mL，并在室溫下攪拌3小時。向反應(yīng)液添加乙酸鈉來中和至pH＝5。通過過濾從所獲得的混合物去除固體，通過柱色譜(填充劑：葡聚糖、顯影液：甲醇)對所獲得的溶液進行純化，由此獲得了3.8g的化合物201?；衔?01的水溶液中的吸收光譜：λmax＝614、ε＝6.32·104L·mol-1·cm-1。ESI-質(zhì)譜(Posi)：1142.6(M-Na+2H)。σ＝10.08(s，2H)，9.66(s，2H)，8.18(s，1H)，7.78(s，4H)，10.08(s，2H)，7.63(s，2H)，7.48(s，2H)，7.34(d，4H)，7.17(s，2H)，7.10(d，2H)，6.97(d，2H)，6.11(d，2H)，2.18(s，6H)，2.15(s，6H)，2.01(s，6H)，1.42(s，6H)，400MHzinDMSO-d6(化合物202的合成)[化學(xué)式76]將11.0g的中間體105A溶解于300mL的丙酮中并冷卻至0℃之后，分批添加9.0g的4-硝基苯甲酰氯。攪拌30分鐘之后，對反應(yīng)液進行濃縮并進行柱色譜法，由此獲得了12.5g的中間體202B。混合6.6g的中間體202B、2.8g的4-甲?；?1,3-二磺酸二鈉、乙酸60mL、甲磺酸4mL，并混合3小時。將所獲得的反應(yīng)液注入到120g的冰水中，濾取所析出的晶體，由此獲得了6.0g的中間體202C(包含大量食鹽)。向6.0g的中間體202C添加2g的氯醌與甲醇100mL，并在0℃下攪拌6小時。過濾所析出的晶體，將晶體添加到甲醇50mL，添加乙酸鈉來中和至pH＝5。通過過濾從所獲得的混合物去除固體，通過柱色譜法(填充劑：葡聚糖、顯影液：甲醇)對所獲得的溶液進行純化，由此獲得了2.8g的化合物202?；衔?02的水溶液中的吸收光譜：λmax＝613nm、ε＝8.12·104L·mol-1·cm-1。ESI-質(zhì)譜(Posi)：975.3(M-Na+2H)。σ＝10.26(s，1H)，10.25(s，1H)，10.78(s，1H)，10.75(s，1H)，8.38(d，4H)，8.24(d，4H)，8.19(s，1H)，7.64(d，1H)，7.35(d，4H)，7.20(s，2H)，7.12(d，2H)，6.98(d，1H)，6.12(d，2H)，2.21(s，6H)，2.16(s，6H)，2.03(s，6H)，400MHzinDMSO-d6(化合物302的合成)[化學(xué)式77]在冰冷下攪拌13.6g的1,3-二甲基-5-甲氧基苯、19.8g的N-溴琥珀酰亞胺、乙腈100mL，進一步在室溫下攪拌10小時。向所獲得的反應(yīng)液添加水，并用乙酸乙酯進行提取，對所收集的有機相進行濃縮，由此獲得了25g的中間體302A。將18.7g的中間體302A、9.2g的苯胺、17.3g的叔丁氧羰基鈉、甲苯200mL添加到燒瓶中，在氮氣流下充分?jǐn)嚢?。對其添?5mg的乙酸鈀、200mg的三叔丁基膦·四苯基硼酸酯絡(luò)合物(tBu3P·HBPh4)，將反應(yīng)液升溫至110℃并攪拌3小時。冷卻所獲得的反應(yīng)液之后注入到水中，用乙酸乙酯進行提取。用硫酸鈉對所獲得的有機相進行干燥并濃縮，用硅膠柱色譜法對所獲得的殘渣進行純化，由此獲得了8.0g的中間體302B。將2.3g的中間體302B、1.6g的4-甲?；?1,3-二磺酸二鈉、乙酸20mL、甲磺酸0.5mL放入燒瓶中，并在室溫下攪拌1小時。將所獲得的反應(yīng)液注入到100mL的乙腈中。濾取所析出的晶體，由此獲得了中間體302C?；旌纤@得的中間體302C總量、1.5g的氯醌、甲醇100mL，并在室溫下攪拌1小時。