技術(shù)特征：

1.一種羧酸共聚物輔助合成高穩(wěn)定性介孔分子篩的方法，其特征在于，包括以下步驟：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的羧酸共聚物輔助合成高穩(wěn)定性介孔分子篩的方法，其特征在于，所述步驟(1)鋁源、na2o、硅源與水的摩爾比為1:10-20:10-20:200-400；所述步驟(1)中攪拌具體為：在40-100℃下攪拌5-15h。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的羧酸共聚物輔助合成高穩(wěn)定性介孔分子篩的方法，其特征在于，所述步驟(1)中鋁源選自十八水合硫酸鋁(al2(so4)3·18h2o)、硝酸鋁(al(no3)3)、偏鋁酸鈉(naalo2)、氯化鋁(alcl3)、異丙醇鋁(aip)的一種或多種；所述步驟(1)中硅源選自正硅酸乙酯(teos)、正硅酸鈉(na4sio4)、水玻璃、硅粉、硅溶膠中的一種或多種。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的羧酸共聚物輔助合成高穩(wěn)定性介孔分子篩的方法，其特征在于，所述步驟(2)中非離子型表面活性劑選自聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷-聚環(huán)氧乙烷peo20ppo70peo20(p123)、聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷-聚環(huán)氧乙烷peo80ppo30peo80(f68)、聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷-聚環(huán)氧乙烷peo106ppo70peo106(f127)、聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷-聚環(huán)氧乙烷peo43ppo14peo43(f38)嵌段共聚物中的一種或多種。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的羧酸共聚物輔助合成高穩(wěn)定性介孔分子篩的方法，其特征在于，所述步驟(2)中羧酸共聚物選自甲基丙烯酸共聚物(amps)、磷?；人峁簿畚?poca)、馬來酸-丙烯酸共聚物(aama)、丙烯酸-衣康酸共聚物(ia-co-aa)中的一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的羧酸共聚物輔助合成高穩(wěn)定性介孔分子篩的方法，其特征在于，所述步驟(2)中羧酸共聚物和非離子型表面活性劑的質(zhì)量比為1：50-300。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的羧酸共聚物輔助合成高穩(wěn)定性介孔分子篩的方法，其特征在于，所述步驟(2)中羧酸共聚物與水的質(zhì)量比為1：10-100。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的羧酸共聚物輔助合成高穩(wěn)定性介孔分子篩的方法，其特征在于，所述步驟(2)中晶化的溫度為80-150℃，晶化的時(shí)間1-4d。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的羧酸共聚物輔助合成高穩(wěn)定性介孔分子篩的方法，其特征在于，所述步驟(2)中焙燒的條件為：溫度400-800℃，4-8h。

10.采用權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述的方法制備的介孔分子篩。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明一種羧酸共聚物輔助合成大壁厚介孔分子篩及其制備方法，屬于介孔分子篩合成技術(shù)領(lǐng)域。該制備方法首先制備含有Y型分子篩初級(jí)結(jié)構(gòu)單元和次級(jí)結(jié)構(gòu)單元的前驅(qū)體，然后加入羧酸共聚物制得。有益效果：本發(fā)明采用羧酸共聚物和非離子表面活性劑的復(fù)合模板劑對(duì)上述前驅(qū)體進(jìn)行組裝，利用羧酸共聚物的靜電斥力和空間位阻效應(yīng)，大幅提高了介孔分子篩的晶胞參數(shù)，進(jìn)而得到了具有大孔壁厚度的介孔分子篩。

技術(shù)研發(fā)人員：劉洪濤,席亞男,張博,趙星賀,汪杰
受保護(hù)的技術(shù)使用者：北京化工大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/10/21