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利用β-環(huán)糊精和稀土Tb配合物復(fù)合溶液在微接觸印刷的應(yīng)用

文檔序號(hào):9702440閱讀:641來源:國知局
利用β-環(huán)糊精和稀土Tb配合物復(fù)合溶液在微接觸印刷的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于現(xiàn)代電子技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種利用環(huán)糊精和稀土Tb配合物作為 復(fù)合綠色環(huán)保墨水在微接觸印刷中的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 表面微構(gòu)建技術(shù)正逐漸體現(xiàn)出在重要應(yīng)用價(jià)值,特別是微接觸印刷技術(shù),其能夠 在小尺寸上微圖案化,在多個(gè)領(lǐng)域特別是現(xiàn)代電子技術(shù)領(lǐng)域具有重要意義。目前可供選擇 的微接觸印刷墨水較少,也局限了表面可進(jìn)行微接觸印刷的材料,大量的材料無法用微接 觸印刷的方法制備表面圖案。因而開發(fā)新的、穩(wěn)定的的墨水具有很大的意義。環(huán)糊精和稀 土Tb配合物復(fù)合溶液性能穩(wěn)定,成膜質(zhì)量高,可以作為一種穩(wěn)定的墨水應(yīng)用于多種材料表 面的微接觸印刷。鈰組稀土元素Tb配合物具有很強(qiáng)的磁性,可以賦予材料磁性,這種性質(zhì)可 用于換能器、寬帶機(jī)械共鳴管和高精度液態(tài)燃料噴射器等方面的應(yīng)用。目前環(huán)糊精和稀 土Tb配合物復(fù)合溶液作為微接觸印刷墨水的應(yīng)用未見報(bào)道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是提供一種利用β-環(huán)糊精和稀土Tb配合物復(fù)合溶液在微接觸印刷 的應(yīng)用,將β-環(huán)糊精和稀土Tb配合物溶液作為微接觸印刷的印刷劑,將PDMS印章的圖案轉(zhuǎn) 移至羧基化的聚乙烯基底,再通過化學(xué)鍍的方法在聚乙烯基底上得到精美的金屬圖案。
[0004] 為了實(shí)現(xiàn)根據(jù)本發(fā)明的目的和其它優(yōu)點(diǎn),提供了利用β-環(huán)糊精和稀土Tb配合物復(fù) 合溶液在微接觸印刷的應(yīng)用,包括:
[0005] 步驟一,將β-環(huán)糊精用水溶解得到濃度為3_6g/L的β-環(huán)糊精水溶液,并在所得β-環(huán)糊精水溶液中加入稀土Tb配合物,20ΚΗζ超聲震蕩30-60min,得到β-環(huán)糊精和稀土Tb配合 物復(fù)合溶液;
[0006] 步驟二,將PDMS印章浸泡于β-環(huán)糊精和稀土Tb配合物復(fù)合溶液中30-40S,取出后 于^氣流中干燥30-60S,將涂有β-環(huán)糊精和稀土Tb配合物復(fù)合溶液的PDMS印章蓋于羧基化 的聚乙烯基底上,輕壓10-20s,將PDMS印章圖案轉(zhuǎn)移至聚乙烯基底表面,得到印有圖案的聚 乙烯基底;
[0007] 步驟三,將印有圖案的聚乙烯基底浸泡于0.1g/LPdCl2溶液中10-30S,取出后放 入用于化學(xué)鍍銅的溶液中進(jìn)行化學(xué)鍍,時(shí)間為l-l〇min,將聚乙烯基底取出之后,即可在聚 乙烯基底上得到金屬銅圖案。
[0008] 優(yōu)選的是,所述的利用β-環(huán)糊精和稀土Tb配合物復(fù)合溶液在微接觸印刷的應(yīng)用, 該稀土Tb配合物為1-(對(duì)乙炔基苯基)-1,3_ 丁二酮合Tb,結(jié)構(gòu)式如下:
[0010]優(yōu)選的是,所述的利用β-環(huán)糊精和稀土Tb配合物復(fù)合溶液在微接觸印刷的應(yīng)用, 步驟一中β-環(huán)糊精水溶液與稀土Tb配合物的用量比例為,每升β-環(huán)糊精水溶液中加入0.8g 稀土Tb配合物。
[0011]優(yōu)選的是,所述的利用β-環(huán)糊精和稀土Tb配合物復(fù)合溶液在微接觸印刷的應(yīng)用, 將聚乙烯基底進(jìn)行羧基化的方法為:將聚乙烯基底在45-55 %的異丙醇水溶液浸泡30-60min,再用2-3mol/L硫酸在55-65°C條件下浸泡15-20min,60-65°C真空干燥,得到羧基化 聚乙烯基底。
[0012] 優(yōu)選的是,所述的利用β-環(huán)糊精和稀土Tb配合物復(fù)合溶液在微接觸印刷的應(yīng)用, 步驟三中,用于化學(xué)鍍銅的溶液由4-6wt%硫酸銅、7wt%酒石酸鈉鉀、6wt%氫氧化鈉、 32wt%甲醛和余量的蒸餾水組成。