向反應(yīng)液添加乙酸鈉，中和至pH＝5。通過過濾從所獲得的混合物去除固體，通過柱色譜法(填充劑：葡聚糖、顯影液：甲醇)對所獲得的溶液進行純化，由此獲得了0.8g的化合物302。所獲得的化合物的ESI-MS(正)為701.2(M-Na+2H)。水溶液中的吸收光譜為λmax＝614nm、ε＝9.57·104L·mol-1·cm-1。(化合物303的合成)[化學(xué)式78]通過J.Med.Chem.,1999,43,4485中記載的方法合成了中間體303A。將4.5g的中間體303A、4.3g的溴苯、5.3g的叔丁氧羰基鈉、甲苯50mL添加到燒瓶中，在氮氣流下充分?jǐn)嚢?。對其添?5mg的乙酸鈀、200mg的三叔丁基膦·四苯基硼酸酯絡(luò)合物(tBu3P·HBPh4)，將反應(yīng)液升溫至110℃并攪拌3小時。冷卻所獲得的反應(yīng)液之后注入到水中，用乙酸乙酯進行提取。用硫酸鈉對所獲得的有機相進行干燥并濃縮，通過硅膠柱色譜法對所獲得的殘渣進行純化，由此獲得了5.5g的中間體303B。將3.1g的中間體303B、2.0g的4-甲?；?1,3-二磺酸二鈉、乙酸25mL、甲磺酸0.5mL放入燒瓶中，并在室溫下攪拌3小時。將所獲得的反應(yīng)液注入到300mL的乙酸乙酯中。濾取所析出的晶體，由此獲得了中間體303C。混合所獲得的中間體303C總量、4.0g的氯醌、甲醇100mL，并在回流下攪拌10分鐘。將反應(yīng)液冷卻至室溫，添加乙酸鈉來中和至pH＝5。通過過濾從所獲得的混合物去除固體，通過柱色譜法(填充劑：葡聚糖、顯影液：甲醇)對所獲得的溶液進行純化，由此獲得了0.2g的化合物303。所獲得的化合物的ESI-MS(正)為729.2(M-Na+2H)。水溶液中的吸收光譜為λmax＝613nm、ε＝9.05·104L·mol-1·cm-1。(化合物401的合成)[化學(xué)式79]將9.0g的2,6-異丙基苯胺、6.3g的2-氯甲苯、11g的叔丁氧羰基鈉、甲苯75mL添加到燒瓶中，在氮氣流下充分?jǐn)嚢琛ζ涮砑?2mg的乙酸鈀、43mg的1,3-雙(2,6-異丙基苯基)氯化咪唑，將反應(yīng)液升溫至110℃并攪拌3小時。冷卻所獲得的反應(yīng)液之后注入到水中，用乙酸乙酯進行提取。用硫酸鈉對所獲得的有機相進行干燥，濃縮之后通過硅膠柱色譜法(顯影液：乙酸乙酯/己烷＝1/20)進行純化，由此獲得了12g的中間體401A。將12g的中間體401A、7g的4-甲?；?1,3-二磺酸二鈉、甲磺酸60mL放入燒瓶，并在60℃下攪拌6小時。將所獲得的反應(yīng)液注入到300mL的冰水中，濾取了所獲得的中間體401B的晶體(6g)?；旌?g的中間體401B、1.7g的氯醌、甲醇80mL，并攪拌5小時。濾取所獲得的晶體，由此獲得了5g的化合物401的粗產(chǎn)物。將5g的化合物401的粗產(chǎn)物溶解于甲醇，并用乙酸鈉進行中和之后，通過柱色譜法(填充劑：葡聚糖、顯影液：甲醇)進行純化，由此獲得了3g的化合物401?；衔?01的溶液吸收光譜：λmax＝618nm、ε＝71700L·mol-1·cm-1(水溶液)。ESI-質(zhì)譜(Posi)：782.3(M-Na+2H)。1HNMR：δ＝8.64(s，1H)，7.96(d，1H)，7.42～7.17(m，10H)，6.18(d，2H)，2.98(dt，4H)，2.33(s，6H)，1.20(t，12H)，1.11(t，12H)，400MHzinMeOH-d4(化合物402的合成)[化學(xué)式80]將24g的2,6-二甲基苯胺、25g的2-氯甲苯、42g的叔丁氧羰基鈉、甲苯300mL添加到燒瓶中，在氮氣流下充分?jǐn)嚢?。