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一種多層離子膜復(fù)合電極釩電池的制作方法

文檔序號(hào):9617766閱讀:442來源:國知局
一種多層離子膜復(fù)合電極釩電池的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種釩電池,特別是一種多層離子膜復(fù)合電極釩電池。
【背景技術(shù)】
[0002]釩氧化還原液流電池是一種新型電化學(xué)儲(chǔ)能裝置,由電池堆、正負(fù)電解液儲(chǔ)槽及其它輔助控制裝置組成。釩電池除了具備一般氧化還原液流電池的特點(diǎn)外,釩電池以不同價(jià)態(tài)的釩離子溶液為電池正負(fù)極活性物質(zhì),消除了由于電解液交叉污染造成的電池失效;釩電池在生產(chǎn)和使用過程中基本上不會(huì)產(chǎn)生對人體及環(huán)境有害的物質(zhì);同時(shí)釩電池的價(jià)格便宜,能量效率高,使用壽命長,可靠性高,操作和維護(hù)費(fèi)用低,是一種優(yōu)秀的儲(chǔ)能系統(tǒng)。我國是釩資源豐富的國家。在世界已探明釩儲(chǔ)量中,中國的占有量居世界第三;并且目前我國的v205年產(chǎn)量達(dá)2101萬噸,居世界第四位。開發(fā)和利用釩電池在我國具有特殊的資源優(yōu)勢。
[0003]但是現(xiàn)有技術(shù)中的釩電池的正負(fù)極電解液不夠穩(wěn)定,當(dāng)釩離子總濃度大于2mol/L時(shí),有可能會(huì)結(jié)晶析出,溫度越低時(shí),就越容易結(jié)晶。結(jié)晶會(huì)阻塞離子膜孔道,使電解液無法流通,電池?zé)o法工作?,F(xiàn)有技術(shù)中的離子膜雖然質(zhì)子傳導(dǎo)率、化學(xué)穩(wěn)定性能、熱穩(wěn)定性能和機(jī)械性能均較好,但是其釩離子滲透嚴(yán)重,大大降低了電池的能量效率?,F(xiàn)有技術(shù)釩電池的電極均采用石墨材料,但正極一側(cè)石墨板存在刻蝕現(xiàn)象,易造成電池漏液事故,導(dǎo)致釩電池的使用存在嚴(yán)重的安全隱患。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的發(fā)明目的在于:針對上述存在的問題,提供一種減小電解液中釩離子結(jié)晶率,降低離子膜對釩離子的滲透率,削弱石墨電極的刻蝕現(xiàn)象,提高釩電池使用壽命,增加釩電池使用的安全、穩(wěn)定性的多層離子膜復(fù)合電極釩電池。
[0005]本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:
本發(fā)明的一種多層離子膜復(fù)合電極釩電池,包括電解液,和置于電解液內(nèi)的離子膜,所述離子膜兩側(cè)分別設(shè)有電極,所述電極底部插入電解液內(nèi);所述離子膜為多層材料,所述電解液為包含添加劑的V(III)/V(IV)硫酸溶液體系混合電解液,所述電極為石墨烯復(fù)合電極。
[0006]由于采用了上述技術(shù)方案,對現(xiàn)有技術(shù)的離子膜進(jìn)行了改進(jìn),不僅保證了了離子膜的質(zhì)子傳導(dǎo)率、化學(xué)穩(wěn)定性能、熱穩(wěn)定性能和機(jī)械性能,同時(shí)降低了釩離子滲透率,大大提高了電池的能量效率;采用石墨烯復(fù)合電極,解決了現(xiàn)有技術(shù)中釩電池的電極存在刻蝕現(xiàn)象;對電解液的改進(jìn)提高了電極反應(yīng)的可逆性,提高了電解液的穩(wěn)定性,減少了釩離子結(jié)晶的出現(xiàn),提高了電池能量效率。
[0007]本發(fā)明的一種多層離子膜復(fù)合電極釩電池,所述離子膜包括全氟磺酸質(zhì)子膜一,所述全氟磺酸質(zhì)子膜一的下層覆蓋有二氧化硅層,所述二氧化硅的下層覆蓋有全氟磺酸質(zhì)子膜二 ;所述二氧化娃層的厚度為300-400nm。
[0008]由于采用了上述技術(shù)方案,Si02表面羥基與全氟磺酸質(zhì)子膜表面的磺酸根相互作用起到了物理交聯(lián)聚合物效果,使得釩滲透率大大降低,但不會(huì)影響質(zhì)子的通過,保證了離子膜的質(zhì)子傳導(dǎo)率,提高了電池的能量效率。
[0009]本發(fā)明的一種多層離子膜復(fù)合電極釩電池,所述全氟磺酸質(zhì)子膜一表面覆有鄰苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯層,所述全氟磺酸質(zhì)子膜二表面覆有藻酸雙酯鈉層。
[0010]由于采用了上述技術(shù)方案,鄰苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯層和藻酸雙酯鈉層能夠?qū)崿F(xiàn)對全氟磺酸質(zhì)子膜上磺酸基團(tuán)的交聯(lián),在降低釩離子滲透率的同時(shí)提高了膜的含水量,使得質(zhì)子更容易自由通過,進(jìn)一步提高了離子膜的質(zhì)子傳導(dǎo)率和能量效率。
[0011]本發(fā)明的一種多層離子膜復(fù)合電極銀電池,所述電解液中包含有質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
