1.一種太子參環(huán)太b甘油溶液的制備方法，其特征在于，所述太子參環(huán)太b甘油溶液的制備方法包括對(duì)太子參乙醇提取溶液進(jìn)行膜濃縮，膜濃縮液經(jīng)水沉處理上優(yōu)選的大孔吸附樹脂對(duì)太子參環(huán)太b進(jìn)行分離純化，所得太子參環(huán)太b洗脫液經(jīng)膜再次回收乙醇后，按太子參的濃度添加甘油溶液，制成一種穩(wěn)定的太子參環(huán)太b甘油溶液。
2.如權(quán)利要求1所述的太子參環(huán)太b甘油溶液的制備方法，其特征在于，所述太子參環(huán)太b甘油溶液的制備方法包括以下步驟：
3.如權(quán)利要求2所述的太子參環(huán)太b甘油溶液的制備方法，其特征在于，所述步驟一原料提取的具體步驟包括：
4.如權(quán)利要求3所述的太子參環(huán)太b甘油溶液的制備方法，其特征在于，初始加入乙醇水溶液為藥材重量8-12倍，體積分?jǐn)?shù)50％-75％，渣加入乙醇水溶液為原料重量6-10倍，體積分?jǐn)?shù)50％-75％；
5.如權(quán)利要求2所述的太子參環(huán)太b甘油溶液的制備方法，其特征在于，所述步驟二和步驟五進(jìn)行膜濃縮中，膜孔徑200-300道爾頓，濃縮壓力為1-2mpa。
6.如權(quán)利要求2所述的太子參環(huán)太b甘油溶液的制備方法，其特征在于，所述步驟三離心分離中，加入純化水為原料重量2-3倍量。
7.如權(quán)利要求2所述的太子參環(huán)太b甘油溶液的制備方法，其特征在于，所述步驟四中的大孔樹脂為hpd-200a、hp-20或者ab-8中的一種，上樣流速1-2bv/h，純化水洗1.5bv，流速2-3bv/h；
8.如權(quán)利要求3所述的太子參環(huán)太b甘油溶液的制備方法，其特征在于，所述步驟六加入甘油溶液前，將純化后的太子參濃縮液加純化水適量減壓濃縮2—3次，保證無(wú)醇狀態(tài)，使太子參環(huán)太b溶液濃度達(dá)到300—350mg/l；
9.如權(quán)利要求2所述的太子參環(huán)太b甘油溶液的制備方法，其特征在于，所述步驟六加入甘油溶液的操作：在潔凈的反應(yīng)釜中先泵入純化后的太子參濃縮液，再加入甘油，以500rpm和50℃下攪拌均勻。
10.一種利用權(quán)利要求1～9任意一項(xiàng)所述的太子參環(huán)太b甘油溶液的制備方法制備的太子參環(huán)太b甘油溶液，其特征在于，所述太子參環(huán)太b甘油溶液中太子參環(huán)太b溶液的濃度在105-120mg/l之間，乙醇?xì)埩粜∮?00ppm。