對其添?0mg的乙酸鈀、170mg的1,3-雙(2,6-異丙基苯基)氯化咪唑，將反應(yīng)液升溫至110℃并攪拌3小時。冷卻所獲得的反應(yīng)液之后注入到水中，用乙酸乙酯進行提取。用硫酸鈉對所獲得的有機相進行干燥，濃縮之后通過硅膠柱色譜法(顯影液：乙酸乙酯/己烷＝1/20)進行純化，由此獲得了40g的中間體402A。將10g的中間體402A、13g的4-甲?；?1,3-二磺酸二鈉、甲磺酸100mL放入燒瓶中，并在60℃下攪拌6小時。將所獲得的反應(yīng)液注入到300mL的冰水中，濾取了所獲得的中間體402B的晶體(6g)?；旌?g的中間體402B、1.7g的氯醌、甲醇80mL，并攪拌5小時。濾取所獲得的晶體，由此獲得了5g的化合物402的粗產(chǎn)物。將5g的化合物402的粗產(chǎn)物溶解于甲醇中，通過乙酸鈉進行中和之后，通過柱色譜法(填充劑：葡聚糖、顯影液：甲醇)進行純化，由此獲得了3g化合物402?；衔?02的溶液吸收光譜：λmax＝617nm、ε＝73600L·mol-1·cm-1(水溶液)。ESI-質(zhì)譜(Posi)：670.2(M-Na+2H)。1HNMR：δ＝8.65(s，1H)，7.95(d，1H)，7.29(m，4H)，7.20(m，7H)，6.17(d，2H)，2.31(s，6H)，2.17(s，12H)，400MHzinMeOH-d4(化合物403的合成)[化學(xué)式81]將7g的2,4,6-三甲基苯胺、10g的2-氯甲苯、11g的叔丁氧羰基鈉、甲苯75mL添加到燒瓶中，在氮氣流下充分?jǐn)嚢琛ζ涮砑?4mg的乙酸鈀、85mg的1,3-雙(2,6-異丙基苯基)氯化咪唑，將反應(yīng)液升溫至110℃并攪拌3小時。冷卻所獲得的反應(yīng)液之后注入到水中，用乙酸乙酯進行提取。用硫酸鈉對所獲得的有機相進行干燥，濃縮之后通過硅膠柱色譜法(顯影液：乙酸乙酯/己烷＝1/20)進行純化，由此獲得了10g的中間體403A。將10g的中間體403A、13g的4-甲?；?1,3-二磺酸二鈉、甲磺酸100mL放入燒瓶中，并在60℃下攪拌6小時。將所獲得的反應(yīng)液注入到300mL的冰水中，濾取了所獲得的中間體403B的晶體(6g)?；旌?g的中間體403B、1.7g的氯醌、甲醇80mL，并攪拌5小時。濾取所獲得的晶體，由此獲得了5g的化合物403的粗產(chǎn)物。將5g的化合物403的粗產(chǎn)物溶解于甲醇中，通過乙酸鈉進行中和之后，通過柱色譜法(填充劑：葡聚糖、顯影液：甲醇)進行純化，由此獲得了3g的化合物403?；衔?03的溶液吸收光譜：λmax＝621nm、ε＝xxxL·mol-1·cm-1(水溶液)。ESI-質(zhì)譜(Posi)：754.3(M-Na+2H)。1HNMR：δ＝8.63(s，1H)，7.94(d，1H)，7.47(s，2H)，7.18(m，3H)，7.02(s，4H)，6.18(s，2H)，3.20(dt，2H)，2.31(s，6H)，2.13(s，12H)，1.30(dd，12H)，400MHzinMeOH-d4〔浸染評價〕將布帛即尼龍6運動衫(shikisenshaCO.,LTD.制造，對于以下的布帛，也使用了shikisenshaCO.,LTD.制造的布帛)投入到包含表1及表2的染料1.5g、乙酸0.2g及水的染浴150g中，經(jīng)40分鐘而升溫至98℃，并在相同溫度下進行30分鐘的染色。染色之后，逐漸冷卻至60℃，并進行了水洗。所染色的布帛在水洗之后也不會掉色，獲得了染成高濃度的青色～藍色的染色物。將所獲得的染色物的評價結(jié)果示于表1及表2?！