1.2-1.8%的甲酸,0.12-0.15%的對甲苯磺酸和2.5-3.1%的3-[3-(膽酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸內(nèi)鹽。
[0012]由于采用了上述技術(shù)方案,對甲苯磺酸能夠改善電極過程的可逆性,降低電化學(xué)極性,對提高電池能量效率有幫助;可以降低負(fù)極液的粘度,減小栗的動(dòng)能損耗和降低電極過程的傳質(zhì)阻力,但是對甲苯磺酸也會(huì)降低負(fù)極液的電導(dǎo)率,增加電池內(nèi)阻;甲酸提高了混合電解液的穩(wěn)定性,對三價(jià)和四價(jià)釩離子都有很好的穩(wěn)定作用,提高了電解液的電化學(xué)性能和電解液的反應(yīng)活性,從而削弱了對甲苯磺酸對電導(dǎo)率的影響;3-[3-(膽酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸內(nèi)鹽為兩性離子表面活性劑,改善了釩離子的溶解度,減少了電解液中結(jié)晶出現(xiàn),提高了電極反應(yīng)的可逆性,同時(shí)也很好的改善了 V4+的熱穩(wěn)定性。
[0013]本發(fā)明的一種多層離子膜復(fù)合電極銀電池,所述電解液中包含有質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.4%的甲酸,0.13%的對甲苯磺酸和2.8%的3-[3-(膽酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸內(nèi)鹽。
[0014]由于采用了上述技術(shù)方案,3-[3_(膽酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸內(nèi)鹽的濃度增加會(huì)導(dǎo)致溶液的粘度增加,會(huì)使得離子迀移的阻力增加,從而使得溶液的電導(dǎo)率略有降低,上述比例能夠保證3-[3-(膽酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸內(nèi)鹽對溶液粘度的影響最低,甲酸將對甲苯磺酸的影響降至最低,為最佳比例值。
[0015]本發(fā)明的一種多層離子膜復(fù)合電極釩電池,所述電極為磺化石墨烯/ 二氧化錳/聚(3,4-乙烯二氧噻吩)-聚苯乙烯磺酸三相復(fù)合電極。
[0016]由于采用了上述技術(shù)方案,石墨烯的特殊結(jié)構(gòu)使其具有高比表面積、高機(jī)械強(qiáng)度和高電導(dǎo)率,但石墨烯容易發(fā)生不可逆團(tuán)聚,使可利用的活性表面大大減少,其比電容較低?;撬峄δ芑┘婢哂懈叩膶?dǎo)電性及表面高的荷電基團(tuán),在電極中既能改善電極的導(dǎo)電性,又阻隔反離子的吸附,從而提高電流效率及脫鹽量。二氧化錳具有比容極高,價(jià)格低,對環(huán)境友好的特點(diǎn),但二氧化錳的導(dǎo)電性,機(jī)械穩(wěn)定性相對較差,聚(3,4-乙烯二氧噻吩)_聚苯乙烯磺酸的共軛結(jié)構(gòu)使得其具有良好的導(dǎo)電性,具有良好的可逆性以及優(yōu)異的導(dǎo)電性。將這三者進(jìn)行復(fù)合,利用各組分之間的協(xié)同作用,能夠有效改善其循環(huán)穩(wěn)定性和充放電可逆性,提高了電極的綜合性能,避免了現(xiàn)有技術(shù)中石墨板存在刻蝕現(xiàn)象,從而減少電池漏液事故的發(fā)生,極大地消除釩電池的使用過程中的安全隱患。
[0017]本發(fā)明的磺化石墨烯/ 二氧化錳/聚3,4-乙烯二氧噻吩三相復(fù)合電極的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
步驟一:稱取一定量的過硫酸鉀和五氧化二磷溶于濃硫酸中,加入石墨,在80°C的條件下,反應(yīng)4~5h,冷卻至室溫后,過濾,干燥,得到固體A,將固體A與濃硫酸混合均勻,在0~5°C的條件下按摩爾比為1:1加入高錳酸鉀,反應(yīng)2~3h后,加入適量的過氧化氫,得到黃色沉淀,將黃色沉淀過濾后干燥;
步驟二:稱取一定量的對氨基苯磺酸溶于適量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的氫氧化鈉溶液,在0°C的條件下按對氨基苯磺酸:亞硝酸鈉的質(zhì)量比為2:1的條件加入亞硝酸鈉,按對氨基苯磺酸:鹽酸的摩爾比20:1將鹽酸滴加到溶液中,制得白色沉淀,過濾后干燥;
步驟三:將步驟一中制得的黃色沉淀與NaBHj$摩爾比1:1.5均勻混合后倒入水中,將步驟二中制得的白色沉淀按質(zhì)量比1:1.2加入水中,在不高于0°C的條件下反應(yīng)5~6h,再向體系中按黃色沉淀:水合肼的摩爾比1:1加入水合肼,制得磺化石墨烯分散液;
步驟四:將步驟三中制得的磺化石墨烯分散液均勻滴涂在ITO玻璃上,在0.lmol/LMnS04溶液的電解液中,以磺化石墨烯電極為工作電極,Ag/AgCl為參比電極,鉑絲為對電極,室溫下在1.0V電壓中反應(yīng)5~6min,得到磺化石墨稀/ 二氧化猛復(fù)合電極;
步驟五:將0.05mol/L的3,4-乙烯二氧噻吩-苯乙烯磺酸溶于0.lmol/L他2304溶液中,作為支持電解液,以步驟四中制得的磺化石墨烯/ 二氧化錳為工作電極,Ag/Ag
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