[0013] 本發(fā)明至少包括以下有益效果:
[0014] 1.通過將β_環(huán)糊精和稀土Tb配合物復(fù)合溶液作為微接觸印刷墨水在電子行業(yè)常 用的聚乙烯基底表面制備金屬圖案,為微接觸印刷行業(yè)提供了新思路。
[0015] 2.稀土Tb配合物分子中含有炔基苯環(huán)結(jié)構(gòu),含有大共輒體系,結(jié)構(gòu)剛性,同時(shí)分子 結(jié)構(gòu)中含有二酮,與稀土Dy配位結(jié)合得到穩(wěn)定的Dy配合物,有利于得到穩(wěn)定的金屬圖案。
[0016] 3.稀土Tb配合物具有很強(qiáng)的磁性,可以賦予材料磁性,所得到的材料有望用于制 備新一代微型化的換能器、寬帶機(jī)械共鳴管和高精度液態(tài)燃料噴射器等。
[0017] 4、β-環(huán)糊精的內(nèi)部"V"字型的疏水性空穴適合容納1-(對(duì)乙炔基苯基)-1,3-丁二 酮合Tb分子進(jìn)入并固定于β-環(huán)糊精分子內(nèi)部。
[0018] 5.β-環(huán)糊精和稀土Tb配合物復(fù)合溶液原料易得、成本低、穩(wěn)定,綠色環(huán)保,在工業(yè) 應(yīng)用上具有很大的潛力。
【具體實(shí)施方式】
[0019]下面對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)說明,以令本領(lǐng)域技術(shù)人員參照說明書文字能夠據(jù) 以實(shí)施。
[0020] 利用β-環(huán)糊精和稀土Tb配合物復(fù)合溶液在微接觸印刷的應(yīng)用,包括:
[0021]步驟一,基底羧基化,將聚乙烯基底用45-55 %的異丙醇水溶液浸泡30-60min,再 用2-3mol/L硫酸在55-65°C條件下浸泡15-20min,隨后用水清洗,60-65°C真空干燥,得到羧 基化聚乙烯基底。
[0022]步驟二,制備β_環(huán)糊精和稀土Tb配合物復(fù)合溶液,將β-環(huán)糊精用水溶解得到濃度 為3_6g/L的β-環(huán)糊精水溶液,在每升β-環(huán)糊精水溶液中加入0.8g稀土Tb配合物,20kHz超聲 30-60min,得到均勻分散的β-環(huán)糊精和稀土Tb配合物復(fù)合溶液,其中,稀土Tb配合物為1-(對(duì)乙炔基苯基)-1,3_ 丁二酮合Tb,結(jié)構(gòu)式如下:
[0024] 步驟三,微接觸印刷,將PDMS印章浸泡于β-環(huán)糊精和稀土Tb配合物復(fù)合溶液中30-40s,取出后于犯氣流中干燥30-60s,將涂有β-環(huán)糊精和稀土Tb配合物復(fù)合溶液的PDMS印章 蓋于羧基化聚乙烯基底上,輕壓10-20s,將PDMS印章圖案轉(zhuǎn)移至聚乙烯基底表面,得到印有 圖案的聚乙烯基底。
[0025] 步驟四,化學(xué)鍍,將印有圖案的聚乙烯基底浸泡于0.1g/LPdCl2溶液中10-30s,取 出后放于由4-6wt%硫酸銅、7wt%酒石酸鈉鉀、6wt%氫氧化鈉、32wt%甲醛和余量的蒸餾 水組成的化學(xué)鍍銅液中進(jìn)行化學(xué)鍍,時(shí)間為l-l〇min。取出后即可在聚乙烯基底上得到精美 的金屬銅圖案。
[0026] 實(shí)施例1
[0027]利用β_環(huán)糊精和稀土Tb配合物復(fù)合溶液在微接觸印刷的應(yīng)用,包括:
[0028] 步驟一,基底羧基化,將聚乙烯基底用45%的異丙醇水溶液浸泡30min,再用2mol/L硫酸在55°C條件下浸泡15min,隨后用水清洗,60°C真空干燥,得到羧基化聚乙烯基底。 [0029]步驟二,制備β_環(huán)糊精和稀土Tb配合物復(fù)合溶液,將β-環(huán)糊精用水溶解得到濃度 為3g/L的β-環(huán)糊精水溶液,在每升β-環(huán)糊精水溶液中加入0.8g稀土Tb配合物,20kHz超聲 30min,得到均勻分散的β-環(huán)糊精和稀土Tb配合物復(fù)合溶液。
[0030] 步驟三,微接觸印刷,將PDMS印章浸泡于β-環(huán)糊精和稀土Tb配合物復(fù)合溶液中 30s,取出后于犯氣流中干燥30s,將涂有β-環(huán)糊精和稀土Tb配合物復(fù)合溶液的PDMS印章蓋 于羧基化聚乙烯基底上,輕壓l〇s,將PDMS印章圖案轉(zhuǎn)移至聚乙烯基底表面,得到印有圖案 的聚乙烯基底。
[0031] 步驟四,化學(xué)鍍,將印有圖案的聚乙烯基底浸泡于0.1g/LPdCl2溶液中10s,取出 后放于由4wt%硫酸銅、7wt%酒石酸鈉鉀、6wt%氫氧化鈉、32wt%甲醛和5lwt%蒸餾水組 成的化學(xué)鍍銅液中進(jìn)行化學(xué)鍍,時(shí)間為5min。取出后即可在聚乙烯基底上得到精美的金屬 銅圖
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