病苍u價方法〕〕1.耐光性評價利用氙褪色計，對依據(jù)ISO105-B02制作的染色樣品照射6小時的氙氣光。在照射該氙氣光的前后，用分光濃度測定計(X-rite公司制，“X-rite938”)，對各樣品測定CIEL*a*b*表色系(國際照明委員會標(biāo)準(zhǔn)(1976年)/或JIS標(biāo)準(zhǔn)Z8781-4：2013)中的明度L*與色度a*及b*，作為由L*a*b*表色系中的坐標(biāo)值L*、a*、b*之差即ΔL*、Δa*、Δb*定義的兩個試料之間的色差，求出了ΔEab。值越小，表示光照射前后的變動較小而良好。將ΔEab40以下設(shè)為容許范圍。色差ΔEab＝(ΔL*2+Δa*2+Δb*2)0.52.耐水性評價對上述中制作的染色樣品，通過根據(jù)JIS-L0846試驗法(2010年版)的方法進行評價，并通過根據(jù)該試驗法的評價方法進行了判定。等級的數(shù)值越大，表示越良好。3.耐氯性評價對上述中制作的染色樣品，通過根據(jù)JIS-L0856試驗法(2010年版)的方法進行評價，并通過根據(jù)該試驗法的評價方法進行了判定。[表1]染料耐光性△Eab耐水性耐氯性實施例1化合物1344級2～3級實施例2化合物19344級2～3級實施例3化合物21324級2～3級比較例1比較化合物1504級2級比較例2比較化合物2504級2級實施例4化合物34324級3級實施例5化合物30344級3級實施例6化合物29344級3級實施例7化合物32344級3級實施例8化合物37364級3級實施例9化合物31344級3級實施例10化合物43364級3級比較例3AcidBlue9514級2級實施例11化合物20344級2～3級實施例12化合物56334級2～3級實施例13化合物58354級2～3級實施例14化合物59344級2～3級實施例15化合物62334級2～3級實施例16化合物65334級2～3級實施例17化合物67354級2～3級實施例18化合物101344級2～3級實施例19化合物102334級2～3級實施例101化合物103344級2～3級實施例102化合物104334級2～3級實施例103化合物105354級2～3級實施例104化合物106324級2～3級實施例105化合物107334級2～3級實施例106化合物108324級2～3級實施例107化合物109354級2～3級實施例108化合物110344級2～3級[表2]染料耐光性△Eab耐水性耐氯性實施例201化合物201264級2～3級實施例202化合物202254級2～3級實施例203化合物302354級2～3級實施例204化合物303354級2～3級實施例205化合物401304級2～3級實施例206化合物402394級2～3級實施例207化合物403244級2～3級[化學(xué)式82]AcidBlue9〔印花評價〕對布帛即尼龍6運動衫，用網(wǎng)版印花機將下述印花漿印染成實心圖像。印花漿將所印染的布帛干燥之后，用105℃的飽和蒸汽進行了蒸汽處理。之后，水洗布帛，沖洗未固定的染料。用包含乙酸0.1g、硫酸銨0.6g、SunLifeTN(NICCACHEMICALCO.,LTD.制造的固定劑)6g的200mL的浴，在60℃下對所染色的布進行5分中的固定處理，從而使其干燥。所染色的布帛不會掉色，獲得了染成高濃度的青色～藍色的染色物。將染色物的評價結(jié)果示于表3及表4。〔〔評價方法〕〕對所印染的實心圖像，與上述浸染相同地進行了評價。