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聚苯乙烯樹脂基復(fù)合材料及其制備方法

文檔序號(hào):9319302閱讀:1143來源:國(guó)知局
聚苯乙烯樹脂基復(fù)合材料及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】:
[0001 ] 本發(fā)明涉及復(fù)合材料,特別是涉及聚苯乙稀樹脂基復(fù)合材料及其制備方法。
【背景技術(shù)】:
[0002] 聚苯乙稀樹脂(Polystyrene,縮寫為PS)是指由苯乙稀單體經(jīng)自由基加聚反應(yīng)合 成的聚合物,是一種無色透明的熱塑性塑料。聚苯乙烯包括普通聚苯乙烯,發(fā)泡聚苯乙烯 (EPS),高抗沖聚苯乙烯(HIPS)及間規(guī)聚苯乙烯(SPS)。普通聚苯乙烯樹脂為無毒,無臭,無 色的透明顆粒,似玻璃狀脆性材料,其制品具有極高的透明度,透光率可達(dá)90%以上,電絕 緣性能好,易著色,加工流動(dòng)性好,剛性好及耐化學(xué)腐蝕性好。聚苯乙烯可廣泛用于輕工市 場(chǎng),日用裝璜,照明指示和包裝等方面;在電氣方面更是良好的絕緣材料和隔熱保溫材料, 可以制作各種儀表外殼、燈罩、光學(xué)化學(xué)儀器零件、透明薄膜、電容器介質(zhì)層等;還可用于粉 類和乳液類化妝品,用于粉餅有很好的壓縮性,可改善粉的黏附性能,賦予皮膚光澤和潤(rùn)滑 感,是代替滑石粉和二氧化硅的高級(jí)填充劑。
[0003]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供聚苯乙烯樹脂基復(fù)合材料,其耐寒性、耐高溫氧 化性、韌性均較好。
[0005] 為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明的技術(shù)方案是:
[0006] 聚苯乙烯樹脂基復(fù)合材料,其重量份組成為:聚苯乙烯樹脂45~65份,氯醚橡膠 10~14份,鈣鉻榴石粉5~9份,阻燃劑5~8份,光穩(wěn)定劑2~5份,抗靜電劑1~2份, 增塑劑2~7份,潤(rùn)滑劑2~3份,熱穩(wěn)定劑1~3份,相容劑2~5份,成核劑0. 4~0. 5 份。
[0007] 優(yōu)選地,本發(fā)明所述阻燃劑為MRP。
[0008] 優(yōu)選地,本發(fā)明所述光穩(wěn)定劑為UV-326。
[0009] 優(yōu)選地,本發(fā)明所述抗靜電劑為季銨鹽型陽離子抗靜電劑。
[0010] 優(yōu)選地,本發(fā)明所述增塑劑為甘油。
[0011] 優(yōu)選地,本發(fā)明所述潤(rùn)滑劑為PE蠟。
[0012] 優(yōu)選地,本發(fā)明所述熱穩(wěn)定劑為稀土穩(wěn)定劑。
[0013] 優(yōu)選地,本發(fā)明所述相容劑為聚烯烴彈性體。
[0014] 優(yōu)選地,本發(fā)明所述成核劑為有機(jī)磷酸酯類成核劑。
[0015] 本發(fā)明要解決的另一技術(shù)問題是提供上述聚苯乙烯樹脂基復(fù)合材料的制備方法。
[0016] 為解決上述技術(shù)問題,技術(shù)方案是:
[0017] 聚苯乙烯樹脂基復(fù)合材料的制備方法,其步驟如下:
[0018] (1)將CTMAB溶于水中分散均勻制得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的CTMAB水溶液,將鈣鉻榴 石粉碎后加入CTMAB水溶液中,50°C下恒溫?cái)嚢?0分鐘,置于超聲振蕩器中超聲振蕩2小 時(shí),靜置1小時(shí)后過濾、洗滌、干燥后得到鈣鉻榴石粉;
[0019] (2)將鈦酸酯偶聯(lián)劑溶于無水乙醇中分散均勻制得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12%的偶聯(lián)劑溶 液,將步驟(1)所得鈣鉻榴石粉加入偶聯(lián)劑溶液中,溫度為80°C、攪拌速度為900rpm下攪拌 15分鐘,出料、抽濾、洗滌、干燥后得到改性鈣鉻榴石粉;
