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α-環(huán)糊精和金配合物及其在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用

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α-環(huán)糊精和金配合物及其在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于現(xiàn)代電子技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種α-環(huán)糊精和金配合物作為復(fù)合綠色 環(huán)保墨水在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 表面微構(gòu)建技術(shù)正逐漸體現(xiàn)出在重要應(yīng)用價(jià)值,特別是微接觸印刷技術(shù),其能夠 在小尺寸上微圖案化,在多個(gè)領(lǐng)域特別是現(xiàn)代電子技術(shù)領(lǐng)域具有重要意義。目前可供選擇 的微接觸印刷墨水較少,也局限了表面可進(jìn)行微接觸印刷的材料,大量的材料無(wú)法用微接 觸印刷的方法制備表面圖案。因而開(kāi)發(fā)新的、穩(wěn)定的的墨水具有很大的意義。
[0003] 本申請(qǐng)人在已獲授權(quán)的專利(CN102516841Β)中公開(kāi)了八(辛烷氧基)-酞菁鋅作 為墨水在聚對(duì)苯二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯或聚酰亞胺基底進(jìn)行微接觸印刷的應(yīng)用 技術(shù);在已獲授權(quán)的專利(CN102964909Β)中公開(kāi)了水溶性的5,10,15,20-四[4-(3 丙氧 基吡啶溴化鹽)苯基]撲啉鋅在聚對(duì)苯二甲酸乙二酯基底上進(jìn)行微接觸印刷中的應(yīng)用技術(shù); 在已獲授權(quán)的專利(CN102964910Β)中公開(kāi)了水溶性的5,10,15,20_四磺酸鈉苯基卟啉鋅 在聚酰亞胺基底進(jìn)行微接觸印刷的應(yīng)用技術(shù)。
[0004] 為進(jìn)一步豐富微接觸印刷墨水和基底的選擇,并且提升微接觸印刷質(zhì)量,有必要 進(jìn)一步開(kāi)發(fā)環(huán)糊精和金配合物在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用。環(huán)糊精和金配合物復(fù)合溶 液性能穩(wěn)定,成膜質(zhì)量高,可以作為一種穩(wěn)定的墨水應(yīng)用于多種材料表面的微接觸印刷。
[0005] 為了適應(yīng)新一代墨水對(duì)于環(huán)保和人體健康的要求,有必要進(jìn)一步開(kāi)發(fā)環(huán)糊精在微 接觸印刷中的應(yīng)用。環(huán)糊精無(wú)毒,具有很好的人體相容性。環(huán)糊精和金配合物復(fù)合溶液性 能穩(wěn)定,成膜質(zhì)量高,可以作為一種穩(wěn)定的墨水應(yīng)用于多種材料表面的微接觸印刷。目前α_ 環(huán)糊精和金配合物復(fù)合溶液作為微接觸印刷墨水的應(yīng)用未見(jiàn)報(bào)道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明提供了一種α_環(huán)糊精和金配合物作為復(fù)合綠色環(huán)保墨水在微接觸印刷技 術(shù)中的應(yīng)用。
[0007] 本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
[0008] -種金配合物,其特征在于,所述配合物的結(jié)構(gòu)式為:
[0010]該化合物的化學(xué)名稱:萘二甲酰亞胺取代金諾芬。
[0011] -種α-環(huán)糊精和金配合物在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用,其特征在于,包括如下步 驟:
[0012] 1)基底表面處理:將聚合物基底用質(zhì)量百分比為45-55 %的異丙醇水溶液浸泡30- 60min,取出后再置于2-3mol/L硫酸溶液中,并在溫度為55-65°C條件下浸泡15-20min,隨后 用水清洗,在溫度為60_65°C的條件下進(jìn)行真空干燥,在聚合物基底表面引入羧基,得羧基 化基底;
[0013] 2)制備α-環(huán)糊精和金配合物復(fù)合溶液:將α-環(huán)糊精用水溶解,得到濃度為3-6g/L的α-環(huán)糊精水溶液,在每升α-環(huán)糊精水溶液中加入〇.8g金配合物,然后用超聲儀將頻率為 調(diào)置20kHz超聲30-60min,得到均勻分散的α-環(huán)糊精和金配合物復(fù)合溶液;
[0014] 3)微接觸印刷:將PDMS印章浸泡于α-環(huán)糊精和金配合物復(fù)合溶液中30-40S,取出 后于Ν2氣流中干燥30-60S,將涂有α-環(huán)糊精和金配合物復(fù)合溶液的TOMS印章蓋于羧基化基 底上,輕壓10-20s,將PDMS印章圖案轉(zhuǎn)移至羧基化基底表面,得到印有圖案的基底;