[表3]染料耐光性△Eab耐水性耐氯性實施例20化合物1344級2～3級實施例21化合物19344級2～3級實施例22化合物21324級2～3級比較例4比較化合物1504級2級比較例5比較化合物2504級2級實施例23化合物34324級3級實施例24化合物30344級3級實施例25化合物29344級3級實施例26化合物32344級3級實施例27化合物37364級3級實施例28化合物31344級3級實施例29化合物43364級3級比較例6AcidBlue9504級2級實施例30化合物20344級2～3級實施例31化合物56334級2～3級實施例32化合物58354級2～3級實施例33化合物59344級2～3級實施例34化合物62334級2～3級實施例35化合物65334級2～3級實施例36化合物67354級2～3級實施例37化合物101344級2～3級實施例38化合物102334級2～3級實施例131化合物103334級2～3級實施例132化合物104344級2～3級實施例133化合物105344級2～3級實施例134化合物106324級2～3級實施例135化合物107334級2～3級實施例136化合物108334級2～3級實施例137化合物109344級2～3級實施例138化合物110334級2～3級[表4]染料耐光性△Eab耐水性耐氯性實施例208化合物201274級2～3級實施例209化合物202264級2～3級實施例210化合物302354級2～3級實施例211化合物303354級2～3級實施例212化合物401304級2～3級實施例213化合物402394級2～3級實施例214化合物403254級2～3級另外，將布帛從尼龍6運動衫變更為絲綢制布帛、羊毛制布帛及尼龍66運動衫，同樣地進行印染的結(jié)果，在水洗后也不會掉色，獲得了染成高濃度的染色物，耐光性、耐氯性也良好?！矅娔』ㄔu價〕噴墨印花中，根據(jù)日本特開2013-209786號公報記載的方法進行。＜預(yù)處理工序＞對布帛即尼龍6運動衫，混合以下所示的成分來制備了預(yù)處理劑A。利用所獲得的預(yù)處理劑A，將布帛設(shè)為軋液率90％來浸軋，使其自然干燥，從而獲得了已處理的布帛。(預(yù)處理劑A)＜印染工序＞接著，在30～40℃下加熱由下述組成構(gòu)成的油墨組合物的同時攪拌了1小時。用平均孔徑0.5μm的微過濾器對所獲得的液體進行減壓過濾來制備了噴墨用油墨液?！け?及表6所示的染料5質(zhì)量％·丙三醇〔WakoPureChemicalIndustries,Ltd.制造〕(水性有機溶劑)10質(zhì)量％·二甘醇〔WakoPureChemicalIndustries,Ltd.制造〕(水性有機溶劑)10質(zhì)量％·OlfineE1010〔NissinChemicalCo.,Ltd.制造)(乙炔二醇系表面活性劑)1質(zhì)量％·水74質(zhì)量％在噴墨打印機(Dimatix,Inc.制造，DMP-2381)中安裝所獲得的各噴墨用油墨液之后，對所獲得的已進行預(yù)處理的布帛印染了實心圖像。＜后處理工序＞將所印染的布帛干燥之后，通過蒸汽工序，在飽和蒸汽中，在100℃下吹送30分鐘的蒸汽，使染料固定于布帛的纖維。之后，將布帛用冷水清洗10分鐘，用60℃的溫水清洗5分鐘之后，使其自然干燥。所染色的布帛不會掉色，獲得了染成高濃度的青色～藍色的染色物。將實施例52(化合物59)及實施例54(化合物65)中使用的尼龍6運動衫染色布帛的吸收光譜記載于圖3。〔〔評價方法〕〕對所印染的實心圖像，與上述浸染相同地進行了評價。