技術(shù)特征：

1.一種鎢與硫酸化共改性鐵基耐硫脫硝催化劑，其特征在于，該催化劑于摻鈦的α-三氧化二鐵(001)表面的一個(gè)鐵原子取代為鎢原子，且于摻鈦和鎢的α-三氧化二鐵(001)表面上方放置硫酸根離子。

2.一種如權(quán)利要求1所述的鎢與硫酸化共改性鐵基耐硫脫硝催化劑的構(gòu)建方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種鎢與硫酸化共改性鐵基耐硫脫硝催化劑的構(gòu)建方法，其特征在于，步驟s2中優(yōu)化時(shí)設(shè)置截止能量為400-540ev，設(shè)置1×1×1、2×2×1或3×3×1的k點(diǎn)。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種鎢與硫酸化共改性鐵基耐硫脫硝催化劑的構(gòu)建方法，其特征在于，步驟s3中切面超胞時(shí)設(shè)置2×2或3×3的平板模型，設(shè)置真空層，選擇四至六層原子，其中最下面的兩層原子是固定的；

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種鎢與硫酸化共改性鐵基耐硫脫硝催化劑的構(gòu)建方法，其特征在于，步驟s4中離子放置前將離子進(jìn)行優(yōu)化，優(yōu)化包括以下步驟：

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種鎢與硫酸化共改性鐵基耐硫脫硝催化劑的構(gòu)建方法，其特征在于，步驟s4.2中優(yōu)化時(shí)設(shè)置截止能量為400-540ev，設(shè)置1×1×1、2×2×1或3×3×1的k點(diǎn)，同時(shí)設(shè)置離子步nsw為200-300，不設(shè)置硫原子和氧原子的u值。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種鎢與硫酸化共改性鐵基耐硫脫硝催化劑的構(gòu)建方法，其特征在于，步驟s4中優(yōu)化后的硫酸根離子與摻鈦和鎢的α-三氧化二鐵(001)表面的距離為

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種鎢與硫酸化共改性鐵基耐硫脫硝催化劑的構(gòu)建方法，其特征在于，步驟s5中優(yōu)化時(shí)設(shè)置截止能量為400-540ev，設(shè)置1×1×1、2×2×1或3×3×1的k點(diǎn)；

9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種鎢與硫酸化共改性鐵基耐硫脫硝催化劑的構(gòu)建方法，其特征在于，步驟s6中分子吸附前將氣體分子放入單原胞內(nèi)進(jìn)行優(yōu)化，優(yōu)化包括以下步驟：

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的一種鎢與硫酸化共改性鐵基耐硫脫硝催化劑的構(gòu)建方法，其特征在于，所述單原胞的尺寸為

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及一種鎢與硫酸化共改性鐵基耐硫脫硝催化劑及其構(gòu)建方法，該方法包括以下步驟：對(duì)初始的α?三氧化二鐵晶體結(jié)構(gòu)模型進(jìn)行超胞；通過Perdew?Burke?Ernzerhof函數(shù)和投影儀增廣波方法對(duì)摻鈦的α?三氧化二鐵晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行自旋極化DFT計(jì)算，并進(jìn)行進(jìn)一步優(yōu)化；對(duì)優(yōu)化后的摻鈦的α?三氧化二鐵晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行切面超胞，并進(jìn)行進(jìn)一步優(yōu)化；選取鎢原子取代摻鈦的α?三氧化二鐵(001)表面結(jié)構(gòu)的一個(gè)鐵原子，同時(shí)將硫酸根離子垂直放置于摻鈦和鎢的α?三氧化二鐵(001)表面上方；對(duì)鎢與硫酸化共改性鐵基耐硫脫硝催化劑進(jìn)行優(yōu)化和DFT+U計(jì)算。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提高催化劑耐硫脫硝的性能，節(jié)約了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。

技術(shù)研發(fā)人員：金雙玲,吳德鵬,馬昕旖,紀(jì)明寶,王曉瑞,張睿
受保護(hù)的技術(shù)使用者：上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/10/21