[0020] (3)將其余組份加入高速攪拌機(jī)1200rpm轉(zhuǎn)速下攪拌12分鐘,將步驟(2)所得改 性鈣鉻榴石粉加入高速攪拌機(jī)繼續(xù)攪拌8分鐘,得到混合料;
[0021] (4)將混合料加入長(zhǎng)徑比為40的雙螺桿擠出機(jī),溫度為190-260°C、螺桿轉(zhuǎn)速為 300-400rpm下恪融擠出,得到聚苯乙稀樹脂基復(fù)合材料。
[0022] 由上可見,與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下有益效果:
[0023] 1)鈣鉻榴石是石榴石的一種,其化學(xué)式為Ca3Cr2(Si04)3,其中Cr為正3價(jià),添加 于聚苯乙烯樹脂基體后在高溫氧化氛圍中Cr可被氧化成正6價(jià),可大大降低氧化作用對(duì)聚 苯乙烯樹脂基體的破壞,不過鈣鉻榴石屬于無機(jī)礦物,與聚苯乙烯樹脂基體的相容性較差, 因此本發(fā)明先對(duì)其進(jìn)行超細(xì)純化處理,將其表面的雜質(zhì)去除,同時(shí)CTMAB在其表面發(fā)生了 化學(xué)鍵合引入了羥基,再通過鈦酸酯偶聯(lián)劑進(jìn)行了表面改性,鈦酸酯偶聯(lián)劑與鈣鉻榴石上 引入的羥基反應(yīng),同時(shí)還能與聚苯乙烯樹脂通過化學(xué)反應(yīng)結(jié)合在一起,起到了橋梁嫁接作 用,使得鈣鉻榴石和聚苯乙烯樹脂產(chǎn)生很好地界面結(jié)合,二者之間的相容性得到很大改善, 從而大大提高了復(fù)合材料的耐高溫氧化性;鈣鉻榴石的力學(xué)性能很好,是一種剛性粒子,與 聚苯乙烯樹脂結(jié)合后可作為應(yīng)力集中點(diǎn),有效吸收外界沖擊能量,大大降低聚苯乙烯基體 受到的外力沖擊所產(chǎn)生的破壞,因此大大提高了復(fù)合材料的抗沖擊強(qiáng)度和韌性。
[0024] 2)氯醚橡膠是側(cè)基上含有氯的聚醚型橡膠,具有很好的耐寒性和耐氧化性,在相 容劑的相容作用下,其與聚苯乙烯樹脂基體形成界面很好的相容共混,可顯著降低復(fù)合材 料的脆化溫度,提尚復(fù)合材料的耐寒性,還可進(jìn)一步提尚復(fù)合材料的耐尚溫氧化性。
【具體實(shí)施方式】:
[0025] 下面將結(jié)合具體實(shí)施例來詳細(xì)說明本發(fā)明,在此本發(fā)明的示意性實(shí)施例以及說明 用來解釋本發(fā)明,但并不作為對(duì)本發(fā)明的限定。
[0026] 實(shí)施例1
[0027] 聚苯乙烯樹脂基復(fù)合材料,其重量份組成為:聚苯乙烯樹脂45份,氯醚橡膠14份, 鈣鉻榴石粉5. 5份,MRP6. 5份,UV-326 3份,季銨鹽型陽離子抗靜電劑1. 4份,甘油3份, PE蠟2. 5份,稀土穩(wěn)定劑1. 5份,聚烯烴彈性體5份,有機(jī)磷酸酯類成核劑0. 4份。
[0028] 其制備方法的步驟如下:
[0029] (1)將CTMAB溶于水中分散均勻制得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的CTMAB水溶液,將鈣鉻榴 石粉碎后加入CTMAB水溶液中,50°C下恒溫?cái)嚢?0分鐘,置于超聲振蕩器中超聲振蕩2小 時(shí),靜置1小時(shí)后過濾、洗滌、干燥后得到鈣鉻榴石粉;
[0030] (2)將鈦酸酯偶聯(lián)劑溶于無水乙醇中分散均勻制得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12%的偶聯(lián)劑溶 液,將步驟(1)所得鈣鉻榴石粉加入偶聯(lián)劑溶液中,溫度為80°C、攪拌速度為900rpm下攪拌 15分鐘,出料、抽濾、洗滌、干燥后得到改性鈣鉻榴石粉;
[0031 ] (3)將其余組份加入高速攪拌機(jī)1200rpm轉(zhuǎn)速下攪拌12分鐘,將步驟(2)所得改 性鈣鉻榴石粉加入高速攪拌機(jī)繼續(xù)攪拌8分鐘,得到混合料;
[0032](4)將混合料加入長(zhǎng)徑比為40的雙螺桿擠出機(jī),溫度為190-
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