[表5]染料耐光性△Eab耐水性耐氯性實施例39化合物1334級2～3級實施例40化合物19334級2～3級實施例41化合物21314級2～3級比較例7比較化合物1494級2級比較例8比較化合物2494級2級實施例42化合物34314級3級實施例43化合物30334級3級實施例44化合物29334級3級實施例45化合物32334級3級實施例46化合物37354級3級實施例47化合物31334級3級實施例48化合物43354級3級比較例9AcidBlue9494級2級實施例49化合物20334級2～3級實施例50化合物56324級2～3級實施例51化合物58344級2～3級實施例52化合物59334級2～3級實施例53化合物62324級2～3級實施例54化合物65324級2～3級實施例55化合物67344級2～3級實施例56化合物101334級2～3級實施例57化合物102324級2～3級實施例161化合物103334級2～3級實施例162化合物104324級2～3級實施例163化合物105344級2～3級實施例164化合物106324級2～3級實施例165化合物107324級2～3級實施例166化合物108314級2～3級實施例167化合物109334級2～3級實施例168化合物110334級2～3級[表6]染料耐光性△Eab耐水性耐氯性實施例215化合物201274級2～3級實施例216化合物202264級2～3級實施例217化合物302354級2～3級實施例218化合物303344級2～3級實施例219化合物401314級2～3級實施例220化合物402394級2～3級實施例221化合物403254級2～3級另外，將布帛從尼龍6運動衫變更為絲綢制布帛、羊毛制布帛及尼龍66運動衫，同樣根據(jù)日本特開2013-209786號公報記載的方法，對各個布帛實施噴墨印花的結(jié)果，在水洗之后也不會掉色，可獲得染成高濃度的染色物，耐光性、耐氯性也良好。并且，將記錄介質(zhì)從布帛變更為普通紙，根據(jù)日本特開2013-49776公報記載的方法進行噴墨印刷并進行評價的結(jié)果，示出優(yōu)異的分光特性、耐光性，得知作為紙用油墨也示出優(yōu)異的性質(zhì)。將包含作為反應(yīng)染料的化合物44的著色組合物網(wǎng)版印花于棉的結(jié)果，水洗后也不會掉色，獲得了染成高濃度的青色的染色物。將油溶性染料即化合物23作為分散染料，將包含上述染料的著色組合物網(wǎng)版印花于聚酯的結(jié)果，水洗后也不會掉色，獲得了染成高濃度的青色的染色物。作為油溶性染料的化合物23中，根據(jù)日本特開2013-49776公報記載的方法，作為彩色調(diào)色劑進行評價的結(jié)果，示出優(yōu)異的分光特性、耐光性，得知作為調(diào)色劑示出優(yōu)異的性質(zhì)。產(chǎn)業(yè)上的可利用性根據(jù)本發(fā)明，可提供色調(diào)優(yōu)異、成色濃度較高、耐光性、耐水性及耐氯性優(yōu)異的化合物及包含該化合物的染色或印花用著色組合物。并且，可提供含有上述染色或印花用著色組合物的噴墨用油墨、對布帛進行印花的方法及被染色或印花的布帛。參考特定實施方式對本發(fā)明進行了詳細(xì)說明，但本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)可理解在不脫離本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)，可加以各種變更和修正。本申請為基于2014年7月4日申請的日本專利申請(專利申請2014-139182)、2014年11月6日申請的日本專利申請(專利申請2014-226290)及2015年2月20日申請的日本專利申請(專利申請2015-31985)的申請，其內(nèi)容通過參考編入本說明書中。當(dāng)前第1頁1 2 3