[0015] 4)化學(xué)鍍:將印有圖案的基底浸泡于0.1-0.38/1^(1(:12溶液中10-30 8,取出后放 于化學(xué)鍍?nèi)芤褐羞M(jìn)行化學(xué)鍍,時(shí)間為l-l〇min,取出后在基底上得到精美的金屬銅圖案。
[0016]優(yōu)選的是,所述的α-環(huán)糊精和金配合物在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用,其特征在于, 步驟1)中選用的聚合物基底材料為聚乙烯。
[0017]優(yōu)選的是,所述的α-環(huán)糊精和金配合物在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用,其特征在于, 步驟1)中選用的異丙醇溶液與聚合物基底的質(zhì)量百分比為1:1-5。
[0018] 優(yōu)選的是,所述α-環(huán)糊精和金配合物在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用,其特征在于,步 驟4)中化學(xué)鍍?nèi)芤嚎梢詾橛?-6wt%硫酸銅、7-8wt%酒石酸鈉鉀、6-lOwt%氫氧化鈉、32-36wt%甲醛和余量的蒸餾水組成的化學(xué)鍍?nèi)芤骸?br>[0019]優(yōu)選的是,所述的α-環(huán)糊精和金配合物在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用,其特征在于, 步驟4)中化學(xué)鍍?nèi)芤嚎梢詾橛?-8wt%三氯化金、5-8wt%亞硫酸金鈉、10-12wt%亞硫酸 鈉、15-18wt%檸檬酸鉀和余量的蒸餾水組成的化學(xué)鍍?nèi)芤骸?br>[0020] 本發(fā)明有益效果:
[0021] 1)金配合物具有通過(guò)共價(jià)結(jié)合方式誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的作用,可賦予該材料抗腫 瘤活性;與金配合物復(fù)合溶液,綠色環(huán)保,對(duì)人體無(wú)害無(wú)毒,細(xì)胞存活率高。同時(shí),相對(duì)于其 他配合物,其氧化還原電位更窄,可在化學(xué)鍍過(guò)程中穩(wěn)定反應(yīng),獲得分辨率更高的精細(xì)圖 案。
[0022] 2)α_環(huán)糊精具有很好的生物相容性,利用該溶液微接觸印刷所得到的材料具有作 為生物醫(yī)用材料在人體內(nèi)使用的潛力。
[0023]3)α_環(huán)糊精分子內(nèi)部為一個(gè)呈"V"字型的疏水性空穴,適合容納金配合物分子進(jìn) 入并固定于環(huán)糊精分子內(nèi)部;利用金和羧基的配位結(jié)合形成穩(wěn)定的復(fù)合物,從而作用于 聚合物基底上,與聚合物基底上的羧基配位連接,在基底表面上形成那里熱力學(xué)穩(wěn)定、能量 低的有序膜,強(qiáng)烈的吸附了化學(xué)鍍?nèi)芤褐械慕饘匐x子,形成了精美的圖案,同時(shí)使用環(huán)糊 精和金配合物復(fù)合溶液印刷時(shí)候不會(huì)出現(xiàn)分子擴(kuò)散,致使圖案扭曲變寬等現(xiàn)象發(fā)生。
[0024]4)通過(guò)將α_環(huán)糊精和金配合物復(fù)合溶液作為微接觸印刷墨水在電子行業(yè)常用的 聚合物基底表面制備金屬圖案,為微接觸印刷行業(yè)提供了新思路。
[0025]5)α_環(huán)糊精和金配合物復(fù)合溶液原料易得、成本低、穩(wěn)定,在工業(yè)應(yīng)用上具有很大 的潛力。
【具體實(shí)施方式】
[0026]以下實(shí)施例是對(duì)本發(fā)明的進(jìn)一步說(shuō)明,但絕對(duì)不是對(duì)本發(fā)明范圍的限制。下面參 照實(shí)施例進(jìn)一步詳細(xì)闡述本發(fā)明,但是本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解,本發(fā)明并不限于這些實(shí) 施例以及使用的制備方法。而且,本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明的描述可以對(duì)本發(fā)明進(jìn)行等 同替換、組合、改良或修飾,這些都包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)。
[0027] 實(shí)施例1
[0028] 1)基底表面處理:將聚乙烯用質(zhì)量百分比為45%的異丙醇水溶液浸泡30min,其 中,異丙醇溶液與聚乙烯的質(zhì)量百分比為1:1,取出后再置于2mol/L硫酸溶液中,并在溫度 為55°C條件下浸泡15min,隨后用水清洗,在溫度為60°C的條件下進(jìn)行真空干燥,在聚合物 基底表面引入羧基,得羧基化的聚乙烯基底;
[0029] 2)制備α-環(huán)糊精和金配合物復(fù)合溶液:將α-環(huán)糊精用水溶解,得到濃度為3g/L的 環(huán)糊精水溶液,在每升環(huán)糊精水溶液中加入〇.8g金配合物,然后用超聲儀將頻率為調(diào) 置20kHz超聲30min,得到均勻分散的α-環(huán)糊精和金配合物復(fù)合溶液;
[0030] 3)微接觸印刷:將PDMS印章浸泡于α-環(huán)糊精和金配合物復(fù)合溶液中30s,取出后于 N2氣流中干燥30s,將涂有α
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