本發(fā)明屬于阻垢劑的制備領(lǐng)域，具體涉及一種衣康酸-異丁烯醇聚氧乙烯羧酸鈉共聚物阻垢劑的制備方法。

背景技術(shù)：

在工業(yè)循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中，一般需要添加阻垢劑以達(dá)到延緩腐蝕的作用。運用較多且阻垢效果好的阻垢劑為磷酸鹽類。但大量使用磷酸鹽類阻垢劑造成的水質(zhì)營養(yǎng)富集，促使大量菌藻繁生，導(dǎo)致發(fā)生大面積赤潮現(xiàn)象，嚴(yán)重影響生態(tài)環(huán)境。因此，磷酸鹽類阻垢劑已逐漸被聚馬來酸酐、聚丙烯酸、聚天冬氨酸、聚環(huán)氧琥珀酸等低磷、無磷阻垢劑所代替。但是，此類阻垢劑對碳酸鈣的阻垢性能不佳，例如，聚環(huán)氧琥珀酸阻垢劑（PESA），對碳酸鈣的阻垢率不佳，但對鋅鹽的穩(wěn)定性較好，其綜合阻垢性能不夠好，不能滿足工業(yè)循環(huán)冷卻水水質(zhì)的復(fù)雜性和多變性的處理要求。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明提供一種衣康酸-異丁烯醇聚氧乙烯羧酸鈉共聚物阻垢劑的制備方法，使用該方法制備得到的阻垢劑綜合阻垢性能好。

本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的。

衣康酸-異丁烯醇聚氧乙烯羧酸鈉共聚物阻垢劑的制備方法，包括以下步驟：

（1）異丁烯醇聚氧乙烯羧酸鈉的制備：向四口燒瓶中依次加入7.5g異丁烯醇聚氧乙烯醚、0.6g氫氧化鈉和15mL 無水乙醇， 50℃ 下反應(yīng)1h 后， 加入2.0g 氯乙酸的乙醇溶液，再加入0.6g 氫氧化鈉，升溫至100 ℃反應(yīng)5h，經(jīng)過濾、蒸餾、真空干燥，得到異丁烯醇聚氧乙烯醚羧酸鈉；

（2）按照質(zhì)量比為1：1：1.5分別稱取步驟（1）得到的異丁烯醇聚氧乙烯醚羧酸鈉、衣康酸和蒸餾水，混合均勻，升溫至60℃，分別加入與蒸餾水相同體積的次亞磷酸鈉水溶液和過硫酸銨水溶液，其中過硫酸銨水溶液采取分3-5次分批滴加，每次間隔8-12min，滴加完畢后，保溫反應(yīng)1.5h，得到衣康酸-異丁烯醇聚氧乙烯羧酸鈉共聚物阻垢劑。

優(yōu)選地，上述步驟（1）中，真空干燥的溫度為80℃。

優(yōu)選地，上述步驟（2）中，次亞磷酸鈉水溶液和過硫酸銨水溶液的濃度均為0.01mol/mL。

優(yōu)選地，上述步驟（2）中，過硫酸銨水溶液采取分4次分批滴加，每次間隔10min。

本發(fā)明的優(yōu)點：

本發(fā)明提供一種衣康酸-異丁烯醇聚氧乙烯羧酸鈉共聚物阻垢劑的制備方法，使用該方法制備得到的阻垢劑，包含功能基團(tuán)羧基、乙烯氧基，可有效抑制CaCO₃垢的生成，對CaCO₃的阻垢率為93.9％，綜合阻垢性能好。

具體實施方式

實施例1

1. 衣康酸-異丁烯醇聚氧乙烯羧酸鈉共聚物阻垢劑的制備方法，包括以下步驟：

（1）異丁烯醇聚氧乙烯羧酸鈉的制備：向四口燒瓶中依次加入7.5g異丁烯醇聚氧乙烯醚、0.6g氫氧化鈉和15mL 無水乙醇， 50℃ 下反應(yīng)1h 后， 加入2.0g 氯乙酸的乙醇溶液，再加入0.6g 氫氧化鈉，升溫至100 ℃反應(yīng)5h，經(jīng)過濾、蒸餾、80℃的真空干燥，得到異丁烯醇聚氧乙烯醚羧酸鈉；

（2）按照質(zhì)量比為1：1：1.5分別稱取步驟（1）得到的異丁烯醇聚氧乙烯醚羧酸鈉、衣康酸和蒸餾水，混合均勻，升溫至60℃，分別加入與蒸餾水相同體積的次亞磷酸鈉水溶液和過硫酸銨水溶液，次亞磷酸鈉水溶液和過硫酸銨水溶液的濃度均為0.01mol/mL，其中過硫酸銨水溶液采取分3-5次分批滴加，每次間隔8-12min，滴加完畢后，保溫反應(yīng)1.5h，得到衣康酸-異丁烯醇聚氧乙烯羧酸鈉共聚物阻垢劑。

實施例2

1. 衣康酸-異丁烯醇聚氧乙烯羧酸鈉共聚物阻垢劑的制備方法，包括以下步驟：

（1）異丁烯醇聚氧乙烯羧酸鈉的制備：向四口燒瓶中依次加入7.5g異丁烯醇聚氧乙烯醚、0.6g氫氧化鈉和15mL 無水乙醇， 50℃ 下反應(yīng)1h 后， 加入2.0g 氯乙酸的乙醇溶液，再加入0.6g 氫氧化鈉，升溫至100 ℃反應(yīng)5h，經(jīng)過濾、蒸餾、80℃的真空干燥，得到異丁烯醇聚氧乙烯醚羧酸鈉；

（2）按照質(zhì)量比為1：1：1.5分別稱取步驟（1）得到的異丁烯醇聚氧乙烯醚羧酸鈉、衣康酸和蒸餾水，混合均勻，升溫至60℃，分別加入與蒸餾水相同體積的次亞磷酸鈉水溶液和過硫酸銨水溶液，次亞磷酸鈉水溶液和過硫酸銨水溶液的濃度均為0.01mol/mL，其中過硫酸銨水溶液采取分4次分批滴加，每次間隔10min，滴加完畢后，保溫反應(yīng)1.5h，得到衣康酸-異丁烯醇聚氧乙烯羧酸鈉共聚物阻垢劑。